林祐諄
湖南旺旺醫(yī)院,湖南長(zhǎng)沙 410000
冠心病介入治療是通過(guò)股動(dòng)脈或橈動(dòng)脈經(jīng)血管穿刺把冠脈支架放入冠狀動(dòng)脈,以此達(dá)到解除冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞的目的。而冠心病患者中多數(shù)伴有高凝狀態(tài),據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,介入術(shù)后24 h急性血栓形成發(fā)生率0.6%,4周內(nèi)亞急性血栓發(fā)生率0.5%~18%,術(shù)后1年因血栓性疾病導(dǎo)致AMI或死亡的發(fā)生率15.8%[1]。因此在心臟介入手術(shù)圍術(shù)期給予抗血小板藥物及抗凝治療是十分必要的?,F(xiàn)就該院2008年5月—2011年3月年來(lái)收治的120例心臟介入治療患者的臨床資料進(jìn)行相關(guān)分析,報(bào)道如下。
選取該院自2008年5月—2011年3月收治的120例心臟介入手術(shù)治療患者隨機(jī)分為觀察組(低分子肝素+阿司匹林+氯吡格雷三聯(lián)+血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑抗血小板、抗凝治療)和對(duì)照組(三聯(lián)治療)各60例,排除控制欠佳的高血壓(>150/90 mmHg)、嚴(yán)重肝腎功能不全、凝血功能障礙、血液病等患者。觀察組60例患者中男 42例,女 18例;年齡 43~76歲,平均 57.4歲;對(duì)照組60例患者中男38例,女22例;年齡41~78歲,平均56.8歲。
兩組患者術(shù)前均給予介紹介入手術(shù)的各種信息,為患者及家屬提出問(wèn)題進(jìn)行解答,解除疑慮,在知情同意書上簽字。對(duì)照組術(shù)前3~5 d即給予低分子肝素 (4 000 U皮下注射 7~10 d,術(shù)后應(yīng)用 3 d)+阿司匹林(0.1 g,po,Qn)+氯吡格雷(75 mg,po,Qd)三聯(lián)抗血小板、抗凝治療;觀察組在三聯(lián)治療的基礎(chǔ)上,在PCI術(shù)開(kāi)始時(shí),給予血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班治療,起始 30min滴注速率為 0.4μg/(kg·min),起始輸注量完成后,繼續(xù)以0.1μg/(kg·min)的速率維持滴注48 h。氯吡格雷術(shù)后應(yīng)堅(jiān)持服藥至少1年。在沒(méi)有因抗血小板治療而發(fā)生出血傾向等并發(fā)癥發(fā)生的前提下,阿司匹林需終生服用。
觀察并記錄兩組患者術(shù)中及術(shù)后48 h內(nèi)穿刺處傷口滲血、血腫形成、肉眼血尿、球結(jié)膜或牙齦出血、顱內(nèi)出血等抗血小板、抗凝治療并發(fā)癥的發(fā)生率及住院時(shí)間的差別。
數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用±s表示,組間進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
由表1可以看出,觀察組并發(fā)癥3例,發(fā)生率為5.00%;對(duì)照組并發(fā)癥1例,發(fā)生率為1.67%。兩組患者手出血并發(fā)癥比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者抗凝治療并發(fā)癥情況比較
對(duì)照組患者平均住院時(shí)間為(7.2±1.3)d;觀察組平均住院時(shí)間為(11.3±1.4)d。 住院時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
冠心病的介入治療是用心導(dǎo)管技術(shù)解除狹窄甚至閉塞的冠狀動(dòng)脈管腔,從而改善心肌的血流灌注。介入治療創(chuàng)傷小,無(wú)明顯痛苦,恢復(fù)快、療效可靠。臨床最早應(yīng)用的是經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形(PTCA)術(shù),俗稱冠脈球囊擴(kuò)張術(shù),其后還發(fā)展了冠狀動(dòng)脈內(nèi)旋切、旋磨技術(shù)和激光成形技術(shù)等,1987年又發(fā)展了冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架置入術(shù),這些技術(shù)統(tǒng)稱為經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)(PCI)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期和廣泛的臨床驗(yàn)證,人們發(fā)現(xiàn)冠脈球囊擴(kuò)張和支架置入技術(shù)是治療本病重要的、有效的手段。由于介入手術(shù),尤其是支架置入后,伴有內(nèi)皮的損傷和隨后的血小板激活,在介入手術(shù)后的早期容易形成血栓,造成冠狀動(dòng)脈的急性閉塞。因此抗栓治療成為了冠心病 急性冠脈綜合征治療的關(guān)鍵,抗栓治療包括抗血小板治療和抗凝血酶治療。目前臨床上常用的抗血小板藥物包括阿司匹林、噻氯吡啶類、雙嘧達(dá)莫及血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐證明,聯(lián)合抗血小板治療,可提高患者的獲益[2]。
阿司匹林通過(guò)抑制TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用;而氯吡格雷則通過(guò)抑制二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用;兩者分別不可逆地阻斷血小板活化的其中一條途徑,而不是血小板與纖維蛋白原交聯(lián)的最終途徑。凝血酶是纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白以及最終促使血栓形成的重要環(huán)節(jié),而低分子肝素具有抑制凝血酶生成的作用,故除給予阿司匹林和氯吡格雷治療外,還需要給予低分子肝素抗凝治療。
無(wú)論TXA、ADP還是凝血酶,最終引起血小板聚集的通路是暴露在血小板膜表面的GPⅡb/Ⅲa受體。替羅非班是一種特異性高的非肽類血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖維蛋白原和(或)血管性血友病因子介導(dǎo)的血小板聚集,從而阻斷血小板聚集的最后共同通路,但對(duì)血小板無(wú)直接的長(zhǎng)期作用,與阿司匹林、氯吡格雷、肝素聯(lián)用可有效提高抗血小板、抗凝的效果[3]。EPIC、CAPTURE、EPISTENT等大型臨床試驗(yàn)證實(shí)了該類藥物在PCI圍手術(shù)期使用,能使PCI術(shù)后30 d和6個(gè)月的主要心臟不良事件率分別降低35%和27%,所有患者均可受益,糖尿病和其他高?;颊呤芤娓郲4]。
替羅非班的主要不良反應(yīng)為出血及血小板減少,但其發(fā)生率低且多數(shù)為可逆的[5]。該研究觀察組患者采用低分子肝素+阿司匹林+氯吡格雷三聯(lián)抗血小板、抗凝治療的基礎(chǔ)上,在PCI術(shù)開(kāi)始時(shí),加用血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班治療,其穿刺處傷口滲血、血腫、肉眼血尿、球結(jié)膜或牙齦出血等并發(fā)癥的發(fā)生率較對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示出血風(fēng)險(xiǎn)的增加,且較對(duì)照組延長(zhǎng)了住院時(shí)間(P<0.01),此結(jié)果與國(guó)外研究結(jié)果[5]基本相符。該研究中僅發(fā)現(xiàn)傷口滲血、球結(jié)膜及牙齦出血等輕度出血,未發(fā)生顱內(nèi)出血的重度出血并發(fā)癥,可能與樣本含量不足有關(guān)。
綜上所述,在冠心病心臟介入手術(shù)圍術(shù)期聯(lián)合應(yīng)用低分子肝素、氯吡格雷、阿司匹林的同時(shí),聯(lián)合應(yīng)用替羅非班,雖能有效減少血栓形成風(fēng)險(xiǎn)、降低主要終點(diǎn)事件的發(fā)生,但卻有增加出血風(fēng)險(xiǎn)的可能;臨床上可通過(guò)如Crusade出血評(píng)分及介入手術(shù)干預(yù)病變部位和特點(diǎn)等各方面綜合評(píng)估患者的獲益和風(fēng)險(xiǎn),并通過(guò)加強(qiáng)對(duì)血小板、血紅蛋白、凝血功能的監(jiān)測(cè)及臨床出血情況的觀察,以調(diào)整、制訂抗凝、抗血小板治療方案,從而最大程度減少出血并發(fā)癥的發(fā)生。
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