柯簫韻
(湖北理工學院醫(yī)學院,湖北黃石435003)
糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一,嚴重者可引起腎功能衰竭,在2 型糖尿病患者中,DN 是僅次于糖尿病大血管并發(fā)癥的致死原因,美國由DN 導致終末期腎病(ESRD)的患者約占全部ESRD 的40%[1]。DN 在糖尿病的病程中,起病隱襲,早期可無臨床表現(xiàn),臨床診斷時有困難。通常作為DN 診斷指標的血肌酐(Scr)對早期腎功能輕微損害敏感性較差,且易受血糖、血漿蛋白等濃度以及炎癥、腫瘤的影響;測定尿蛋白是目前診斷DN 的重要手段,但尿標本易受飲食、用藥、活動和其他疾病等因素的影響。CysC 作為一種內源性的腎小球濾過率(GFR)標志物,目前已成為公認的能較好反映GFR 變化的指標之一[2]。本研究旨在探討早期2 型糖尿病腎病患者和單純2 型糖尿病患者以及正常健康者血清CysC 的變化,以期發(fā)現(xiàn)血清CysC 在2 型糖尿病腎病早期診斷中的臨床意義。
依據1999年WHO 推薦的2 型糖尿病診斷標準和Mogensen 診斷DN 的標準,選擇34 例T2DN 患者為T2DN 組(簡稱DN 組),所選患者尿白蛋白排泄率(UAER)均符合300 mg/d >UAER≥30mg/d,并排除合并心、肝、腎原發(fā)病變和自身免疫疾病所致的尿蛋白異常者。同時選擇無腎臟損傷的單純2 型糖尿病患者34例為T2DM 組(簡稱DM 組)。另選同時期體檢健康者34 例作為對照組。DN 組男19 例,女15 例,平均年齡(52.63 ± 8.76)歲,平均FPG(8.62 ± 2.34)mmol/L,平均HbA1c(8.13±2.30)%;DM 組男17 例,女17 例,平均年齡(53.16 ± 8.21)歲,平均FPG(8.48 ± 2.26)mmol/L,平均HbA1c(7.92 ±2.35)%;對照組男17 例,女17 例,平均年齡(53.25 ± 8.27)歲,平均 FPG (4.92 ± 0.78)mmol/L,平均HbA1c(5.13 ±1.30)%。3 組患者年齡、性別無明顯差異,具有可比性。
FPG 采用靜脈血漿葡萄糖氧化酶法測定,采用微柱層析法測定HbA1c,CystC 檢測采用乳膠顆粒增強透射免疫比濁法,采用脲酶法測定血清BUN,Scr 采用堿性苦味酸法測定。
所有數(shù)據以x-±s 表示,組間比較采用t 檢驗,采用SPSS12.0 軟件包對2 組數(shù)據進行統(tǒng)計學分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
DN 組和DM 組CysC 水平明顯高于對照組(P<0.05);DN 組CysC 水平明顯高于DM組,2 組之間存在統(tǒng)計學差異(P<0.05);DN組和DM 組比較SCr 和BUN 無明顯差異(P >0.05),比較結果如表1所示。
表1 3 組患者年齡、FPG、HbA1c 和CystC 等臨床資料比較
評價糖尿病早期腎功能損害的直接指標是腎小球濾過率(GFR),臨床上常用血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)來反映GFR 的變化。由于腎臟具有強大的代償功能,當腎小球濾過功能下降60% 時,Scr 和BUN 仍可在正常范圍,因此在臨床上,用Scr 和BUN 評價GFR 存在盲區(qū);且血Scr 易受蛋白質攝入量、代謝水平、肌肉含量、腎小管分泌和腎外排泄及血糖波動等的影響[3]。目前臨床上主要以UAER 來判斷糖尿病的腎損害程度,并以此作為DN 分期依據,但UAER 又常受尿路感染、體位、酮癥、月經期、運動、血壓等因素的影響,且操作繁瑣,因此,臨床上需要一種能簡單準確地反映GFR 的指標[4]。
CysC 是半胱氨酸蛋白酶抑制劑,作為一種測定GFR 的內源性標志物,有其獨特的優(yōu)點:CysC 能在有核細胞內以恒定的速度持續(xù)地轉錄和表達,無組織學特異性,故產生穩(wěn)定且不易受炎癥、性別、肌肉量、免疫性和內分泌疾病等因素的影響[5]。CysC完全由腎小球濾過,但腎小管幾乎不吸收CysC 分子,故血清CysC 能較好反映腎臟腎小球濾過功能。Ascic-Buturovic 等研究證明測定CysC 水平在診斷2 型糖尿病合并早期腎病方面有重要的意義[6]。
本研究顯示,2 型糖尿病腎病早期血清CysC 水平明顯高于無腎臟損傷的單純2 型糖尿病患者,而此時血清Scr、BUN 無明顯改變。進一步提示在糖尿病腎損害的早期,患者血清Scr、BUN 的變化不明顯,對檢測腎小球濾過率損傷,CysC 優(yōu)于血Scr、BUN,因此在2 型糖尿病腎病早期診斷中,檢測血清胱抑素C 有一定的臨床應用價值。
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