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圍產(chǎn)期新生兒肺炎90例病因及其診治分析

2012-04-13 06:02:21陜西省商洛市商州區(qū)人民醫(yī)院兒科商洛726000
陜西醫(yī)學雜志 2012年5期
關(guān)鍵詞:頭孢菌素圍產(chǎn)期新生兒

陜西省商洛市商州區(qū)人民醫(yī)院兒科(商洛726000)

邱 靜

圍產(chǎn)期新生兒是指出生以后1周以內(nèi)的新生兒,又稱早期新生兒,是從胎兒轉(zhuǎn)變?yōu)楠毩⑸钚律鷥旱倪m應(yīng)階段,發(fā)病率和病死率最高[1]。圍產(chǎn)期新生兒肺炎臨床表現(xiàn)很不典型,病種亦有特殊性,病死率較高,是圍產(chǎn)期新生兒死亡的主要原因之一。我院于2010年10月至2011年3月收治圍產(chǎn)期新生兒肺炎90例,現(xiàn)分析報告如下,以探討圍產(chǎn)期新生兒肺炎的病因及早期診治方法。

臨床資料

1 一般資料 本組90例,其中男53例,女37例,發(fā)病均在出生后7 d之內(nèi)。誘發(fā)因素:早產(chǎn)低體重兒8例,胎膜早破25例,羊水污染21例,有缺氧史(窒息,胎兒宮內(nèi)窘迫,臍帶繞頸)19例,先天性心臟病1例,母親有產(chǎn)前、產(chǎn)時感染史16例。發(fā)病日齡:<24h 53例(59%),1~3d24例(27%),4~7d13例(14%)。分娩方式:順產(chǎn)64例,因母親因素(疤痕子宮,剖宮產(chǎn)胎位不正,妊高征,糖尿病,骨盆狹窄)行剖宮產(chǎn)17例,臀位助產(chǎn)5例,產(chǎn)鉗助產(chǎn)2例,急產(chǎn)于途中2例。胎齡:早產(chǎn)兒22例,足月兒63例,過期產(chǎn)兒5例。出生體重:<2500g 19例,2500~4000g 70例,>4000g 1例。

2 臨床表現(xiàn) 本組90例患兒初起往往無呼吸道癥狀,只表現(xiàn)為無故性哭鬧,煩躁30例(占33%),吸吮力差23例(占26%),嗆奶,口吐泡沫18例(占20%),面色灰,唇周青紫10例(占11%),黃疸出現(xiàn)早且程度重7例(占8%),體溫升高或體溫不升2例(占2%)。繼之反應(yīng)差,哭聲弱,呼吸表淺,短促,鼻翼扇動,皮膚青紫,重者呈點頭呼吸狀,呼吸暫?;蚍磸?fù)窒息,還可同時伴有腹脹等感染中毒癥狀。肺部體征出現(xiàn)較晚,部分患兒可有呼吸音減低或羅音,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀常見如肌張力改變、抽搐、昏迷等,但不一定有顱內(nèi)病變,合并心力衰竭者心音低鈍,心率快,肝臟增大,可并發(fā)DIC、休克和新生兒持續(xù)肺動脈高壓PPHN等。

3 實驗室及胸片檢查 外周血WBC<5.0×109/L 6例(占6%),>20.0×109/L59例(占65%),中性粒細胞>0.70為25例(占28%)。胸部X線片示兩肺野斑點、片狀或條索狀陰影,雙肺紋理增粗者6例(占7%),小斑點狀陰影72例(占80%),大片狀陰影11例(占12%),輕度肺氣腫1例(占1%)。

4 治療及結(jié)果 患兒入院時單獨選用第3代頭孢菌素類26例,青霉素加第3代頭孢菌素類49例,其余選用青霉素加美洛西林15例,入院抗感染治療后效果不明顯的,換用第3代頭孢菌素或根據(jù)藥敏試驗選用敏感抗生素。結(jié)果90例中治愈87例(96.8%),轉(zhuǎn)院2例,死亡1例。

討 論

圍產(chǎn)期新生兒是從宮內(nèi)生活剛轉(zhuǎn)變?yōu)槊撾x母體的新生兒,環(huán)境變化大,而且組織器官的發(fā)育尚未成熟,免疫功能不完善,抵抗病原微生物屏障不健全,均可使病原趁虛而入,可蔓延全身,從而影響呼吸、循環(huán)、排泄功能及侵犯神經(jīng)系統(tǒng)。

圍產(chǎn)期新生兒感染性疾病中呼吸道感染占首位,本組資料以感染性肺炎為主,圍產(chǎn)期新生兒肺炎初期臨床表現(xiàn)常不典型,缺乏特異性,發(fā)病急,變化快,易合并嚴重的并發(fā)癥,一旦發(fā)生感染易擴散[2],臨床上缺乏早期診斷方法。在感染的早期,這些患兒會出現(xiàn)一些炎癥反應(yīng)的癥狀、體征及實驗室檢查的改變,且這些患兒常有易導(dǎo)致新生兒感染的高危因素,因此,及時識別預(yù)兆及掌握高危因素對于早期診斷圍產(chǎn)期新生兒肺炎非常重要。本組資料90例中,出生3d內(nèi)早期新生兒感染77例,都有異常分娩史,為宮內(nèi)或產(chǎn)時感染,與母體感染、胎膜早破、宮內(nèi)窘迫、窒息、產(chǎn)程長、羊水污染及產(chǎn)傷等因素密切相關(guān)。出生4~7 d晚期新生兒感染13例都因產(chǎn)后感染所致,尤以呼吸道及臍部感染為主。

正常足月新生兒24h后外周血白細胞總數(shù)為(15.0~20.0)×109/L,以中性粒細胞為主[3]。外周血白細胞總數(shù)增高或降低,其中性粒細胞明顯增高,PC<100 G/L,均提示嚴重細菌感染。本研究顯示:發(fā)病日齡在生后7d的患兒WBC均明顯高于正常值,提示我們對于有圍產(chǎn)期感染高危因素的新生兒,即便臨床癥狀不典型,當生后 WBC減少(<5×109/L),或 WBC增多(≤3d者 WBC>25×109/L;>3 d者 WBC>20×109/L)有臨床意義。常規(guī)實驗室指標WBC、L/T、Plt異常時,都有可能存在細菌感染,結(jié)合病史,有助于臨床早期診斷,更適合于日常臨床工作,同時可作為對高?;純航?jīng)濟簡便的監(jiān)測指標,有助于減少感染疾病漏診。因此圍產(chǎn)期新生兒肺炎診斷,尤其在基層醫(yī)院,主要根據(jù)臨床特點結(jié)合實驗室檢查及細菌培養(yǎng)結(jié)果綜合判斷。

圍產(chǎn)期新生兒肺炎一旦確診,主要著重于抗感染治療,以早用抗生素為宜,靜脈給藥療效較佳。原則上選用敏感藥物,但肺炎的治病菌一時不易確定,立刻經(jīng)驗性選用可能有效且毒副作用小的抗生素,第3代頭孢菌素,兼具廣譜強力抗菌和免疫增強活性,耐β-內(nèi)酰胺酶且毒副作用小,臨床醫(yī)師可選擇使用,避免敗血癥的發(fā)生。

加強圍產(chǎn)期保健,尤其對早產(chǎn)、雙胎、難產(chǎn)兒應(yīng)加強監(jiān)護,保證新生兒平安度過圍生期,兒科醫(yī)生每天查房協(xié)助管理新生兒,應(yīng)密切關(guān)注圍生期病史,掌握其高危因素,提高警惕性,給予足夠重視,更早、更及時地發(fā)現(xiàn)新生兒感染,做好預(yù)防和向家屬解釋病情的工作,以減少感染造成的新生兒死亡,降低病死率。早期診斷,及時使用合適抗生素提高治愈率,減少新生兒敗血癥的發(fā)生,是減少醫(yī)患糾紛的重要措施。

[1]金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:4-5.

[2]馬曉路,杜立中.新生兒疾病臨床研究進展[J].中國實用兒科雜志,2009,24(5):328-330.

[3]胡亞美,江載芳,諸福堂,等.實用兒科學(下冊)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1707-1708.

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