傅 忠,李金鵬,劉傳榮,劉 輝,李 彥,黃秀明,徐建兵,吳書清
(贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,江西贛州341000)
小兒中、高位肛門閉鎖常規(guī)采用分期手術(shù)治療,患兒需忍受多次手術(shù)的痛苦。2010年8月~2011年5月,我們在腹腔鏡輔助下采用I期肛門成形術(shù)治療小兒中、高位肛門閉鎖7例,療效滿意?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 7例先天性肛門閉鎖患兒,全部為女性,年齡3~7個月,平均6個月,6例為中位肛門閉鎖合并直腸前庭瘺,1例為高位肛門閉鎖合并直腸陰道瘺。
1.2 手術(shù)方法 患兒術(shù)前放置導(dǎo)尿管,采用氣管插管下靜脈全麻,皮膚消毒范圍包括腹部、會陰及下肢。取頭低足高仰臥位,經(jīng)臍孔直視下置入1個5 mm Trocar,建立CO2氣腹,壓力8~10 mmHg。在腹腔鏡監(jiān)視下于兩側(cè)腹置入兩個5 mm Trocar。首先切開直腸和乙狀結(jié)腸系膜的兩葉腹膜層,分離顯露直腸上動脈和乙狀結(jié)腸動脈,靠近系膜根部結(jié)扎離斷血管,保留三級血管弓完整。提起直腸,切開返折腹膜,貼近直腸壁向遠(yuǎn)端分離到直腸逐漸變細(xì)成錐形時,靠近前庭皮膚(或陰道壁)處,用縫線結(jié)扎切斷直腸前庭(或直腸陰道)瘺管。將直腸遠(yuǎn)端拉入腹腔,把鏡頭從正中Trocar導(dǎo)入,直視盆底,分離盆底的脂肪組織,顯露盆底肌肉。同時在電刺激儀引導(dǎo)下,經(jīng)肛門外括約肌的中心縱行切開皮膚1.5 cm。刺激肌肉的同時,在腹腔鏡下可以清晰地看盆底肌肉的收縮反應(yīng),辨認(rèn)肌肉收縮的中心。從會陰肌肉的收縮中心用氣腹針及其外 膨脹性外鞘向盆底穿刺,在腹腔鏡監(jiān)視下從盆底肌肉中心穿出。退出針芯,用10 mm Trocar導(dǎo)入,形成盆底隧道。從盆底的Trocar中導(dǎo)入抓鉗,抓住直腸盲端,連同外鞘將直腸從隧道中拖出。用可吸收線將直腸與會陰皮膚相縫合。腹腔鏡檢查明確腹腔內(nèi)無活動性出血,腸管血運良好及腸管無張力,排除腹腔內(nèi)氣體,取出Trocar,可吸收線縫合皮下組織使皮緣對合。術(shù)后2周開始擴肛,持續(xù)3個月。
手術(shù)均獲得成功。操作時間80~120 min,平均100 min;出血量5~10 mL,平均8 mL;無需要輸血者。未見術(shù)中并發(fā)癥。所有患兒術(shù)后恢復(fù)順利。術(shù)后隨訪3~24個月,3例失訪,余4例肛門無狹窄,每日排便2~3次,無污糞發(fā)生,會陰檢查顯示會陰部對稱,肛門位于肛門隱窩中心。按文獻(xiàn)[1]標(biāo)準(zhǔn)評定療效,本組優(yōu)3例,良1例,無大便失禁者。
先天性直腸肛門畸形是小兒最常見的消化道畸形,其發(fā)生率在新生兒中約為0.2‰~0.25‰。直腸肛門畸形和瘺管的產(chǎn)生主要發(fā)生在胚胎7~8周時,如尾腸、原始肛道發(fā)育障礙,則可導(dǎo)致直腸閉鎖、直腸肛門閉鎖、肛門狹窄、會陰瘺等。如果腹側(cè)泄殖腔壁發(fā)育障礙則可引起泄殖腔間隔封閉異常,發(fā)生直腸膀胱、尿道或陰道瘺。依據(jù)1984年Wingspread國際分類法,直腸肛門畸形分為高、中、低位畸形三類。其傳統(tǒng)的治療方法是低位直腸肛門畸形行會陰肛門成形術(shù)治療;中、高位行骶會陰肛門成形術(shù)(Pena手術(shù))、腹會陰肛門成形術(shù),常規(guī)分三期手術(shù)治療,首先于新生兒時期行乙狀結(jié)腸或橫結(jié)腸雙腔造瘺術(shù),解決排便問題;6個月后行腹骶會陰或后縱入路肛門成形術(shù);待傷口愈合和擴肛3個月后再行關(guān)瘺手術(shù)。這樣患兒常常要在1歲左右才能結(jié)束治療,手術(shù)次數(shù)多,療程長,創(chuàng)傷大,而且造瘺和直腸尿道(或陰道)瘺長期存在有可能導(dǎo)致泌尿、生殖系感染及高氯血癥等并發(fā)癥。
排便控制功能不良是中、高位肛門閉鎖患兒術(shù)后最常見的并發(fā)癥,研究顯示肛門閉鎖患兒術(shù)后的排便功能主要取決以下幾方面因素[2]:①盆底肌和肛門外括約肌的發(fā)育情況;②直腸是否準(zhǔn)確地位于橫紋肌復(fù)合體的中心;③手術(shù)操作過程對肌肉的損傷程度。為此有學(xué)者提出經(jīng)骶部和后縱入路來充分顯露這些肌肉,進而準(zhǔn)確地將直腸固定于肌肉的中心。然而這些手術(shù)同時也因為劈開肌肉,對其造成損傷,而且需要結(jié)腸造瘺做保駕,避免切口感染。盡管目前廣泛采用的后縱入路肛門成形術(shù)已經(jīng)大大地提高了手術(shù)效果[3],但是對于高位肛門閉鎖患兒仍有20%~50%術(shù)后發(fā)生污糞和大便失禁等并發(fā)癥[4]。肛門成形術(shù)后便秘近年來被重視,讓更多學(xué)者提出其與直腸蠕動力差[5],腸神經(jīng)元發(fā)育不良[6]和間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不良等先天異常有關(guān)[7],主張切除擴張腸管是治療的有效方法[2,8~10]。
腹腔鏡輔助下肛門成形術(shù)由Georgeson等[11]于2000年首次報道。本研究中我們采用腹腔鏡輔助下I期肛門成形術(shù)治療小兒中、高位肛門閉鎖7例,療效滿意。筆者體會其有以下優(yōu)點。①損傷小,患兒術(shù)后恢復(fù)快;②有利于處理直腸泌尿、生殖系瘺管,避免尿道(或陰道)損傷。③有利于從盆底側(cè)準(zhǔn)確地辨認(rèn)橫紋肌復(fù)合體縱肌漏斗的中心,利用腹腔鏡的放大功能,可以從盆面觀看到兩側(cè)恥骨尾骨肌肌腹的中心點,同時再配合電刺激進一步顯示肌肉的收縮中心,指導(dǎo)直腸從盆底拖出的隧道準(zhǔn)確地位于肌肉中心,減少了對周圍肌肉的損傷,這可能是術(shù)后排便控制功能良好的一個重要原因。
[1]王慧貞,李正.肛門成形術(shù)后肛門功能評定標(biāo)準(zhǔn)的初步意見[J].中華小兒外科雜志,1985,35(6):116-117.
[2]Li L,Wang YX,Zhang JZ,et al.Postenior sagittal Approach:megasigmoid resection and reconstruction for severe constipation and fecal incontinence after anoplasty[J].J Pediatr Surg,2000,35 (6):1058-1062.
[3]Vries PA,Pena A.Posterior sagittal ancrectoplasty[J].J Periatr Surg,1982,17(5):638-643.
[4]Rintala R,Marttinen E,Virkola K,et al.Segmental colonic motility in patients with anorectal malformations[J].J Pediatr Surg,1997,32(3):453-456.
[5]Holschneider AM,Ure BM,Pfrommer W,et al.Innervation patterns of the rectal pouch and fistula in anorectal malformations[J].J Pediatr Surg,1996,31(8):357-362.
[6]Kenny SE,Connell MG,Rintala RJ,et al.Abnormal colonic interstitial cells of Cajal in children with an orectal malformations[J].J Pediatr Surg,1998,33(6):130-132.
[7]李龍,王燕霞,吳曉娜,等.經(jīng)尾路巨結(jié)腸及乙狀結(jié)腸切除術(shù)在治療肛門成型術(shù)后頑固性便秘中的應(yīng)用[J].臨床小兒外科雜志,2002,11(1):6-8.
[8]Powell RW,Sherman JO,Raffensperger JG.Mefarectum:A rare complication of imperforatc anus repair and its surgical correction by endorectal pull through[J].J Pediatr Surg,1982,17(2):786-795.
[9]Moss RL.The failed anoplasty:Successful outcome after reoperative anoplasty and sigmoid resection[J].J Pediatr Surg,1998,33 (3):1145-1148.
[10]Georgeson KE,Inge TH,Albanese CT.Laparoscopically assisted anorectal pull-through for high imperforate anus-a new technique[J].J Pediatr Surg,2000,35(5):927-931.