張丙秀 高媛 陳倩 高慶玉

摘要：對(duì)４個(gè)品種的樹(shù)莓（Ｒｕｂｕｓ ｉｄａｅｕｓ）果實(shí)生長(zhǎng)過(guò)程中還原型維生素Ｃ（ＡｓＡ）、氧化型維生素Ｃ（ＤＨＡ）及總維生素Ｃ含量進(jìn)行了分析，并對(duì)Ｌ－半乳糖酸－１，４－內(nèi)酯脫氫酶（ＧａｌＬＤＨ）、抗壞血酸氧化酶（ＡＡＯ）及抗壞血酸過(guò)氧化物酶（ＡＰＸ）３種酶的活性進(jìn)行了測(cè)定分析。結(jié)果顯示，ＡｓＡ和總維生素Ｃ含量隨著果實(shí)的成熟而逐漸上升。４個(gè)品種中ＧａｌＬＤＨ活性與ＡsＡ積累之間均呈顯著正相關(guān)。ＡＡＯ和ＡＰＸ活性與ＡｓＡ含量相關(guān)性不顯著，而ＡＰＸ活性與ＤＨＡ含量呈顯著正相關(guān)。說(shuō)明不同樹(shù)莓品種間維生素Ｃ含量存在差異的原因與其ＧａｌＬＤＨ及ＡＰＸ活性有關(guān)。

關(guān)鍵詞：樹(shù)莓；維生素Ｃ；ＧａｌＬＤＨ；ＡＡＯ；ＡＰＸ

中圖分類號(hào)：Ｓ６６３；Ｑ５６４；Ｑ５５９文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：0439－８114（２０12）15－3243-03

Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ Ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｙｎｔｈａｓｅ ｏｒ Ｏｘｉｄａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ Rubis idaeus Fruit

ＺＨＡＮＧ Ｂｉｎｇ－ｘｉｕ，ＧＡＯ Ｙｕａｎ，ＣＨＥＮ Ｑｉａｎ，ＧＡＯ Ｑｉｎｇ－ｙｕ

（Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｈａｒｂｉｎ １５００３０，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： The aｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ （ＡｓＡ）， Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ （ＤＨＡ） ａｎｄ ｔｏｔａｌ ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｆｏｕｒ ｒａｓｐｂｅｒｒｙ （Ｒｕｂｕｓ ｉｄａｅｕｓ） ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ ｄｕｒｉｎｇ ｆｒｕｉｔ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ； ａｎｄ ｅｎｚｙｍｅ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｌ－ｇａｌａｃｔｏｎｏ－１，４－ｌａｃｔｏｎｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ （ＧａｌＬＤＨ）， ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ ｏｘｉｄａｓｅ（ＡＡＯ） ａｎｄ ａｓｃｏｒｂａｔｅ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ（ＡＰＸ） ｗｅｒｅ ａｌｓｏ ｍｅａｓｕｒｅｄ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ＡｓＡ ａｎｄ ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ ｃｏｎｔｉｎｕａｌｌｙ ａｃｃｕｍｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｒｕｉｔ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ． ＧａｌＬＤＨ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｗａｓ ｈｉｇｈｌｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ＡＳＡ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｕｒ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ． ＡＡＯ ａｎｄ ＡＰＸ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｈａｄ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ ＡｓＡ； ｂｕｔ ＡＰＸ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ＤＨＡ ｃｏｎｔｅｎｔ， which ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｒａｓｐｂｅｒｒｙ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ was ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ＧａｌＬＤＨ ａｎｄ ＡＰＸ ａｃｔｉｖｉｔｙ．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｒａｓｐｂｅｒｒｙ（Ｒｕｂｕｓ ｉｄａｅｕｓ）； ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ； ＧａｌＬＤＨ； ＡＡＯ； ＡＰＸ

維生素Ｃ是一種普遍存在于植物和大多數(shù)動(dòng)物體內(nèi)的一類高豐度己糖內(nèi)酯化合物，而人類等少數(shù)動(dòng)物自身不能合成維生素Ｃ，必須通過(guò)食物獲得［１］。所以，維生素Ｃ含量已成為果品質(zhì)量的重要指標(biāo)。維生素Ｃ對(duì)植物自身也具有重要意義，維生素Ｃ作為植物體內(nèi)重要的還原劑之一，不僅參與清除植物光合、呼吸作用過(guò)程中產(chǎn)生的活性氧，而且作為多個(gè)酶的輔酶在多種生理代謝中發(fā)揮作用［２］。維生素Ｃ的還原態(tài)稱為抗壞血酸（Ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ，ＡｓＡ）， 氧化態(tài)統(tǒng)稱為脫氫抗壞血酸（Ｄｅｈｙｄｒｏａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ，ＤＨＡ），二者都具有生物活性，并可相互轉(zhuǎn)化［２］。Ｌ－半乳糖酸－１，４－內(nèi)酯脫氫酶（ＧａｌＬＤＨ）是ＡｓＡ生物合成途徑的關(guān)鍵酶［３］。抗壞血酸氧化酶（ＡＡＯ）和抗壞血酸過(guò)氧化物酶（ＡＰＸ）催化ＡｓＡ形成不穩(wěn)定的單脫氫抗壞血酸（ＭＤＨＡ），再經(jīng)過(guò)非酶歧化反應(yīng)形成脫氫抗壞血酸（ＤＨＡ），ＤＨＡ除了部分被還原為ＡｓＡ外，其余的被氧化為２，３－二酮古洛糖酸［２］。

樹(shù)莓為薔薇科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）懸鉤子屬（Ｒｕｂｕｓ）多年生小灌木，其果實(shí)風(fēng)味獨(dú)特，含有豐富的維生素Ｃ。目前關(guān)于樹(shù)莓果實(shí)中維生素Ｃ積累的生理機(jī)制尚不清楚。本試驗(yàn)研究了４個(gè)不同品種樹(shù)莓果實(shí)發(fā)育過(guò)程中維生素Ｃ含量變化與ＧａｌＬＤＨ、ＡＡＯ及ＡＰＸ活性的關(guān)系，以期了解樹(shù)莓果實(shí)維生素Ｃ積累的生理機(jī)制，為高含量維生素Ｃ果樹(shù)的育種奠定基礎(chǔ)。

１材料與方法

１．１試驗(yàn)材料

供試品種為哈瑞太慈（Ｈｅｒｉｔａｇｅ）、撒米特（Ｓｕｍｍｉｔ）、杜拉明（Ｔｕｌａｍｅｅｎ）、費(fèi)爾杜德（Ｆｅｒｔｏｄ Ｚａｍａｔｏｓ）。各樹(shù)莓品種種植于黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝分院，２０１１年５～１０月采取這４個(gè)品種的綠熟期、１／４紅熟期、１／２紅熟期、３／４紅熟期、紅熟期果實(shí)，取鮮果進(jìn)行維生素Ｃ含量及各種酶活性的測(cè)定。

１．２各指標(biāo)測(cè)定方法

１．２．１ＡｓＡ和ＤＨＡ含量的測(cè)定參考Ｔｕｒcｓáｎｙｉ等［４］及Ｔａｋａｈａｍａ等［５］的方法并作適當(dāng)改進(jìn)： 取約２ ｇ果實(shí)（不去果皮）在５％的偏磷酸中研磨勻漿，４ ℃ １０ ０００ ｒ／ｍｉｎ 離心２０ ｍｉｎ，收集上清液用于測(cè)定ＡｓＡ和ＤＨＡ的含量。測(cè)定ＡｓＡ?xí)r吸?。保埃?μＬ的上清液加入到２ ｍＬ １００ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸鉀緩沖液（ｐＨ ６．８）中，當(dāng)加入１ Ｕ的抗壞血酸氧化酶（ＥＣ１．１０．３．３，來(lái)自Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ ｓｐ．）后記錄２６５ ｎｍ下的吸光度。測(cè)定ＤＨＡ?xí)r吸?。保埃?μＬ上清液加入到２ ｍＬ １００ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸鉀緩沖液（ｐＨ ６．８）中，當(dāng)加入２ ｍｍｏｌ／Ｌ二硫蘇糖醇（ＤＴＴ）后記錄２６５ ｎｍ下的吸光度。同時(shí)，用一系列已知濃度的ＡｓＡ和ＤＨＡ（Ｓｉｇｍａ公司產(chǎn)品）溶液用相同的方法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線以計(jì)算樣品中ＡｓＡ、ＤＨＡ和ＡｓＡ＋ＤＨＡ（總維生素Ｃ）的含量。

１．２．２酶活性測(cè)定

１）ＧａｌＬＤＨ活性測(cè)定。酶液的提取參考安華明等［６］的方法。酶活性的測(cè)定參考Ｔａｂａｔａ等［７］的方法： ２．４ ｍＬ反應(yīng)體系中含有２ ｍＬ １．０５ ｍｇ／ｍＬ的細(xì)胞色素Ｃ（Ｃｙｔ ｃ）、２００ μＬ ５６ ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｌ－半乳糖內(nèi)酯和２００ μＬ酶提取液。測(cè)定前先將反應(yīng)液混合于２５ ℃溫育１ ｍｉｎ，反應(yīng)從加入Ｌ－半乳糖內(nèi)酯開(kāi)始計(jì)時(shí)， 測(cè)定５５０ ｎｍ下的吸光度。１ ｎｍｏｌ／ｍｉｎ Ｌ－半乳糖內(nèi)酯氧化量（相當(dāng)于Ｃｙｔ ｃ還原量為２ ｎｍｏｌ／ｍｉｎ）為１個(gè)單位（Ｕ）。

２）ＡＰＸ及ＡＡＯ活性測(cè)定。采用Ｐｉｇｎｏｃｃｈｉ等［８］的方法：稱取約２ ｇ果實(shí)在４ ｍＬ含０．３ ｍｏｌ／Ｌ甘露醇、１ ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、１％牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、０．０５％半胱氨酸及２％ＰＶＰ 的５０ ｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ緩沖液（ｐＨ ７．２）中冰浴研磨，４ ℃ １２ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心２０ ｍｉｎ，收集上清液作為酶液。ＡＰＸ反應(yīng)液含３ ｍＬ ５０ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸鉀緩沖液（０．０９ ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ２Ｏ２， ０．０５ ｍｍｏｌ／Ｌ ＡｓＡ， ｐＨ ７．４）和１００ μＬ的酶液。ＡＡＯ反應(yīng)液含３ ｍＬ ５０ ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸鉀緩沖液（０．５ ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ， ０．１５ ｍｍｏｌ／Ｌ ＡｓＡ， ｐＨ ７．０）和１００ μＬ的酶液。測(cè)定２６５ ｎｍ下吸光度的變化。此兩種酶的活性定義為：１ μｍｏｌ／ｍｉｎ ＡｓＡ的氧化量為１個(gè)單位（Ｕ）。

以上各生理指標(biāo)的測(cè)定均重復(fù)３次。

１．３數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用ＤＰＳ數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行分析。

２結(jié)果與分析

２．１樹(shù)莓果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期ＡsＡ、ＤＨＡ和總維生素Ｃ含量的變化

總維生素Ｃ由氧化型（ＤＨＡ）和還原型（ＡsＡ）組成。從圖１可以看出，４個(gè)品種樹(shù)莓果實(shí)的ＡsＡ和總維生素Ｃ的含量隨果實(shí)的發(fā)育逐漸升高，而ＤＨＡ的含量逐漸降低，總維生素Ｃ和ＡsＡ的含量均在果實(shí)紅熟期達(dá)到最大值，雖然ＤＨＡ的含量在逐漸降低，但是并沒(méi)有影響ＡsＡ和總維生素Ｃ含量的升高，說(shuō)明ＤＨＡ的含量只是樹(shù)莓果實(shí)維生素Ｃ庫(kù)中的極小部分。４個(gè)品種中費(fèi)爾杜德的ＡsＡ含量和維生素Ｃ總含量都最高。

２．２樹(shù)莓果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期ＧａｌＬＤＨ活性的變化

隨著樹(shù)莓果實(shí)的不斷成熟，ＧａｌＬＤＨ活性也不斷上升（圖２），ＧａｌＬＤＨ活性與ＡｓＡ和總維生素Ｃ含量的變化趨勢(shì)基本一致。在綠熟期４個(gè)品種的ＧａｌＬＤＨ活性差異不顯著，在隨后的果實(shí)發(fā)育時(shí)期，費(fèi)爾杜德果實(shí)的ＧａｌＬＤＨ活性與其他３個(gè)品種差異顯著。相關(guān)性分析表明，４個(gè)品種中費(fèi)爾杜德、杜拉明、哈瑞太慈紅熟期果實(shí)的ＧａｌＬＤＨ活性與ＡｓＡ積累呈極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為０．９８４ ５、０．９９０ ４和０．９５２ ６，撒米特的ＧａｌＬＤＨ活性與ＡｓＡ積累呈顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為０．８４１ ３。由此可知ＧａｌＬＤＨ活性是決定ＡsＡ水平高低的主要因素之一。

２．３樹(shù)莓果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期ＡＰＸ和ＡＡＯ活性的變化

ＡＰＸ的活性隨著ＡｓＡ含量的升高逐漸降低（圖３），可能會(huì)在一定程度上減少ＡｓＡ的氧化分解，有利于ＡｓＡ的積累。通過(guò)相關(guān)性分析可知，果實(shí)的ＡＰＸ活性與ＡsＡ含量相關(guān)不顯著，ＡＰＸ變化與ＤＨＡ含量的變化趨勢(shì)基本一致，杜拉明和撒米特紅熟期果實(shí)中的ＡＰＸ活性與ＤＨＡ含量呈極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為０．９６７ ８、０．９１３ ７，費(fèi)爾杜德和哈瑞太慈紅熟期果實(shí)的ＡＰＸ活性與ＤＨＡ含量呈顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為０．７６７ ８、０．８５６ ７。ＡＡＯ的活性隨著果實(shí)的成熟先升高后略有降低（圖４），ＡＡＯ活性與維生素Ｃ含量的相關(guān)性分析結(jié)果表明，二者不存在顯著相關(guān)關(guān)系。

３小結(jié)與討論

高等植物ＡｓＡ生物合成和代謝途徑被逐漸揭示，特別是明確了ＡｓＡ生物合成的Ｌ－半乳糖途徑［３］。Tokunaga等［９］對(duì)轉(zhuǎn)正義ＧａｌＬＤＨ基因的煙草進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)ＧａｌＬＤＨ會(huì)過(guò)量表達(dá)，而且增加了轉(zhuǎn)基因煙草中的ＡｓＡ含量。研究結(jié)果表明，ＧａｌＬＤＨ活性與ＡｓＡ積累呈顯著正相關(guān)，這與以刺梨為試驗(yàn)材料的研究結(jié)果基本一致［６］，且此次研究中高ＡｓＡ含量的樹(shù)莓品種費(fèi)爾杜德中ＧａｌＬＤＨ活性顯著高于其他3個(gè)品種，所以認(rèn)為樹(shù)莓果實(shí)中ＡsＡ含量的差異與ＧａｌＬＤＨ存在密切關(guān)系。同時(shí)，ＡＰＸ和ＡＡＯ對(duì)ＡｓＡ的積累也有不可忽視的作用。通過(guò)相關(guān)性分析可知，ＡＰＸ活性與ＡｓＡ含量相關(guān)不顯著，與ＤＨＡ含量呈顯著正相關(guān)，表明ＡＰＸ是將ＡｓＡ氧化進(jìn)而形成ＤＨＡ的主要酶。ＡＡＯ的活性隨著果實(shí)的成熟先升高后略有降低，通過(guò)對(duì)果實(shí)發(fā)育各個(gè)時(shí)期的ＡＡＯ活性與ＡsＡ含量的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，兩者相關(guān)性不顯著。ＡＰＸ和ＡＡＯ在果實(shí)發(fā)育到３／４紅熟期和紅熟期時(shí)活性很低，因而在這段時(shí)期后ＡｓＡ極少氧化分解，這是樹(shù)莓果實(shí)能夠積累高水平ＡｓＡ的另一重要原因。這樣，一方面ＡｓＡ在持續(xù)不斷地合成，另一方面其氧化損失很少，從而使維生素Ｃ高水平積累。

雖然研究明確了ＧａｌＬＤH、ＡＰＸ及ＡＡＯ在樹(shù)莓果實(shí)維生素Ｃ積累中的作用，但是植物維生素Ｃ的積累與其合成、代謝、再生及環(huán)境等多因素有關(guān)，再生循環(huán)及環(huán)境因素對(duì)維生素Ｃ積累的影響也值得進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

［１］ 劉永立，胡海濤，蘭大偉． 維生素Ｃ的生物合成及其基因調(diào)控研究進(jìn)展［Ｊ］． 果樹(shù)學(xué)報(bào)，２００６，２３（３）：４３１－４３６．

［２］ 陳坤明，宮海軍，王鎖民． 植物抗壞血酸的生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)及其生物學(xué)功能［Ｊ］． 西北植物學(xué)報(bào)，２００４，２４（２）：３２９－３３６．

［３］ ＷＨＥＥＬＥＲ Ｇ Ｌ，ＪＯＮＥＳ Ｍ Ａ， ＳＭＩＲＮＯＦＦ Ｎ． Ｔｈｅ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｐａｔｈｗａｙ ｏｆ ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ ｉｎ ｈｉｇｈｅｒ ｐｌａｎｔｓ［Ｊ］． Ｎａｔｕｒｅ，１９９８，３９３：３６５－３６９．

［４］ ＴＵＲＣＳ?魣ＮＹＩ Ｅ，ＬＹＯＮＳ Ｔ， ＰＬ?魻ＣＨＬ Ｍ， ｅｔ ａｌ． Ｄｏｅｓ ａｓｃｏｒｂａｔｅ ｉｎ ｔｈｅ ｍｅｓｏｐｈｙｌｌ ｃｅｌｌ ｗａｌｌｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｌｉｎｅ ｄｅｆｅｎｃｅ ａｇａｉｎｓｔ ｏｚｏｎｅ？Ｔｅｓｔｉｎｇ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｐｔ ｕｓｉｎｇ ｂｒｏａｄ ｂｅａｎ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ Ｌ．）［Ｊ］． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｂｏｔａｔｙ，２０００，５１（３４６）：９０１－９１０.

［５］ ＴＡＫＡＨＡＭＡ Ｕ， ＯＮＩＫＩ Ｔ． Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｅｎｏｌｉｃｓ ｉｎ ｔｈｅ ａｐｏｐｌａｓｔ ｏｆ ｓｐｉｎａｃｈ ｌｅａｖｅｓ ｂｙ ａｓｃｏｒｂａｔｅ［Ｊ］． Ｐｌａｎｔ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１９９２，３３（４）：３７９－３８７．

［６］ 安華明，陳力耕，樊衛(wèi)國(guó)，等． 刺梨果實(shí)中維生素Ｃ積累與相關(guān)酶活性的關(guān)系［Ｊ］．植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報(bào)，２００５，３１（４）：４３１－４３６．

［７］ ＴＡＢＡＴＡ Ｋ，ＯＢＡ Ｋ，ＳＵＺＵＫＩ Ｋ， ｅｔ ａｌ． Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ－ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｔｏｂａｃｃｏ ｃｅｌｌｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ａｎｔｉｓｅｎｓｅ ＲＮＡ ｆｏｒ Ｌ－ｇａｌａｃｔｏｎｏ－１，４－ｌａｃｔｏｎｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ［Ｊ］． Ｐｌａｎｔ Ｊ，２００１，２７（２）：１３９－１４８．

［８］ ＰＩＧＮＯＣＣＨＩ Ｃ， ＫＩＤＤＬＥ Ｇ， ＨＥＲＮ?魣ＮＤＥＺ Ｉ， ｅｔ ａｌ． Ａｓｃｏｒｂａｔｅ ｏｘｉｄａｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｄｏｘ ｓｔａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｐｏｐｌａｓｔ ｍｏｄｕｌａｔｅ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｌｅａｄｉｎｇ ｔｏ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ａｎｄ ｏｒｃｈｅｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｅｆｅｎｓｅ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｉｎ ｔｏｂａｃｃｏ［Ｊ］． Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００６，１４１（２）：４２３－４３５．

［９］ TOKUNAGA T， MIYAHARA K， TABATA K， ｅｔ ａｌ． Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ－ｏｖｅｒｐｒｏｄｕｃｉｎｇｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｔｏｂａｃｃｏ ｃｅｌｌｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｓｅｎｓｅ ＲＮＡ ｆｏｒ Ｌ－ｇａｌａｃｔｏｎｏ－１，４－ｌａｃｔｏｎｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ［Ｊ］． Ｐｌａｎｔａ，２００５，２２０（６）：８５４－８６３．