陳 俊,左東云,呂早生,劉建忠,楊之帆
(1.武漢科技大學(xué)化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430081;2.湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430062)
隨著礦產(chǎn)的頻繁開采,我國(guó)的高品位礦資源日漸枯竭,剩下的邊緣礦開采成本高,若采用傳統(tǒng)的礦物加工技術(shù),不但在技術(shù)上有很多困難,而且在經(jīng)濟(jì)上也不盡人意,還存在嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題[1]。生物浸提是以濕法冶金和微生物學(xué)為基礎(chǔ)的交叉學(xué)科,即生物濕法冶金(Biohydromentallurgy),其原理是利用微生物及其代謝產(chǎn)物對(duì)某些礦物(主要是硫化礦物)和元素(主要是硫元素)的氧化、還原、溶解、吸收等作用,從礦石中溶浸目的金屬或從礦物廢水中回收有價(jià)值金屬[2]。與傳統(tǒng)的冶煉技術(shù)相比,具有投資小、能耗低、污染輕、適合處理低品位和難處理礦石等諸多優(yōu)點(diǎn)[3,4]。因此,發(fā)展生物浸提技術(shù)(Bioleaching)意義重大。
氧化亞鐵硫桿菌(Thiobacillusferrooxidans,以下簡(jiǎn)稱T.f菌)是礦物浸出體系的主要菌種之一,可用于鐵礦、鋅礦、銅礦等多種礦石中重要金屬的浸出[5~7]。作者在此利用從湖北省大冶市銅山口礦區(qū)的酸性礦坑水中選育的T.f菌對(duì)該礦區(qū)的鐵礦進(jìn)行浸礦處理,考察了酸浸和紫外誘變對(duì)T.f菌浸礦的影響。
T.f菌(30 ℃下的最適生長(zhǎng)pH值為2.0),從湖北省大冶市銅山口礦區(qū)的酸性礦坑水中選育得到。
鐵礦粉取自湖北省大冶市銅山口礦區(qū)。
9K液體培養(yǎng)基[8]:(NH4)2SO43.00 g,K2HPO40.50 g,KCl 0.10 g,MgSO4·7H2O 0.50 g,Ca(NO3)20.01 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 44.3 g,蒸餾水1000 mL,用濃硫酸調(diào)pH值至2.0。
浸礦培養(yǎng)基:用不同量的礦樣代替FeSO4·7H2O,其它成分與9K液體培養(yǎng)基相同。
1.3.1 酸浸
(1)取10 g礦粉于50 mL離心管中,用蒸餾水洗滌礦粉5次。每次均倒入40 mL蒸餾水,混勻,倒掉上層濁液。
(2)用HCl洗滌礦粉5次。每次均倒入40 mL 5 mol·L-1的HCl,混勻,待其反應(yīng)完全,倒掉上層濁液。
(3)再用H2SO4洗滌礦粉3次。每次均倒入40 mL pH值2.0的H2SO4,混勻,靜置,倒掉上層濁液,直至上層液體澄清為止。
(4)最后再用蒸餾水洗滌礦粉5次,將礦粉平鋪于平皿中,于70 ℃的烘箱中烘干。
1.3.2 紫外誘變
參照文獻(xiàn)[10]進(jìn)行。
每100 mL浸礦培養(yǎng)基中接入5 mL富集菌液,置于28 ℃的恒溫生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng),定時(shí)測(cè)定菌液中Fe3+的濃度。
Fe2+濃度采用重鉻酸鉀法測(cè)定[11];Fe3+濃度參照文獻(xiàn)[11]測(cè)定;pH值采用pH計(jì)測(cè)定。
圖1 9K培養(yǎng)液pH值和Fe2+濃度的變化
由圖1還可看出,培養(yǎng)液的Fe2+濃度在剛開始時(shí)比較穩(wěn)定,而后直線下降。這與pH值的變化是相似的:細(xì)菌在新的環(huán)境中生長(zhǎng),需要有一個(gè)適應(yīng)期,消耗的能量較少,F(xiàn)e2+濃度下降趨勢(shì)較慢,一旦細(xì)菌適應(yīng)環(huán)境后就進(jìn)入迅速生長(zhǎng)期,大量的Fe2+被氧化,F(xiàn)e2+濃度直線下降。
2.2.1 未經(jīng)處理的礦樣的浸出情況
在浸礦工業(yè)中,黃鐵釩沉淀的生成不利于礦的浸出,而T.f菌是極度嗜酸的(最適生長(zhǎng)pH值2.0),在較低pH值時(shí),阻礙Fe3+或Fe2+的水解,進(jìn)而抑制黃鐵釩沉淀的生成,有利于礦的浸出;pH值過(guò)高不適宜T.f菌生長(zhǎng),更不利于T.f菌對(duì)礦粉的溶浸[13]。
T.f菌以FeSO4為底物時(shí),生長(zhǎng)過(guò)程中pH值在2~3之間變化(圖1);當(dāng)以未經(jīng)處理的礦粉為底物時(shí),浸礦過(guò)程中的pH值在5~8之間變化(圖2)。
圖2 未經(jīng)處理礦粉浸出過(guò)程中體系pH值的變化
培養(yǎng)基中的Fe3+浸出率,是工業(yè)上評(píng)價(jià)浸礦工藝的重要指標(biāo)。未經(jīng)處理的礦粉浸出過(guò)程中體系的Fe3+濃度變化見圖3。
圖3 未經(jīng)處理礦粉浸出過(guò)程中體系Fe3+濃度的變化
當(dāng)以FeSO4為底物時(shí),培養(yǎng)液的Fe2+濃度直線下降(圖1);當(dāng)以未經(jīng)處理的礦粉為底物時(shí),F(xiàn)e3+濃度變化沒(méi)有規(guī)律(圖3)。這可能是由于,T.f菌浸礦后,鐵元素以Fe3+的形式存在于溶液中,即與溶液中的其它離子結(jié)合生成沉淀,使之無(wú)法檢測(cè)到;同時(shí)由于沉淀都有一定的解離常數(shù),只有離子濃度超過(guò)一定的值時(shí),才會(huì)結(jié)合生成沉淀。因此,F(xiàn)e3+濃度不會(huì)超過(guò)一定的值,一旦超過(guò)這一界限,就會(huì)生成沉淀使得濃度降低,因而出現(xiàn)了上述的Fe3+濃度忽高忽低的現(xiàn)象。
2.2.2 酸浸處理的礦樣的浸出情況
礦粉經(jīng)過(guò)酸浸處理后,培養(yǎng)基的pH值降至2.5左右,為T.f菌的生長(zhǎng)提供了保障,且培養(yǎng)基的pH值不再隨著礦樣量的變化而變化,而是呈現(xiàn)出整體上升的趨勢(shì),表現(xiàn)出一定的規(guī)律性(圖4),其原因是:細(xì)菌氧化Fe2+需要耗酸,使pH值不斷上升。
圖4 酸浸處理后的礦粉浸出過(guò)程中體系pH值的變化
Fe3+的濃度變化仍然沒(méi)有規(guī)律(圖5),但是搖瓶培養(yǎng)液由澄清變成棕黃色(圖6)。表明確實(shí)有Fe3+生成,但究竟是何原因?qū)е氯芙蟮腇e3+難以檢測(cè),有待進(jìn)一步研究。
圖5 酸浸處理后的礦粉浸出過(guò)程中體系Fe3+濃度的變化
酸浸處理的3 g礦粉 左:對(duì)照(未接種菌);右:接種T.f菌 酸浸處理的5 g礦粉
2.2.3 紫外誘變處理的礦樣的浸出情況
T.f菌生長(zhǎng)緩慢,嚴(yán)重制約了其在浸礦工業(yè)中的應(yīng)用,因此必須選育優(yōu)良菌種。紫外誘變是T.f菌誘變育種的首選方法[14]。王建偉等[10]對(duì)T.f菌和中度嗜熱菌進(jìn)行紫外誘變處理,發(fā)現(xiàn)兩株菌的浸礦能力均有所提高。
由于混合菌浸礦能力一般較單一菌浸礦能力要強(qiáng)[15~18]。因此,對(duì)富集多輪后的混合菌液直接進(jìn)行紫外誘變,獲得具有高效浸礦能力的混合菌群,將其用于浸礦處理(為了消除誤差,進(jìn)行了3組平行實(shí)驗(yàn)),結(jié)果見圖7。
圖7 紫外誘變處理前后Fe2+濃度的變化
由圖7可以看出,誘變前后,混合菌的浸礦能力并沒(méi)有明顯提高。這可能是由于,紫外誘變是隨機(jī)的,即正突變和負(fù)突變的概率相等,當(dāng)對(duì)混合菌群進(jìn)行紫外誘變,特別是單次紫外誘變時(shí),很難大幅度提高混合菌的浸礦能力??梢圆扇《啻握T變、多次富集的育種程序,選育優(yōu)良的混合菌群,或者將單菌株誘變后再進(jìn)行復(fù)合,有待進(jìn)一步深入研究。
利用選育的氧化亞鐵硫桿菌(30 ℃下的最適生長(zhǎng)pH值為2.0)用于鐵礦的浸礦研究。結(jié)果表明,在9K液體培養(yǎng)基中以FeSO4為底物時(shí),體系pH值先逐漸升高后緩慢降低;礦粉未經(jīng)酸浸處理時(shí),對(duì)體系的pH值影響較大,從而影響T.f菌的生長(zhǎng),進(jìn)而影響浸礦效果;礦粉經(jīng)過(guò)酸浸處理后,在整個(gè)浸礦過(guò)程中,體系pH值相對(duì)恒定,細(xì)菌生長(zhǎng)良好;對(duì)混合菌群進(jìn)行單次紫外誘變,未能明顯提高浸礦能力。因此,要獲得具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的高活性混合浸礦菌種,需要對(duì)混合菌群進(jìn)行多次誘變選育,或者單菌株誘變后再進(jìn)行復(fù)合。
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