劉文忠 蕭樹東
上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院消化內(nèi)科 上海市消化疾病研究所(200001)
自澳大利亞學者Warren和Marshall首次報道成功培養(yǎng)出幽門螺桿菌(H.pylori)并將其感染與消化性潰瘍、慢性胃炎相聯(lián)系以來,已過去近30年。期間為推動和規(guī)范H.pylori相關(guān)疾病的防治,國際和國內(nèi)先后制定了若干共識意見,包括第二次亞太共識[1]、第二次世界胃腸病組織(WGO)發(fā)展中國家的共識[2]、第四次Maastricht國際共識(待發(fā)表)以及北美/歐洲兒童胃腸病、肝病和營養(yǎng)學會的共識[3]。這些共識均采用科學決策的Delphi方法制定,步驟為:基于循證醫(yī)學證據(jù)撰寫相關(guān)陳述;對陳述進行無記名投票;投票結(jié)果行統(tǒng)計學處理,如同意人數(shù)超過2/3,則陳述接受作為共識。此外,還需注明證據(jù)水平和推薦級別。我國第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告于2007年召開[4],預定2012年召開第四次共識會議。這些新共識對我們目前臨床工作和國內(nèi)共識的修訂均有一定參考價值。為此,特對這些成人H.pylori共識進行解讀,內(nèi)容包括誰應該治療、用什么方法檢測和何種方案治療最合適。
這一問題修改的內(nèi)容不多。突出的是,強化了根除H.pylori預防胃癌的問題。Maastricht-Ⅲ共識[5]中有關(guān)H.pylori感染與胃癌的陳述為:根除H.pylori有可能預防胃癌,最佳根除時間是癌前病變發(fā)生前。Maastricht-Ⅳ共識指出,有強烈證據(jù)表明根除H.pylori可降低胃癌發(fā)生的危險性。下列情況應根除H.pylori以預防胃癌:直系親屬患有胃癌,長期服用抑酸藥超過1年,計劃長期服用抑酸藥超過1年,具有胃癌高危環(huán)境因素(大量吸煙,工作長期接觸粉塵、煤、石英、水泥或采石場工作者),居住地系胃癌高發(fā)地區(qū),擔心發(fā)生胃癌者。亞太共識強調(diào),在胃癌高發(fā)病率的人群中進行H.pylori感染的篩查和治療是預防胃癌的有效策略。
Maastricht-Ⅳ共識指出,經(jīng)過驗證采用單克隆抗體的糞便H.pylori抗原試驗,其準確性可與呼氣試驗媲美。多個共識指出,血清學檢測不能區(qū)分現(xiàn)癥感染和既往感染,準確性偏低,臨床應用范圍非常有限,但適合作流行病學調(diào)查。不進行內(nèi)鏡檢查時,共識一致推薦尿素呼氣試驗或糞便抗原試驗。
這是新共識修改的重點。隨著H.pylori耐藥率上升,既往作為一線方案的標準三聯(lián)療法的根除率已低于或遠低于80%[6];而 H.pylori感染作為感染性疾病,根除率應高于90%[6]?,F(xiàn)實的根除率在下降,但要求在提高,如何解決這一矛盾是臨床醫(yī)師面臨的難題。為此,結(jié)合我國實際,作重點解讀。
1.影響推薦方案的因素:主要因素有:H.pylori耐藥率高低,鉍劑(不少國家無鉍劑)和呋喃唑酮(發(fā)達國家無該藥)的可獲得性;利福布丁是否用于根除 H.pylori(WGO和亞太共識推薦)。我國H.pylori耐藥率高(克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、莫西沙星),仍可獲得鉍劑和呋喃唑酮,不推薦利福布丁(二線抗結(jié)核藥,普遍應用會導致耐藥結(jié)核菌菌株比例增加)。
2.方案:Maastricht-Ⅲ共識[5]推薦兩種方案:標準三聯(lián)方案和鉍劑四聯(lián)方案,并強調(diào)在克拉霉素耐藥率高于15%~20%的地區(qū),應用含克拉霉素三聯(lián)方案前應進行藥敏試驗,或不應用克拉霉素。隨著標準三聯(lián)方案根除率的下降,近年陸續(xù)出現(xiàn)了一些新的方案,包括序貫療法(sequential therapy)、伴同療法(concomitant therapy)和左氧氟沙星三聯(lián)方案(levofloxacin triple therapy)。共有5種根除方案,Maastricht-Ⅳ共識推薦這5種方案(見圖1)。
圖1 Maastricht-Ⅳ共識推薦的根除H.pylori一線、二線和三線治療方案
①標準三聯(lián)方案:有2個方案:質(zhì)子泵抑制劑(PPI)+克拉霉素+阿莫西林,PPI+克拉霉素+甲硝唑。由于方案中均包含克拉霉素,故在克拉霉素耐藥率高地區(qū)的應用受到限制。我國報道的克拉霉素耐藥率為27%~38%[7,8]。
②鉍劑四聯(lián)方案:經(jīng)典鉍劑四聯(lián)方案由鉍劑+PPI+四環(huán)素+甲硝唑組成。WGO共識中表明,兩種抗生素也可用克拉霉素+阿莫西林[2]。事實上Maastricht-Ⅲ共識中鉍劑四聯(lián)方案也未強調(diào)限用四環(huán)素和甲硝唑。其他抗生素如呋喃唑酮、左氧氟沙星也有用于鉍劑四聯(lián)方案。目前國外已有將鉍劑、四環(huán)素、甲硝唑置于同一膠囊中的制劑,以便于服用。這一制劑加PPI組成的10 d四聯(lián)方案(經(jīng)典四聯(lián))在歐洲多中心大樣本研究中的根除率為按方案(PP)分析為 93%,按意向治療(ITT)分析為 80%,而作為對照的標準三聯(lián)方案7 d根除率僅為70%和55%[9]。國內(nèi)研究[10]也顯示,經(jīng)典四聯(lián)方案10 d根除率為 89.4%(ITT)和91.6%(PP),作為對照的標準三聯(lián)方案7 d的根除率為63.5%(ITT)和65.1%(PP)。標準三聯(lián)方案加鉍劑療效可提高約10%~14%[11]。PPI+阿莫西林+呋喃唑酮+鉍劑療程2周,較不加鉍劑的對照組療效提高15%~20%[12]。
③序貫療法:經(jīng)典方案由兩個5 d組成:前5 d PPI+阿莫西林,后5 d PPI+克拉霉素+甲硝唑。有薈萃分析[13]表明,序貫療法的根除率(>90%)高于標準三聯(lián)方案7 d或10 d的根除率,序貫療法可在一定程度上克服克拉霉素、甲硝唑耐藥,但這些研究主要在意大利進行。Maastricht-Ⅳ共識推薦序貫療法作為供選擇的一線方案,但亞太共識則認為在亞洲目前的資料不足以推薦序貫療法。我國多中心、大樣本研究[14]顯示,經(jīng)典序貫療法PP分析的根除率為75.2%,而作為對照的標準三聯(lián)方案10 d根除率為75.1%(P=0.528),序貫療法未顯示優(yōu)勢。
④伴同療法:將序貫療法中的3種抗生素和PPI合起來一起服用(不分先后)即伴同療法,因此后者是與前者相對應的方案。事實上,伴同療法的出現(xiàn)早于序貫療法,不過早年稱為PPI加3種抗生素或不含鉍劑的四聯(lián)療法。薈萃分析表明,伴同療法的根除率與序貫療法基本相同[15],高于標準三聯(lián)方案[16],我國缺乏相關(guān)研究資料。
⑤左氧氟沙星三聯(lián)方案:該方案的初衷是用左氧氟沙星替代高耐藥率的克拉霉素,以提高根除率。我國多中心、大樣本的研究[17]顯示,左氧氟沙星三聯(lián)方案7 d作為初次治療PP分析的根除率(83.0%,122/147)與標準三聯(lián)療法(PPI+克拉霉素+阿莫西林)7 d(78.2%,111/142)相當,療效不夠理想。
3.一線和二線方案的問題:劃分一、二線方案的依據(jù)是什么?通常保留作為二線應用的理由是方案的費用高或不良反應大。事實上,推薦作為二線應用的方案費用和不良反應均不是理由。Maastricht-Ⅲ共識推薦,二線方案如無鉍劑,應用PPI+阿莫西林+甲硝唑或PPI+四環(huán)素+甲硝唑。這兩種方案費用低,療效也低,但這不是作為二線方案的理由,理由似乎是一線治療中未曾用過。Maastricht-Ⅳ共識推薦(見圖1),克拉霉素高耐藥率地區(qū)二線方案為左氧氟沙星三聯(lián)方案,理由似乎也是一線治療中未曾用過。如果二線方案的選擇主要是基于 “未用過”,那么我們選擇的余地就大一些,因為抗生素的組合有很多種。如果不拘泥于一線、二線方案,則更確切的應稱為初次治療(initial therapy)和補救治療(rescue therapy)。 目前用于根除H.pylori的抗生素僅有6種。阿莫西林、呋喃唑酮和四環(huán)素的耐藥率較低(<5%),治療失敗后相對不易產(chǎn)生耐藥;而克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星已有較高或很高的耐藥率,治療失敗后易產(chǎn)生耐藥。理論上,兩種低耐藥率抗生素組合療效最好,一種高耐藥、一種低耐藥率的組合療效次之,兩種高耐藥率的組合療效最低。在初次治療和補救治療選擇抗生素時,要充分考慮細菌耐藥的問題。目前我國四環(huán)素和呋喃唑酮的供應很少,易耐藥的抗生素初次治療中應用后,不宜再次應用,如果再加上患者青霉素過敏,那么補救治療時就會無藥可選。
4.療程與療效的關(guān)系:亞太共識指出,標準三聯(lián)方案的療程從7 d延長至14 d,提高療效作用有限。Maastricht-Ⅳ共識指出從7 d延長至10 d或14 d,根除率提高5%。事實上,早年的療程與療效關(guān)系的薈萃分析顯示,14 d與7 d相比,根除率增加約12%[18]。但隨后的薈萃分析結(jié)果顯示,不僅10 d與7 d相比根除率無差異,14 d與7 d相比也無差異[19]。標準三聯(lián)療法(PPI+克拉霉素+阿莫西林)合用鉍劑療程7 d與14 d的對比研究表明,2周根除率較1周高約14%(ITT分析93.7%對80.0%);對克拉霉素敏感菌株感染1周和2周的根除率差異很小,但對克拉霉素耐藥菌株感染,則2周療程的根除率顯著高于1周[20]。此結(jié)果提示,鉍劑四聯(lián)療法延長療程可提高療效,在一定程度上克服了克拉霉素耐藥,從而解決了克拉霉素高耐藥率地區(qū)應用克拉霉素的問題。國際H.pylori研究的權(quán)威專家發(fā)表述評肯定了這一研究結(jié)果的意義[21]。另一些研究結(jié)果也提示,鉍劑四聯(lián)療法延長療程療效的提高似乎較標準三聯(lián)療法延長療程顯著。
5.我們應該采用什么方案:基于上述證據(jù),結(jié)合我國國情,有必要對Maastricht-Ⅳ共識推薦的5個方案在我國應用的可能性進行討論。
①標準三聯(lián)方案:應淘汰或至少不適合在我國大多數(shù)地區(qū)使用[22]。理由:我國克拉霉素耐藥率遠超15%~20%閾值[7,8];根除率低于或遠低于80%,延長療程作用有限;四聯(lián)療法方案根除率更高。
②序貫療法:不應采用。理由:在我國多中心、大樣本研究中未顯示優(yōu)勢;鉍劑四聯(lián)療法療效更可靠。
③伴同療法:不應采用。理由:鉍劑替代一種抗生素可能更妥當(減少不良反應,補救治療時選擇抗生素有更多余地);缺乏我國的資料。
④左氧氟沙星三聯(lián)療法:不應采用。理由:我國左氧氟沙星耐藥率已接近或超過克拉霉素[8];臨床應用根除率不理想;聯(lián)合鉍劑四聯(lián)療法可能提高療效。
⑤鉍劑四聯(lián)療法:無新的方案問世之前,應作為我國根除H.pylori最主要或惟一方案。理由:我國有鉍劑,要充分利用鉍劑在根除H.pylori中的優(yōu)勢(Maastricht-Ⅳ共識強調(diào),無鉍劑時再采用序貫療法或伴同療法);與上述4種方案相比,根除率更高;鉍劑價廉、安全性較高。薈萃分析結(jié)果顯示,鉍劑四聯(lián)療法1~2周與不含鉍劑的方案相比,惟一有顯著差別的不良反應是糞便呈黑色[23]。
6.藥敏試驗的意義:主要有兩方面作用,第一是監(jiān)測各地區(qū)H.pylori的耐藥率,第二是指導個體治療。前一作用有統(tǒng)一的共識,但后一作用尚存在爭議。Maastricht-Ⅳ共識認為兩次治療失敗后或一次治療失敗后因其他原因進行內(nèi)鏡檢查時應進行藥敏試驗,這一共識的證據(jù)級別和推薦水平都是最低的(專家意見)。亞太共識會議中藥敏試驗問題未達成共識(無陳述),僅在共識報告結(jié)尾中提到:“……,然而,在多數(shù)病例中抗生素藥敏試驗并不影響二線或三線的選擇”。WGO共識將藥敏試驗作為良好的實踐要點,但共識中又提到在多數(shù)發(fā)展中國家采用內(nèi)鏡檢查是不現(xiàn)實的。不行內(nèi)鏡檢查無法進行藥敏試驗,顯示其共識中的觀點存在矛盾。臨床上缺乏用藥敏試驗結(jié)果指導個體治療與專家經(jīng)驗治療的對比研究。此外,藥敏試驗本身也存在一定的問題,如可獲得性、可靠性、體內(nèi)外結(jié)果不一致等。
7.其他影響根除率的因素:①吸煙:亞太共識指出,吸煙會降低 H.pylori根除率。②CYP2C19基因多態(tài)性:該基因參與PPI代謝,存在多態(tài)性(可以進行檢測),其中的快代謝型個體服用PPI后,抑酸作用較弱,會降低PPI為基礎(chǔ)三聯(lián)療法的H.pylori根除率。亞太共識指出,在補救治療時為了克服CYP2C19多態(tài)性的問題,選擇高效或增加PPI劑量較進行CYP2C19檢測分型更實際可行。③輔用益生菌、益生元等是否可提高 H.pylori根除率:Maastricht-Ⅳ共識未正面回答,僅指出輔用某些益生菌、益生元可減輕根除治療的不良反應。
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