劉春靈 宋文剛 李惠翔

肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的常見(jiàn)惡性腫瘤之一，有關(guān)肺癌的發(fā)病機(jī)制目前尚未徹底闡明，但已經(jīng)逐步認(rèn)識(shí)到肺癌的發(fā)生是涉及多基因、多步驟的互相協(xié)同、互相作用的癌變過(guò)程。癌基因的異常激活和過(guò)度表達(dá)在肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用越來(lái)越受到人們的重視。

Bmi-1(B-cell specific moloney leukemia virus inserti on site 1, Bmi-1)是PCG (polycomb of genes)成員，其最初發(fā)現(xiàn)是作為一種原癌基因，與另一種癌基因c-myc協(xié)同作用引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤形成，導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因鼠B細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病[1]。研究發(fā)現(xiàn)，Bmi-1在多種惡性腫瘤組織中呈現(xiàn)過(guò)表達(dá)[2-4]，被認(rèn)為是一種癌基因。目前國(guó)內(nèi)鮮見(jiàn)Bmi-1與非小細(xì)胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)相關(guān)性的報(bào)道。本文對(duì)42例非小細(xì)胞肺癌及其癌旁正常肺組織標(biāo)本中Bmi-1的表達(dá)情況進(jìn)行了初步的研究和分析，以探討B(tài)mi-1在NSCLC進(jìn)展中的作用及其潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 臨床資料

收集漯河市中心醫(yī)院2007～2010年手術(shù)切除的非小細(xì)胞肺癌石蠟標(biāo)本42例。其中男性29例，女性13例，平均年齡59.4歲；病理診斷為鱗癌26例，腺癌16例；中、高分化29例，低分化13例；TNM分期Ⅰ～Ⅱ期27例，Ⅲ～Ⅳ期15例。術(shù)前未放療或化療。所有標(biāo)本均經(jīng)10%中性甲醛溶液固定，石蠟包埋。

1.2 試劑與方法

每個(gè)蠟塊4μm厚連續(xù)切片進(jìn)行免疫組化染色。鼠抗Bmi-1單克隆抗體，SP免疫組化試劑盒購(gòu)自北京中杉公司。PBS代替一抗做陰性對(duì)照。

1.3 免疫組化染色

（1）石蠟包埋組織切片，脫蠟水化，磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗5min×3次；（2）將切片置于新鮮配制的3%H2O2中浸泡30min，PBS洗5min×3次；（3）抗原修復(fù)。高壓鍋加熱，加熱至噴氣時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，2min后端離熱源，冷卻至室溫，PBS洗5min×3次；（4）吸去片上的PBS，滴加10%正常血清，室溫下置濕盒內(nèi)30min；（5）棄去多余的血清，滴加用PBS液稀釋的一抗(1∶500)，置濕盒4℃冰箱中過(guò)夜；以PBS液代替一抗作陰性對(duì)照；（6）第2天取出置室溫1h后，PBS漂洗5min×3次；（7）滴加第二抗體，室溫孵育20min，PBS漂洗5min×3次；（8）滴加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液，室溫孵育20min，PBS漂洗5min×3次；（9）二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色1～2min，顯微鏡下控制顯色時(shí)間，自來(lái)水終止顯色反應(yīng)，蘇木精復(fù)染，脫水，中性樹(shù)膠封片。

1.4 結(jié)果判斷

Bmi-1蛋白表達(dá)結(jié)果判定參照馮艷等[5]計(jì)分方法。光學(xué)顯微鏡下觀察組織標(biāo)本的著色程度，高倍鏡下(400×)隨機(jī)取4個(gè)不同的視野，計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)及核陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，根據(jù)染色的強(qiáng)弱程度計(jì)分：陰性染色1分，弱染色2分，中等強(qiáng)度染色3分，強(qiáng)染色4分，按陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比計(jì)分：≤10%為1分，＞10%且≤50%為2分，＞50%且≤75%為3分，＞75%為4分；同時(shí)，根據(jù)二者的乘積判斷結(jié)果：≤4分為陰性表達(dá)，＞4為陽(yáng)性表達(dá)。免疫組化結(jié)果判定由兩位病理醫(yī)師采用盲法進(jìn)行觀察及評(píng)估。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，陽(yáng)性率之間的比較采用x2檢驗(yàn)，α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 Bmi-1在非小細(xì)胞肺癌及其相應(yīng)癌旁正常肺組織中的表達(dá)

Bmi-1蛋白陽(yáng)性表達(dá)呈棕黃色顆粒，主要分布在癌細(xì)胞胞核中，僅少量表達(dá)見(jiàn)于胞漿。見(jiàn)圖1、圖2。肺癌組織中Bmi-1陽(yáng)性表達(dá)率為73.8%(31/42)。在癌旁肺組織中Bmi-1表達(dá)率為11.9%(5/42)，肺癌與相應(yīng)癌旁正常肺組織中Bmi-1蛋白的表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見(jiàn)表1。

表1 肺癌及癌旁正常肺組織中Bmi-1蛋白的表達(dá)

圖1 Bmi-1在鱗癌中的陽(yáng)性表達(dá)(SP×400)

圖2 Bmi-1在腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)(SP×400)

2.2 Bmi-1蛋白與肺癌臨床病理因素的關(guān)系

Bmi-1的表達(dá)水平與肺癌的組織學(xué)類型無(wú)關(guān)；低分化肺癌Bmi-1的陽(yáng)性表達(dá)率高于中高分化肺癌，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；而與TNM分期有關(guān)，即Ⅲ～Ⅳ期的癌組織組中Bmi-1的陽(yáng)性表達(dá)率高于Ⅰ～Ⅱ期組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見(jiàn)表2。

表2 Bmi-1蛋白與肺癌臨床病理因素的關(guān)系

3 討論

機(jī)體在正常發(fā)育和分化過(guò)程中，腫瘤抑制基因和原癌基因作用的平衡性具有重要的意義，腫瘤抑制基因激活后通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞死亡或干細(xì)胞老化而抑制再生，原癌基因則具有轉(zhuǎn)化細(xì)胞及維持干細(xì)胞自我更新的能力，進(jìn)而促進(jìn)增生，任何一方面出現(xiàn)基因表達(dá)調(diào)控失常都有可能導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，Bmi-1基因?qū)儆诙嗍峄蚣易澹╬olycomb of genes,PCG）成員之一，是一種廣泛表達(dá)的核蛋白，調(diào)節(jié)HOX基因的轉(zhuǎn)錄，參與細(xì)胞的增殖調(diào)控[6]。人Bmi-1基因定位于10P13，含10個(gè)外顯子編碼一個(gè)含326個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)含有一個(gè)位于N末端的環(huán)指結(jié)構(gòu)域(ring finger domain，RF)和位于中心的保守DNA結(jié)合模序螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋-轉(zhuǎn)角(H-T-H-T)，起轉(zhuǎn)錄抑制作用，正是這個(gè)結(jié)構(gòu)域?qū)?xì)胞的增殖和腫瘤形成有著重要作用[7]。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌組織中Bmi-1的表達(dá)比癌旁正常肺組織中明顯升高，且與患者臨床分期密切相關(guān)，而B(niǎo)mi-1的表達(dá)與組織學(xué)類型無(wú)關(guān)，低分化癌組織中Bmi-1的表達(dá)稍高于分化較好的癌組織，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。黃開(kāi)紅等[8]研究認(rèn)為在胃癌組織中Bmi-1基因的表達(dá)狀態(tài)與胃癌的生長(zhǎng)和浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移關(guān)系密切，Bmi-1基因陽(yáng)性表達(dá)者生存率明顯低于陰性者，Bmi-1基因表達(dá)的測(cè)定有助于腫瘤預(yù)后的判斷。本研究的結(jié)果也顯示Bmi-1基因可能在非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用，并有望成為一個(gè)新的預(yù)測(cè)腫瘤預(yù)后的標(biāo)志物。

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