李勇
毛細支氣管炎是兒科常見下呼吸道感染性疾病,常見于2歲以內(nèi),尤其是6個月以內(nèi)嬰兒,多由呼吸道合胞病毒感染引起,也可由副流感病毒、腺病毒感染等引起。臨床以咳嗽、喘憋為主要臨床表現(xiàn)。我院于2010年12月至2011年4月,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予順爾寧口服,可有效改善患兒臨床癥狀并縮短住院時間,對喘息的反復(fù)發(fā)作具有預(yù)防作用,能有效降低病毒感染后喘息的復(fù)發(fā)率?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇我院于2010年12月至2011年4月住院患兒60例,均符合諸福棠《實用兒科學(xué)》[1]臨床診斷標(biāo)準。隨機分為2組,治療組30例,男13例,女17例,年齡2~23個月,平均年齡8.5個月;對照組30例,男14例,女16例,年齡2~21個月,平均年齡8.1個月。入院時均有咳嗽、喘憋、氣促,肺部滿布喘鳴音,X線有肺氣腫及肺紋理增強的征象。兩組在性別、年齡、病程、病情嚴重程度等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 患兒入院后均給予抗感染、止咳平喘、霧化吸入(布地奈德混懸液、全樂寧)等綜合治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用順爾寧(杭州默沙東公司生產(chǎn))輔助治療。用量:4 mg1次/d,睡前口服,持續(xù)應(yīng)用3個月。
1.3 療效判定 治療7 d,以咳嗽、喘憋、肺部體征及胸片改善情況判定結(jié)果。治愈:治療7 d咳嗽消失,喘憋緩解,肺部喘鳴音及濕音消失,胸片透亮度恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):治療7 d咳嗽減輕,喘憋緩解,肺部喘鳴音及濕音明顯減少,胸片透亮度恢復(fù)正常;無效:治療7 d以后,仍咳嗽,喘憋、肺部音無明顯減少,胸片無變化。
2.1 療效比較 治療組在喘息、咳嗽、哮鳴音、濕啰音消失天數(shù)及住院天數(shù)等方面均較對照組明顯縮短,兩組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.01)。結(jié)果見表1。
表1 兩組癥狀、體征持續(xù)時間比較(±s)
表1 兩組癥狀、體征持續(xù)時間比較(±s)
組別 例數(shù) 氣促緩解 咳嗽消失 喘憋消失 肺部音消失 住院天數(shù)治療組 30 2.61±1.22 5.66±2.42 5.23±1.82 5.08±1.92 7<0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01.66±0.92對照組 30 3.96±1.25 7.83±2.71 6.75±1.62 7.18±2.11 8.97±1.23 t值 4.18 3.27 3.41 4.03 4.67 P值
2.2 各組患兒干預(yù)后臨床表現(xiàn)比較 以3個月喘息再次發(fā)作的人數(shù)比較,觀察組30例,再次發(fā)作3例,對照組30例,再次發(fā)作10例,觀察組與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表2 各組患兒干預(yù)后臨床表現(xiàn)比較
毛細支氣管炎是嬰幼兒時期常見的以喘憋為主要表現(xiàn)的下呼吸道感染性疾病,常見病原體為呼吸道合胞病毒。許多研究均發(fā)現(xiàn),呼吸道合胞病毒感染后呼吸道局部和(或)體液中半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平明顯升高,CysLTs合成和分泌增加是感染誘發(fā)喘息的重要機制之一[2]。在感染時,Cys-LTs與靶細胞膜上相應(yīng)受體相結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),引起氣道平滑肌的收縮,黏液分泌過多,血管通透性增加及炎癥細胞的浸潤等,導(dǎo)致小氣道阻塞,故臨床表現(xiàn)為咳嗽、喘息及肺部哮鳴音。而在這些機制中,半胱氨酰白三烯是關(guān)鍵所在[3]。它通過與半胱氨酰白三烯受體結(jié)合,產(chǎn)生支氣管收縮、黏液分泌、減弱纖毛運動、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集等氣道炎癥反應(yīng),它是炎癥發(fā)展與反復(fù)出現(xiàn)的重要介質(zhì)[4]。順爾寧是白三烯受體拮抗劑,是一種新的非激素類抗炎藥,能抑制氣道平滑肌中的白三烯活性,并預(yù)防和抑制白三烯導(dǎo)致的血管通透性增加,氣道嗜酸性粒細胞浸潤和支氣管痙攣,能減輕變應(yīng)原、運動等誘發(fā)的支氣管痙攣,也能減少氣道因變應(yīng)原刺激引起的細胞和非細胞炎癥物質(zhì),抑制氣道高反應(yīng)。順爾寧為治療毛細支氣管炎提供了一種新的選擇,能快速和長期的改善肺功能,減少癥狀,減少喘息的再次發(fā)作,降低哮喘的發(fā)病率,且具有很好的耐受性,迄今為止,未發(fā)現(xiàn)與這一類藥物有關(guān)的明顯不良反應(yīng)[5]。
[1] 胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1199-1200.
[2] Bisgaard H.Study Group on Montelukast and RespiratorySyncytial Virus.A randomized trial of montelukast inrespiratory syncytial virus postbronchiolitis.Am JRespir Crit Care Med,2003,167(3):379-383.
[3] Bisgaard H.Studygroup on montelukast in respiratorysyncytial viruspostbronchiolitis.Am J Respir Crit Care Med,2003,167(3):379-383.
[4] 沈華浩,徐峰.支氣管哮喘的藥物治療進展.世界臨床藥物,2004,3(2):144-146.
[5] 鄭春盛,林青.小兒哮喘與白三烯關(guān)系的研究.福建醫(yī)藥雜志,2003,25(3):167-168.