汪 麗,李仁君,馬 娟,史 源,劉 蕾△
(1.第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所兒科,重慶 400042;2.重慶市綦江縣人民醫(yī)院兒科 401420)
新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),是新生兒出生后早期出現(xiàn)的以進行性呼吸困難為主要表現(xiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,是呼吸衰竭的主要病因,也是早產(chǎn)兒死亡的主要原因。其發(fā)病基礎是肺表面活性物質(zhì)(pulmanary surfactant,PS)缺乏。臨床應用外源性PS可預防和治療NRDS,這已被國內(nèi)外大量研究所證實。但對于固爾蘇臨床應用的最佳劑量,目前仍無明確定論。大坪醫(yī)院兒科應用不同首次劑量固爾蘇治療并發(fā)有呼吸窘迫綜合征(RDS)的早產(chǎn)兒,對其臨床療效和安全性進行隨機對照研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 2010年6月至2010年10月在大坪醫(yī)院兒科NICU住院的早產(chǎn)兒(胎齡小于36周),共40例,均于生后12 h內(nèi)入院。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、胸片結(jié)果,參照《實用新生兒學》,符合以下條件:出生后1~6h內(nèi)出現(xiàn)進行性呼吸困難、鼻搧、吸氣性凹陷、呻吟及發(fā)紺,聽診雙肺呼吸音減低,胸片證實為NRDS。在家屬簽署知情同意書后,將患兒隨機分為治療組和對照組,治療組20例,其中男16例,女14例,胎齡27~36周,平均(32.31±2.14)周;出生體質(zhì)量890~3100g,平均(1528±321)g;根據(jù)胸片結(jié)果進行 NRDS分期,Ⅳ期2例,Ⅲ期5例,Ⅱ期13例。對照組20例,其中男17例,女13例;胎齡28~36周,平均(32.28±2.84)周,出生體質(zhì)量1050~3080 g,平均(1624±364)g;根據(jù)胸片結(jié)果進行NRDS分期Ⅳ期3例,Ⅲ期4例,Ⅱ期13例。兩組在性別、胎齡、出生體質(zhì)量、胸片NRDS分期等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 排除標準 出生前羊水檢查已證實胎肺成熟;入選前已使用過外源性表面活性物質(zhì)治療;首劑肺表面活性物質(zhì)使用前已使用高頻通氣;出生后5min內(nèi)心率不能穩(wěn)定在100次/min之上;出生后5min Apgar評分小于或等于3分;妊娠期間即明確診斷有主要臟器的先天畸形、或者出生時發(fā)現(xiàn)有主要臟器的畸形;有其他可能影響心肺功能的嚴重疾?。▏乐馗腥?、敗血癥及顱內(nèi)出血等);確診或懷疑有染色體異常;出生后在產(chǎn)房內(nèi)進行過心肺復蘇或使用過升血壓藥物(腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等)、碳酸氫鈉、靜脈輸液者;其他不適合入組的患者。
1.2.2 治療方法 (1)給藥方法:在確診NRDS后,治療組即給予固爾蘇(意大利凱西制藥公司生產(chǎn),每1毫升固爾蘇中含磷脂80mg)200mg/kg治療;對照組即給予固爾蘇100mg/kg治療。如果病情無明顯改善,兩組患兒均可以在首劑之后的12h或更長時間再次給予固爾蘇100mg/kg,必要時每12小時重復給藥,但總量不得超過400mg/kg?;純喝⊙雠P位,用藥前須吸凈氣道內(nèi)分泌物,保證通氣良好;先將固爾蘇置于暖箱中復溫至37℃,用5mL注射器吸取藥液,注射器連接頭皮針備用。氣管插管操作盡量做到無菌操作、快速準確、動作輕柔、位置正確。將頭皮針斜插入氣管插管導管中,醫(yī)師緩推退注給藥,護士在旁持續(xù)用復蘇囊加壓通氣。用藥過程中嚴密監(jiān)測患兒SaO2、心率、呼吸、血壓變化。若患兒出現(xiàn)呼吸暫停、SaO2及心率下降,暫停注藥,迅速加壓給氧,使藥液快速進入肺內(nèi),直至恢復穩(wěn)定狀態(tài)。(2)其他治療:兩組患兒根據(jù)病情需要行機械通氣治療,并同時給予同等對癥支持治療,包括暖箱保暖,上機期間多巴胺改善循環(huán)、鎮(zhèn)靜處理,廣譜青霉素類或頭孢菌素抗感染,丙種球蛋白支持及靜脈營養(yǎng)等。
1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對結(jié)果進行統(tǒng)計分析,結(jié)果以或率表示,組間均數(shù)的比較采用t檢驗,組間率的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患兒需要接受第2劑固爾蘇的比例 見表1。
表1 兩組患兒需要接受第2劑固爾蘇的比例
2.2 兩組患兒需要接受第3劑固爾蘇的比例 見表2。
表2 兩組患兒需要接受第3劑固爾蘇的比例
2.3 兩組患兒生后28d內(nèi)嚴重并發(fā)癥比較 兩組患兒出生后28d內(nèi)嚴重并發(fā)癥比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患兒生后28d內(nèi)嚴重并發(fā)癥比較(n)
2.4 兩組患兒用藥12h血氣分析結(jié)果比較 用藥后12h比較兩組患兒血氣分析結(jié)果見表4。
表4 兩組患兒用藥12h血氣分析結(jié)果()
表4 兩組患兒用藥12h血氣分析結(jié)果()
▲:P<0.01,★:P<0.05,與對照組比較。
組別 n PaO2 PaCO2 pH對照組2064.50±2.95 45.52±2.38 7.32±0.11治療組 2078.61±2.02★ 34.31±2.58▲7.38±0.16
2.5 兩組患兒用藥12h后胸部X線變化 40例患兒入院后均立即行胸部X線檢查,其中肺內(nèi)細小顆粒影或斑片影32例,支氣管充氣征35例,肺野透亮度減低34例,白肺5例,所有病例至少有2種以上征象。根據(jù)胸片結(jié)果進行NRDS分期:Ⅳ期5例,Ⅲ期9例,Ⅱ期26例。給予PS治療12h后X線治療組患兒胸片顯示肺部病變顯著改善13例;對照組治療12h后胸片結(jié)果顯著改善8例。
2.6 兩組患兒的平均機械通氣和吸氧時間比較 治療組平均機械通氣及吸氧時間低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組患兒的平均機械通氣和吸氧時間比較()
表5 兩組患兒的平均機械通氣和吸氧時間比較()
▲:P<0.05,與對照組比較。
分組 n 平均機械通氣時間(h) 平均吸氧時間(h)對照組20 182.34±112.23 256.43±112.27治療組 20 116.03±62.48▲ 176.38±65.29▲
NRDS是早產(chǎn)兒的一種嚴重疾病,是由于缺乏PS引起的。胎齡32周以下,或胎齡大于32周但有高危因素,如新生兒宮內(nèi)窘迫、出生時發(fā)生窒息、母親是糖尿病患者的早產(chǎn)兒發(fā)生NRDS的概率非常高[1]。PS是由Ⅱ型肺泡細胞產(chǎn)生并分布在肺泡表面的磷脂蛋白復合物,具有降低肺泡表面張力、防治肺不張和肺水腫、保持肺泡細胞穩(wěn)定等重要功能[2-3]。胎兒在胎齡22~24周時Ⅱ型肺泡細胞已能產(chǎn)生PS,但量不多,且較少轉(zhuǎn)移至肺泡表面[4],隨著胎齡的增長,PS的合成逐漸增加,因此早產(chǎn)兒胎齡越小,肺中的PS量越少,NRDS的發(fā)生率也越高,所以在PS缺乏階段補充外源性表面活性物質(zhì)可以起到根本的治療作用[5]。
盡管對于NRDS患兒的治療方法已取得了很大的進步,但NRDS仍然是導致早產(chǎn)兒死亡的重要原因[6-7]。時至今日,國內(nèi)外的新生兒學家對于如何更好地預防和治療NRDS的研究從未停止[8-10]。
PS對于治療NRDS患兒的臨床療效已被廣泛證實,但PS價格高昂,很多患兒家庭無力承擔反復用藥。本研究表明,治療組患兒需要接受第2劑及第3劑固爾蘇的比例明顯小于對照組,說明首劑應用200mg/kg療效迅速,相對于100mg/kg而言,可以明顯降低再次應用固爾蘇的比例。比較平均機械通氣和吸氧時間發(fā)現(xiàn),治療組患兒平均機械通氣和吸氧時間都明顯短于對照組,這是因為首劑給予足量PS,可以使PS充分擴散至肺泡表面,進一步擴張肺泡,保護肺泡上皮細胞,維持其穩(wěn)定性,從而縮短其病理過程。比較兩組患兒出生后28d內(nèi)嚴重并發(fā)癥差異無統(tǒng)計學意義,究其原因,可能與使用PS治療后,部分患兒的通氣、換氣功能改善,血管阻力下降,血管擴張,肺、腦、腎、心等器官血流增加,在刺激、缺氧、內(nèi)環(huán)境改變等外因誘導下導致出血或功能衰竭[11-12]。但此部分患兒大多集中于胎齡小、體質(zhì)量低的早產(chǎn)兒,尤其是超未成熟兒,因此作者認為胎齡和體質(zhì)量是決定并發(fā)癥發(fā)生的首要原因而并非首劑PS的用量。對于胎齡小、體質(zhì)量輕的早產(chǎn)兒及早地預防和治療肺出血、顱內(nèi)出血及心衰、腎衰、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎等并發(fā)癥顯得尤為重要。至于首劑應用200mg/kg固爾蘇能否較100mg/kg有效減低此類并發(fā)癥的發(fā)生率,作者將在今后的研究中加大樣本量進一步觀察。
綜上所述,首劑使用200mg/kg固爾蘇治療并發(fā)有NRDS的早產(chǎn)兒療效確切,相對于首劑使用100mg/kg固爾蘇的患兒,能明顯減少再次用藥的比例,縮短住院治療時間,在減少NRDS患兒病死率的同時為患兒家屬節(jié)省治療費用,因此值得臨床進一步廣泛推廣應用。
[1]張志華.新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床特點與高危因素[J].臨床醫(yī)學,2011,2:453-454.
[2]吳勇.肺表面活性物質(zhì)與新生兒呼吸窘迫征[J].瀘州醫(yī)學院學報,2011,34(1):106-108.
[3]楊永勝,關(guān)鍵.肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白與呼吸系統(tǒng)疾?。跩].臨床肺科雜志,2011,16(3):413-415.
[4]金漢珍,黃德珉,官希吉,等.實用新生兒學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:395-400.
[5]劉博,韓萬鳳,黃曉戈.肺表面活性物質(zhì)預防新生兒呼吸窘迫綜合征臨床分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2010,18(12):99-104.
[6]Subramaniam P,Henderson-Smart DJ,Davis PG.Prophylactic nasal continuous positive airways pressure for preventing morbidity and mortality in very preterm infants[J].Cochrane Database Syst Rev,2005,(3):CD001243.
[7]陳潔,王敏,周光耀.肺表面活性物質(zhì)早期治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].藥學與臨床,2010,13(6):866-868.
[8]Bradbury J.Could treatment of neonatal RDS improve further[J].Lancet,2002,360(9330):394-399.
[9]Almlen A,Stichtenoth G,Linderholm B,et al.Surfactant proteins B and C are both necessary for alveolar stability at end expiration in premature rabbits with respiratory distress syndrome[J].Appl Physiol,2008,104(4):1101-1108.
[10]Hilgendorff A,Aslan E,Schaible T,et al.Surfactant replacement and open lung concept-Comparison of two treatment strategies in an experimental model of neomatal ARDS[J].BMC Pulm Med,2008,14(8):10-21.
[11]陳超.肺表面活性物質(zhì)在新生兒肺部疾病中的應用進展[J].中國實用兒科雜志,2003,18(11):652-653.
[12]楊樹杰,易海英,徐舒,等.肺表面活性物質(zhì)救治早產(chǎn)兒肺透明膜病108例并發(fā)癥分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(36):157-158.