趙瑞蓮 綜述 沈紅梅 審校
(昆明醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,云南省腫瘤研究所中西醫(yī)結(jié)合腫瘤臨床研究中心,云南 昆明 650118)
表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)是一種多功能的生長因子,通過與其受體(epidermalgrowth factor receptor,EGFR)結(jié)合,在體內(nèi)體外都對多種組織細胞具有誘導細胞生長、遷移,促使分化基因表達的作用,從而發(fā)揮維持上皮細胞正常新陳代謝的作用[1]。
EGF是6KD的小分子促生長因子,在60年代初Montalcini和Cohen教授在純化小鼠頜下腺神經(jīng)生長因子(NGF)時發(fā)現(xiàn)一組可促進新生小鼠提早開眼、長牙且對熱穩(wěn)定的多肽類物質(zhì)[2]。最早發(fā)現(xiàn)它具有抑制胃酸分泌作用,故又稱抑胃素。隨后將這一活性組份加入培養(yǎng)的皮膚表皮時發(fā)現(xiàn),它可直接促進表皮生長,為此而定名為表皮生長因子(Epidermalgrowth factor,EGF)。1974年從人尿中提純出人的表皮生長因子(hEGF)。人和小鼠的EGF都含有53個氨基酸殘基。人EGF基因位于染色體4q25-27,mRNA約長4.75kb,編碼含1217個氨基酸殘基(130kd)的EGF前體。EGF前體為9000、28 000和30 000個氨基酸殘基的多肽,對熱穩(wěn)定,分子量6054 Da,等電點4.6,含有3個二硫鍵,活性中心位于48~53氨基酸殘基之間。EGF的三級結(jié)構(gòu)為致密環(huán)狀,J3片層占25%,無規(guī)則卷曲占75%。人EGF的20-31位氨基酸殘基是EGF結(jié)合受體的部位,而N端和C端的氨基酸對結(jié)合部位的構(gòu)型穩(wěn)定性十分重要,其羧基末端的精氨酸參與蛋白質(zhì)結(jié)合[3]。
EGF具有不被透析、耐熱、不被胰蛋白酶、糜蛋白酶和胃蛋白酶消化的特性,在-20℃中能保持長期穩(wěn)定,在中性pH蒸餾水中100℃煮沸30分鐘仍保持穩(wěn)定,但在100℃的0.1NaOH或0.2HCl中失活。
頜下腺是EGF的主要產(chǎn)生器官,在正??谇徽衬ぶ?,EGF主要分布在固有層中[4]。
EGF作為一種生長因子,其缺乏或過度表達,均會破壞組織細胞增殖凋亡的動態(tài)平衡,造成疾病的發(fā)生。
EGF可與EGFR結(jié)合,在靶細胞中產(chǎn)生生物效應。受體酪氨酸激酶的激活是EGF發(fā)揮功能的第一步。EGF的作用沒有種屬特異性,人和小鼠的EGF對人成纖維細胞的作用相同,與受體結(jié)合的親和力也相同。
1.EGF對創(chuàng)傷的作用:創(chuàng)傷愈合是一個十分復雜的生物學過程,EGF對外胚層和內(nèi)胚層來源的一些組織有促分裂和刺激合成代謝的作用,所以能加速創(chuàng)傷和燒傷的愈合。在此過程中,EGF產(chǎn)生趨化信號,使創(chuàng)傷修復,細胞和蛋白聚集創(chuàng)傷區(qū)域;同時產(chǎn)生細胞分裂信號引起細胞分裂增殖并覆蓋創(chuàng)傷區(qū);EGF還是成纖維細胞和血管內(nèi)皮細胞的有絲分裂原,同時能促進基質(zhì)內(nèi)膠原蛋白,彈性蛋白,纖維蛋白等的合成,加速創(chuàng)傷愈合[5]。EGF對創(chuàng)面皮膚具有明顯的調(diào)控作用,創(chuàng)面愈合后上皮角質(zhì)細胞及乳頭增多,皮膚生長面積與EGF濃度呈拋物線形相關(guān)[6]。也有研究表明EGF在人口腔上皮細胞的生長與分化其中其中扮演了重要角色,在頭頸腫瘤放療過程中,放射性口腔炎與唾液量、EGF含量及口腔內(nèi)EGF濃度有相關(guān)性,放療第1周唾液量和EGF總分泌量均明顯減少,隨著放療進行,可持續(xù)減少。而在唾液EGF高水平狀態(tài)下,放療期間發(fā)生的粘膜損害明顯減輕,說明EGF影響放射性口腔炎的發(fā)展和愈合[7-8]。
2.EGF對腫瘤細胞的調(diào)控:腫瘤細胞對EGF的反應不同,一些腫瘤細胞能以自分泌的方式增殖,而另一些腫瘤細胞的生長被EGF抑制。通常低劑量的EGF誘導細胞生長,而高劑量對某些細胞有抑制生長作用。在肺癌組織中EGF及EGFR復合表達率顯著高于正常肺組織[9-10]。EGF對人卵巢細胞系HO-8910體外生長有明顯的促進效應。對卵巢癌細胞的生長調(diào)控,是通過細胞內(nèi)信號傳導而改變細胞內(nèi)核酸合成狀態(tài)及誘導細胞周期時相變化。EGF能顯著增強表皮生長因子受體(EGFR)基因的表達,同時對 c-myc基因及c-erbB2基因的轉(zhuǎn)錄亦有一定的促進作用[11]。
3.EGF對應激性潰瘍的保護作用:應激狀態(tài)下,交感神經(jīng)興奮,引起消化系統(tǒng)的內(nèi)臟血管收縮,粘膜的血流量減少導致缺血缺氧是胃粘膜損傷的重要原因。EGF能夠增加胃粘膜的血流量,增強胃粘膜細胞抵抗胃酸的侵蝕能力[12]。同時,EGF還可抑制胃酸分泌,臨床上很早就觀察到孕婦的消化性潰瘍發(fā)病率很低,原有患者的癥狀在妊娠期也會有所緩解甚至痊愈。后從孕婦尿中提取出EGF并證實了其對胃酸分泌的強抑制作用。Konturek SJ在大鼠溺水應激實驗中發(fā)現(xiàn),頜下腺切除術(shù)后大鼠的胃酸分泌明顯增加[13]。體內(nèi)外實驗均證實EGF能抑制組胺對壁細胞分泌胃酸的促進作用[14-15],而應激狀況下胃酸分泌的減少無疑會對胃粘膜保護起到積極的作用。但是后來發(fā)現(xiàn)給予小劑量外源性EGF可減輕阿司匹林和應激反應引起的胃粘膜損害,且其劑量(1ug/kg)尚不足以影響胃酸分泌,顯示出EGF對胃粘膜的保護另有途徑。而后有研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性EGF在維持胃粘膜完整性方面起重要作用,外源性EGF對乙醇引起的胃粘膜損傷有保護作用,此保護作用不通過抑制胃酸分泌,亦不通過前列腺素E2(PGE2)和生長抑素(somatostatin,SS)的介導[16]。
4.其他:此外EGF能促進體外培養(yǎng)神經(jīng)元的神經(jīng)纖維延長,并維持神經(jīng)元存活,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育可能有促分裂作用[17]。EGF還能誘導破骨細胞前體增值。破骨細胞的增加和EGF誘導的前列腺素都促進骨質(zhì)吸收。EGF與卵巢內(nèi)卵泡生成有關(guān),人卵巢中卵泡和基質(zhì)細胞表達EGF和EGFR,在卵泡生長和轉(zhuǎn)歸的過程中,其水平有顯著變化。EGF能促進粒膜細胞分裂,但減弱卵泡刺激素介導的細胞分化,抑制人絨毛膜促性腺激素誘導的兔卵巢排卵和分泌雌激素、孕酮。EGF與青春期和懷孕期乳腺發(fā)育有關(guān),正常人和動物乳汁中含有EGF。切除頜下腺的小鼠乳汁產(chǎn)生減少,后代在受乳過程中的死亡率增加,給母體輸入EGF能使后代的存活率恢復正常。EGF與胚胎發(fā)育有關(guān),能誘導新生小鼠牙齒萌生和眼睛張開。與雄性生殖有關(guān),頜下腺切除小鼠的血漿中EGF迅速減少,同時伴有精子產(chǎn)生減少,輸入EGF能使精子產(chǎn)生復原[18]。
1.消化道潰瘍及口腔潰瘍
EGF對治療消化道潰瘍有顯著療效。EGF能抑制胃酸分泌,促進組織修復,在保護胃粘膜免受損傷因子破壞,維持胃粘膜完整性方面起著非常重要的作用。在唾液和基礎(chǔ)胃液中的高濃度EGF含量可使約60%的卓-艾綜合征患者在高分泌胃酸和蛋白水解酶的基礎(chǔ)上免于食管炎和胃潰瘍的發(fā)生[19]。Palomino A等應用rhEGF治療大樣本的十二指腸潰瘍的隨機雙盲實驗,充分肯定了EGF對消化道潰瘍的治療作用[20]。新型胃粘膜保護劑Rehamipide促進胃潰瘍愈合的機制也與EGF相關(guān)[21]。在消化性潰瘍外緣正常胃粘膜內(nèi)注射EGF,每周1次,直到潰瘍愈合,治愈時間短,幽門螺桿菌(HP)根治率高,1年內(nèi)潰瘍復發(fā)率低[22]。
標準全胃腸外營養(yǎng)(TPN)可導致血漿及各組織臟器谷氨酰胺(Gln)濃度明顯下降,腸粘膜淋巴細胞IL-2活性明顯下降,細菌易位增高,而TPN過程中同時加用EGF可防止腸道Gln水平下降,同時EGF可提高Gln的攝取率,并可有效防止粘膜淋巴細胞IL-2活性的下降,減少細胞易位。故對長期采用TPN支持的病人,同時應用EGF可作為一項保護腸粘膜的措施[23]。
口腔潰瘍治療方面,在飲用水中加入EGF可使糖尿病小鼠的口腔創(chuàng)傷的愈合時間與健康鼠相當[24]。應用EGF治療化療后口腔潰瘍的臨床試驗認為EGF有縮小細胞毒嚴重損傷的潛能[25]。Wu HG等人進行了一項應用外源性rhEGF與安慰劑對照治療頭頸部放療患者口腔炎的雙盲試驗,結(jié)果顯示與安慰劑組相比,EGF的應用顯著降低嚴重口腔炎的發(fā)生率[26]。
2.促進創(chuàng)面愈合
無論是機體皮膚損傷還是粘膜潰瘍,最終都需通過局部組織的增殖、分化來完成組織修復,填補創(chuàng)面缺損。治療燒傷時,應用EGF的創(chuàng)面不論與刃厚供皮區(qū)創(chuàng)面比較,還是與應用磺胺嘧啶銀的創(chuàng)面比較,都顯示了愈合提前[27],顯示了EGF在促進皮膚快速生長方面的臨床應用價值。但EGF在組織中的含量普遍較低(<5ng/g),難以滿足細胞增殖和肉芽組織發(fā)育的最大需要,因此創(chuàng)面對于外用EGF治療就顯示除積極的應答,表現(xiàn)為肉芽組織形成,上皮化加速,創(chuàng)面提前愈合。目前正通過重組人表皮生長因子基因轉(zhuǎn)染技術(shù),即通過基因工程使患者表皮細胞自身分泌生長因子,重組生長因子與細胞培養(yǎng)復合移植技術(shù)結(jié)合起來,可望解決大面積燒傷患者的皮膚來源缺少問題,減少手術(shù)次數(shù),加速創(chuàng)面愈合,把創(chuàng)面愈合的治療提高到一個新的水平。
此外,EGF能促進角膜上皮細胞損傷的愈合,促進角膜基質(zhì)的修復,增加角膜創(chuàng)口的張力強度,臨床用于角膜異物剔除術(shù)后、角膜炎、角膜外傷等都取得了良好的效果。
3.EGF在抗腫瘤方面的臨床應用 在體內(nèi),EGF通常引起正常細胞或腫瘤細胞生長。EGF與表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)合,在靶細胞中產(chǎn)生相應的生物效應。EGF能顯著增強表皮生長因子受體(EGFR)基因的表達。受體酪氨酸激酶的激活是EGF發(fā)揮功能的第一步,EGFR廣泛存在于許多病理和生理性上皮組織,以表皮生長因子受體(EGFR)為靶目標分子的靶向治療受到國內(nèi)外腫瘤界的普遍關(guān)注,其中EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)如吉非替尼和埃羅替尼,已在美國、日本、澳洲、中國等被用于晚期NSCLC的治療[28],為晚期NSCLC的治療提供了更多方案。
EGF的作用十分廣泛。在正常組織上,不管是間接刺激內(nèi)源性EGF水平的增加,還是使用外源性EGF,都對促進機體細胞正常生長有顯著的效果。而在抗腫瘤方面,通過抑制EGF及EGFR的作用,則對控制腫瘤細胞增殖有著明確作用。EGF的臨床應用有著廣泛前景,其相關(guān)基礎(chǔ)及臨床研究也得到了極大地重視。
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