張淑靜,劉振聰,程 陽(yáng),田淑梅,姜 波,徐兆珍
(1.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附一院檢驗(yàn)科,黑龍江齊齊哈爾 161041;2.黑龍江省齊齊哈爾市第一醫(yī)院檢驗(yàn)科 161005;3.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科,哈爾濱 150001)
急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征,包括急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)及不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)[1]。ACS是嚴(yán)重危害人民健康的疾病,其發(fā)病率和病死率增長(zhǎng)迅速,由此越來(lái)越受到醫(yī)學(xué)界的重視[2-3]。血清胱抑素 C(cystatin C,CysC))是一種小相對(duì)分子質(zhì)量分泌性蛋白質(zhì),一直是評(píng)價(jià)腎功能損傷的一項(xiàng)敏感指標(biāo),但近年的研究提示,血清CysC水平與動(dòng)脈粥樣硬化,包括冠心病以及外周動(dòng)脈疾病等的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。因此,CysC作為ACS的危險(xiǎn)因子越來(lái)越多地受到人們的關(guān)注[4]。現(xiàn)將109例ACS患者血清CysC水平的檢測(cè)及結(jié)果分析報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2008年1月至2010年12月齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附一院住院的ACS患者109例,按2000年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European Society of Cardiology,ESC)和美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(American College of Cardiology,ACC)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)及2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì)制定的“心血管病治療指南和建議”分為4組。AMI組35例,其中男21例,女14例,平均年齡(59.1±9.8)歲;UAP組36例,其中男20例,女16例,平均年齡(53.6±9.2)歲;SAP組38例,其中男24例,女14例,平均年齡(58.3±7.4)歲;對(duì)照組來(lái)自齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附一院健康體檢者40例,年齡40~78歲,平均(60.5±7.16)歲,其中男22例,女18例。所有對(duì)象均排除腦血管病、肝腎疾病、周圍血管病、痛風(fēng)、糖尿病以及無(wú)急、慢性感染,手術(shù),創(chuàng)傷及惡性腫瘤病史者。4組患者年齡、性別等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本采集 取清晨空腹靜脈血3mL,靜置30min后,離心分離血清(3 000r/min,離心10min),立即檢測(cè),2h內(nèi)完成。
1.2.2 CysC的測(cè)定 采用微粒子增強(qiáng)比濁法。使用抗CysC包被的顆粒與抗原反應(yīng),反應(yīng)體系發(fā)生的濁度變化,在546nm波長(zhǎng)處的吸光度值與CysC濃度成比例,其結(jié)果可進(jìn)行定量測(cè)定。使用OLYMPUS AU5400全自動(dòng)生化分析儀。試劑盒為上海景源醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),批號(hào):003071。試劑盒判斷標(biāo)準(zhǔn):參考范圍小于1.02mg/L。嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量控制。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3組患者與對(duì)照組血清CysC檢測(cè)結(jié)果比較見(jiàn)表1。
表1 3組患者與對(duì)照組血清CysC檢測(cè)結(jié)果比較
ACS是臨床常見(jiàn)的心血管急癥,其危害甚大,絕大多數(shù)是在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上合并血栓形成或持久痙攣,使心肌持久嚴(yán)重缺血,導(dǎo)致部分心肌壞死。近年來(lái)研究表明,血清CysC參與了心血管系統(tǒng)疾病諸多的病理、生理過(guò)程[5-6]。
CysC又稱為半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,是一種小相對(duì)分子質(zhì)量的非糖基化堿性蛋白,為最主要的內(nèi)源性組織蛋白酶抑制劑,在血管壁蛋白酶與抗蛋白酶活動(dòng)的平衡中起著重要作用,參與血管壁、細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生和降解的動(dòng)態(tài)平衡。冠狀動(dòng)脈斑塊破裂及隨之發(fā)生的血小板聚集和血栓形成是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致ACS的最重要的機(jī)制。在ACS發(fā)生前,炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中起著至關(guān)重要的作用,及早發(fā)現(xiàn)炎癥所致斑塊的存在,進(jìn)行早期干預(yù)有利于降低心血管事件的發(fā)生率[7-8]。
CysC影響粒細(xì)胞的吞噬與趨化功能,參與各種炎性反應(yīng),而炎癥是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生和進(jìn)展的重要因素。血管壁損傷時(shí),炎性細(xì)胞因子增加,刺激多種組織蛋白酶的過(guò)度表達(dá),相應(yīng)的組織蛋白酶抑制劑隨之增加,以達(dá)到蛋白酶和其抑制劑的平衡[9]。因此,血清中CysC水平會(huì)升高。
本研究結(jié)果顯示,ACS患者血清CysC水平比對(duì)照組顯著增高,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[10]。這表明CysC與ACS的發(fā)生明顯相關(guān),是發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈事件的危險(xiǎn)因子,而CysC的水平及異常率與ACS患者病情的加重呈正相關(guān),是反映ACS病情的重要指標(biāo)[10]。當(dāng)然,CysC與心血管疾病的關(guān)系還需要更深入的研究,以進(jìn)一步明確其作用的確切機(jī)制。
綜上所述,CysC與ACS的發(fā)生及發(fā)展相關(guān),在預(yù)測(cè)ACS發(fā)生的危險(xiǎn)性方面,是一個(gè)更好的標(biāo)志物,故在ACS的防治中應(yīng)盡早監(jiān)測(cè)其水平的變化,可有效地反應(yīng)ACS的發(fā)展進(jìn)程及預(yù)后,從而為臨床預(yù)防和治療冠狀動(dòng)脈病變提供可靠的依據(jù)[11-12]。
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