欒 莎, 宮相忠, 雙秀芝, 高 偉, 尹寶樹, 邢永澤

(1. 中國海洋大學(xué) 海洋生命學(xué)院, 山東 青島 266003; 2. 中國科學(xué)院 海洋研究所, 山東 青島 266071;3. 廣西紅樹林研究中心, 廣西 北海 536000)

2009年春季遼東灣網(wǎng)采浮游植物群落結(jié)構(gòu)

欒 莎1, 宮相忠1, 雙秀芝1, 高 偉1, 尹寶樹2, 邢永澤3

(1. 中國海洋大學(xué) 海洋生命學(xué)院, 山東 青島 266003; 2. 中國科學(xué)院 海洋研究所, 山東 青島 266071;3. 廣西紅樹林研究中心, 廣西 北海 536000)

分析了2009年春季(5月)渤海遼東灣網(wǎng)采浮游植物物種組成, 豐度分布, 生物多樣性指數(shù)及群落相似性。春季共鑒定出浮游植物3門23屬32種, 主要隸屬硅藻門和甲藻門, 生態(tài)類型多為溫帶近岸型和廣布型種類, 少部分為暖海性物種或大洋性物種。優(yōu)勢種有夜光藻(Noctiluca scientillans)、翼鼻狀藻(Proboscia alata)、旋鏈角毛藻(Chaetoceros curvisetus)、巨圓篩藻(Coscinodiscus gigas)和尖刺偽菱形藻(Pseudo-nitzschia pungens)等。浮游植物在各站位的細(xì)胞豐度分布不均勻, 其平面分布呈現(xiàn)由沿岸海域向海灣中部海域遞減的趨勢。Shannon-Wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)較低, 群落結(jié)構(gòu)簡單, 穩(wěn)定性較差。聚類分析結(jié)果表明群落之間的相似性較高。

浮游植物; 物種組成; 群落結(jié)構(gòu); 遼東灣

浮游植物是海洋生態(tài)系統(tǒng)的初級生產(chǎn)者,是食物鏈的基礎(chǔ)環(huán)節(jié), 在海洋生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動中起著重要作用[1]。海洋浮游植物群落在環(huán)境改變時可以迅速而靈敏地反映環(huán)境的變化[2], 其群落結(jié)構(gòu)特征在一定程度上反映了海洋生態(tài)環(huán)境狀況[3]。因此, 可以根據(jù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)多樣性指數(shù)和數(shù)量分布來綜合評定水域環(huán)境質(zhì)量[4-6]。

遼東灣是位于渤海北部的半封閉 內(nèi) 灣, 水深較淺, 水體交換能力差, 沿岸有遼河, 雙臺子河, 大凌河, 小凌河及六股河等多條河流攜帶了城市生活污水和工農(nóng)業(yè)廢水注入, 其受沿岸徑流和人類活動影響頻繁, 水體營養(yǎng)鹽較豐富, 利于浮游植物的生長和繁殖[7]。隨著近年來赤潮的頻發(fā), 有關(guān)遼東灣及其鄰近海域富營養(yǎng)化及赤潮的研究引起人們的廣泛關(guān)注[8-11]。尤其是夜光藻(Noctiluca scientillans), 本種是世界性的赤潮生物, 是中國沿岸引起赤潮最普遍的原因種[12], 夜光藻赤潮也是遼寧近海水域最為典型、發(fā)生頻率最高的赤潮[13]。1991年、1995年、1999年在遼東灣水域發(fā)生過 3次較大規(guī)模的夜光藻赤潮[14]。林鳳翱等[15]的研究結(jié)果表明, 遼東灣海域在2000～2006年近7年發(fā)現(xiàn)的有赤潮優(yōu)勢種類記錄的赤潮中, 夜光藻為優(yōu)勢種或優(yōu)勢種之一的赤潮高達22次。劉東艷等[16]的研究表明, 夜光藻(Noctiluca scientillans)、梭狀角藻(Ceratium fusus)、三角角藻(Ceratium tripos)等浮游甲藻類在渤海海域的出現(xiàn)頻率很高, 優(yōu)勢地位越來越明顯。所以, 在遼東灣水域進行浮游植物調(diào)查, 可以通過對赤潮藻類的監(jiān)測來預(yù)測赤潮的發(fā)生, 進而采取行之有效的方法來防治赤潮。

本文根據(jù)2009年春季遼東灣海域浮游植物群落的物種組成及其細(xì)胞密度, 研究了遼東灣浮游植物群落結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀和歷史變化, 以期積累更多遼東灣生態(tài)評價研究的基礎(chǔ)資料, 為該灣海洋資源的可持續(xù)利用與發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 采樣時間與站點分布

于 2009年春季(5月)在渤海遼東灣附近海域進行水文、氣象、化學(xué)和生物的綜合嵌套式外業(yè)調(diào)查,考察船為“遼葫漁 25078”。在遼東灣的海域(120.5353oE～120.6637oE, 40.2620oN～40.3585oN)范圍內(nèi)共設(shè)了12個大面站, 站位設(shè)置如圖1, 其中101站和 201站為連續(xù)站, 在大面站的調(diào)查中進行了連續(xù)站觀測的嵌套式調(diào)查方式。本文僅對大面站網(wǎng)采浮游植物群落結(jié)構(gòu)進行研究分析。

圖1 浮游植物調(diào)查站位Fig. 1 Sampling stations of phytoplankton

1.2 樣品采集與分析方法

浮游植物網(wǎng)采樣品采集按照《海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程》[17]進行, 采樣工具為淺水Ш型浮游生物網(wǎng)(孔徑76 μm, 網(wǎng)口直徑37 cm, 網(wǎng)口面積0.1 m2,網(wǎng)長270 cm), 采樣方式為每個調(diào)查站位自水體底層至表層垂直拖網(wǎng)一次。采集樣品用5%的甲醛溶液固定保存。

實驗室內(nèi)浮游植物樣品經(jīng)濃縮后搖勻, 取 1.0 mL樣品置于沉降器內(nèi), 靜置24 h后在XD-101倒置顯微鏡下進行物種鑒定[12,18-19]和細(xì)胞計數(shù)。計算結(jié)果根據(jù)濃縮體積和垂直拖網(wǎng)的濾水量換算成每立方米水體的細(xì)胞個數(shù)來代表現(xiàn)場海水中網(wǎng)采浮游植物的細(xì)胞豐度。

1.3 浮游植物多樣性分析方法

物種多樣性指數(shù)采用香農(nóng)-威納指數(shù)(H′, Shannon-Wiener index)[20], 計算公式為：

均勻度J(Pielou指數(shù))[21],計算公式為：

豐富度d(Margalef指數(shù))[22], 計算公式為：

優(yōu)勢度Y計算公式為：

式中,S為樣品中的種類總數(shù);Pi為第i種的個體數(shù)(ni)與樣品總個體數(shù)(N)的比值;Hmax為 log2S, 表示多樣性指數(shù)的最大值;NT為所有采集樣品中個體總數(shù);fi為第i種個體在各樣品中的出現(xiàn)頻率。優(yōu)勢度Y≥0.02作為本次網(wǎng)采浮游植物優(yōu)勢種。

2 結(jié)果和討論

2.1 浮游植物的物種組成和分布

2.1.1 物種組成和生態(tài)類型

本次調(diào)查初步鑒定出浮游植物3門23屬32種,主要隸屬硅藻和甲藻。其中硅藻門有17屬25種, 占浮游植物物種組成的78.12%; 甲藻門5屬6種, 占浮游植物物種組成的18.75%; 還有金藻門1屬1種。調(diào)查海域中硅藻在種類上占有絕對優(yōu)勢(圖2)。硅藻門中以角毛藻屬(Chaetoceros)、圓篩藻屬(Coscinodiscus)和菱形藻屬(Nitzschia Hassall)的種類最多, 分別為 3種、4種和 3種; 甲藻門中以角藻屬(Ceratium)為主, 種類有2種, 其余各藻均為1屬1種。

圖2 遼東灣浮游植物物種門類組成及所占比例Fig. 2 The species phylum composition and percentage of phytoplankton in Liaodong Bay

調(diào)查海域浮游植物的生態(tài)類型多為溫帶近岸性種類或廣布種, 約占浮游植物種類總數(shù)的 60%, 少部分為暖海性物種或外洋性種類, 如： 密聯(lián)角毛藻(Chaetoceros densu)、虹彩圓篩藻(Coscinodiscus oculus-iridis)、翼鼻狀藻(Proboscia alata)、離心列海鏈藻(Thalassiosira eccentrica)、輻射列圓篩藻(Coscinodiscus radiatus)、佛氏海毛藻(Thalassiothrix frauenfeldii)、三角角藻(Ceratium tripos)等。

2.1.2 浮游植物物種組成的空間分布

本次調(diào)查海域網(wǎng)采浮游植物物種空間分布存在較好的差異性, 不同出現(xiàn)頻率的浮游植物物種數(shù)直方圖如圖 3, 在個別站位(1～2個站位)出現(xiàn)的物種占總物種數(shù)的 40%以上, 在半數(shù)以上站位出現(xiàn)的物種數(shù)占總物種數(shù)的累積約 25%, 可見浮游植物的物種組成在調(diào)查海域空間上分散性較強。

2.1.3 浮游植物細(xì)胞豐度平面分布

本次調(diào)查網(wǎng)采浮游植物細(xì)胞豐度為(9.31～81.64)×104個/m3, 平均 35.66×104個/m3, 各站位細(xì)胞豐度分布不均勻, 總體呈現(xiàn)由北部近岸海域向海灣中部海域逐次遞減的趨勢。由細(xì)胞豐度平面分布圖(圖 4)可見, 近海岸 101站、402站為浮游植物細(xì)胞豐度的高值區(qū), 細(xì)胞豐度分別為 81.64×104個/m3、55.37×104個/m3, 這 2個站位豐度值高主要是由夜光藻的數(shù)量決定的。在灣中部 204站為細(xì)胞豐度的低值區(qū), 細(xì)胞豐度為9.31×104個/m3。另外, 304站、104站等灣中部站位的細(xì)胞豐度也較低。硅藻豐度介于 3.75×104～30.66×104個/m3, 平均14.59×104個/m3; 甲藻豐度介于 5.56～55.29×104個/m3, 平均 20.78×104個/m3。

圖3 不同出現(xiàn)頻率的浮游植物物種數(shù)直方圖Fig. 3 The histograms showing the number of phytoplankton species and the occurrence frequencies站位等級1表示某物種僅在一個站位出現(xiàn), 2～12以此類推; 累積百分比表示在不同站位等級出現(xiàn)的物種數(shù)占總物種數(shù)的累積百分比Station grade 1～12 mean certain species appear in 1～12 stations,respectively. Accumulative percentage is represented by the percentage of the number of species accounting for total species at different station grade

同渤海及其臨近海域同期(春季)歷史資料相比較, 本次調(diào)查的浮游植物平均細(xì)胞豐度與1982～1983年調(diào)查結(jié)果相比大幅下降[23], 但卻普遍高于1993～2003年浮游植物細(xì)胞豐度調(diào)查結(jié)果[24-27]。原因可能與采樣方法及分析方法不同有關(guān), 也可能是渤海浮游植物群落隨春季水華期的變動而差異較大, 是否與全球氣候變暖或周期性的氣候變化(如厄爾尼諾)有關(guān), 都有待于進一步研究[28]。

2.2 優(yōu)勢物種

2.2.1 浮游植物優(yōu)勢種

本次調(diào)查海域浮游植物網(wǎng)采的優(yōu)勢種(Y≥0.02)主要有夜光藻(Noctiluca scientillans)、翼鼻狀藻(Proboscia alata)、旋鏈角毛藻(Chaetoceros curvisetus)、巨圓篩藻(Coscinodiscus gigas)和尖刺偽菱形藻(Pseudo-nitzschia pungens)。其中優(yōu)勢種中夜光藻、旋鏈角毛藻、巨圓篩藻和尖刺偽菱形藻均為赤潮種。各赤潮種在該海域的豐度平面分布呈現(xiàn)由近岸海域向遠岸海域遞減趨勢, 與浮游植物總細(xì)胞豐度分布趨勢一致(圖 4)。在本次調(diào)查中, 夜光藻在各站位中均有出現(xiàn), 其豐度占總細(xì)胞豐度的 59.02%,優(yōu)勢度為0.590, 遠高于其他優(yōu)勢種, 優(yōu)勢度明顯(表1)。夜光藻在近海岸 101站(55.29×104個/m3)和402站(46.49×104個/m3)的浮游植物群落中形成明顯的優(yōu)勢種群, 同時生物量高, 這會成為赤潮爆發(fā)的潛在生物要素[29]。根據(jù)赤潮藻在赤潮開始階段細(xì)胞密度范圍的研究資料[30]和遼東灣夜光藻赤潮的歷史資料分析[13-14], 夜光藻在各站位的平均的細(xì)胞密度小于赤潮生成密度, 發(fā)生夜光藻赤潮可能性小, 但 101站和402站夜光藻細(xì)胞密度接近赤潮生成密度閾值,當(dāng)各環(huán)境因子及營養(yǎng)鹽條件合適時, 發(fā)生夜光藻赤潮可能性大。

調(diào)查區(qū)優(yōu)勢種赤潮生物檢出情況見表2。

2.2.2 歷史同期優(yōu)勢種比較

同渤海及其臨近海域同期(春季)歷史資料相比較, 1958～1999年渤海春季浮游植物優(yōu)勢種是有變化的, 總的趨勢是由小細(xì)胞硅藻和角毛藻占優(yōu)到大細(xì)胞硅藻占優(yōu)[32]。而本次渤海遼東灣的調(diào)查結(jié)果是小細(xì)胞硅藻、角毛藻和大細(xì)胞硅藻聯(lián)合甲藻共同占優(yōu),與孫軍等的研究結(jié)果有所不同(表3)。根據(jù)經(jīng)典的浮游植物營養(yǎng)鹽動力學(xué)研究資料, 氮營養(yǎng)鹽的增加可以使分裂快速的小細(xì)胞硅藻(如尖刺偽菱形藻)增加,春季遼東灣尖刺偽菱形藻處于優(yōu)勢地位, 從側(cè)面說明了遼東灣海域水體中氮相對過剩, 陸源氮營養(yǎng)鹽隨徑流輸入過多, 這也與近年來遼東灣海域水體營養(yǎng)鹽狀況的評價一致[33-34]。另外, 也有研究表明, 在較高營養(yǎng)鹽濃度下, 硅酸鹽濃度的增長可以促進大細(xì)胞硅藻的生長[28]。近年來對渤海及其鄰近海域的調(diào)查研究資料[35-36]表明, 水體中營養(yǎng)鹽濃度較高,活性硅酸鹽處于增長趨勢。這可能是本次調(diào)查大細(xì)胞硅藻(如圓篩藻、翼鼻狀藻)占優(yōu)的原因。陸源營養(yǎng)鹽的輸入也可以使甲藻大量繁殖, 浮游植物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?？梢? 這些赤潮藻的占優(yōu)情況在一定程度上反映了該海域的營養(yǎng)鹽狀況。

表1 浮游植物優(yōu)勢種Tab. 1 The dominant species of Phytoplankton

圖4 浮游植物赤潮種細(xì)胞豐度的平面分布Fig. 4 Horizontal distribution of cell abundance of phytoplankton red tide speciesA.夜光藻; B.旋鏈角毛藻; C.巨圓篩藻; D.尖刺偽菱形藻A. Noctiluca scientillans; B. Chaetoceros curvisetus; C. Coscinodiscus gigas ; D. Pseudo-nitzschia pungens

表2 調(diào)查區(qū)優(yōu)勢種赤潮生物檢出情況Tab. 2 The red tide species among the dominant species in the survey area

表3 歷史同期浮游植物優(yōu)勢種比較Tab. 3 Comparison of phytoplankton dominant species among the same season in history

圖5 調(diào)查海域網(wǎng)采浮游植物群落指數(shù)平面分布Fig. 5 Horizontal distribution of community structure index of net-phytoplanktonA. 細(xì)胞豐度(104 個/m3); B. 多樣性指數(shù); C. 均勻度指數(shù); D. 豐富度指數(shù)A. cell abundance (104 cells/m3); B. species diversity; C. species evenness; D. species richness

2.3 浮游植物群落結(jié)構(gòu)分析

物種多樣性指數(shù)是度量生物多樣性高低及空間分布特征的數(shù)值指數(shù)[38]。Shannon-Wiener指數(shù)是較合理的浮游植物多樣性指數(shù)。本次調(diào)查海域的Shannon-Wiener指數(shù)介于 1.02～2.70, 平均 1.99, 多樣性指數(shù)較低, 最小值出現(xiàn)在402站, 呈現(xiàn)與細(xì)胞豐度相反的變化趨勢。通過分析402站物種組成, 發(fā)現(xiàn)夜光藻大量繁殖在群落中形成明顯的優(yōu)勢種群, 造成此站位物種組成單一, 群落結(jié)構(gòu)簡單。均勻度指數(shù)介于0.34～0.76, 平均0.62, 均勻度指數(shù)較低, 其總體分布趨勢與多樣性指數(shù)一致。近岸海域均勻度較高,最小值也出現(xiàn)在 402站, 個體數(shù)的分布主要集中在少數(shù)優(yōu)勢種類上, 種間個體數(shù)分布欠均勻。網(wǎng)采豐富度指數(shù)介于0.92～1.94, 平均1.40, 其中低值出現(xiàn)在404站和 402站, 其總體分布呈現(xiàn)從近岸海域向遠岸海域逐漸降低的趨勢, 與細(xì)胞豐度變化趨勢基本一致。

生物多樣性指數(shù)可顯示環(huán)境條件的優(yōu)劣[39], 在正常水體中群落的結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定, 水體受到污染后,群落中敏感種類減少, 耐污種類個體數(shù)增加, 污染程度不同, 生物群落變化也不同, 所以可以用多樣性指數(shù)來反映水體的污染狀況[40]。在浮游植物群落結(jié)構(gòu)分析中常將 Shannon-Wiener指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)與 Margalef豐富度指數(shù)結(jié)合起來進行綜合評判, 避免單純使用一種多樣性指數(shù)分析所造成的偏差[41]。值得注意的是調(diào)查海域中 402站, 此站位Shannon-Wiener指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)幾乎均處于最低值, 而通過豐度分析發(fā)現(xiàn)其細(xì)胞豐度值很高。根據(jù)物種多樣性指數(shù)與水質(zhì)污染程度的關(guān)系[40]可見, 402站位水體污染比較嚴(yán)重,可能導(dǎo)致少數(shù)耐污種類成為優(yōu)勢種而大量繁殖, 浮游植物群落穩(wěn)定性差, 對環(huán)境的反饋功能弱, 生態(tài)平衡容易被破壞。調(diào)查海域浮游植物群落結(jié)構(gòu)指數(shù)平面分布見圖5。

2.4 浮游植物的群落相似性

對本次調(diào)查的浮游植物群落相似性進行分析,首先以Bray-Curtis 相似性系數(shù)為基礎(chǔ)構(gòu)建相似性矩陣, 進行聚類(Cluster)。運用Primer軟件作出的聚類分析圖(圖 6)顯示群落之間的相似性較高, 在相似性系數(shù)為 60%的水平上, 可以將浮游植物群落分為三區(qū)： 一區(qū)包括102站和404站, 二區(qū)只有201站, 剩下的站位為第三區(qū)。

圖6 遼東灣浮游植物群落的聚類圖Fig. 6 Cluster analysis of phytoplankton community in Liaodong Bay

3 結(jié)論

2009年春季(5月)遼東灣海域網(wǎng)采浮游植物調(diào)查共鑒定出浮游植物3門23屬32種, 主要隸屬硅藻和甲藻。生態(tài)類型多為溫帶近岸性種類或廣布種, 少部分為暖海性物種或外洋性種類。

網(wǎng)采浮游植物細(xì)胞豐度平均為 35.66×104個/m3,平面分布總體呈現(xiàn)由近岸海域向海灣中部海域逐次遞減的趨勢。

本次渤海遼東灣的調(diào)查結(jié)果是小細(xì)胞硅藻、角毛藻和大細(xì)胞硅藻及甲藻聯(lián)合占優(yōu)。優(yōu)勢種有夜光藻(N.scientillans)、翼鼻狀藻(P.alata)、旋鏈角毛藻(C.curvisetus)、巨圓篩藻(C. gigas)和尖刺偽菱形藻(Pseudo-nitzschia pungens)。

調(diào)查海域網(wǎng)采浮游植物物種空間分布存在較好的差異性, 分散性較強; 物種多樣性指數(shù)、均勻度和豐富度指數(shù)較低, 群落穩(wěn)定性較差; 聚類分析結(jié)果表明群落相似性較高。

[1] 鄭重, 李少菁, 許振祖. 海洋浮游生物學(xué)[M]. 北京：海洋出版社, 1984.

[2] 李艷, 李瑞香, 李宗靈, 等. 膠州灣浮游植物群落變化的初步研究[J]. 海洋科學(xué)進展, 2005, 23(3)：329-333.

[3] Suikkanen S, Laamanen M, Huttunen M. Long-term changes in summer phytoplankton communities of the open northern Baltic Sea[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 2006, 71(3-4)： 580-592.

[4] Villegas I, Giner J D. Phytoplankton as biological indicator of water quality [J]. Wat. Res. 1973, 7： 479-487.

[5] 郭沛涌, 沈煥庭, 劉阿成, 等. 應(yīng)用浮游植物監(jiān)測和評價長江口水體營養(yǎng)狀況[J]. 海洋科學(xué), 2009, 12(33)：68-72.

[6] 陳長平, 高亞輝, 林鵬, 等. 福建漳江口紅樹林保護區(qū)浮游植物群落的季節(jié)變化研究[J]. 海洋科學(xué), 2007,7(31)： 25-31.

[7] 孫萍, 李瑞香, 李艷, 等. 2005年夏末網(wǎng)采浮游植物群落結(jié)構(gòu)[J].海洋科學(xué)進展, 2008, 26(3)： 355-361.

[8] 蔣岳文, 陳淑梅, 關(guān)道明, 等. 遼河口營養(yǎng)鹽要素的化學(xué)特征及其入海通量估算[J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 1995,14 (4)： 39-44.

[9] 張慶林, 張學(xué)雷, 王曉, 等. 遼東灣東南海域富營養(yǎng)化評價[J]. 海岸工程, 2009, 28(1)： 38-43.

[10] 方志剛, 穆云霞. 渤海遼東灣富營養(yǎng)化的趨勢研究[J].環(huán)境保護科學(xué), 2001, 27(105)： 15-17.

[11] 田金, 宋倫, 王年斌, 等.遼東灣北部海域營養(yǎng)狀況與趨勢評價[J]. 海岸通報, 2007, 26(6)： 113-118.

[12] 郭皓. 中國近海赤潮生物圖譜[M]. 北京： 海洋出版社, 2004.

[13] 董靖, 王文波, 劉海英, 等. 遼寧近海浮游植物與夜光藻的關(guān)系[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2000, 19(1)： 17-20.

[14] 周遵春, 馬志強, 薛克, 等. 對遼東灣夜光藻赤潮和叉狀角藻赤潮成因的初步研究[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2002,21(2)： 9-12.

[15] 林鳳翱, 馬明輝, 盧興旺, 等. 渤海赤潮的歷史現(xiàn)狀及原因[J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 2008, 增刊： 27.

[16] 孫軍, 劉東艷. 2000年秋季渤海的浮游植物群落[J].海洋學(xué)報, 2005, 27(3)： 124-132.

[17] 國家海洋局908專項辦公室. 海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程[S]. 北京： 海洋出版社, 2006.

[18] 楊世民, 董樹剛. 中國海域常見浮游硅藻圖譜[M].青島： 中國海洋大學(xué)出版社, 2006.

[19] 金德祥. 中國海洋浮游硅藻類[M]. 北京： 科學(xué)出版社, 1965： 180-182.

[20] Shannon C E, Weaver W．The mathematical theory of communication[M]．Urbana IL： University of Illinois Press, 1949.

[21] Pielou E C. An introduction to mathmatical ecology[M]．New York： Wiley-Interscience, 1969.

[22] Margalef R．Information theory in ecology[J]. Gen Syst,1958, 3： 36-71.

[23] Kang Y D．Distribution and seasonal variation of phytoplankton in the Bohai Sea[J]．Marine Fisheries Research, 1991, 12： 31-44．

[24] Wang J, Kang Y D．Study on population dynamics of phytoplankton in the Bohai Sea[J]．Marine fisheries research, 1998, 19(1)： 51-59．

[25] 王俊. 渤海近岸浮游植物種類組成及其數(shù)量變動的研究[J]. 海洋水產(chǎn)研究, 2003, 4(24)： 44-50.

[26] 李廣樓, 陳碧娟, 崔毅, 等.萊州灣浮游植物的生態(tài)特征[J]. 中國水產(chǎn)科學(xué), 2006, 13(2)： 292-299.

[27] 楊世民, 董樹剛, 李峰. 渤海灣海域生態(tài)環(huán)境的研究Ⅰ.浮游植物種類組成和數(shù)量變化[J]. 海洋環(huán)境科學(xué),2007, 26(5)： 442-445.

[28] 孫軍, 劉東艷, 徐俊, 等. 1999年春季渤海中部及其臨近海域的網(wǎng)采植物群落[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2004, 24(9)：2003-2016.

[29] 王雨, 林茂, 林庚銘. 福建近海不同海洋功能區(qū)冬季浮游植物群落結(jié)構(gòu)的比較研究[J]. 海洋科學(xué), 2010,2(34)： 33-39.

[30] 馬泳, 林宏, 冀航, 等. 基于機載激光雷達監(jiān)測海洋赤潮模型研究[J]. 光子報. 2007, 36(2)： 344-349.

[31] 孫軍, 劉東艷. 中國海區(qū)常見浮游植物種名更改初步意見[J]. 海洋與湖沼, 2002, 33(3)： 271-286.

[32] Sun J, Liu D Y, Yang S M, et a1．The Preliminary study on phytoplankton community structure in the central Bohai Se a and the Bohai Strait and its adjacent area[J]．Oceanologia et Limnologia Sinica, 2002, 33(5)：461- 471．

[33] 蔣紅, 崔毅, 陳碧娟, 等. 渤海近20年來營養(yǎng)鹽變化趨勢研究[J]. 海洋水產(chǎn)研究, 2005, 26(6)： 61-67.

[34] 張潔帆, 陶建華, 李清雪, 等. 渤海灣氮磷營養(yǎng)鹽年際變化規(guī)律研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2007, 35(7)：2063-2064.

[35] 秦延文, 鄭丙輝, 張雷, 等. 2004～2008年遼東灣水質(zhì)污染特征分析[J]. 環(huán)境科學(xué)研究, 2010, 23(8)：987-992.

[36] 曲慧. 渤海近岸水域營養(yǎng)鹽變化對魚類資源的影響[J].齊魯漁業(yè), 2008, 25(5)： 55-56.

[37] 朱樹屏, 郭玉潔. 我國十年的海洋浮游植物研究[J].海洋與湖沼, 1959, 2 (4)： 223-232.

[38] 譚書杰, 宮相忠, 孫軍, 等. 春季東海產(chǎn)卵場及其附近海域的浮游植物群落[J]. 海洋科學(xué), 2009, 33(8)： 5-10.

[39] 劉素娟, 李清雪, 陶建華. 渤海浮游植物的生態(tài)研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2007, 30(11)： 4-6.

[40] 孔繁翔. 環(huán)境生物學(xué)[M]. 北京： 高等教育出版社,2000： 162-163.

[41] 孫軍, 劉東艷, 魏皓, 等. 琉球群島鄰近海域浮游植物多樣性的模糊綜合評判[J]. 海洋與湖沼, 2001,32(4)： 445-453.

Investigation of Net-Phytoplankton Community Structure in Liaodong Bay in Spring of 2009

LUAN Sha1, GONG Xiang-zhong1, SHUANG Xiu-zhi1, GAO Wei1, YIN Bao-shu2,XING Yong-ze3
(1. College of Marine Life Sciences, Ocean University of China, Qingdao 266003, China; 2. Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China; 3. Guangxi Mangrove Research Center, Beihai 536000,China)

Aug.,12,2011

phytoplankton; species composition; community structure; Liaodong Bay

The species composition, distribution of cell abundance, community diversity and similarity of net-phytoplankon in Liaodong Bay in spring (May) of 2009 were analyzed. A total of 32 taxa which belong to 23 genera of 3 phyla were identified in the survey area. The majority of species were neritic and cosmopolitan in temperate coastal seas, while the minority were oceanic warm water or oceanic species. The phytoplankton community was mainly composed of Bacillariophyta and Dinophyta. The dominant species include Noctiluca scientillans,Proboscia alata, Chaetoceros curvisetus, Coscinodiscus gigas and Pseudo-nitzschia pungens etc. The cell abundance of net-phytoplankton was nonuniform and the horizontal distribution showed a decline trend from the coastal areas to the center of the bay. The Shannon-Wiener index and Pielou evenness index were low and the community structure was unsteady. The result of cluster analysis indicated that the phytoplankton community similarity was relatively high.

Q948.1

A

1000-3096(2012)05-0057-08

2011-08-12;

2011-12-11

國家自然科學(xué)基金資助項目(40976008)

欒莎(1985-), 女, 山東青島人, 碩士研究生, 研究方向為浮游植物生態(tài)學(xué); 宮相忠, 通信作者, E-mail： gxzhw@ouc.edu.cn

(本文編輯：梁德海)