蔡菁菁,張明非,蔡緒福*
(1.四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成 都610065;2.中國石油蘭州石化分公司,甘肅 蘭 州730060)
彈性體和剛性粒子對聚甲醛的增韌改性研究
蔡菁菁1,張明非2,蔡緒福1*
(1.四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成 都610065;2.中國石油蘭州石化分公司,甘肅 蘭 州730060)
采用熱塑性聚氨酯彈性體(TPU)和剛性粒子納米二氧化硅(SiO2)對聚甲醛(POM)進(jìn)行了協(xié)同增韌,并通過差示掃描量熱儀和掃描電子顯微鏡等分析了增韌體系的結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明,TPU/SiO2協(xié)同增韌提高了POM缺口沖擊強(qiáng)度,且能有效降低傳統(tǒng)增韌方法對材料拉伸強(qiáng)度和彎曲模量造成的損失;當(dāng)POM中單獨(dú)加入20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)TPU時(shí),POM的缺口沖擊強(qiáng)度提高了89%,拉伸強(qiáng)度和彎曲模量卻分別降低了18%和40%;單獨(dú)加入2%SiO2時(shí),POM的缺口沖擊強(qiáng)度僅提高22%,增韌效果不明顯;同時(shí)加入20%的TPU和2%的SiO2時(shí),POM的缺口沖擊強(qiáng)度提高了230%,拉伸強(qiáng)度和彎曲模量僅分別下降了8%和13%。
聚甲醛;熱塑性聚氨酯彈性體;納米二氧化硅;增韌;改性
近年來,POM的市場需求量大幅增加。在5大工程塑料中,其產(chǎn)量僅次于聚酰胺(PA)和聚碳酸酯(PC)。其綜合性能優(yōu)異,但缺口沖擊強(qiáng)度低,只能滿足低負(fù)荷、低速運(yùn)作[1]要求。為了改善POM的沖擊性能,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍,國內(nèi)外研究人員對于POM的增韌改性作了大量的研究工作[2-11]。這些增韌方法主要包括彈性體增韌以及聚烯烴增韌等。比較常見的是采用 TPU[4-8]、天然橡膠(NBR)[9]、PA[10]以及三元乙丙橡膠(EPDM)[11]等彈性體進(jìn)行增韌。通過這些增韌方法可以大幅提高POM的沖擊性能。尤其是TPU和NBR,與POM具有較好的相容性,對提高沖擊強(qiáng)度有顯著效果。但是在增韌的同時(shí),材料的力學(xué)性能顯著降低。例如,有研究[8]表明,若單純使用TPU增韌且加入量為40%時(shí),材料的沖擊強(qiáng)度比純POM提高了136%,但拉伸強(qiáng)度和彎曲模量卻分別下降了32%和57%。使用NBR增韌且NBR(丙烯腈的摩爾分?jǐn)?shù)為40%)加入量為30%時(shí),POM的沖擊強(qiáng)度提高87%左右,但拉伸強(qiáng)度和彎曲模量分別下降了43%和45%,且當(dāng)NBR加入到一定量時(shí),POM的斷裂伸長率出現(xiàn)大幅下降的趨勢[9]??梢?,傳統(tǒng)增韌方法對POM力學(xué)性能的損失是不可忽視的,且這種現(xiàn)象的存在極大限制了其在機(jī)械制造等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用。
本研究采用TPU和剛性粒子SiO2對POM進(jìn)行協(xié)同增韌,旨在綜合彈性體和剛性粒子的改性優(yōu)勢[12-17],以使POM 在韌性提高的同時(shí),仍能保持較高的拉伸強(qiáng)度和彎曲模量。
POM,M90,云南云天化股份有限公司;
TPU,1095AEU,臺(tái)灣大東樹脂化學(xué)公司;
SiO2,VK~SP30,粒徑30±5nm,北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司;
硅烷偶聯(lián)劑,KH-550,南京杰舒化工有限公司。
高速混合機(jī),SHR-300A,張家港格瑞科技發(fā)展有限公司;
雙螺桿擠出機(jī),TSSJ25,中藍(lán)晨光化工研究院有限公司;
精密注塑機(jī),PS40E5ASE,日本樹脂工業(yè)株式會(huì)社;
懸臂梁沖擊試驗(yàn)儀,XJU~275,承德精密試驗(yàn)機(jī)有限公司;
微控電子萬能試驗(yàn)機(jī),RGT~3010,深圳市瑞格爾儀器有限公司;
差示掃描量熱儀(DSC),DSC~204,德國耐馳儀器制造有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),JSM~5900LV,日本電子株式會(huì)社。
采用高速混合機(jī)用硅烷偶聯(lián)劑處理SiO2及TPU,并按預(yù)定比例與POM混合。采用雙螺桿擠出機(jī)將混合料擠出造粒,擠出溫度控制在第一段為160℃、第二段為185℃、第三段和第四段為190~200℃,主機(jī)轉(zhuǎn)速控制在100r/mim,再用精密注塑機(jī)注射成型,注塑溫度為200℃,得到不同配方的復(fù)合材料的樣條。試樣中TPU含量分別為0、10%、20%、30%及40%,SiO2含量分別為0、1%、2%及3%。
按GB/T 1843—2002測試試樣沖擊強(qiáng)度,V形缺口深度為2mm,擺錘速度為3.5m/s;
按GB/T 1040—1992測試試樣拉伸強(qiáng)度,拉伸速率為50mm/min;
按GB/T 9341—2000測試試樣彎曲模量,跨度為64mm,撓度為6mm;
DSC分析:以10℃/min的速率使溫度從60℃升至200℃,恒溫5min,消除熱歷史,再以10℃/min的速率降溫至60℃,得到POM的熔融和結(jié)晶曲線;
SEM分析:在放大倍率為1000倍的條件下觀察沖擊樣條的斷面形貌(未刻蝕),得到SEM照片。
從圖1(a)可以看出,加入TPU可顯著提高POM的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)材料受外力沖擊時(shí),會(huì)產(chǎn)生銀紋或剪切帶。利用彈性體進(jìn)行增韌時(shí),彈性體以球形粒子分散于基體中,當(dāng)受到?jīng)_擊作用時(shí),發(fā)生形變,并吸收沖擊能,致使銀紋或剪切帶終止或轉(zhuǎn)向,故沖擊強(qiáng)度提高。TPU的加入量控制在0~40%時(shí),POM的沖擊強(qiáng)度隨其加入量的增加而提高。而未加入TPU時(shí),SiO2的加入對材料韌性的影響很小,沖擊強(qiáng)度幾乎沒有提高。
圖1 不同增韌體系的力學(xué)性能Fig.1 Mechanical properties of POM with different toughening systems
從圖1(b)和(c)可以看出,加入TPU在提高POM沖擊強(qiáng)度的同時(shí),可明顯降低其拉伸強(qiáng)度和彎曲模量。而加入SiO2則可改善增韌體系的拉伸強(qiáng)度和彎曲模量。造成這種差別的主要原因在于TPU對于POM的增韌遵循彈性體增韌的規(guī)律,彈性體粒子使基體發(fā)生塑化,因此在沖擊性能大幅提高的同時(shí)會(huì)造成力學(xué)性能的下降。當(dāng)添加SiO2時(shí),就可能與TPU形成以剛性粒子為“核”,彈性體為“殼”的結(jié)構(gòu),其增韌機(jī)理按照剛性粒子增韌的方式進(jìn)行,變形多發(fā)生于界面,從而對力學(xué)強(qiáng)度的影響較小,在一定程度上還可以提高彎曲模量。當(dāng)TPU含量為20%、SiO2含量為2%時(shí),POM的沖擊強(qiáng)度提高了230%,而拉伸強(qiáng)度和彎曲模量僅分別下降了8%和13%。
從圖2可以看出,POM中只添加20%TPU時(shí),沖擊強(qiáng)度提高了5.8kJ/m2;只添加2%SiO2時(shí),沖擊強(qiáng)度提高了1.4kJ/m2;而20%的TPU和2%的SiO2同時(shí)加入到POM中時(shí),沖擊強(qiáng)度提高了15kJ/m2,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了二者單獨(dú)增韌時(shí)提高的總和(7.2kJ/m2)。說明彈性體和剛性粒子協(xié)同增韌POM確實(shí)取得了很好的增韌效果。
圖2 不同增韌體系的沖擊強(qiáng)度Fig.2 Impact strength of POM with different toughening systems
圖3為各樣品的升降溫DSC曲線,由此可以得到結(jié)晶溫度、熔融溫度、熔融熱焓(ΔHm)、結(jié)晶熱焓(ΔHc)等數(shù)據(jù)。由式(1)可計(jì)算出各試樣的結(jié)晶度(Xc),由式(2)可計(jì)算出試樣的結(jié)晶過冷度(ΔT):
式中 ΔHm0——完全結(jié)晶(Xc=100%)時(shí)的熔融熱焓,取248J/g
ΔHm——實(shí)驗(yàn)測得各試樣的熔融熱焓,J/g
式中 Tm——樣品的熔點(diǎn),℃
Tc——樣品的最大結(jié)晶速率對應(yīng)的溫度,℃
由圖3熔融和結(jié)晶DSC曲線所得各樣品的Tc、ΔT、Xc的數(shù)據(jù)如表1所示。
圖3 不同增韌體系的DSC曲線Fig.3 DSC curves for POM with different toughening systems
從圖3和表1可以看出,對POM進(jìn)行增韌改性后,其熔點(diǎn)和結(jié)晶溫度有稍有下降,結(jié)晶度下降明顯。這是因?yàn)閯傂粤W拥募尤耄璧K了POM分子鏈的運(yùn)動(dòng),不利于結(jié)晶生長。當(dāng)體系中加入TPU時(shí),結(jié)晶溫度和結(jié)晶度下降較多,POM的沖擊性能增強(qiáng),韌性得到較大提高。同時(shí)加入TPU和SiO2后,POM的結(jié)晶過冷度和熔點(diǎn)略有下降,這可能預(yù)示著聚合物結(jié)晶由原來的大尺寸球晶轉(zhuǎn)變成為更加細(xì)小的球晶結(jié)構(gòu)。大尺寸球晶容易導(dǎo)致聚合物脆化,而細(xì)小微晶能夠提高材料的韌性。納米粒子的加入起到了成核劑的作用,因此POM/SiO2體系的結(jié)晶度下降較小。當(dāng)SiO2與TPU形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)在體系中均勻分布時(shí),使得POM結(jié)晶時(shí)晶核數(shù)目增加,微晶尺寸減小。
表1 不同增韌體系的DSC數(shù)據(jù)Tab.1 DSC data for POM with different toughening systems
從圖4可以看出,各種改性粒子在POM基體樹脂中的分散均較好,與基體樹脂的結(jié)合也較好。圖4(a)和圖4(c)中有許多垂直于受力方向的紋路,這是由于材料受沖擊所產(chǎn)生的微裂紋或剪切帶發(fā)生轉(zhuǎn)向而形成的,此時(shí)材料發(fā)生形變,材料的斷裂表現(xiàn)為韌性斷裂。故TPU和TPU/SiO2復(fù)合增韌體系對POM的增韌效果較好。從圖4(b)可以看出,只加入SiO2時(shí),在斷面垂直于受力方向沒有形成明顯的微裂紋,說明材料發(fā)生脆性斷裂,因此SiO2單獨(dú)增韌效果不佳。
圖4 不同增韌體系的SEM照片(1000×)Fig.4 SEM micrographs for POM with different toughening systems
(1)加入TPU能顯著提高POM的缺口沖擊強(qiáng)度,但會(huì)造成材料拉伸強(qiáng)度和彎曲模量的大幅度損失;當(dāng)添加量為20%時(shí),POM的沖擊強(qiáng)度提高了89%,拉伸強(qiáng)度和彎曲模量分別降低了18%和40%;
(2)TPU/SiO2協(xié)同增韌POM 時(shí),POM 的缺口沖擊強(qiáng)度提高量超過了二者單獨(dú)增韌時(shí)沖擊強(qiáng)度提高的總和,且協(xié)同增韌能有效降低POM力學(xué)性能的損失;
(3)協(xié)同增韌時(shí),TPU和SiO2形成的復(fù)合結(jié)構(gòu),使得POM在結(jié)晶時(shí),晶核數(shù)目增加、微晶尺寸減小,且斷裂時(shí)表現(xiàn)為韌性斷裂。
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Study on Toughening Modification of POM with Elastomers and Rigid Particles
CAI Jingjing1,ZHANG Mingfei2,CAI Xufu1*
(1.Polymer Science and Engineering,Sichuan University,Chengdu 610065,China;2.China Petroleum Lanzhou Petrochemical Company,Lanzhou 730060,China)
The synergetic toughening effect of TPU and nano-SiO2on POM was investigated in this paper.The structure of the toughened system was characterized using DSC and SEM.When 20%TPU was incorporated into POM alone,the notched impact strength was 89%higher than that of neat POM,but the tensile strength and flexural modulus were lowered by 18%and 40%,respectively;When 2%SiO2was added to POM,the increase in notched impact strength was only 22%.When 20%TPU and 2%SiO2were incorporated into POM,the notched impact strength was 230%higher than that of POM,and the tensile strength and flexural modulus were 8%and 13%lower,respectively.
polyoxymethylene;thermoplastic polyurethane;nano-silia;toughening;modification
TQ326.51
B
1001-9278(2012)08-0026-05
2012-02-28
*聯(lián)系人,caixf2004@sina.com