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多發(fā)性骨軟骨瘤1例分析報(bào)道

2012-12-15 02:31:22劉勝雄張康林
中外醫(yī)療 2012年25期
關(guān)鍵詞:遺傳性尺骨多發(fā)性

劉勝雄 張康林

貴州省納雍新立醫(yī)院影像科,貴州納雍 553300

骨軟骨瘤,是最常見(jiàn)的良性骨腫瘤,又稱外生性骨疣。 多為單發(fā),極個(gè)別可為多發(fā)。 有人認(rèn)為它是由移位或迷走的生長(zhǎng)軟骨板所造成的骨生長(zhǎng)紊亂。 但全身對(duì)稱性多發(fā)性骨軟骨瘤較少見(jiàn)。該院收治1 例多發(fā)性骨軟骨瘤患者,現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道如下。

1 臨床資料

患者,男,36 歲。 左側(cè)胸部、雙側(cè)股骨下段、雙側(cè)小腿上段、雙腕、右肩等多處條狀骨性腫塊,無(wú)活動(dòng)度,腫塊呈進(jìn)行性增大30 余年,未曾出現(xiàn)明顯疼痛,偶覺(jué)活動(dòng)量增大時(shí),膝關(guān)節(jié)輕度脹痛,自述自幼存在,平常關(guān)節(jié)活動(dòng)尚可,無(wú)家族史。 查體:一般狀況良好,患者身材矮小及不同程度的肢體畸形,多個(gè)關(guān)節(jié)周圍局部可捫及多個(gè)硬結(jié),局部皮膚無(wú)紅腫,膚色正常,皮溫不高。無(wú)家族遺傳史。心肺及其他臟器未見(jiàn)異常。攝X 線片檢查示:兩股骨遠(yuǎn)端、脛腓骨近端多發(fā)骨贅,受累骨端膨大增粗(圖1-3)。右尺橈骨遠(yuǎn)端可見(jiàn)骨贅(圖1),左尺骨遠(yuǎn)端骨發(fā)育不全,使左尺骨變短,左尺橈骨彎曲(圖5-6)。 診斷:多發(fā)性骨軟骨瘤。

圖1-3 雙側(cè)股骨遠(yuǎn)端、脛腓骨近端多發(fā)骨贅

圖4 右尺橈骨遠(yuǎn)端可見(jiàn)骨贅

圖5-6 左尺骨遠(yuǎn)端骨發(fā)育不全,左尺骨變短,左尺橈骨彎曲

2 討論

多發(fā)性骨軟骨瘤,該病亦名遺傳性多發(fā)性外生骨疣。 腫瘤突出于骨表面,其基底寬廣或?yàn)榧?xì)長(zhǎng)之蒂狀。 其長(zhǎng)徑可自1~2 cm至10 cm。瘤體由骨質(zhì)構(gòu)成,其中大部分為海綿質(zhì),其中之骨髓主要為脂肪組織。腫瘤表面為薄而致密的骨板包繞。于腫瘤之頂部有軟骨冒,由透明軟骨形成,年齡越小軟骨冒越大而厚。 軟骨冒的厚度不均勻,通常最厚約幾毫米。 腫瘤外覆骨膜,與鄰近之骨膜相連。 覆蓋腫瘤之骨膜由膠原性結(jié)締組織構(gòu)成,含血管較少。腫瘤生長(zhǎng)由經(jīng)軟骨冒內(nèi)面之軟骨內(nèi)化骨,其方式與骨骺板內(nèi)化骨相似,于兒童和少年期多呈生長(zhǎng)活躍的表現(xiàn)。 于腫瘤鄰近常有滑囊形成, 特別是較大并且壓迫周圍組織的腫瘤更常見(jiàn)。滑囊內(nèi)含黏液和纖維素樣小體,有時(shí)含有大的鈣化的軟骨體。該病有遺傳性[1],是由雙親傳遞的常染色體顯性遺傳病,該患者較特殊,無(wú)家族遺傳史。 該病較少見(jiàn),多見(jiàn)于兒童和少年,男女發(fā)病率無(wú)顯著差別,通常無(wú)癥狀,所有的軟骨內(nèi)化骨的骨骼均可發(fā)病,其中以四肢長(zhǎng)管骨的干骺端最多見(jiàn),常對(duì)稱性發(fā)生,下肢發(fā)病多于上肢,下肢以膝關(guān)節(jié)周圍骨骼最多,除長(zhǎng)管狀骨外,肩胛骨的脊椎緣也是常見(jiàn)的好發(fā)部位,然后依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。 該病為多發(fā)性,受累之長(zhǎng)骨多短小,并有不同程度的畸形,如尺骨受累時(shí)常短小并呈弓狀畸形。此瘤通常無(wú)癥狀,有時(shí)因發(fā)現(xiàn)無(wú)痛性腫塊而就診。當(dāng)腫瘤壓迫神經(jīng)或周圍軟組織是可發(fā)生疼痛。 該病可以發(fā)生惡變[2],發(fā)生率可能較孤立性骨軟骨瘤為高(孤立性骨軟骨瘤惡變率約10%),兒童少年很少發(fā)生惡變,成人期腫瘤生長(zhǎng)迅速且發(fā)生疼痛時(shí)是惡變的征象。 另外于長(zhǎng)期無(wú)癥狀后突然出現(xiàn)疼痛,或腫塊明顯增長(zhǎng)都說(shuō)明有惡變的可能。 X 線表現(xiàn)與孤立性骨軟骨瘤相似,長(zhǎng)管狀骨干骺端的帶蒂或?qū)捇住⑦h(yuǎn)離關(guān)節(jié)生長(zhǎng)、內(nèi)有與起源相延續(xù)的骨皮質(zhì)和小梁結(jié)構(gòu)的突起是骨軟骨瘤的典型X線征象,可以做出明確的診斷,該病僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。

[1] 羅維礁,聶南海.遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤3 例家系報(bào)告[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,42(12):370.

[2] 楊慧,陳衛(wèi)國(guó).遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤1 家3 例報(bào)道[J].放射學(xué)實(shí)踐,2006,9(12):880.

[3] 王云釗.中華影像醫(yī)學(xué)·骨肌系統(tǒng)卷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:484-486.

[4] 吳恩惠,張學(xué)榮,曹來(lái)賓.放射學(xué)(下冊(cè))[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:164-166.

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