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深度氧化技術(shù)處理皂素廢水的研究

2012-12-25 01:52:12劉智峰
杭州化工 2012年3期
關(guān)鍵詞:皂素生石灰投加量

劉智峰

(陜西理工學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001)

深度氧化技術(shù)處理皂素廢水的研究

劉智峰

(陜西理工學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001)

采用Fenton試劑深度氧化技術(shù)處理皂素廢水,研究了FeSO4·7H2O投加量、H2O2投加量、pH值和反應(yīng)時間4個因素對廢水中COD去除效果的影響。實驗結(jié)果表明,當(dāng)FeSO4·7H2O投加量為7 g/L,H2O2投加量為170 g/L,pH值為4,反應(yīng)時間為50 min條件下,COD去除效果最佳,可達(dá)到88.23%。各因素對COD去除率影響的強弱順序為:H2O2投加量>FeSO4·7H2O投加量>pH值。

皂素廢水;Fenton試劑;深度氧化技術(shù);廢水處理

皂素是從黃姜、穿地龍等薯蕷科植物中提取的最初產(chǎn)品,為白色晶體或粉末,是醫(yī)藥合成甾體激素的基礎(chǔ)原料。我國皂素生產(chǎn)廠家集中在湖南、湖北、陜南等地?,F(xiàn)行提取工藝普遍采用酸水解法,該生產(chǎn)工藝中會產(chǎn)生大量的酸性高濃度有機廢水,對環(huán)境造成嚴(yán)重污染。目前,黃姜皂素產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為陜南地區(qū)的重要支柱產(chǎn)業(yè),而陜南地區(qū)又是南水北調(diào)中線工程水源地,肩負(fù)著北京、天津等地的飲水安全。研究皂素廢水的處理技術(shù)具有保障水源地水質(zhì)安全和保護生態(tài)環(huán)境的重要意義[1]。

深度氧化技術(shù)是通過產(chǎn)生具有高反應(yīng)活性的羥基自由基(·HO)來氧化降解有機污染物的處理方法。Fenton試劑氧化法是深度氧化技術(shù)中的一種常用技術(shù),它利用Fe2+的催化作用使H2O2生成羥基自由基(·OH)。 羥基自由基(·OH)有強氧化性,可將廢水中大多數(shù)有機物氧化分解成小分子物質(zhì)。利用Fenton試劑強氧化性處理皂素廢水,期望能夠取得良好的COD去除率和色度去除率,為該類廢水在生產(chǎn)實際中的處理提供新技術(shù)。

1 材料與方法

1.1 廢水來源與性質(zhì)

實驗所用皂素廢水取自陜南某皂素生產(chǎn)企業(yè),主要污染物有還原性糖、可溶性淀粉、蛋白質(zhì)和少量的水溶性皂甙、單寧、糠醛類物質(zhì)等。水質(zhì)情況見表1。

表1 廢水水質(zhì)參數(shù)表

1.2 實驗儀器與試劑

儀器:98-1磁力攪拌機;pHS-3C型 pH 計;SHB-Ⅲ型系列循環(huán)水式多用真空泵;電子分析天平;冷凝回流裝置;常用玻璃儀器;電熱套。

試劑:生石灰;分析純聚丙烯酰胺(PAM);硫酸鋁;硫酸亞鐵;30%雙氧水。

1.3 實驗方法

CODCr的測定采用 (GB11914-89) 重鉻酸鉀法;pH值的測定采用pHS-3C型pH計測量;色度的測定采用稀釋倍數(shù)法[2]。

2 結(jié)果與分析

2.1 預(yù)處理實驗

對實驗廢水首先進行預(yù)處理,選取生石灰、聚丙烯酰胺(PAM)、硫酸鋁三種絮凝劑,在三個燒杯中各取100 mL皂素廢水,加入生石灰50 mg/mL(即 5 g)、聚丙烯酰胺(PAM)1 mg/mL(即 0.1 g)、硫酸鋁 10 g/L 加 30 mL(即 300 mL/L),調(diào)節(jié) pH值為8,在一定的攪拌速度下,攪拌30 min,靜置30 min,取液面下2 cm處清液測其COD。實驗結(jié)果如表2。

表2 預(yù)處理實驗結(jié)果

實驗結(jié)果表明,聚丙烯酰胺是三種絮凝劑中去除率最好的,可達(dá)35.32%,經(jīng)過預(yù)處理后皂素廢水COD降至24139 mg/L。

2.2 單因素實驗

2.2.1 pH 值對 COD 去除率的影響

取7份皂素廢水,各200 mL,用生石灰調(diào)節(jié)pH 分別為 1、2、3、4、5、6、7。 控制每個燒杯 H2O2投加量為 170 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 投加量為 7 g/L,反應(yīng)時間為30 min,過濾后測定濾液COD值。實驗結(jié)果見圖1。

圖1 pH值對COD去除率的影響

由圖1可見,隨著pH值的增大,COD去除率緩慢提高,當(dāng)pH值為4時,COD去除率最高,可達(dá)82.35%。pH值同時影響Fenton試劑的氧化和混凝兩個過程,在較低pH值條件下,有利于體系中HO·自由基的產(chǎn)生,升高pH值則抑制了HO·自由基的生成,進而影響Fenton試劑的氧化性能,導(dǎo)致COD去除率下降。

2.2.2 H2O2投加量對 COD 去除率的影響

取200 mL皂素廢水6份,用生石灰調(diào)節(jié)pH值為4,控制每個燒杯FeSO4·7H2O投加量為7 g/L,H2O2投 加 量 分 別 為 42.5、85、127.5、170、212.5和255 g/L,反應(yīng)時間為30 min,過濾后測定濾液COD值。結(jié)果如圖2。

圖2 H2O2投加量對COD去除率的影響

由圖2可知,COD去除率初始隨著H2O2投加量的增加而增大,當(dāng)H2O2為170 g/L時,COD的去除率最高達(dá)86.09%,此后COD去除率隨H2O2濃度的增加呈下降趨勢。H2O2投加量大,能提高反應(yīng)產(chǎn)生的初始HO·自由基濃度,加速有機物氧化,但過高濃度H2O2能和有機物形成競爭,與HO·自由基反應(yīng),對HO·自由基消耗作用強烈[3]。 因此 H2O2超過 170 g/L 后,COD 去除率逐漸下降。此外,H2O2濃度越大,在鏈反應(yīng)過程中消耗、再生達(dá)到平衡的時間越長。

2.2.3 FeSO4·7H2O 投加量對 COD 去除率的影響

取200 mL皂素廢水6份,用生石灰調(diào)節(jié)pH為4,控制H2O2投加量為170 g/L,在每個燒杯中分 別 加 入 FeSO4·7H2O 3.5、5.25、7、8.75、10.5、12.25 g/L,反應(yīng)時間為 30 min,過濾后測定濾液COD值。實驗結(jié)果見圖3。

圖3 FeSO4·7H2O投加量對COD去除率的影響

由圖3可知,隨FeSO4·7H2O投加量的增加,COD的去除率增大,當(dāng)FeSO4·7H2O的投加量超過7 g/L時,COD的去除率隨FeSO4·7H2O的增加而逐漸降低。因為FeSO4·7H2O的加入量大于一定量時,H2O2分解速度加快,生成的HO·自由基來不及與有機物分子進行反應(yīng),就轉(zhuǎn)變成O2而釋放出來[4]。因而使部分氧化劑無效分解,在實驗中表現(xiàn)為有大量的氣泡溢出,使COD去除率下降。

2.2.4 反應(yīng)時間對COD去除率的影響

取7份皂素廢水各200 mL,用生石灰調(diào)節(jié)pH均為4,控制每個燒杯H2O2投加量為170 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 投加量為 7 g/L,反應(yīng)時間分別為10、30、50、70、90、110 min, 過濾后測定濾液 COD值。結(jié)果見圖4。當(dāng)反應(yīng)時間為50 min時,COD的去除率為最大,達(dá)77.35%,50 min后曲線基本趨于平緩,變化量很小,說明Fenton反應(yīng)在50 min時已基本完成。

圖4 反應(yīng)時間對COD去除率的影響

2.3 正交試驗設(shè)計

根據(jù)單因素實驗結(jié)果,選取FeSO4·7H2O投加量、H2O2投加量和pH值三個因素取三個水平,套用L9(43)正交表,考察COD去除率。正交試驗因素及水平設(shè)計和正交試驗分析結(jié)果分別如表3和表4所示。

表3 正交試驗因素及水平設(shè)計

表4 正交試驗結(jié)果

根據(jù)正交試驗結(jié)果可以看出,3個因素對COD去除率影響的強弱順序為:H2O2投加量>FeSO4·7H2O投加量>pH值。從COD去除率看,處理效果最好的為試驗7,其次是試驗5,試驗7所選條件中的pH值為1,考慮到實際生產(chǎn)中調(diào)節(jié)pH耗酸,且pH對處理效果影響較小,選用試驗5,對 H2O2和 FeSO4·7H2O 消耗較試驗 7少,節(jié)約成本。

3 結(jié)論

①單因素實驗和正交試驗結(jié)果表明:Fenton試劑處理皂素廢水,H2O2最佳投加量為170 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 最佳投加量為 7 g/L,pH 值最佳為4,反應(yīng)時間最佳為50 min。在此條件下,COD去除率可高達(dá)88.23% 。

②通過正交試驗結(jié)果分析可知:對COD去除率影響的強弱順序為:H2O2投加量>FeSO4·7H2O投加量>pH值。

[1]劉智峰,宋鳳敏,劉瑾.粉煤灰在皂素廢水處理中的應(yīng)用[J].陜西理工學(xué)院學(xué)報,2010,3(26):78-80.

[2]國家環(huán)境保護總局,《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法(第4版)[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1989:368-370.

[3]任昭,孟伊倩,張濤,等.Fenton試劑預(yù)處理皂素廢水的研究[J].環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟,2010,3.

[4] Burbano A.A, Dionysian D.D, Suidan M.T, eta1.Oxidation kinetics and effect of pH on the degradation of MTBE with Fenton reagent [J].Water Research, 2005,39(1): 107–108.

10.3969/j.issn.1007-2217.2012.03.006

2012-07-02

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