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解讀單克隆抗體制備過程中的兩次篩選及考查例解

2012-12-31 00:00:00朱秀芹
新校園·中旬刊 2012年8期

一、原理闡釋

“單克隆抗體的制備”是選修三“動物細(xì)胞工程”這一章的重點(diǎn)內(nèi)容,雖然高考對選修教材要求層次相對較低,但兩次篩選過程仍時有考查。課本中對第一次篩選這樣敘述:“根據(jù)這個設(shè)想,他們首先將抗原注射入小鼠體內(nèi),然后從小鼠脾臟中獲得能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞,與小鼠骨髓瘤細(xì)胞在滅活的仙臺病毒或聚乙二醇的誘導(dǎo)下融合,再在特定的選擇性培養(yǎng)基中,篩選出雜交瘤細(xì)胞?!睂W(xué)生在預(yù)習(xí)中多次會問及這是什么樣的選擇培養(yǎng)基,怎樣選擇。在誘導(dǎo)劑作用下,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)三種細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合,骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,以及B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合,未融合的B淋巴細(xì)胞、未融合的瘤細(xì)胞,以及細(xì)胞的多聚體形式等。正常的B淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)基中存活僅5~7天,不需特別篩選,細(xì)胞的多聚體形式也容易死去,而未融合瘤細(xì)胞則需進(jìn)行特別的篩選去除。

在普通動物培養(yǎng)基中加入次黃嘌呤、氨基蝶呤、胸腺密啶脫氧核苷酸制成HAT培養(yǎng)基,這是根據(jù)細(xì)胞中的DNA合成途徑有兩條:一條途徑是生物合成途徑(“D途徑”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,為DNA分子合成提供原料。此過程中,葉酸作為重要輔酶參與此過程,而HAT培養(yǎng)液中氨基蝶呤是葉酸的拮抗物,可以阻斷DNA合成的“D途徑”,氨基蝶呤這種獨(dú)特的拮抗葉酸作用,也廣泛用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如治療一些頑固性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牛皮癬等,效果顯著。DNA的另一條合成途徑是應(yīng)急途徑(“S途徑”),它是利用次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷酸轉(zhuǎn)移酶和胸腺嘧啶核苷激酶,催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應(yīng)的核苷酸,兩種酶缺一不可。因此,在HAT培養(yǎng)液中,未融合的效應(yīng)B細(xì)胞和兩個融合的效應(yīng)B細(xì)胞融合的“D途徑”被氨基蝶呤阻斷,雖“S途徑”正常,但因缺乏體外培養(yǎng)液中增殖的能力,一般10d左右死亡。對于骨髓瘤細(xì)胞及自身融合細(xì)胞而言,由于通常采用的骨髓瘤細(xì)胞是次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷型細(xì)胞,因此,自身無“S途徑”,且“D途徑”又被氨基蝶呤阻斷,所以HAT培養(yǎng)液中也不能增殖而很快死亡。只有瘤細(xì)胞與效應(yīng)B細(xì)胞相互融合的細(xì)胞,既有效應(yīng)B細(xì)胞的“S途徑”,又具有骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)液中長期增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)液中選擇性存活下來,并不斷增殖。

課本中對第二次篩選是這樣敘述的:“他們培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞,從中選出能夠產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群,繼續(xù)培養(yǎng),以獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,在體外條件下,做大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖?!逼渲小皬闹羞x出能夠產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群”這句話較為概括,學(xué)生會產(chǎn)生疑問:“已經(jīng)是效應(yīng)B細(xì)胞和瘤細(xì)胞的融合體,為什么還要篩選?難道產(chǎn)生的抗體還有區(qū)別嗎?”

在單克隆抗體制備過程中,由于注射的抗原(病毒、細(xì)菌或抗原蛋白)具有多種抗原決定簇,而一種決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生一種效應(yīng)B細(xì)胞,進(jìn)而產(chǎn)生一種針對決定簇的抗體,所以經(jīng)HAT培養(yǎng)液第一次篩選出的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體存在差異,必須對雜交瘤細(xì)胞群進(jìn)行第二次篩選,選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤。二次篩選通常采用有限稀釋克隆細(xì)胞的方法,將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋,接種在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板上,使每孔細(xì)胞不超過一個,通過培養(yǎng)讓其增殖,然后檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體,上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。陽性孔中的細(xì)胞還不能保證是來自單個細(xì)胞,繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋,一般重復(fù)3~4次,直至確保每個孔中增殖的細(xì)胞為單細(xì)胞。同時,再由這些單細(xì)胞克隆生長,最終選出分泌預(yù)定特異抗體的雜交細(xì)胞株進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),第二次篩選也是鑒定過程,因此,單克隆抗體制備過程中,兩次篩選的原理和方法是不同的。

二、習(xí)題舉例

例:人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,制備抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷。下圖是抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖,請分析回答:

(1)制備單克隆抗體過程中要用到(動物細(xì)胞培養(yǎng))和(動物細(xì)胞融合)技術(shù)。

(2)制備單克隆抗體過程中,給小鼠注射的HCG相當(dāng)于(抗原),使小鼠產(chǎn)生分泌相應(yīng)(抗體)的淋巴細(xì)胞,此過程屬于特異性免疫中的(體液)免疫。

(3)在細(xì)胞內(nèi)DNA合成一般有兩條途徑,主途徑是在細(xì)胞內(nèi)由糖和氨基酸合成核苷酸,進(jìn)而合成DNA,而氨基喋呤可以阻斷此途徑。另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下,經(jīng)酶催化作用合成DNA,而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有此輔助途徑。

①利用DNA合成途徑不同的特點(diǎn)配制的HAT培養(yǎng)基含有多種成分,其中添加的(氨基喋呤)成分具有篩選雜交瘤細(xì)胞的作用。

②最終篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是(能無限增殖并分泌特異性抗體)。

(4)此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可以與(人絨毛膜促性腺激素/“HCG”)特異性結(jié)合,從而診斷早孕。

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