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基于“泛腦”與“泛髓”理論指導(dǎo)下的血管性認(rèn)知功能障礙發(fā)病機(jī)制探討

2013-01-22 11:48于麗紅
關(guān)鍵詞:環(huán)路血管性白質(zhì)

于麗紅,劉 偉

血管性認(rèn)知功能障礙(vascular cognitive impairment,VCI)是腦血管病臨床實(shí)踐中的一個(gè)重要問題,逐漸受到我國(guó)學(xué)者的關(guān)注[1,2],該病是由血管危險(xiǎn)因素(如高血壓、心臟病、糖尿病和高血脂等)、明顯(如腦梗死和腦出血等)或不明顯的腦血管?。ㄈ绨踪|(zhì)疏松和慢性腦缺血等)引起的從輕度認(rèn)知損害到癡呆的一大類綜合征。VCI涵蓋了血管源性認(rèn)知損害從輕到重的整個(gè)過程,提示人們把重點(diǎn)放在VCI早期診治上來(lái),使患者在發(fā)展為癡呆之前就能得到干預(yù)[3]。

1 中醫(yī)古代文獻(xiàn)關(guān)于該病的認(rèn)識(shí)

血管性認(rèn)知功能障礙依據(jù)其臨床表現(xiàn),主要為注意力和執(zhí)行功能下降,處理能力的遲鈍,記憶輕度損傷,可散見于中醫(yī)善忘、喜忘、健忘、多忘、好忘、液脫、腦髓消等病癥中,屬神志病變范疇,《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有相關(guān)的記載,如《靈樞·大惑論》中述“黃帝曰:人之善忘,何氣使然?岐伯曰:上氣不足,下氣有余,腸胃實(shí)而心肺虛,虛則營(yíng)衛(wèi)留于下,久之不以時(shí)上,故善忘也”?,F(xiàn)代認(rèn)知心理學(xué)認(rèn)為人的精神思維活動(dòng)是大腦的功能,即大腦對(duì)客觀外界事物的認(rèn)知過程,中醫(yī)學(xué)歸為“神”或“志”,“神”泛指統(tǒng)帥一切功能活動(dòng)的能力和生命活動(dòng)的外在象征,可以包括認(rèn)知、情感和思維過程;“志”是意識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的存記,是指人的記憶和思慮活動(dòng)。古代醫(yī)家很早就認(rèn)識(shí)到神志與視聽感覺、智能、執(zhí)行功能等活動(dòng)有關(guān),在《素問·脈要精微論》中就有“夫精明者,所以視萬(wàn)物,別白黑,審短長(zhǎng)”的論述。

2 目前西醫(yī)文獻(xiàn)中關(guān)于VCI發(fā)病機(jī)制的認(rèn)知

目前關(guān)于該病發(fā)病機(jī)制研究的文獻(xiàn)所見較少,歸納起來(lái)有以下幾個(gè)方面。

2.1 血管機(jī)制 缺血性及出血性腦血管病均可引起VCI,根據(jù)假設(shè)的導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的神經(jīng)機(jī)制,VCI包括3種缺血性原型[4]:①相關(guān)的單發(fā)性或多發(fā)性梗死,或邊緣(limbic)皮質(zhì)梗死;②小的皮質(zhì)下梗死破壞皮質(zhì)-皮質(zhì)下環(huán)路;③白質(zhì)損害。雖然這些變化表現(xiàn)不一,但它們可以混合發(fā)生,因?yàn)橛泄餐难芪kU(xiǎn)因素,而大血管病變很可能通過直接損害引發(fā)癡呆。目前小血管?。╯mall vessel disease,SVD)的研究得到重視,小血管病與腔隙性梗死、白質(zhì)功能障礙及皮質(zhì)腦萎縮相關(guān),血管病變的體積、部位和數(shù)量在致病過程中發(fā)揮關(guān)鍵性作用[5]。SVD主要包括:小動(dòng)脈硬化(小動(dòng)脈壁肥厚和破壞,也指纖維玻璃樣變性或脂肪玻璃樣變性),腦淀粉樣血管病(β-淀粉樣蛋白肽沉積引起血管壁損害)及伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈?。–ADASIL),通過血管壁損害,可引起血管閉塞,導(dǎo)致小的腔隙性梗死,或血管破裂引起腦出血,也成為彌散白質(zhì)改變的基礎(chǔ)。目前研究發(fā)現(xiàn)白質(zhì)高信號(hào)和腔隙性梗死為總體認(rèn)知功能下降的獨(dú)立相關(guān)因素。

2.2 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 損傷的協(xié)同作用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究,為解釋VCI發(fā)病機(jī)制提供了一定的線索。在整個(gè)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,如果一套環(huán)路的連接遭受損害,就意味著其他環(huán)路的啟動(dòng),病損的臨床癥狀較輕。如果原來(lái)存在潛在的缺血性損害,特別是白質(zhì)部位的損害,常不引起明顯的神經(jīng)功能減退;但當(dāng)其他部位發(fā)生損害,便可出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。這是因?yàn)閾p害不僅破壞了正常的環(huán)路,而且破壞了原建立的環(huán)路[6]。

2.3 腦血流量下降 應(yīng)用發(fā)射正電子計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)(PET)掃描發(fā)現(xiàn),VCI的腦血流呈現(xiàn)以額葉為中心的彌漫性低下;與正常老年人比較,VCI患者各皮質(zhì)腦血流、腦氧代謝均低下,以額葉最為顯著,證明VCI的發(fā)病不僅與形態(tài)學(xué)上多發(fā)性梗死有關(guān),更重要的是與皮質(zhì)的功能障礙密切有關(guān)。

3 基于“泛腦”與“泛髓”理論指導(dǎo)下的VCI發(fā)病機(jī)制探討

近年來(lái),隨著對(duì)腦研究的不斷深入,“泛腦”與“泛髓”學(xué)說在神經(jīng)科學(xué)界及中醫(yī)界已分別提出來(lái),此學(xué)說不僅能夠概括以上血管性認(rèn)知功能障礙發(fā)病機(jī)制的全部?jī)?nèi)容,而且能夠從更高的層面深入揭示其發(fā)病機(jī)制。

“泛腦”網(wǎng)絡(luò)論模式認(rèn)為腦是綜合全層次的信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),腦的功能活動(dòng)——信息加工是建立在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上,是在神經(jīng)元的回路中進(jìn)行加工整合,各級(jí)中樞結(jié)構(gòu)之間的大回路聯(lián)系相互交接,每一結(jié)構(gòu)內(nèi)部各種神經(jīng)元組成復(fù)雜的微回路?,F(xiàn)已證明,腦內(nèi)神經(jīng)元間除有經(jīng)典和新發(fā)現(xiàn)的突觸聯(lián)系外,不少遞質(zhì)和調(diào)質(zhì)還可在非突觸部位的受體上發(fā)揮非突觸聯(lián)系。另一方面,神經(jīng)元雖是腦功能的主角,但神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及血腦屏障的作用正日益受到重視,與神經(jīng)元存在著復(fù)雜的相互聯(lián)系與相互作用,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的整合功能與信息傳遞有重要的影響,應(yīng)當(dāng)如實(shí)地把它看成代謝活躍、機(jī)能復(fù)雜的腦的必需成分,這包括神經(jīng)元與血液,神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì),以及神經(jīng)元與腦脊液等的關(guān)系。由此可見,泛腦網(wǎng)絡(luò)學(xué)說不再單單注重神經(jīng)元,而是更加強(qiáng)調(diào)神經(jīng)功能聯(lián)系的整體性,與其不謀而合的是,中醫(yī)“泛髓”理論的精髓與“泛腦”理論實(shí)質(zhì)無(wú)任何矛盾,二者分別從中西醫(yī)兩個(gè)不同角度進(jìn)一步深化了對(duì)腦的認(rèn)識(shí)。中醫(yī)的“髓”同屬腎臟所主,腦為髓之海,《素問·奇病論篇第四十七》云:“髓者,以腦為主”。由于諸髓一源,同源于腎精,故一髓虧虛或耗損時(shí),亦可汲他髓以自救;一髓病變,往往亦可提示他髓有異。可以說腎精構(gòu)筑了泛髓關(guān)系的基礎(chǔ)。各種上下行神經(jīng)纖維束負(fù)責(zé)傳遞腦和脊髓之間的神經(jīng)信息,并且腦脊液包裹腦和脊髓,為腦和脊髓提供了一個(gè)共同的液體環(huán)境;干細(xì)胞研究發(fā)現(xiàn),骨髓干細(xì)胞可以橫向分化為神經(jīng)細(xì)胞。新近研究還發(fā)現(xiàn),牙齒脫落者易患老年性癡呆。上述研究均從不同水平、層次高度提示了諸髓之間存在著復(fù)雜關(guān)系——泛髓關(guān)系。這種關(guān)系,并不是在一個(gè)水平上就可得以全部投射,如僅僅的解剖或生化水平等,需要從不同水平加以審視研究,才能得以全面認(rèn)識(shí),而不同水平的局部髓病變,又可以通過復(fù)雜的泛髓關(guān)系,動(dòng)員諸髓以達(dá)到整體的代償修復(fù)[7]。

血管性認(rèn)知功能障礙是一種獲得性高級(jí)認(rèn)知障礙綜合征,較血管性癡呆擴(kuò)大了病因?qū)W范疇:血管性因素不僅包括腦卒中,也包括腦白質(zhì)疏松、慢性腦缺血等不明顯的腦血管病,以及高血壓、糖尿病、高脂血癥等導(dǎo)致腦血管病發(fā)生的危險(xiǎn)因素,還包括所有腦血管源性認(rèn)知功能損害而不必有癡呆及顯著的記憶缺失。該病主要表現(xiàn)為執(zhí)行能力、語(yǔ)言能力的下降,且人格改變、行為和情緒紊亂可能比記憶損害更為突出。

基于“泛腦”與“泛髓”理論,對(duì)血管性認(rèn)知功能障礙的發(fā)病機(jī)制、病因病機(jī)做進(jìn)一步探討。

中醫(yī)病機(jī)探討:血管性認(rèn)知功能障礙是指臟腑氣機(jī)失調(diào),體內(nèi)精微物質(zhì)不能轉(zhuǎn)化,以致虛、痰、郁、瘀、火等病理因素相互作用而引發(fā)神志活動(dòng)失常。神志活動(dòng)失常主要指精神、意識(shí)、思維活動(dòng)的失常,即神、魄、魂、意、志的失常。若腦神失充,則神不明,魄不定,魂不安,意不固,志不堅(jiān)。雖表現(xiàn)紛繁復(fù)雜,但總歸屬神志病變,其病位在腦,其本在腎,腎主骨生髓,腦為髓之海,故腎與髓的病變均可導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙。

西醫(yī)發(fā)病機(jī)制的理論探討:既然血管性認(rèn)知功能障礙主要表現(xiàn)為智能減退及精神行為的異常。那么建立在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)上的各級(jí)中樞結(jié)構(gòu)之間的大回路或微回路聯(lián)系中斷,就導(dǎo)致信息丟失。以往研究表明血管性認(rèn)知功能障礙主要是由于血管病變因素而致中樞膽堿能神經(jīng)元受損,腦內(nèi)學(xué)習(xí)記憶的神經(jīng)生化基礎(chǔ)海馬環(huán)路損害而致,而建立在泛腦網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)上的腦科學(xué)的發(fā)展進(jìn)一步揭示了非突觸聯(lián)系、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、血腦屏障的作用。

[1]Lopez OL,Kuller LH,F(xiàn)itzpatrick A,etal.Evaluation of dementia in the cardiovascular health cognition study[J].Neuroepidemiology,2003,22(1):1-12.

[2]Hemeryck A,Belpaire FM.Selective serotonin reuptake inhibitors and cytochrome P-450mediated drug-drug interactions:An update[J].Curr Drug Metab,2002,3(1):13-37.

[3]O’Brien JT,Erkinjuntti T,Reisberg B,etal.Vascular cognitive impairment[J].Lancet Neurol,2003,2:89-98.

[4]Leblanc GG,Meschia JF,Stuss DT,etal.Genetics of vascular cognitive impairment the opportunity and the challenges[J].Stroke,2006,37(1):248-255.

[5]Bowler JV.Vascular cognitive impairment[J].Stroke,2004,35(2):386-388.

[6]van der Flier WM,van Straaten EC,Barkhof F,etal.Small vessel disease and general cognitive function in nondisabled elderly the LADIS study[J].Stroke,2005,36(10):2116-2120.

[7]劉偉.泛髓論[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2005,23(12):2176-2177.

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