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血小板細(xì)菌檢測(cè)的必要性

2013-01-25 00:33方建華劉玉振
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年19期
關(guān)鍵詞:血液制品血站陽(yáng)性率

張 燕* 方建華 劉玉振

(河南省紅十字血液中心檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450002)

血小板細(xì)菌檢測(cè)的必要性

張 燕* 方建華 劉玉振

(河南省紅十字血液中心檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450002)

血液制品;細(xì)菌檢測(cè);單采血小板

血液制品的安全性一直是我們最為關(guān)注的問(wèn)題,上個(gè)世紀(jì)相關(guān)學(xué)者一直致力于血液傳染病的研究,而血液的細(xì)菌污染同樣不可忽視,特別是血小板,它的保存溫度(22℃)為細(xì)菌生長(zhǎng)創(chuàng)造了有利條件。因此,我們要嚴(yán)格預(yù)防和控制血液制品的細(xì)菌污染,單采血小板的細(xì)菌檢測(cè)勢(shì)在必行。

1 國(guó)內(nèi)外對(duì)細(xì)菌檢測(cè)的研究

1.1 早在2001年,Matthew J就美國(guó)在1998~2000年的血小板細(xì)菌污染問(wèn)題做了研究,其中單采血小板1804725U,濃縮血小板1033671U,共發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染29例,其中6例死亡[1]。在2000年英國(guó)的嚴(yán)重輸血危險(xiǎn)性檢測(cè)系統(tǒng)報(bào)告表明,28例輸血相關(guān)死亡病例中,有3例是細(xì)菌污染引起的[2]。在2002年,英國(guó)的James對(duì)醫(yī)院輸血科機(jī)采血小板做常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng),2678份血小板中有16份陽(yáng)性,陽(yáng)性率為0.6%。法國(guó)的血液監(jiān)視系統(tǒng)顯示,在1996~1997年,33例死亡病例中有5例是細(xì)菌污染引起的[3]。因此,美國(guó)紅十字會(huì)從2004年開(kāi)始對(duì)單采血小板進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),其陽(yáng)性率高達(dá)血液傳染病的10倍。

1.2 國(guó)內(nèi)對(duì)于細(xì)菌檢測(cè)的研究遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后與西方國(guó)家,2004年衛(wèi)生部在全國(guó)細(xì)菌大會(huì)專門討論了血液制品的細(xì)菌安全問(wèn)題。同時(shí),上海血液中心的高峰和成都血液中心的洪纓分別闡述了血液細(xì)菌污染問(wèn)題的重要性和必要的措施[4-5]。2006年劉仁強(qiáng)等對(duì)3073例輸注血小板的細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行了分析,結(jié)果表明單采血小板的細(xì)菌陽(yáng)性率為0.47%[6]。

2 常用檢測(cè)方法的介紹

2.1 細(xì)菌培養(yǎng)法

細(xì)菌培養(yǎng)法為細(xì)菌檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于血液中的細(xì)菌培養(yǎng)同樣適用。宜昌市中心血站的高均翠對(duì)單采血小板進(jìn)行了細(xì)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),分別采用了改良馬丁/硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基和BacT/ALERT 3D 120全自動(dòng)微生物檢測(cè)系統(tǒng)培養(yǎng)。1877份單采血小板均在采集后24h內(nèi)取樣,充分混勻后擠壓到轉(zhuǎn)移帶10~15mL,熱合封閉。最終得出結(jié)論,硫乙醇酸鹽/改良馬丁法的陽(yáng)性檢出率為0.1%,BacT/ALERT 3D 120系統(tǒng)陽(yáng)性檢出率為0.6%,且BacT/ALERT 3D 120系統(tǒng)陽(yáng)性結(jié)果檢出的時(shí)間早于硫乙醇酸鹽/改良馬丁法[7]。東莞市中心血站的秦艷蘭等對(duì)2390份單采血小板采用全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)其假陽(yáng)性率高達(dá)83%,通常必須通過(guò)轉(zhuǎn)種培養(yǎng)才能確定[8]。由此可見(jiàn),普通的細(xì)菌培養(yǎng)法時(shí)間長(zhǎng)和檢出率低成為其不能再血站系統(tǒng)推廣的阻力。

2.2 核酸檢測(cè)法

隨著核酸檢測(cè)技術(shù)的不斷推廣,越來(lái)越多的血站建立了核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,這對(duì)于細(xì)菌檢測(cè)的核酸化提供了有利條件。2007年上海血液中心的馬敏等[9]就采用熒光定量PCR方法對(duì)金黃色葡糖球菌和大腸埃希氏桿菌的基因組DNA針對(duì)16s rRNA基因保守序列進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方法對(duì)金黃色葡萄球菌的最低檢出量為0.3CFUs/PCR,對(duì)大腸埃希氏桿菌的最低檢出量為0.1 CFUs/PCR。

3 討 論

血小板制品細(xì)菌污染的情況要引起相關(guān)部門的重視,細(xì)菌的有效檢測(cè)也是減少血液制品輸注過(guò)程中產(chǎn)生一系列輸血反應(yīng)及醫(yī)療糾紛的關(guān)鍵。國(guó)外的一些血站已經(jīng)將細(xì)菌檢測(cè)作為常規(guī)項(xiàng)目開(kāi)展,世界各地對(duì)于細(xì)菌污染問(wèn)題的報(bào)道逐漸增多[10-12],國(guó)內(nèi)一些血液中心關(guān)于血小板細(xì)菌污染的調(diào)查研究表明國(guó)內(nèi)同樣存在這種問(wèn)題,這就提示我們血小板制品的細(xì)菌污染問(wèn)題需要重視起來(lái)。隨著檢測(cè)技術(shù)的不斷提高,采用熒光定量PCR可以將血液中的低濃度的需氧菌和厭氧菌、死菌和活菌檢測(cè)出來(lái),增加血液制品的安全系數(shù)。

[1] Matthew JK,Virginia R,Roth N,et al.Transfusion-transmitted bacterial infection in the United States,1998 through 2000[J]. Transfusion,2001,41(12):1493-1499.

[2] Williamso L,Cohen H,Love E,et al.The serious hazards of transfusion (SHOT) initiative: the UK approach to haemovigelance[J].Vox Sang,2000,78(Suppl.2):291.

[3] Noel L,Debeir J,Cosson A.The French haemovigilance system[J]. Vox Sang,1998,74(Suppl.2):441.

[4] 高峰.必須重視血液細(xì)菌污染的預(yù)防和控制[J].中國(guó)輸血雜志.2004,17(4):221-222.

[5] 洪纓,孫啟鳳.血小板輸血中細(xì)菌污染及預(yù)防[J].中國(guó)輸血雜志. 2004,17(4):293-295.

[6] 劉仁強(qiáng),劉赴平,葉柱江,等.3073例輸注血小板細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2006,6(5):868.

[7] 高均翠.全自動(dòng)微生物檢測(cè)系統(tǒng)在單采血小板無(wú)菌試驗(yàn)中的應(yīng)用[J].中國(guó)輸血雜志,2011,24(2):147-148..

[8] 秦艷蘭,劉景春,劉赴平,等.全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng)在單采血小板細(xì)菌培養(yǎng)中假陽(yáng)性結(jié)果的質(zhì)量控制[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào),2009,30(4S):246-248.

[9] 馬敏,劉曉穎,徐忠,等.應(yīng)用熒光定量PCR方法檢測(cè)血小板制品細(xì)菌污染[J].中國(guó)輸血雜志,2007,20(5):368-371.

[10] Bloch EM,VermeulenM,Murphy E.Blood Transfusion Safety in Africa: A Literature Review of Infectious Disease and Organizational Challenges[J].Transfus Med Rev,2012,26(2):164-180.

[11] DreierJ,StormerM,Kleesiek K.Real-Time Polymerase Chain Reaction in Transfusion Medicine: Applications for Detection of Bacterial Contamination in Blood Products[J].Transfus Med Rev,2007,21(3):237-254.

[12] Palavecino EL,Yomtovian RA, Jacobs MR.Bacterial contamination of platelets[J].Transfus Apheresis Sci,2010,42(1):71-82.

R446.5

A

1671-8194(2013)19-0091-02

*通訊作者:E-mail: zhangyan_hnxyzx@163.com

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