劉 英，劉惠亮

他汀類藥物通過抑制脂質(zhì)合成限速步驟中的β-羥基-β-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶而減少甲基戊酸的合成，從而降低膽固醇水平。為了維持細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平，血漿低密度脂蛋白(LDL)受體表達(dá)代償性上調(diào)，膽固醇酯合成減少。這種因HMG-CoA抑制而導(dǎo)致的機(jī)體平衡調(diào)整，一方面加速了血漿LDL的清除，另一方面減少了肝臟極低密度脂蛋白(VLDL)及LDL的合成。除了阻斷膽固醇的合成外，他汀類藥物還干擾一系列脂質(zhì)中間體的合成代謝及蛋白質(zhì)的異戊烯化。正是這些代謝活性使他汀類藥物具有降脂以外的其他重要生物學(xué)作用[1]。近來研究指出不同的他汀類藥物對(duì)于減緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程的效果不盡相同,而且越來越多的證據(jù)顯示，他汀類藥物除降低LDL抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用外，還具有改善內(nèi)皮功能、抗感染及抗氧化等作用，即所謂的他汀多效性。不同的他汀類藥物因其多效性不同所產(chǎn)生的臨床獲益也不盡相同，本文主要介紹阿托伐他汀的多效性。

1 阿托伐他汀抗動(dòng)脈粥樣硬化的研究

阿托伐他汀抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的研究主要集中在動(dòng)脈粥樣硬化形成過程中的2個(gè)階段：(1)血管損傷起始階段，即頸動(dòng)脈壁內(nèi)膜中層厚度(cIMT)的增加階段。目前普遍認(rèn)為cIMT增加是血管損傷起始階段的特異性標(biāo)志。(2)血管損傷進(jìn)展階段[2]。測(cè)量cIMT已成為預(yù)測(cè)心血管疾病的標(biāo)記參數(shù)。與血管造影相比，應(yīng)用B超測(cè)量cIMT的方法在探查早期動(dòng)脈粥樣硬化方面具有更高的敏感性。然而，目前還沒有證實(shí)通過影像學(xué)研究發(fā)現(xiàn)的他汀類藥物對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響是否能減少心血管事件的發(fā)生和改善心血管疾病的預(yù)后[3]。迄今為止，更多的研究集中在血管損傷起始階段，即評(píng)估阿托伐他汀對(duì)cIMT的影響。Smilde等[4]進(jìn)行了一項(xiàng)為期2年的隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照研究，采用B超測(cè)量cIMT，評(píng)價(jià)阿托伐他汀80 mg/d強(qiáng)化降脂治療相對(duì)于辛伐他汀40 mg/d常規(guī)降脂治療對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的影響。治療2年后，阿托伐他汀組總cIMT減少(-0.031 mm，P<0.0017)，辛伐他汀組總cIMT增加(+0.036 mm)；結(jié)果還顯示，cIMT降低與血漿低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低相關(guān)(r=0.14，P=0.01)。Taylor等[5]進(jìn)行的一項(xiàng)為期12個(gè)月的隨機(jī)、單中心、開放性研究比較了阿托伐他汀80 mg/d與普伐他汀40 mg/d對(duì)之前存在心臟病或心血管事件高?；颊遚IMT的影響。結(jié)果顯示：治療1年后阿托伐他汀組cIMT明顯降低(-0.034 mm)，普伐他汀組cIMT增加(+0.025 mm)；且阿托伐他汀組顯示存在明顯的LDL-C及C反應(yīng)蛋白(CRP)降低[5]。關(guān)于動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展階段的研究，多采用血管內(nèi)超聲(IVUS)進(jìn)行評(píng)估。IVUS不僅適用于冠狀動(dòng)脈管腔成像，還能顯示血管壁結(jié)構(gòu)(包括動(dòng)脈粥樣硬化斑塊)，因此能準(zhǔn)確量化斑塊負(fù)荷[6]。Nissen等[7]進(jìn)行了一項(xiàng)為期18個(gè)月的隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照、多中心研究，即強(qiáng)化降脂逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化(REVERSAL)研究，目的是通過對(duì)冠狀動(dòng)脈進(jìn)行IVUS檢測(cè)，比較阿托伐他汀80 mg/d強(qiáng)化降脂治療與普伐他汀40 mg/d常規(guī)降脂治療對(duì)冠狀動(dòng)脈斑塊體積進(jìn)展的影響。結(jié)果顯示，阿托伐他汀 80 mg組患者冠狀動(dòng)脈斑塊總體積(TAV)中位百分?jǐn)?shù)降低〔-0.4%,95%CI(-2.35,1.49)〕，而普伐他汀40 mg組患者TAV繼續(xù)增加〔+2.7%,95%CI(0.24,4.67)〕。同樣，LDL-C及CRP水平在強(qiáng)化阿托伐他汀組也較普通他汀組明顯降低。因此對(duì)冠心病患者進(jìn)行阿托伐他汀強(qiáng)化降脂治療可以延緩冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展，此作用可能得益于強(qiáng)化阿托伐他汀治療所帶來的載脂蛋白的明顯降低以及冠狀動(dòng)脈血管壁炎癥環(huán)境的改善。Hong等[8]進(jìn)行了一項(xiàng)為期11個(gè)月的前瞻性、隨機(jī)、對(duì)比研究，旨在通過IVUS檢測(cè)比較中等劑量的阿托伐他汀(40 mg/d)和瑞舒伐他汀(20 mg/d)對(duì)于冠狀動(dòng)脈中度狹窄的韓國患者斑塊逆轉(zhuǎn)的療效。瑞舒伐他汀組和阿托伐他汀組的LDL-C水平和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平無明顯差異。兩組間冠狀動(dòng)脈TAV〔(-4.4±7.3) mm3vs.(-3.6±6.8)mm3,P=0.50〕和斑塊體積百分比(PAV)〔(-0.73±2.05)% vs.(-0.19±2.00)%,P=0.14〕的變化也無明顯差異。與斑塊未增長組相比，斑塊增長組的患者有更高的hs-CRP基線水平〔(0.128±0.270) g/L vs.(0.054±0.116)g/L,P=0.034〕和更高的隨訪末期LDL-C水平〔(78±24) g/L vs.(63±21) g/L,P=0.002〕。隨訪末期LDL-C水平〔OR=1.038,95%CI(1.003,1.060),P=0.036〕和基線hs-CRP水平〔OR=1.025,95%CI(1.001，1.059),P=0.046〕是斑塊增加的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

2 阿托伐他汀其他多效性研究

阿托伐他汀除了直接降脂、減少LDL對(duì)抗動(dòng)脈粥樣硬化外，還能通過改善內(nèi)皮功能、對(duì)抗炎性因子、對(duì)抗脂質(zhì)氧化及改變斑塊組成來改善冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者的臨床及預(yù)后。目前研究報(bào)道顯示阿托伐他汀其他抗動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制包括：通過減少內(nèi)皮細(xì)胞氧自由基產(chǎn)生及增加一氧化氮(NO)合成改善內(nèi)皮功能；通過減少炎癥反應(yīng)、穩(wěn)定粥樣硬化斑塊抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖；通過提高NO合成酶活性，對(duì)抗血小板聚集；對(duì)抗Ⅶ因子的凝血活性；提高整體纖溶蛋白活性；對(duì)抗LDL的氧化；減少巨噬細(xì)胞內(nèi)膽固醇聚積；降低CRP水平。以上阿托伐他汀的臨床效用在某種程度上均可以用其降低血管壁內(nèi)的脂質(zhì)來解釋，但更多的臨床研究顯示單一的降脂作用無法完全解釋他汀類藥物的多效性。如何精確定義降脂及其他他汀類藥物各自抗動(dòng)脈粥樣硬化的貢獻(xiàn)程度，這仍然是一個(gè)富有挑戰(zhàn)性的課題。

2.1 改善內(nèi)皮功能 研究發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀能夠改善高脂血癥患者、等待腎移植患者及1型糖尿病患者的血管內(nèi)皮功能。血管內(nèi)皮功能的損害主要是由NO產(chǎn)生減少及超氧化物生成增多導(dǎo)致。在接受阿托伐他汀治療2周后，以上患者血流依賴性的內(nèi)皮舒張功能提高，并且內(nèi)皮功能的提高與血脂降低不完全成量性相關(guān)。這提示內(nèi)皮功能的恢復(fù)除了阿托伐他汀降脂作用外，還存在其他機(jī)制。Fichtlscherer等[9]的研究證實(shí)了以上假設(shè)，其研究共入組60例已確診的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者，分別接受4種不同的降脂治療〔依折麥布(ezetimibe) 10 mg/d A組,依折麥布/辛伐他汀(simvastatin) 10～20 mg/d B組,阿托伐他汀(atorvastatin)長期使用10～40 mg/d C組,單獨(dú)使用阿托伐他汀40 mg/d D組〕，盡量使入組患者血脂降至相近水平。結(jié)果顯示，4組患者中，A組血脂降低程度最低，其他3組血脂降低水平無顯著差異，且4組患者CRP降低水平間無顯著差異。4周后，測(cè)量前臂血流(FBF)評(píng)估內(nèi)皮依賴性血管舒張功能并與治療前基線水平相比，結(jié)果顯示A、B兩組FBF無明顯改善，C、D兩組FBF值顯著升高。以上研究表明，阿托伐他汀除了能降脂、改善內(nèi)皮功能外，可能還存在其他作用機(jī)制，但到目前為止，尚缺乏文獻(xiàn)闡述。近期發(fā)表在《J Clin Lipidol》上的1篇文章比較了阿托伐他汀與普伐他汀的效果，結(jié)果顯示二者降低LDL的作用相當(dāng)，改善內(nèi)皮功能作用也無顯著差異，阿托伐他汀的抗氧化作用強(qiáng)于普伐他汀，但關(guān)于長期預(yù)后的對(duì)比尚需進(jìn)一步研究[10]。

2.2 抗氧化作用 根據(jù)“氧化修飾假說”，LDL氧化是動(dòng)脈粥樣硬化形成的關(guān)鍵。氧化的LDL(ox-LDL)也稱為過氧化LDL，能夠通過增加泡沫細(xì)胞的形成，促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化病變形成并增加其不穩(wěn)定性。泡沫細(xì)胞表現(xiàn)出對(duì)于血管內(nèi)皮細(xì)胞的毒性，并損害內(nèi)皮細(xì)胞源性NO的產(chǎn)生。另外，VLDL和高密度脂蛋白(HDL)的氧化也在動(dòng)脈粥樣硬化病變的發(fā)生中起重要作用。因此從理論上說，抗氧化物質(zhì)可以增加抗脂質(zhì)氧化修飾的作用，延緩動(dòng)脈粥樣硬化的病程[11]。迄今為止，已有多項(xiàng)研究證明了他汀類藥物的抗氧化作用。本文僅選取部分加以綜述。

Buyukhatlpoglu等[12]進(jìn)行了一項(xiàng)橫斷面研究，通過測(cè)定總氧化能力(TOC)和總抗氧化能力(TAC)評(píng)估他汀類藥物對(duì)冠心病患者的抗氧化作用，同時(shí)測(cè)定他汀類藥物對(duì)于血漿銅藍(lán)蛋白(Cp，對(duì)LDL有抗氧化特性)的水平是否有影響。將67例服用阿托伐他汀至少3個(gè)月的冠心病患者(男38例，女29例；平均年齡61歲)與69例年齡和性別匹配的未服用阿托伐他汀的冠心病患者進(jìn)行比較。服藥組(阿托伐他汀20 mg組或阿托伐他汀40 mg組)和對(duì)照組均從接受過冠狀動(dòng)脈造影的患者中選擇。于造影前即刻取血以測(cè)定TOC、TAC和Cp水平。結(jié)果顯示，服用阿托伐他汀的患者TOC顯著降低，TAC及Cp水平顯著升高(P<0.05)。在多變量分析中，阿托伐他汀是Cp升高的顯著決定因子，獨(dú)立于任何抗氧化作用。Koksal等[13],Ky等[14],Kowalski等[15]在之后的研究中對(duì)比了不同他汀類藥物之間的抗氧化作用，結(jié)果顯示阿托伐他汀、普伐他汀及瑞舒伐他汀之間的抗氧化作用無顯著差異，氟伐他汀抗氧化作用低于前三者。Thallinger等[16]進(jìn)行了阿托伐他汀、普伐他汀及辛伐他汀阻止體內(nèi)LDL氧化能力的研究，3個(gè)月后測(cè)量共軛雙烯(DIENES)和硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)(TBARS)來評(píng)價(jià)LDL的氧化。DIENES通常在脂質(zhì)過氧化早期產(chǎn)生，而TBARS通常在LDL氧化晚期產(chǎn)生。結(jié)果顯示，與基線相比，阿托伐他汀和普伐他汀治療顯著降低了DIENES的水平(分別為P<0.006和P<0.03)；而辛伐他汀無此作用(P>0.023)。在任何治療組中TBARS相對(duì)于基線未出現(xiàn)顯著變化。還有部分研究顯示，阿托伐他汀抗氧化作用主要因其羥基代謝中間產(chǎn)物的抗LDL氧化修飾活性。

2.3 抗炎作用 炎癥反應(yīng)一直被認(rèn)為是心血管損害的重要病理過程，CRP由肝臟產(chǎn)生，是一個(gè)敏感的、非特異性的急性期反應(yīng)物質(zhì)，它可以作為炎癥、急性損傷或感染的標(biāo)志物。許多人認(rèn)為CRP僅是一個(gè)炎癥標(biāo)志物，然而，已有相關(guān)研究表明CRP可以直接促進(jìn)血栓形成、血管炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化[17]。CRP作為炎癥反應(yīng)的指標(biāo)近年來被證實(shí)與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)。研究顯示與LDL-C相比，CRP是心血管事件的一個(gè)更強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子。但是，目前美國國家膽固醇教育項(xiàng)目-成人治療組Ⅲ(NCEP-ATPⅢ)將LDL-C作為降脂治療的主要目標(biāo)，沒有推薦將炎癥標(biāo)記物作為一級(jí)預(yù)防的常規(guī)檢查。大量文獻(xiàn)證實(shí)，阿托伐他汀抗感染作用呈劑量依賴性。多項(xiàng)對(duì)比研究顯示，阿托伐他汀抗炎作用強(qiáng)于普伐他汀、氟伐他汀及辛伐他汀，與瑞舒伐他汀及依折麥布/辛伐他汀聯(lián)用相當(dāng)[18-22]。盡管大量文獻(xiàn)顯示，阿托伐他汀的抗炎作用獨(dú)立于其降脂作用，但一些非藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法(血漿去除法)及非可吸收藥物(膽酸螯合劑)實(shí)驗(yàn)顯示，CRP降低和血脂降低水平之間存在很好的線性相關(guān)性[23]。以上研究的矛盾之處到目前為止還沒有完全合理的解答，但部分研究者認(rèn)為他汀類藥物的抗炎作用可能來自于其對(duì)炎癥反應(yīng)通路中信號(hào)分子(諸如異丙醇)合成的抑制[24]。他汀類藥物的抗炎作用不僅使心血管疾病患者獲益，而且對(duì)于其他免疫性炎癥疾病患者似乎也有潛在的輔助作用。近期的一項(xiàng)動(dòng)物研究顯示，他汀類藥物的抗炎作用對(duì)于接受及未接受皮質(zhì)醇治療的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者均具有良好的輔助抗炎、抗氧化效果[25]。當(dāng)然，這個(gè)結(jié)果還需進(jìn)一步臨床研究驗(yàn)證。

2.4 改變斑塊成分 近期研究發(fā)現(xiàn)，炎癥反應(yīng)在斑塊的形成和破裂直至心血管事件發(fā)生的病理過程中扮演著重要的角色。與臨床心血管事件相關(guān)的斑塊稱為“易損”或“不穩(wěn)定”斑塊。組織病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)斑塊內(nèi)T淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞浸潤并釋放金屬蛋白酶，從而導(dǎo)致了斑塊的不穩(wěn)定性。他汀類藥物研究顯示其可以通過修飾和穩(wěn)定斑塊組成從而減少血栓的形成及臨床心血管事件發(fā)生[4]。ATROCAP(Atorvastatin and Thrombogenicity of the Carotid Atherosclerotic Plaque)研究表明，阿托伐他汀可以顯著降低斑塊內(nèi)部炎性細(xì)胞及巨噬細(xì)胞，降低其內(nèi)的組織因子(TF)及組織因子通路抑制劑抗原(TFPI antigen)[26]。

2.5 抗血小板活性 近年來越來越多的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床證據(jù)表明，他汀類藥物對(duì)血小板和凝血/纖溶系統(tǒng)有明顯的影響，具有良好的抗血栓作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明，他汀類藥物抗血小板活性在糖尿病個(gè)體中的活性較正常個(gè)體增強(qiáng)，其機(jī)制可能源于他汀類藥物與瘦素之間的相互作用[27-28]。對(duì)于他汀類藥物抗血小板聚集作用的機(jī)制已有相關(guān)文獻(xiàn)做了探索性研究：Chou等[29]研究顯示NO/Cyclic GMP合成的增加在他汀類藥物的抗血小板活性作用中起關(guān)鍵性作用。Lee等[30]進(jìn)一步闡述了cyclic AMP-eNOS/NO-cyclic GMP通路的激活在他汀類藥物抗血小板活性中的重要作用。Cyclic AMP-eNOS/NO-cyclic GMP通路的激活導(dǎo)致PLCγ2-PKC-p38 MAPK-TxA2級(jí)聯(lián)反應(yīng)的抑制，從而抑制血小板聚集。他汀類藥物與抗血小板聚集藥物(阿司匹林及氯吡格雷)之間的藥物相關(guān)作用也有研究進(jìn)行了闡釋。最近發(fā)表在《Eur J Clin Invest》上的1篇體外實(shí)驗(yàn)顯示：他汀類藥物可能直接通過血小板膜上信號(hào)通道發(fā)生作用。他汀類藥物通過對(duì)CD36及阿司匹林介導(dǎo)的蛋白乙?；M(jìn)行調(diào)節(jié)，從而使血小板膜結(jié)合蛋白的功能和分布發(fā)生變化[31]。

對(duì)于他汀類藥物是否會(huì)影響氯吡格雷的抗血小板活性一直有爭(zhēng)議。且因種族區(qū)別，研究結(jié)果也存在差異。Hong等[32]的研究顯示在韓國人群中，急性冠脈綜合征(ACS)患者8個(gè)月內(nèi)聯(lián)合使用氯吡格雷與10/40 mg阿托伐他汀在抗血小板活性方面無顯著差異。Kim等[33]的研究卻表明，在韓國人群中，穩(wěn)定性心絞痛支架術(shù)后患者聯(lián)合使用氯吡格雷與阿托伐他汀，12周內(nèi)抗血小板活性減弱，與之前發(fā)表的高加索人群結(jié)果相似。另有文獻(xiàn)通過測(cè)定抗血小板活性與hs-CRP之間的相關(guān)性來佐證他汀類藥物并不降低ACS患者氯吡格雷的抗血小板活性[34]。

3 小結(jié)

他汀類藥物通過抗氧化、改善內(nèi)皮功能及抗炎作用改善動(dòng)脈粥樣硬化患者臨床預(yù)后的病理生理機(jī)制仍然是一個(gè)懸而未解的難題。LRC-CPPT及POSCH研究發(fā)現(xiàn)，他汀類藥物明顯改善臨床預(yù)后的起效時(shí)間明顯短于其他降脂途徑，這說明他汀類藥物可能除了降脂作用外，還存在更早的起效途徑，即早期對(duì)心血管病危險(xiǎn)因素的調(diào)控。另外，他汀類藥物L(fēng)DL-C降低幅度較其他降脂途徑更為明顯，這使得上述問題更為復(fù)雜。

他汀藥物在不同的臨床疾病起主要作用的藥理作用不盡相同，例如對(duì)于ACS或者卒中患者，抗炎作用顯得尤為重要。目前已有幾項(xiàng)研究集中于他汀類藥物對(duì)ACS早期事件及遠(yuǎn)期預(yù)后的改善，其中包括AMYDA-ACS實(shí)驗(yàn)。研究表明，對(duì)于ACS高?；颊呓?jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)前給予強(qiáng)化他汀類藥物治療可明顯改善預(yù)后，ACS早期阿托伐他汀降低近期心血管事件以抗炎作用為主，疾病穩(wěn)定期以降脂作用為主[35]。這就為不同疾病他汀類藥物的優(yōu)先選擇提供了理論基礎(chǔ)，即對(duì)于卒中和ACS患者優(yōu)先選用抗炎作用強(qiáng)的他汀類藥物，而對(duì)于相對(duì)穩(wěn)定患者可以選用降脂作用更強(qiáng)的他汀類藥物。當(dāng)然，這還有待進(jìn)一步大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)。近期一項(xiàng)臨床研究顯示，對(duì)于急診PCI患者，無論之前是否給予長期他汀類藥物治療，術(shù)前給予較大劑量他汀類藥物，可以降低圍術(shù)期并發(fā)癥(如再發(fā)梗死、對(duì)比劑腎病等)發(fā)生率[36]。

對(duì)于他汀類藥物降低LDL-C之外存在的多效性，迄今為止仍然是一個(gè)富有爭(zhēng)議性且前景廣闊的課題。目前正在進(jìn)行的臨床研究主要集中在以上幾個(gè)方面，并有望解答這些疑惑。

1 Bonow RO,Mann DL,Zipes DP,et al.Braunwald′s heart disease[M].9th edition.Natasha Andjelkovic,2012：987.

2 Rubba P.Effects of atorvastatin on the different phases of atherogenesis[J].Drugs，2007，67(Suppl 1): 17-27.

3 Nicholls SJ,Tuzcu EM,Sipahi I,et al.Statins,high-density lipoprotein cholesterol,and regression of coronary atherosclerosis[J].JAMA,2007,297(5):499-508.

4 Smilde TJ,van Wissen S,Wollersheim H,et al.Effect of aggressive versus conventional lipid lowering on atherosclerosis progression in familial hypercholesterolaemia(ASAP): a prospective,randomised,double-blind trial[J].Lancet,2001,357(9256):577-581.

5 Taylor AJ,Kent SM,Flaherty PJ,et al.ARBITER: arterial biology for the investigation of the treatment effects of reducing cholesterol.A randomized trial comparing the effects of atorvastatin and pravastatin ocarotid intima medial thickness[J].Circulation，2002,106(16):2055-2060.

6 Nissen SE.Coronary angiography and intravascular ultrasound[J].Am J Cardiol,2001,87(Suppl):15A-20A.

7 Nissen SE,Tuzcu EM,Schoenhagen P,et al.Effect of intensive compared with moderate lipid-lowering therapy on progression of coronary atherosclerosis: a randomized controlled trial[J].JAMA，2004,291(9):1071-1080.

8 Hong YJ,Jeong MH,Hachinohe D,et al.Comparison of effects of rosuvastatin and atorvastatin on plaque regression in Korean patients with untreated intermediate coronary stenosis[J].Circ J,2011,75(2):398-406.

9 Fichtlscherer S,Schmidt-Lucke C,Bojunga S,et al.Differential effects of short-term lipid lowering with ezetimibe and statins on endothelial function in patients with CAD: clinical evidence for ‘pleiotropic’ functions of statin therapy[J].Eur Heart J,2006，27(10):1182-1190.

10 Murrow JR,Sher S.The differential effect of statins on oxidative stress and endothelial function: atorvastatin versus pravastatin[J].J Clin Lipidol,2012，6(1):42-49.

11 Mason RP.Direct antioxidant effects of atorvastatin and an active metabolite: a comparative analysis[J].Circulation,1999,100(Suppl I):I-541.

12 Buyukhatlpoglu H,Sezen Y,Yildiz A,et al.Effects of statin use on total oxidant and antoxidant capacity and ceruloplasmin activity[J].Clin Invest Med,2010,33(5):E313-E320.

13 Koksal M,Eren MA,Turan MN,et al.The effects of atorvastatin and rosuvastatin on oxidative stress in diabetic patients[J].Eur J Intern Med,2011,22(3):249-253.

14 Ky B,Burke A,Tsimikas S,et al.The influence of pravastatin and atorvastatin on markers of oxidative stress in hypercholesterolemic humans[J].J Am Coll Cardiol,2008,51(17):1653-1662.

15 Kowalski J,Kedziora J,Blaszczyk J,et al.Effect of selected statins on antioxidant activity of plasma in patients with stable angina with raised cholesterol levels[J].Atheroscler Suppl,2001,2(1):99.

16 Thallinger C,Urbauer E,Lackner E,et al.The ability of statins to protect low density lipoprotein from oxidation in hypercholesterolemic patients[J].Int J Clin Pharmacol Ther,2005,43(12):551-557.

17 de Ferranti S,Rifai N.C-reactive protein and cardiovascular disease: a review of risk prediction and interventions[J].Clin Chim Acta,2002,317(1/2):1-15.

18 Kinlay S,Timms T,Clark M,et al.Comparison of effect of intensive lipid lowering with atorvastatin to less intensive lowering with lovastatin on C-reactive protein in patients with stable angina pectoris and inducible myocardial ischemia[J].Am J Cardiol,2002,89(10): 1205-1207.

19 van Wissen S,Trip MD,Smilde TJ,et al.Differential hs-CRP reduction in patients with familial hypercholesterolemia treated with aggressive or conventional statin therapy[J].Atherosclerosis,2002,165(2):361-366.

20 Wiklund O,Mattsson-Hulten L,Hurt-Camejo E,et al.Effects of simvastatin and atorvastatin on inflammation markers in plasma[J].J Intern Med,2002,251(4): 338-347.

21 Stalenhoef AF,Ballantyne CM,Sarti C,et al.A comparative study with rosuvastatin in subjects with metabolic syndrome: results of the COMETS study[J].Eur Heart J,2005,26(24): 2664-2672.

22 Ballantyne CM,Abate N,Yuan Z,et al.Dose-comparison study of the combination of ezetimibe and simvastatin versus atorvastatin in patients with hypercholesterolemia: the Vytorin Versus Atorvastatin(VYVA) study[J].Am Heart J,2005,149(3):464-473.

23 Otto C,Geiss HC,Empen K,et al.Long-term reduction of C-protein concentration by regular LDL apheresis[J].Atherosclerosis,2004,174(1):151-156.

24 Liao JK.Beyond lipid lowering: the role of statins in vascular protection[J].Int J Cardiol,2002,86(1): 5-18.

25 Abdin AA,Abd El-Halim MS,Hedegya SE,et al.Effect of atorvastatin with or without prednisolone on Freund′s adjuvant induced-arthritis in rats[J].Eur J Pharmacol,2012,676(1/2/3):34-40.

26 Cortellaro M,Cofrancesco E,Arbustini E,et al.Atorvastatin and thrombogenicity of the carotid atherosclerotic plaque: the ATROCAP study[J].Thromb Haemost,2002,88(1):41-47.

27 KocicI,Racek-Król B,Wapniarska I,et al.Antiplatelet effect of statins is augmented in diabetic rabbits[J].Pharmacol Rep,2010,62(2):410-413.

28 Djiane J,Attig L.Role of leptin during perinatal metabolic programming and obesity[J].J Physiol Pharmacol,2008,59(Suppl 1)：55-63.

29 Chou TC,Lin YF,Wu WC,et al.Enhanced nitric oxide and cyclic GMP formation plays a role in the anti-platelet activity of simvastatin[J].Br J Pharmacol，2008，153(6):1281-1287.

30 Lee YM,Chen WF，Chou DS，et al.Cyclic nucleotides and mitogen-activated protein kinases: regulation of simvastatin in platelet activation[J].J Biomed Sci，2010,17(1): 45.

31 Luzak B,Boncler M,Rywaniak J，et al.The effect of a platelet cholesterol modulation on the acetylsalicylic acid-mediated blood platelet inhibition in hypercholesterolemic patients[J].Eur J Pharmacol,2011，658(2/3):91-97.

32 Hong SJ,Park JY,Kim KA,et al.Comparison of low vs moderate dose of atorvastatin in clopidogrel resistance after coronary stenting in Korean patients with acute coronary syndrome[J].Circ J，2009,73(6):1111-1118.

33 Kim GB,Kim JK，Park S，et al.Effect of atorvastatin and clopidogrel co-administration after coronary stenting in korean patients with stable angina[J].Circ J，2011，41(1):28-33.

34 Vasilieva E,Kasyanova O,Shpektor A.The antiplatelet effect of atorvastatin in patients with acute coronary syndrome depends on the hs-CRP level[J].Acute Card Care，2008,10(3):181-184.

35 Shaw SM,Fildes JE,Yonan N,et al.Pleiotropic effects and cholesterol-lowering therapy[J].Cardiology，2009,112(1): 4-12.

36 Mega S,Nusca A,Patti G,et al.Prevention of complications after percutaneous coronary interventions with statins[J].Recenti Prog Med，2012，103(1):5-10.