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超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素與無(wú)水乙醇治療肝海綿狀血管瘤療效觀察

2013-01-26 03:35:58張衛(wèi)兵何曉飛顏朝暉
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2013年2期
關(guān)鍵詞:海綿狀平陽(yáng)無(wú)水乙醇

張衛(wèi)兵,何曉飛,顏朝暉,劉 華,金 霞,陳 曉,陳 建

肝海綿狀血管瘤 (cavernous hemangioma of liver,CHL)是肝臟比較常見的良性腫瘤,中年人多發(fā)[1]。CHL瘤體為隱匿性生長(zhǎng)、增大,早期無(wú)癥狀,多因其他疾病檢查或體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),瘤體較大時(shí)可致肝損害并出現(xiàn)臨床癥狀。隨著影像診斷技術(shù)的進(jìn)步,CHL檢出率日益增高,超聲檢查操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)傷、無(wú)輻射,可作為首選檢查方法[2]。本研究旨在探討超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素與無(wú)水乙醇治療CHL的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2008年2月—2012年5月我院門診CHL患者70例 (78個(gè)瘤體),其中男31例,女39例;年齡33~72歲,平均 (39.6±7.8)歲。所有患者經(jīng)超聲、CT、MRI或超聲引導(dǎo)下穿刺活檢明確診斷為 CHL,且甲胎蛋白(AFP)檢測(cè)呈陰性,其中30例經(jīng)常規(guī)體檢超聲檢查發(fā)現(xiàn),28例因其他疾病住院檢查發(fā)現(xiàn),12例因出現(xiàn)右上腹不適、脹痛而行超聲檢查發(fā)現(xiàn);單發(fā)58例,多發(fā)12例;肝左葉26例,肝右葉40例,肝左、右葉均存在4例;瘤體直徑2.0~cm共30個(gè),5.0~cm共41個(gè),8.0~cm共7個(gè)。按患者登記的出生日期單雙日分為平陽(yáng)霉素組36例 (38個(gè)瘤體)和無(wú)水乙醇組34例 (40個(gè)瘤體)。平陽(yáng)霉素組中男18例,女18例;年齡33~70歲,平均 (39.3±7.5)歲;瘤體平均直徑為 (5.8±1.3)cm。無(wú)水乙醇組中男17例,女17例;年齡35~72歲,平均(39.8±8.1)歲;瘤體平均直徑為 (5.7±1.1)cm。兩組患者的年齡、瘤體平均直徑比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t值分別為0.06和0.40,P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 儀器設(shè)備 PHILIPS IU22或邁瑞DC-6彩色多普勒超聲診斷儀,探頭配有相應(yīng)的穿刺架;穿刺針為日本八光產(chǎn)21G或22G PTC針,針長(zhǎng)15~20 cm。

1.2.2 治療方法 兩組患者均于術(shù)前常規(guī)檢查血常規(guī)、凝血時(shí)間、肝功能及血糖,確認(rèn)結(jié)果無(wú)異常后方可進(jìn)行治療。平陽(yáng)霉素組需行平陽(yáng)霉素皮試,陰性者方可進(jìn)一步治療,無(wú)水乙醇組需了解患者有無(wú)酒精過敏史。兩組患者均采用彩色多普勒超聲定位,常規(guī)消毒鋪無(wú)菌巾,2%利多卡因注射液皮膚及皮下局部麻醉,必要時(shí)注入至肝包膜以減少疼痛。在超聲引導(dǎo)下,避開大血管,PTC針刺入瘤體中軸后部,約距瘤體后緣0.5 cm,緩慢注入藥物,邊注射邊緩慢退針。注射過程中注意適當(dāng)旋轉(zhuǎn)穿刺針以使藥物均勻彌散;瘤體較大者穿刺針不退出瘤體,根據(jù)瘤體大小及形態(tài)進(jìn)行多點(diǎn)注射,直到藥物稍強(qiáng)回聲較均勻地彌散整個(gè)瘤體為止。注射完畢1~2 min后拔出針芯,待無(wú)藥液溢出后插入針芯拔針;如果瘤體接近肝包膜,針尖拔至包膜下時(shí)可予以少量2%利多卡因注射液局部封閉。

平陽(yáng)霉素組注入平陽(yáng)霉素16 mg+0.9%氯化鈉注射液2~3 ml,首次注射平陽(yáng)霉素用量要保證達(dá)到16 mg,總量不超過70 mg;無(wú)水乙醇組注入95%以上的醫(yī)用乙醇,瘤體直徑2~cm者注入5~ml,3~cm者注入10~ml,4~cm注入15~ml,5~cm注入20~30 ml,單次不超過30 ml,總量不超過50 ml。重復(fù)治療時(shí)可以依據(jù)瘤體縮小程度靈活掌握用量。復(fù)查瘤體直徑<4 cm者可以減少1/3量,<3 cm者可以減1/2量。一般情況下,瘤體直徑>6 cm者需治療3~4次,4~cm者需治療2次,3~cm需治療1次,每次治療間隔時(shí)間為7 d。

兩組患者治療后均留觀2 h,觀察患者有無(wú)發(fā)熱、疼痛及氣促等不適。平陽(yáng)霉素組患者如出現(xiàn)過敏反應(yīng),如寒戰(zhàn)、發(fā)熱,即給予地塞米松5~10 mg靜脈滴注或靜脈注射,異丙嗪25 mg肌肉注射,嚴(yán)密觀察患者生命體征的變化。無(wú)水乙醇組如出現(xiàn)過敏反應(yīng),如皮膚瘙癢、紅疹、身體不適,嚴(yán)重者出現(xiàn)心律失常、休克等,輕者給予口服抗組胺類藥物,重者給予地塞米松5~10 mg靜脈滴注或靜脈注射,對(duì)癥處理。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 臨床療效 參考文獻(xiàn) [3]制定臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn): (1)治愈:瘤體消失,或瘤體直徑縮?。?0%,或隱約可見直徑為0.5~1.0 cm的圓形或條索狀硬化瘢痕;(2)有效:瘤體直徑縮小50%~90%,內(nèi)部血流明顯減少; (3)無(wú)效:瘤體無(wú)明顯的縮小或保持不變,或瘤體直徑縮?。?0%,內(nèi)部血流無(wú)明顯變化。

1.3.2 不良反應(yīng) 觀察患者有無(wú)發(fā)熱、惡心、嘔吐、上腹痛等不良反應(yīng)。

1.3.3 瘤體縮小率 對(duì)兩組患者隨訪6個(gè)月,根據(jù)瘤體治療前后平均直徑 (瘤體三維三徑線的平均值)計(jì)算瘤體縮小率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以 (±s)表示,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效 兩組均未出現(xiàn)治療無(wú)效患者,平陽(yáng)霉素組治愈24例、有效12例,無(wú)水乙醇組治愈14例、有效20例,兩組臨床療效間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=4.58,P<0.05)。平陽(yáng)霉素組38個(gè)瘤體中治療1次、2次、3次者分別為20個(gè)、12個(gè)、6個(gè);無(wú)水乙醇組40個(gè)瘤體中治療1次、2次、3次者分別為15個(gè)、15個(gè)、10個(gè)。

2.2 不良反應(yīng) 兩組患者均未發(fā)現(xiàn)明顯血常規(guī)及肝功能異常變化;共出現(xiàn)發(fā)熱5例 (平陽(yáng)霉素組2例、無(wú)水乙醇組3例),最高38.8℃,輕微惡心6例 (平陽(yáng)霉素組2例、無(wú)水乙醇組4例),上腹部鈍痛7例 (平陽(yáng)霉素組1例、無(wú)水乙醇組6例),經(jīng)對(duì)癥處理后均于數(shù)小時(shí)內(nèi)緩解。平陽(yáng)霉素組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.9%(5/36),無(wú)水乙醇組為38.2%(13/34),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.43,P <0.05)。

2.3 瘤體縮小率 平陽(yáng)霉素組平均瘤體縮小率為 (91.6±5.6)%,無(wú)水乙醇組為 (76.8±7.9)%,兩組平均瘤體縮小率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=9.38,P<0.001)

3 討論

肝血管瘤是常見的肝臟良性腫瘤,包括海綿狀血管瘤、硬化性血管瘤、血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤和毛細(xì)血管瘤4種類型,臨床所見多為海綿狀血管瘤[4]。CHL屬肝內(nèi)胚胎性血管錯(cuò)構(gòu)瘤,主要是由大片相互吻合、大小不一的薄壁血竇構(gòu)成,血竇腔由纖維組織分隔,腔內(nèi)充滿血細(xì)胞及機(jī)化血栓,缺乏網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)及淋巴系統(tǒng),無(wú)吞噬和廓清作用;由肝動(dòng)脈供血,門脈系統(tǒng)一般無(wú)血供,因此,阻斷肝血管瘤血供,使用藥物破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞使其成為纖維結(jié)構(gòu),即可達(dá)到治療目的;以往臨床多采用手術(shù)治療,其優(yōu)點(diǎn)是能徹底根治,但手術(shù)創(chuàng)傷大、并發(fā)癥較多[5]。

平陽(yáng)霉素屬?gòu)V譜抗癌抗生素,由平陽(yáng)鏈霉素 (SP)產(chǎn)生,主要成分是博來(lái)霉素A5,是一種溫和的血管硬化劑,可直接作用于海綿狀血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞,抑制胸腺嘧啶核苷進(jìn)入DNA,并使之分解破壞,從而抑制DNA的合成并切斷DNA鏈,影響細(xì)胞代謝功能,促進(jìn)細(xì)胞變性壞死。CHL注入平陽(yáng)霉素后可在局部形成高濃度積聚,充填瘤體并長(zhǎng)期滯留,破壞血竇內(nèi)皮,使其閉塞,造成血管內(nèi)皮和血管周圍組織無(wú)菌性壞死及纖維增生[6-7]。平陽(yáng)霉素中加入利多卡因,可以增強(qiáng)血管對(duì)平陽(yáng)霉素的感受性,對(duì)未成熟血管瘤的增殖有抗同化或血管收縮作用及抗炎作用,且利多卡因可以抑制內(nèi)源性致熱因子的釋放[7]。

無(wú)水乙醇注射治療CHL可使腫瘤細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞迅速脫水,蛋白凝固、變性、壞死,腫瘤周邊血管完全閉塞,繼而引起腫瘤組織缺血壞死、纖維增生;由于腫瘤包膜的限制,注入的無(wú)水乙醇主要在腫瘤內(nèi)彌散分布,不易向正常組織擴(kuò)散,故對(duì)正常肝組織影響較?。?]。

超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素或無(wú)水乙醇注射治療CHL的優(yōu)勢(shì):(1)超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺采用21G或22G細(xì)針,通過彩色多普勒超聲動(dòng)態(tài)監(jiān)視,可以避開肝內(nèi)血管、膽管,具有實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、安全、簡(jiǎn)便、患者痛苦少、費(fèi)用低、不受放射線損傷等優(yōu)點(diǎn); (2)瘤體內(nèi)注射平陽(yáng)霉素或無(wú)水乙醇可以使血管內(nèi)皮細(xì)胞迅速萎縮退化,使瘤體縮小乃至消失,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低,對(duì)人體造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)損傷輕微。本研究結(jié)果顯示,平陽(yáng)霉素組臨床療效優(yōu)于無(wú)水乙醇組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于無(wú)水乙醇組,且平均瘤體縮小率大于平陽(yáng)霉素組,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[9-11]。表明超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素治療CHL的效果優(yōu)于注射無(wú)水乙醇,安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。程昌盛等[12]認(rèn)為合并動(dòng)靜脈瘺的CHL患者因無(wú)法局限藥物作用范圍,不宜采用無(wú)水乙醇注射治療;李洪波等[13]認(rèn)為應(yīng)根據(jù)肝血管瘤的血流動(dòng)力學(xué)特征選擇個(gè)性化介入治療:對(duì)富血供型肝血管瘤行肝動(dòng)脈栓塞,而對(duì)少血供型和乏血供型肝血管瘤行超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺瘤內(nèi)注射平陽(yáng)霉素治療。

超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素或無(wú)水乙醇治療CHL操作簡(jiǎn)單,易于臨床治療,但筆者認(rèn)為在治療過程中必須注意以下幾點(diǎn): (1)嚴(yán)格掌握治療適應(yīng)證,對(duì)不宜進(jìn)行超聲介入治療者切勿盲目操作;(2)對(duì)診斷不明確者,建議治療前行超聲引導(dǎo)下肝穿刺活檢以明確診斷,避免造成無(wú)法取得病理標(biāo)本的困難局面; (3)做好患者術(shù)前的溝通與解釋工作,交待術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后注意事項(xiàng),簽署超聲介入治療知情同意書;(4)幫助患者解除緊張情緒,訓(xùn)練患者控制呼吸以配合治療; (5)選擇最佳穿刺位置,避開肺部以免造成氣胸,并盡可能避開肝內(nèi)血管和膽管;(6)進(jìn)針要迅速,針尖不宜在肝包膜處停留;(7)操作過程中必須始終明確針尖位置,必要時(shí)在超聲引導(dǎo)下調(diào)整; (8)對(duì)于較大血管瘤要多次多角度進(jìn)針,以利于整個(gè)瘤體均勻受藥,提高臨床療效。

總之,超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素或無(wú)水乙醇治療CHL操作方便、安全性高、并發(fā)癥少、療效滿意,可作為臨床治療CHL的有效方法;而超聲引導(dǎo)下注射平陽(yáng)霉素的效果優(yōu)于注射無(wú)水乙醇,安全可靠,建議作為CHL的首選治療方法。但本研究樣本量較小,觀察時(shí)間較短,患者瘤體較小,對(duì)于較大CHL的治療及如何選擇合適的藥物劑量以達(dá)到最佳臨床療效,并降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率仍有待進(jìn)一步研究。

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