鄧華
摘要: 探討原子吸收分光光度法測定食品中鈣的方法。鈣單元素檢測范圍在0~5μg/ml濃度內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,(r= 0.99942);相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.59%~2.19%,加標(biāo)回收率95.13%~96.28%。結(jié)論:該檢測結(jié)果與國標(biāo)方法比較無顯著性差。該方法抗干擾能力強(qiáng),檢出限低,重現(xiàn)性好,精密度高,回收率高,操作快速簡潔等優(yōu)點(diǎn)。適合開展大批量檢測工作,可為食品中鈣的含量測定提供技術(shù)支持。
Abstract: This paper is to investigate the method to determine calcium in food by the atomic absorption spectrometry. The range of Calcium single-element detection is in 0~5μg/ml concentration, and the standard curve linear relationship is good, (r=0.99942); The relative standard derivations for Ca is 1.59%~2.19% respectively. The recoveries of samples for Ca is 95.13%~96.28% respectively. Conclusion: Results of the testing methods has no significant difference with the national standard. This method has strong anti-interference ability, low detection limit, good reproducibility, high-precision, high-rate, simple and fast operation and other advantages. To carry out testing for high-volume work can provide the technical support for the Calcium determination.
關(guān)鍵詞: 鈣;原子吸收法;干擾
Key words: calcium;atomic absorption spectrometry;interference
中圖分類號:O562.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-4311(2013)03-0274-02
0 引言
鈣離子是機(jī)體的必需元素,參與細(xì)胞的多種生理活動。對維持細(xì)胞各種代謝過程極為重要[1]。但它的改變直接影響生物體,導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生多種疾病。鈣離子是鈣元素在化合物中的存在形式。鈣原子失去了兩個電子就成了鈣離子。鈣在人體內(nèi)含量很大,絕大部分都存在與骨骼和牙齒中,很少量存在于血液和組織里[2]。由于新陳代謝每天都需要從食物中補(bǔ)充一定量的鈣。成人推薦每日攝取1000毫克,長身體的時候推薦每日1300毫克。所以青少年需要的鈣比成人高一些,因?yàn)楣趋赖陌l(fā)育需要。身高發(fā)育跟遺傳有關(guān),但跟后天營養(yǎng)同樣有關(guān)[3]。保證足夠的營養(yǎng)包括鈣很重要,這也是為什么現(xiàn)在的人比父母輩平均身高高的原因。所以很多食品為了提高營養(yǎng)價值都把鈣做為添加劑加入食品中。目前我們國家標(biāo)準(zhǔn)中鈣的測定方法是原子吸收分光光度法,此方法比較復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)中影響的條件多,造成結(jié)果偏差較大。本文就實(shí)驗(yàn)過程的各環(huán)節(jié)的影響因素進(jìn)行詳細(xì)分析,排除干擾,使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定進(jìn)行。
1 材料與方法
1.1 主要儀器和試劑 原子吸收光譜儀(AA7003A)(北京東西電子);KJ-BII型無油氣體壓縮機(jī)(天津市利邁豪工貿(mào)有限公司);超純水機(jī)(艾柯公司);乙炔(高能達(dá)化工有限公司)。標(biāo)準(zhǔn)品鈣單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液1000μg/ml(為國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供);鈣單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備液:用鈣單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液(1000μg/ml)配制成50μg/ml鈣單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備液,然后再配制成1、2、3、5μg/ml的鈣單元素濃度系列。鹽酸、硝酸、高氯酸、氧化鑭均為分析純,試驗(yàn)用水均為去離子水。所用的玻璃儀器均以硫酸-重鉻酸鉀洗液浸泡數(shù)小時,再用洗衣粉充分洗刷,后用水反復(fù)沖洗,最后用去離子水沖洗曬干或烘干方可使用[4]。
1.2 試驗(yàn)分析條件 乙炔:1.2L/min,空氣:5.0L/min;鈣元素?zé)綦娏鳎?mA;狹縫:0.02mm;標(biāo)準(zhǔn)液濃度范圍:0~5μg/ml。
1.3 試驗(yàn)方法
樣品預(yù)處理:鈣是一種很重要的營養(yǎng)元素,所以很多食品把鈣作為添加劑加入到食品中,因?yàn)榧尤肓亢苌?,很容易混合不均勻,所以?yīng)先用不銹鋼設(shè)備處理樣品,使其混合均勻,切忌不能用石磨研缽,會造成鈣的污染[5]。
精確稱取樣品0.5~1.5g(濕樣2.0~4.0g,飲料等液體試樣5.0~10.0g)于250ml高型燒杯,加混合酸(硝酸:高氯酸=4:1)20~30ml,蓋上表面皿,放到電熱板上加熱消化[6]。如未消化好而酸液過少時,再補(bǔ)加幾毫升混合酸液,繼續(xù)加熱消化直至無色透明為止。加幾毫升水加熱以除去多余的硝酸。待燒杯中液體接近2~3ml時取下冷卻。用20g/ml的氧化鑭溶液轉(zhuǎn)移于50.0ml的容量瓶中,定容至刻度。
取與試樣相同量的混合酸消化液,按上述操作做試劑空白試驗(yàn)測定。
2 結(jié)果與討論
2.1 標(biāo)樣濃度選擇 分別配置了兩個實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,它們分別為:5、10、15、20μg/ml和1、2、3、5μg/ml的鈣單元素濃度系列,經(jīng)測定所得吸光度為表1,曲線相關(guān)線性系數(shù)分別為0.99516和0.99942,由表1可以看出當(dāng)濃度達(dá)到15μg/ml時吸光度已經(jīng)明顯偏低,鈣的吸收已經(jīng)不完全,所以用原子吸收分光光度法測鈣時,應(yīng)使鈣濃度小于15μg/ml,最好用0.5、1、2、3、5μg/ml的濃度系列。
2.2 釋放劑氧化鑭濃度的選擇 用火焰原子吸收光譜法測定樣品中鈣時磷酸根的干擾作用十分明顯,即使有很小濃度的磷酸根存在也會對鈣的測定產(chǎn)生很大的干擾,當(dāng)達(dá)到一定量后就會無法測定[7]。采用L a3+則可有效地消除了磷酸根的干擾,通過實(shí)驗(yàn)采用不同濃度的L a3+對鈣的吸光度進(jìn)行測定,所得值見表2,根據(jù)表2的數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)L a3+的濃度為20g/L時消除效果最理想,所以應(yīng)選擇濃度為20g/L的L a3+作為釋放劑來消除磷酸根的干擾。
2.3 乙炔和空氣流量的選擇 通過調(diào)節(jié)乙炔和空氣的配比選擇最合適的火焰類型和高度,當(dāng)乙炔為1.2L/min,空氣為5.0L/min時,鈣的吸收最好。
2.4 方法的線性相關(guān)性 將1、2、3、5μg/ml的鈣單元素濃度標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在設(shè)定的條件下進(jìn)行測定。標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍、回歸方程、相關(guān)系數(shù)見表3。從表3中可以看出鈣單元素濃度的線性關(guān)系良好。
2.5 方法回收率、精密度和準(zhǔn)確度 對2種含鈣的口服液和2種加鈣型豆奶粉進(jìn)行了測定,同時進(jìn)行添加回收試驗(yàn),3個添加水平分別為:1、1.5和2μg/g。每個添加水平取2個不含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和4個含有標(biāo)準(zhǔn)物的樣品進(jìn)行平行試驗(yàn),回收率及測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差列于表4。由表4可知,火焰原子吸收光譜法測定鈣的回收率為95.13%~96.28%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.59%~2.19%。
3 結(jié)論
用火焰原子吸收光譜法測定樣品中鈣時磷酸根的干擾作用十分明顯,而且鈣的濃度較高時吸光度產(chǎn)生明顯偏低現(xiàn)象,鈣的吸收出現(xiàn)不完全等眾多問題[8]。本文建立了火焰原子吸收光譜法快速測定食品中鈣含量的方法為:1~5μg/ml鈣單元素濃度系列,20g/L的La3+作為釋放劑,乙炔和空氣流量為1.2L/min,5.0L/min。結(jié)果表明該方法消除干擾能力強(qiáng),檢出限低,重現(xiàn)性好,精密度高,回收率高,操作快速簡潔等優(yōu)點(diǎn),可為食品中鈣的含量測定提供技術(shù)支持。
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