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美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量測定

2013-03-23 08:08楊永壽李夸巧楊興彪肖培云
大理大學(xué)學(xué)報 2013年12期
關(guān)鍵詞:軟骨素項下類化合物

黃 麗,楊永壽,李夸巧,楊興彪,肖培云

(大理學(xué)院云南省昆蟲生物醫(yī)藥研發(fā)重點實驗室,云南大理 671000)

美洲大蠊(Periplaneta americana)為昆蟲綱有翅亞綱蜚蠊目蜚蠊科大蠊屬昆蟲,俗稱“蟑螂”,首見于《本草綱目拾遺》,也稱其為石姜、滑蟲、偷油婆,茶婆子,灶螞子等。其入藥始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》〔1〕,近幾年來,隨著我國對傳統(tǒng)中醫(yī)藥資源研究開發(fā)的重視,目前以美洲大蠊為原料的多個產(chǎn)品相繼研發(fā)成功,如“康復(fù)新滴劑”〔2〕、“心脈龍注射液”〔3〕、“肝龍膠囊”〔4〕等系列新藥。

文獻報道,美洲大蠊中含有大量的氨基葡萄糖類化合物〔5〕,氨基葡萄糖是葡萄糖的一個羥基被一個氨基取代的化合物,俗稱氨基糖,氨基葡萄糖分為硫酸氨基葡萄糖(如硫酸軟骨素)和鹽酸氨基葡萄糖兩種。氨基葡萄糖最重要的用途是構(gòu)成軟骨蛋白多糖的主要成分之一。硫酸軟骨素(Chondroitin Sulfate,ChS)是一種天然酸性黏多糖,由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基半乳糖以1,3-糖苷鍵結(jié)合的雙糖為基本單位聚合而成〔6〕,它屬于氨基葡萄糖類化合物,具有多種生物活性,有抗病毒、抗腫瘤、抗凝血、降血脂及增強機體免疫功能〔7-12〕等重要生物活性,目前已得到了廣泛的重視和研究,并已應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品和保健食品等行業(yè)〔13〕。有文獻〔14〕報道硫酸軟骨素的含量測定可用AHMT(4-氨基-3-肼基-5-巰基-1,2,4-三唑)法,其原理為AHMT與己糖醛酸或硫酸軟骨素,在氧化劑KIO4的堿性溶液中,AHMT與ChS生成紫色的衍生物,在540 nm波長處通過測定該衍生物的吸光度來測定ChS的含量,根據(jù)此原理,可用AHMT法來測定美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量,為美洲大蠊的進一步研究提供檢測方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 紫外-可見分光光度計(TU-1901,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),電子恒溫水浴箱(DZKW-4,上??莆鲈囼瀮x器廠),電子分析天平(AL204-IC,梅特勒-托利多儀器上海有限公司),傅立葉紅外光譜儀(Nicolet 380FT-IR,美國Nicolet儀器公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-3000A,上海亞榮生化儀器廠)。

1.2 試藥 美洲大蠊藥材采自云南省大理州彌渡縣5家不同的養(yǎng)殖場,分別編號為:20120827、20120302、20120415、20120727、20121126,硫酸軟骨素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:140792-201001),AHMT(上海如吉生物科技發(fā)展有限公司),其它試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液的配制

2.1.1 對照品溶液的制備 精密稱取硫酸軟骨素對照品250 mg,置50 mL量瓶中,加1 mol/L的KOH溶解,定容,搖勻,即得5 mg/mL的對照品儲備液。

2.1.2 供試品溶液的制備 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,置50 mL的比色管中,加入4 mol/L的NaOH溶液17.5 mL,于40℃的水浴鍋中溫浸1 h,取出,冷卻,定容至25 mL,過濾,精密移取續(xù)濾液10 mL,加入1%(g/mL)的活性炭脫色,過濾,即得供試品溶液。

2.1.3 AHMT溶液的配制 稱取0.50 gAHMT,加0.5 mol/L的HCl溶液溶解,于100 mL量瓶中定容,即得濃度為5 g/L的AHMT溶液。

2.1.4 KIO4溶液的配制 稱取1.00 gKIO4,加0.2 mol/L的KOH溶液溶解,于100 mL量瓶中定容,即得濃度為10 g/L的KIO4溶液。

2.2 吸收波長的選擇 分別精密移取“2.1.1”、“2.1.2”項下的對照品、供試品溶液各0.5 mL,分置10 mL量瓶中,加2 mol/L的KOH溶液3 mL,再加5 g/L的AHMT溶液3 mL〔13〕,密塞,混勻,置90 ℃水浴鍋中加熱25 min,取出,冷卻,加10 g/L的KIO4溶液1 mL,定容至刻度,搖勻,以顯色后的4 mol/L NaOH溶液作空白,在400~800 nm波長下掃描,得吸收光譜曲線。結(jié)果表明,對照品和供試品溶液在540 nm處均有最大吸收。見圖1。

2.3 對照品和供試品的紅外光譜比較 取“2.1.2”項下制備的供試品溶液,冷凍干燥,得美洲大蠊氨基葡萄糖提取物。分別取一定量的對照品和提取得到的供試品,在相同條件下進行紅外光譜檢測。結(jié)果表明,供試品與對照品具有相似的紅外吸收光譜。見圖2。

圖1 對照品和供試品的紫外吸收光譜圖

圖2 對照品和供試品的紅外吸收光譜圖

2.4 提取條件考察 本試驗對NaOH溶液的濃度、料液比、提取時間、提取溫度和顯色時間5個因素進行考察。

2.4.1 NaOH溶液濃度考察 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,置50 mL的比色管中,按料液比為1∶35加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、

4.5 mol/L的NaOH溶液后,按“2.1.2”項下的方法制備供試品溶液,再按“2.2”項下的方法顯色,以顯色后的4 mol/L NaOH溶液作空白,在540 nm波長處用1 cm比色皿測定溶液吸光度,結(jié)果表明,當(dāng)NaOH溶液的濃度為4 mol/L時,美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量最高。

2.4.2 料液比考察 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,置50 mL的比色管中,按1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40、1∶45比例加入4 mol/L的NaOH溶液后,按“2.4.1”項下的方法處理,結(jié)果表明,當(dāng)料液比為1∶35時,測得美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量最高。

2.4.3 提取時間考察 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,置50 mL的比色管中,按1∶35比例加入4 mol/L NaOH溶液,在40 ℃下提取0.5、1、2、3、4、5、6、7 h后,按“2.4.1”項下的方法處理,結(jié)果表明,當(dāng)提取時間為1 h時,美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量達到最大值,所以選擇提取時間為1 h。

2.4.4 提取溫度考察 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,置50 mL的比色管中,按1∶35比例加入4 mol/L NaOH溶液,分別在30、40、50、60、70 ℃下溫浸1 h后,按“2.4.1”項下的方法處理,結(jié)果表明,當(dāng)提取溫度為40℃時,美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量最高。

2.4.5 顯色時間考察 精密移取“2.1.1”項下的對照品溶液0.5 mL(n=7),分別置10 mL量瓶中,按“2.4.1”項下的方法處理,結(jié)果表明,當(dāng)顯色時間為25 min時,吸光度值最大。

2.5 方法學(xué)考察

2.5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密移取“2.1.1”項下的對照品溶液0.05、0.15、0.25、0.40、0.65、0.75 mL,分別置10 mL量瓶中,按“2.4.1”項下的方法處理,以吸光度A為縱坐標(biāo),以對照品溶液的濃度C(mg/mL)為橫坐標(biāo),進行線性回歸,得回歸方程A=1.9914C+0.0114,r=0.9998,結(jié)果表明硫酸軟骨素在0.025~0.375 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.5.2 精密度試驗 精密移取“2.1.1”項下的對照品溶液0.5 mL,置10 mL的量瓶中,按“2.4.1”項下的方法處理,連續(xù)測定6次,記錄吸光度值,計算RSD值,RSD為0.15%,結(jié)果表明儀器的精密度良好。

2.5.3 穩(wěn)定性試驗 精密移取“2.1.2”項下的供試品溶液0.5 mL,置10 mL的量瓶中,按“2.4.1”項下的方法處理,間隔30 min測定1次吸光度,連續(xù)考察4 h,RSD值為1.92%,結(jié)果表明供試品溶液在4 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.5.4 重復(fù)性試驗 精密稱取約0.5 g脫脂后的美洲大蠊粉末,按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液,再按“2.4.1”項下的方法顯色,以顯色后的4 mol/L NaOH溶液作空白,于540 nm處測定吸光度。結(jié)果表明,美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的平均含量為180.35 mg/g,RSD為3.11%(n=5)。

2.5.5 加樣回收試驗 精密稱取已知含量的美洲大蠊粉末(已脫脂)約0.3 g,分別加入7 mL“2.1.1”項下的對照品溶液,按“2.1.2”項下的方法制備供試品溶液,再按“2.4.1”項下的方法顯色,以顯色后的4 mol/L NaOH溶液作空白,于540 nm處測定吸光度,計算美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的平均回收率。見表1。2.6 供試品測定 分別精密稱取批號為20090827、20100302、20100415、20110727、20121126 的 樣 品 ,每個批號3份,每份約0.5 g,按“2.4”項下考察得到的最佳條件制備供試品溶液,按最佳顯色條件測定。見表2。

表1 美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的回收率測定(n=6)

3 討論

硫酸軟骨素的含量測定方法有比色法〔15〕、咔唑比色法〔16〕、間苯三酚法〔17〕、AHMT法〔14〕等,但比色法和咔唑法操作繁瑣、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度較差,所以目前主要采用AHMT法,該法操作簡便、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性好、回收率高。硫酸軟骨素屬于氨基葡萄糖類化合物,所以也可用AHMT法來測定美洲大蠊中氨基葡萄糖類化合物的含量。

由單因素考察可得,提高NaOH溶液的濃度有助于黏多糖的提取,但隨著NaOH濃度的提高,提取液顏色略加深,同時有異味出現(xiàn),這是由于在濃堿作用下,部分蛋白的糖肽鍵斷裂,并釋放出單糖分子,處于糖鏈還原端的糖基在堿性條件下,逐漸生成間糖酸和異糖酸而脫落,脫落的糖類物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)生顏色和異味,同時黏多糖分子量變小〔18〕。

表2 供試品測定結(jié)果(n=5)

實驗結(jié)果表明,美洲大蠊藥材中氨基葡萄糖類化合物的含量存在較大差異,不同批次的藥材中氨基葡萄糖類化合物的含量不同,這可能與美洲大蠊藥材的喂養(yǎng)飼料、生長環(huán)境、養(yǎng)殖時間不同有關(guān),因此必須進行美洲大蠊藥材的規(guī)范化養(yǎng)殖(GAP)研究,制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),最終實現(xiàn)美洲大蠊藥材的規(guī)范化養(yǎng)殖。

〔1〕孫星衍.神農(nóng)本草經(jīng)〔M〕.北京:商務(wù)印書館,1955:90.

〔2〕蔣永新,王熙才,金從國,等.康復(fù)新體外誘導(dǎo)胃癌BGC-823細(xì)胞調(diào)的亡實驗研究〔J〕.昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,27(2):5-9.

〔3〕田雙雙,陳光勇,劉光明.心脈龍的研究進展〔J〕.中國民族民間醫(yī)藥,2009,18(16):14.

〔4〕杜一民,陳鴻珊,李樹楠,等.治療乙型肝炎新藥肝龍膠囊的藥效學(xué)初步研究〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2006,17(8):1369-1371.

〔5〕耿福能,張樂,陳開曉,等.一種以美洲大蠊為原料制備氨基葡萄糖鹽酸鹽的方法:中國,102633844A〔P〕.2012-08-15.

〔6〕張莉.硫酸軟骨素含量測定方法的研究進展〔J〕.天津藥學(xué),2013,25(2):44-46.

〔7〕張珣,王靜鳳,李輝,等.海參硫酸軟骨素抑制小鼠Lewis肺癌生長和轉(zhuǎn)移作用的研究〔J〕.營養(yǎng)學(xué)報,2011,33(6):597-601.

〔8〕劉武.硫酸軟骨素藥理作用研究進展〔J〕.中國藥業(yè),2008,17(8):64.

〔9〕姚曉燕.黃鱔骨硫酸軟骨素多糖降血脂功能研究〔J〕.中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(30):31-33.

〔10〕楊勇,陳旭,昝中學(xué),等.鹽酸氨基葡萄糖聯(lián)合硫酸軟骨素治療腰椎小關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的臨床觀察〔J〕.華西醫(yī)學(xué),2012,27(12):1809-1813.

〔11〕謝小冬,蘇剛,輦曉峰,等.硫酸軟骨素-A對X射線輻照損傷小鼠的保護作用〔J〕.西北師范大學(xué)學(xué)報,2013,49(1):86-91.

〔12〕戴小慧,章建芳,陳龍.硫酸軟骨素免疫增強作用研究〔J〕.中國藥業(yè),2006,15(16):16-17.

〔13〕Zhou S.Health food useful for improving water content of skin,obtained by mixing components including hyaluronic acid,chondroitin sulfate,fish collagen,vitaminC powder,glycine,proline,extract of grape seeds and starch:China,102210425A〔P〕.2011-10-12.

〔14〕劉坤,高華.AHMT分光光度法測定軟骨魚類硫酸軟骨素〔J〕.中國海洋藥物志,2005,24(4):21-23.

〔15〕蘇玉永,王虎,李曉華.比色法測定復(fù)方硫酸軟骨素膠囊中硫酸軟骨素的含量〔J〕.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(3):351-352.

〔16〕周葉,趙婷,馮偉偉,等.咔唑法測定中華鱘軟骨中硫酸軟骨素的含量〔J〕.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(19):11597-11598.

〔17〕王亞,陳彥,胡玲,等.硫酸軟骨素制備工藝的優(yōu)化〔J〕.中國生化藥物雜志,2006,21(1):12-14.

〔18〕李建武,肖能應(yīng),余瑞元,等.生物化學(xué)實驗原理和方法〔M〕.北京:北京大學(xué)出版社,1994:125-165.

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