馮文勇 任丁 沈維高
隨著當今社會的高速發(fā)展,人均壽命的延長,人口老齡化問題日益嚴重,社會發(fā)展還導致人類生活壓力也隨之增加,心理、社會等綜合因素導致的精神障礙疾病日益劇增。最初只引起認知和記憶能力的下降、行為及情感的定向能力與執(zhí)行功能的障礙。經(jīng)研究表明,人類的學習、認知、記憶與情感等方面與邊緣系統(tǒng)有很大的關系,而海馬則是此系統(tǒng)中最重要的組成部分之一。海馬與精神、神經(jīng)疾病中的精神分裂癥、抑郁癥、阿爾茨海默病、顳葉癲癇等疾病密切相關[1],在患者未出現(xiàn)任何臨床癥狀之前,海馬體積就已經(jīng)有不同程度的減少,隨著病情的好轉(zhuǎn),海馬體積也隨之增加,學習與認知功能逐漸恢復[2]。
目前學者公認磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)是測量觀察海馬形態(tài)的最佳影像學方法之一。通過影像技術能較準確地提供海馬結(jié)構(gòu)與功能信息,這不僅能為疾病的篩查與診斷提供簡便、快捷、客觀的科學依據(jù),也能為患者病情預后提供基礎資料。
許多神經(jīng)與精神系統(tǒng)疾病與海馬結(jié)構(gòu)的改變有密切的關系,其中癲癇疾病最受關注。目前國內(nèi)外專家學者利用MRI來評估海馬體積,通過觀察海馬體積測量結(jié)果對癲癇治療以及預后有著重要的意義。
海馬硬化最突出的表現(xiàn)為海馬體積的萎縮,同時海馬組織的神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生、水腫導致在T2上信號增高,所以海馬體積萎縮和T2上信號彌漫性增高是海馬硬化的直接征象。MRI對顳葉海馬硬化診斷中起著極其重要的作用,據(jù)統(tǒng)計敏感性在75%~86%之間,特異性在64%~100%之間[3],但有的學者認為,用MRI很難為海馬硬化作出早期診斷,因為只有當海馬神經(jīng)元至少萎縮50%以上,此時MRI才能發(fā)現(xiàn)海馬異常[4]。
國內(nèi)外學者在觀察癲癇患者的海馬中發(fā)現(xiàn),病灶側(cè)的海馬體積減少較明顯,經(jīng)常用相對體積法與絕對體積法來確定病灶的位置,常用右側(cè)與左側(cè)海馬體積差值法來評價海馬體積的改變[5],若右側(cè)體積小于左側(cè)體積,則差值為負;反之差值為正。由于正常人群的雙側(cè)海馬體積存在不對稱,平均差值為0.2~0.3 cm3。差值<-0.2 cm3,病灶定于右側(cè);差值>0.6 cm3,病灶定于左側(cè);差值為-0.2~0.6 cm3則無法定側(cè)。絕對體積法,是用勾畫出的海馬邊界得到的面積、層厚與相應比率的乘積,具有很高的敏感性和特異性,但不同研究者的具體測量方法各不相同,絕對體積法常用于雙側(cè)海馬萎縮判斷,但因為目前國內(nèi)海馬體積正常范圍尚未統(tǒng)一,此方法的推廣受到很大的限制。
阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)是老年人常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,也是癡呆最常見的病因。AD的發(fā)生與發(fā)展與海馬關系密切,Schliebs[6]等證明海馬結(jié)構(gòu)參與AD早期發(fā)病過程, 海馬的損傷和萎縮在AD的早期即已出現(xiàn),AD的早期組織病變僅局限于海馬,所以海馬體積萎縮被公認為AD最有診斷價值之一。Heijer等[7]在動態(tài)觀察測量518 名AD患者10年的海馬體積的變化,發(fā)現(xiàn)海馬的體積每減少1%,AD風險率就增加1.6%。海馬正常老化的過程中,海馬齒狀回、下托也出現(xiàn)神經(jīng)元的丟失,但是海馬萎縮并不明顯。許多學者發(fā)現(xiàn)正常海馬在30 歲以后每年以0.66%~1.5%的速度萎縮[8],MCI患者的海馬萎縮率上升至3.12%,而AD患者的海馬萎縮率最高,為5.59%。所以觀察海馬體積的變化來評估AD患者病情,似乎已經(jīng)成了學者們的共識,并可以從海馬體積上區(qū)分是正常海馬老化還是AD導致海馬的萎縮。
影像學在早期診斷AD最有意義,通過計算海馬的萎縮率來診斷AD和對疾病預后的評估,隨著MRI的普及、技術的成熟以及研究的深入,AD疾病的這種無創(chuàng)診斷技術水平必將越來越高,亦將越來越具臨床實用性。
精神障礙導致海馬神經(jīng)元細胞死亡機制是一個復雜的過程,主要機制是抑制了海馬神經(jīng)元再生,最后導致海馬等邊緣系統(tǒng)的細胞丟失和體積減小。在精神障礙疾病的范疇中,研究較多的疾病有精神分裂癥與抑郁癥。經(jīng)過觀察與測量海馬的形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化,不但可以反映疾病的狀態(tài),而且為上述疾病的診斷以及評價預后提供重要依據(jù)。
3.1 精神分裂癥與海馬形態(tài)學變化 許多學者研究發(fā)現(xiàn),精神分裂癥患者的海馬比正常海馬萎縮明顯,有文獻報道精神分裂癥患者的雙側(cè)海馬體積較正常人縮小約4%~5%,并且發(fā)現(xiàn)如果雙側(cè)海馬體積縮小的人,患精神分裂癥的幾率將明顯增高[9-10]。Nugent[11]等人通過觀察精神分裂癥患者海馬三維重建發(fā)現(xiàn),除了發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者的海馬體積縮小之外,其不同的年齡段海馬形態(tài)學變化也各有差異,證明各年齡段中精神分裂癥對海馬的亞單位具有高度選擇性。Goldman[12]等人用磁共振觀察精神分裂癥患者海馬變化時發(fā)現(xiàn),病人海馬頭部體積縮小明顯,病理切片也證實了精神分裂癥患者中的海馬錐體細胞密度下降、體積減少,錐體細胞相互排列混亂。
海馬縮小與精神分裂癥的關系一直是精神病學者討論的熱點之一。有許多學者認為海馬體積縮小是引起精神分裂癥的主要原因之一[13],但也有學者反對這種觀點,認為海馬的體積縮小并不是引起精神分裂癥的原因,而是精神分裂癥引起患者腦功能退化的結(jié)果,理由是精神分裂癥疾病早期海馬結(jié)構(gòu)體積與正常無明顯差異。
3.2 抑郁癥與海馬形態(tài)學變化 經(jīng)研究表明抑郁癥病人海馬結(jié)構(gòu)的改變特別明顯,主要表現(xiàn)為海馬的體積萎縮,在雙相型以及重度抑郁癥中海馬萎縮最為顯著,但海馬體積變化部位、側(cè)別、病變階段與性別報道不完全一致。
Kronmüller等[14]報道抑郁癥病人兩側(cè)海馬均發(fā)生萎縮,兩側(cè)萎縮無顯著差異;有的報道以左側(cè)海馬形態(tài)學變化為著,并認為發(fā)病時首先侵犯左側(cè);有的學者還指出病情是決定海馬萎縮程度的主要因素,在研究中發(fā)現(xiàn)病情與海馬體積呈反比例的關系,病情越嚴重或者多次發(fā)作的患者,海馬體積萎縮越明顯[15]。大部分文獻報道抑郁癥的海馬萎縮與性別有關[16],男性海馬萎縮較女性明顯,但有學者[17]認為抑郁癥海馬萎縮無明顯的性別差異。也有文獻報道通過海馬萎縮的位置區(qū)分抑郁癥的類型,Ballmaier[18]發(fā)現(xiàn)通過觀察海馬表面凸凹不平的特殊形態(tài)結(jié)構(gòu),來區(qū)分遲發(fā)型抑郁與早發(fā)型抑郁。
海馬體積的改變也可以作為疾病治療效果的主要判斷依據(jù)之一。經(jīng)研究表明抑郁癥患者的海馬體積雖然縮小,但這種變化卻是可逆性的,經(jīng)抗抑郁藥物治療后可有不同程度的恢復[19],但起可逆性變化詳細的機制目前尚未明確。
目前觀察海馬形態(tài)最常用的MRI方法,但海馬掃描的基線國內(nèi)外尚未統(tǒng)一,不能客觀真實地反映海馬形態(tài)的變化。人體海馬不但體積微小并且結(jié)構(gòu)極為復雜,厚層掃描難以發(fā)現(xiàn)內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)病變,不能滿足形態(tài)學研究,對其圖像進行數(shù)字化分析報道較少。測量時也因樣本數(shù)量較小、民族的差異及掃描方式與計算工具、標準化方法各異,最后所得的結(jié)果相差較大,在我國臨床上的應用受到一定局限。所以目前急需一種精確、簡單、可行的測量方法,來確定國人海馬的體積變化,為疾病的篩查與診斷以及預后提供數(shù)據(jù)資料。Radiology,1990,175(2):423-429.
[1]Scher AI,Korf YX,White LR,et al.Hippocampal shape analysis in Alzheimer’s disease:a population-based study[J].Neuroimage,2007,36(1):8-18.
[2]Starkman MN,Giordani B,Gebarski SS, et al.Improvement in Learning Assoeiated with Inerease in Hippocampal Formation Volume[J].Biol Psyehiatry,2003,53(3):233-238.
[3]盧軍,黃紅星,曾其昌,等.視頻腦電圖、核磁共振、PET-CT在顳葉癲癇術前定位診斷中的價值[J].立體定向和功能神經(jīng)外科雜志,2010,23(6):325-326.
[4]Hakyemez B,Yücel K,Bora I,et al.Qualitative and quantitative MRI findings in temporal lobe epilepsy[J].Tani Girisim Radyol,2003,9(2):157-165.
[5]Jack CR,Sharbrogh FW,Twomey CK,et al.Temporal lobe seizures:lateralization with MR volume measurements of the hippocampal formation[J].
[6]Schliebs R,Arendt T.The cholinergic system in aging and neuronal degeneration[J].Behav Brain Res,2011,221(2):555-563.
[7]Den Heijer T,van der Lijn F,Koudstaal PJ, et al.10-year followup of hippocampal volume on magnetic resonance imaging in early dementia and cognitive decline[J].Brain,2010,133(4):1163-1172.
[8]Morra JH,Tu Z,Apostolova LG,et al.Automated mapping of hippocampal atrophy in 1-year repeat MRI data from 490 subjects with Alzheimer’s disease,mild cognitive impairment,and elderly controls[J].Neuroimage,2009,45(1):13-15.
[9]Kircher T,Whitney C,Krings T, et al.Hippocampal dysfunction during free word association in male patients with schizophrenia[J].Schizophr Res,2008,101(1-3):242-255.
[10]Zalesak M,Heekers S.The role of the hippocampus in transitive inference[J].Psychiatry Reasearch:Neuroimaging,2009,l(172): 24- 30.
[11]Nugent TF,Herman DH,Ordonez A,et al.Dynamic mapping of hippocampal development in childhood onset schizophrenia[J].Sehizophr Res,2007,90(l-3):62-70.
[12]Goldman MB,Torres IJ,Keedy S,et al.Reduced anterior hippocampal formation volume in hyponatremic schizophrenic patients[J].Hippocampus,2007,17(7):554-562.
[13]Schmajuk NA.Hippocampal dysfunction in schizophrenia[J].Hippocampus,2001,11(5):599-613.
[14]Kronmüller KT,Pantel J,Khler S,et al.Hippocapal volume and 2-year outcome in depression[J].Br J psyehiatry,2008,192(6):472-473.
[15]Eker C,Gonul AS.Volumetric MRI studies of the hippocampus in major depressive disorder: Meanings of inconsistency and directions for future research[J].World J Biol Psychiatry,2010,11(1):19-35.
[16]Kronmüller KT,Pantel J,Gtz B,et al.Life events and hippocampal volume in first-episode major depression[J].Affect Disord,2008,110(3):241-247.
[17]Steffens DC,Byrum CE,McQuoid DR, et al.Hippocampal volume in geriatric depression[J].Biol Psychiatry,2000,48(4):301-309.
[18]Ballmaier M,Narr KL,Toga AW,et al.Hippocampal Morphology and Distinguishing Late-Onset From Early-Onset Elderly Depression[J].Am J Psychiatry,2008,165(2):229-237.
[19]Hou Z,Yuan Y,Zhang Z,et al.Longitudinal changes in hippocampal volumes and cognition in remitted geriatric depressive disorder[J].Behav Brain Res,2012,227(1):30-35.