章亞東,李廣利
(鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院,河南 鄭州450001)
近幾年,高分子材料因其獨(dú)特的性質(zhì)被廣泛應(yīng)用于催化劑、還原劑、氧化劑、離子交換樹脂等領(lǐng)域[1-3].其中又以交聯(lián)高分子材料的性質(zhì)穩(wěn)定、易分離及可重復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn)作為載體,越來越受到研究人員的關(guān)注. 在高分子載體方面又以改性的氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯苯交聯(lián)樹脂研究較多,氯甲基上的氯原子有一定的反應(yīng)活性,易于功能基化,如乙二胺[4-5]、二乙醇胺[6]、三乙醇胺[7]、二乙烯三胺[8]、三乙烯四胺[8]、吡啶[7]、5-氨基-1,10-鄰菲咯啉[9]等對氯球的改性,之后進(jìn)行金屬離子等催化劑的負(fù)載,目前已報(bào)道的負(fù)載過的金屬有Sn2+、Cu2+、Co2+、Mo(Ⅵ)、Cu+、Zn2+[10]等,或是對相轉(zhuǎn)移催化劑N,N-二甲基八胺、N,N-二甲基十胺、三甲胺、三正丁胺等的接枝[9],該高分子載體基本骨架是化學(xué)惰性的,不溶于水、酸、堿和有機(jī)溶劑,又有較好的抗氧化性,價廉易得,從而避免對其回收處理,大大降低生產(chǎn)成本.從之前負(fù)載的金屬催化劑來看,幾乎全部是過渡金屬元素,利用其自身的空軌道配位在氯球上,而對非過渡金屬的負(fù)載除了Sn2+幾乎鮮見報(bào)道,其負(fù)載形式主要以化學(xué)鍵結(jié)合.筆者所負(fù)載催化劑MgCl2是苯酚一步法合成水楊醛的催化劑[11],且還是乙烯、丙烯等聚合反應(yīng)的理想載體[12-13].
筆者首先選用聚乙二醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺依次對氯球接枝改性,然后再對MgCl2進(jìn)行負(fù)載,最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果以每克改性聚苯乙烯-二乙烯苯交聯(lián)樹脂上負(fù)載的氯化鎂毫摩爾數(shù)作為參考指標(biāo)考察,最后對負(fù)載完成的催化劑作IR分析.
傅里葉變換紅外光譜儀,F(xiàn)T -IR200,Thermo USA;氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯苯交聯(lián)樹脂(使用之前經(jīng)無水乙醇多次抽提,真空干燥后備用),工業(yè)級,鶴壁市嘉新技術(shù)有限公司;四氫呋喃,AR,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;無水氯化鎂,CP,顆粒,阿拉丁試劑有限公司.
所用氯球的各項(xiàng)物化指標(biāo)為:氯含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))16. 8% ~18. 1% (按17% 計(jì)算);交聯(lián)度10%;顆粒大小300 ~850 μm;BET 比表面積99.8 m3/g;孔體積0.92 cm3/g;平均孔徑12.9 nm.
合成PS-CH2-PEG-MgCl2的反應(yīng)方程式如下:
合成醇胺(二乙醇胺)改性氯球負(fù)載氯化鎂的反應(yīng)方程式如下:
在配體接枝反應(yīng)中,假設(shè)氯球上的氯全部被配體取代或參與反應(yīng).
(1)PEG 在氯球上的接枝量以每克氯球增加的質(zhì)量計(jì)算;
(2)氯化鎂在改性氯球的負(fù)載量按照1 000△m/(58.5m)換算,換算后單位為mmol·g-1.其中△m 為負(fù)載后改性氯球增加的質(zhì)量,m 為負(fù)載前改性氯球的質(zhì)量.
取6.0 g 氯球,加入到帶冷凝器的100 mL 三口燒瓶中,用50 mL 甲苯浸泡12 h 后,按n(Cl)∶n(—OH)=1∶5 加入PEG200、PEG300、PEG400、PEG600,同時加入5.0 g 無水碳酸鉀、0.5 g 四丁基溴化銨,90 ℃下電動攪拌11 h 后,停止反應(yīng),過濾,無水乙醇洗,水洗,真空干燥至恒重,稱量. 氯球接枝不同聚乙二醇結(jié)果如表1 所示.
在100 mL 三口燒瓶中加入4. 0 g PS-醇胺球,50 mL 四氫呋喃溶脹2 h 后,加入2.0 g 無水氯化鎂,66 ℃反應(yīng)回流12 h.降至室溫后過濾,無水乙醇洗滌,真空干燥至恒重,稱量,計(jì)算氯化鎂負(fù)載量,平均負(fù)載量為3.051 mmol·g-1.
表1 聚乙二醇對PS 的改性Tab.1 Effect of PEG on modification of PS
在100 mL 三口燒瓶中加入6. 0 g 氯球,60 mL 甲苯溶脹12 h 后,按n(Cl)∶n(醇胺)=1∶6 加入乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺,1.5 g 無水碳酸鉀,90 ℃反應(yīng)回流12 h.降至室溫后過濾,無水乙醇洗滌,真空干燥至恒重,稱量,計(jì)算配體醇胺接枝量,結(jié)果見表2.
表2 不同醇胺對PS 改性Tab.2 Effect of different alcohol amines on modification of PS
在100 mL 三口燒瓶中加入4. 0 g PS-醇胺球,50 mL 四氫呋喃溶脹2 h 后加入2.0 g 無水氯化鎂,66 ℃反應(yīng)回流12 h.降至室溫后過濾,無水乙醇洗滌,真空干燥至恒重,稱量,計(jì)算氯化鎂負(fù)載量,結(jié)果見表3.
表3 不同醇胺改性氯球?qū)ω?fù)載氯化鎂Tab.3 Effect of PS-alcohol amine on loading Magnesium chloride
采用FT-IR 型紅外光譜儀(光譜范圍:400 ~4 000 cm-1;分辨率:0.5 ~4 cm-1;掃描次數(shù)16,采用KBr 壓片)分別對PS、PS-CH2-PEG200、PSCH2-PEG-MgCl2做紅外光譜分析,比較它們的紅外光譜吸收的變化.
圖1 PS、PS-CH2-PEG200、PS-CH2-PEG-MgCl2 紅外圖譜Fig.1 IR of PS、PS-CH2-PEG200 and PS-CH2-PEG-MgCl2
圖1 中由上至下依次是PS、PS-CH2-PEG200、PS-CH2-PEG-MgCl2的紅外圖譜,可以看出,改性及負(fù)載后的氯球比改性前在1 090 cm-1附近吸收峰明顯增強(qiáng),此處是氧醚鍵C—O 的伸縮振動吸收峰,說明PEG 已接枝到氯球上.
使用FT-IR 型紅外光譜儀(光譜范圍:400 ~4 000 cm-1;分辨率:0.5 ~4 cm-1;掃描次數(shù)16,采用KBr 壓片)分別對PS、PS-CH2-二乙醇胺、PS-CH2-二乙醇胺-MgCl2做紅外光譜分析,比較它們的紅外光譜吸收的變化.圖2 中由上至下依次是PS、PS-CH2-二乙醇胺、PS-CH2-二乙醇胺-MgCl2的紅外圖譜.可以看出:改性后的氯球比改性前在3 750 cm-1、1 080 cm-1附近吸收峰明顯增強(qiáng),這兩處分別是醇羥基O—H、胺C—N 的伸縮振動吸收峰,說明二乙醇胺已接枝到氯球上.而對于負(fù)載氯化鎂后的氯球與二乙醇胺改性后的相比,3 750 cm-1附近吸收峰明顯減弱,說明氯化鎂已經(jīng)負(fù)載到改性后的氯球上,且以化學(xué)鍵的方式負(fù)載在載體上.
圖2 PS、PS-CH2-二乙醇胺、PS-CH2-二乙醇胺-MgCl2 紅外圖譜Fig.2 IR of PS、PS-CH2-diethanolamine and PS-CH2-diethanolamine-MgCl2
以上述制得的兩種催化劑,應(yīng)用于甲醛一步法合成水楊醛研究[14]. 結(jié)果表明,該催化劑可重復(fù)利用5 次,但收率較低只有5%,原因是該反應(yīng)用到的催化劑氯化鎂量很大(苯酚與氯化鎂摩爾比為1∶1.5).結(jié)果見表4.
表4 兩種催化劑對反應(yīng)收率的影響Tab.4 Effect of catalysts on the reaction’s yield%
(1)以氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯苯交聯(lián)樹脂作為載體基本骨架,PEG200、PEG300、PEG400、PEG600 和醇胺為配體,IR 分析可知,已成功地對其接枝改性,從接枝量考慮聚乙二醇系列中,PEG200 的效果較好,醇胺系列中,二乙醇胺的效果較好.
(2)以上述改性后的氯球?yàn)檩d體,比較其對氯化鎂的負(fù)載,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PEG200 改性后,氯化鎂負(fù)載量為3.051 mmol·g-1;對于醇胺系列,二乙醇胺改性氯球負(fù)載量大于另外兩種,達(dá)到4.195 mmol·g-1,最后對負(fù)載后的氯球進(jìn)行了IR 分析,發(fā)現(xiàn)氯化鎂以化學(xué)鍵的方式結(jié)合在載體上.
(3)將所制得的上述兩種催化劑應(yīng)用于甲醛一步法合成水楊醛實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明該催化劑可重復(fù)利用,具有一定的應(yīng)用前景.
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鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版)2013年6期