李長慧,李淑娟,張 靜,孫啟忠
(1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院,北京 100081; 2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原所,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010; 3.青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院,青海 西寧 810016)
梭羅草(Kengyiliathoroldiana)為禾本科小麥族以禮草屬多年生草本植物,為六倍體[1],主要分布于亞洲中部,海拔3 700~5 200 m的地區(qū)[2]。在三江源高寒草原區(qū),梭羅草是一種主要的鄉(xiāng)土草種,具有抗旱耐寒、抗風(fēng)沙耐鹽堿、返青早以及多分蘗等特性[3-5]。所以,通過栽培馴化和擴(kuò)繁,將梭羅草應(yīng)用于三江源自然保護(hù)區(qū)及整個青藏高原高寒草原退化草地的恢復(fù)治理具有重要的意義。同時,梭羅草是小麥(Triticumaestivum)的近緣種,開展梭羅草生物學(xué)的研究對保護(hù)小麥基因資源也有重要意義[5]。禾本科牧草幼穗分化的過程是結(jié)實器官形成的過程,直接影響牧草的經(jīng)濟(jì)性狀,因此幼穗分化過程作為禾本科植物生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一,一直受國內(nèi)外學(xué)者的重視[6-10]。早在20世紀(jì)40-50年代,庫別爾曼等[6]已對禾本科植物結(jié)實器官的形成階段作了研究 。自20世紀(jì)80年代以來,我國草業(yè)科學(xué)工作者對冰草(Agropyronmongolicum)、老芒麥(Elymussibiricus)、多花黑麥草(Loliumperenne)、高羊茅(Festucaarundinacea)、草地早熟禾(Poapretensis)、加拿大披堿草(Elymusdahuricus)及長穗偃麥草(Elytrigiaelongata)等草種生長錐分化或穗分化進(jìn)行了觀察[11-16],但對于梭羅草幼穗分化的觀察研究尚未見報道。了解梭羅草幼穗分化過程可為降低小花敗育率、提高種子產(chǎn)量及種子生產(chǎn)等提供理論依據(jù)。鑒于此,本研究應(yīng)用顯微解剖觀測法對梭羅草幼穗分化過程進(jìn)行觀察。
1.1供試材料和試驗地點 2008年在可可西里采集梭羅草種子,于2009年種植于青海省鐵卜加草原改良試驗站。2010年收獲種子,該種子千粒重4.68 g,發(fā)芽率81.33%。于2011年4月,將該批次種子種植在位于西寧市城北區(qū)的青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院牧草試驗站內(nèi),海拔2 250 m,年均溫約4.7 ℃,年降水370 mm左右,無霜期90~120 d。
1.2方法 依據(jù)庫別爾曼等[6]和李揚(yáng)漢[10]對禾本科植物形態(tài)解剖學(xué)的研究方法,采用顯微解剖法觀察梭羅草穗分化過程。從2011年8月梭羅草分蘗期開始觀察,到2012年5月底抽穗結(jié)束,每隔3 d觀測一次。每次觀測隨機(jī)標(biāo)定20個植株,分別對單株株高、葉片數(shù)及物候期等進(jìn)行觀測,并在每個植株中取1~2個枝條,在體視解剖鏡(OLYMPUS-SZX7)下解剖觀察其生長錐變化,并進(jìn)行顯微拍照。利用目鏡測微尺和臺尺測量生長錐的長度和寬度,以50%植株進(jìn)入某一分化期為標(biāo)準(zhǔn)記錄幼穗分化進(jìn)程,最后用FAA固定液固定,并用70%乙醇保存標(biāo)本。從氣象站收集該區(qū)氣溫、地溫等氣象資料,分析溫度與幼穗分化的函數(shù)關(guān)系。
2.1幼穗分化過程 梭羅草幼穗分化過程開始于種植當(dāng)年的9月份,結(jié)束于翌年5月份。梭羅草屬于復(fù)穗狀花序,幼穗分化的不同時期具有不同的特征,按照庫別爾曼劃分原則劃分為8個時期。
2.1.1初生期 梭羅草幼穗分化的初生期從種植當(dāng)年9月幼苗的分蘗期開始。生長錐具有寬大的基部,呈半球形或小山丘狀,半徑約178.51 μm,錐體外面被葉原基包被,底部葉原基交互排列。此時生長錐未分化,即梭羅草的生長還處于營養(yǎng)生長時期(圖1-1,1-2)。該時期梭羅草的平均葉片數(shù)為3枚,平均自然高度為13.15 cm。該時期大約持續(xù)3周。
2.1.2伸長期 梭羅草的伸長期出現(xiàn)在種植當(dāng)年的9月底或10月初,半球形的生長錐體積增大很快并開始伸長, 基部葉原基停止發(fā)育,生長錐則逐漸裸露于莖葉原始體之外。最后,生長錐的高度大大超過其寬度,半球形變成圓錐體狀(圖1-3,1-4)。這個時期生長錐長度、基部寬度和頂部寬度分別為250.57、140.53和63.05 μm,梭羅草的平均葉片數(shù)為3枚,平均自然高度為16.97 cm。該時期大約持續(xù)4周。
2.1.3結(jié)節(jié)期 梭羅草生長錐的結(jié)節(jié)期在種植當(dāng)年10月下旬到11月中旬。生長錐頂端稍下方連續(xù)形成棱狀葉突起即苞葉原基, 這標(biāo)志著梭羅草的生長進(jìn)入生殖生長階段。苞葉原基的分化使生長錐明顯地分為正面和側(cè)面, 從側(cè)面觀察為棱狀,此時生長錐略呈扁平狀(圖1-5,1-6)。該時期梭羅草生長錐平均長×寬為817.56 μm×307.59 μm,平均葉片數(shù)為3.5枚,平均自然高度為20.44 cm。該時期大約持續(xù)2.5周。
2.1.4小穗突起期 梭羅草生長錐的小穗突起期于11月下旬開始持續(xù)到翌年4月初返青期。棱狀的生長錐在螺紋處產(chǎn)生缺刻,并逐漸加深,即為苞葉原基突起的腋部處形成小穗原基并逐漸伸長。發(fā)生順序為小穗原基先從生長錐的中上部發(fā)生, 然后逐漸向上和向下分化,最終整個幼穗呈扁平狀(圖1-7,1-8)。該時期生長錐平均長×寬為1 317.22 μm×340.59 μm。該時期要經(jīng)歷整個枯草期,進(jìn)入枯草期后生長錐幾乎停止生長而呈輕微脫水狀態(tài)。
2.1.5穎片突起期 梭羅草進(jìn)入返青期后,幼穗迅速生長。幼穗的中上部小穗突起基部出現(xiàn)突起,形成穎片原基(圖1-9,1-10),而此時生長錐上部仍在伸長,但分化較慢,生長錐平均長×寬為1 666.32 μm×462.62 μm。生長錐的頂端不再分化出苞葉原基突起,而逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)?小穗原基,進(jìn)一步分化為1小穗。該時期梭羅草葉片數(shù)為1~2枚,植株自然高度約7.86 cm。該時期大約持續(xù)兩周。
2.1.6小花突起期 4月中旬,梭羅草小穗被兩個穎片原始體包裹,沿小穗軸分化出 5~6個小花原基。與此同時,第1個外稃原始體由小穗底部小花原基外側(cè)開始發(fā)育,外稃長度逐漸大于穎片長度。小花發(fā)育是由底部向頂部依次進(jìn)行的。生長錐的頂端不再分化出苞葉原基突起,而是轉(zhuǎn)變?yōu)樾∷朐M(jìn)而分化成小穗(圖1-11,1-13)。小花分化的同時,整個生長錐迅速伸長,這一時期的生長錐平均長×寬為4 506.29 μm×935.93 μm,平均葉片數(shù)兩枚,植株自然高度為9.87 cm。該時期持續(xù)約10 d。
2.1.7雌雄蕊形成期 小花突起后,漸漸形成4個半球形突起。此時有3個雄蕊原基和1個雌蕊原基,之后雌蕊原基的突起漸漸分化成一個圓形凹陷,而3個雄蕊原基突起則逐漸發(fā)育成四棱形(藥隔),且在靠近外稃一邊開始分化出漿片原基。最終,雌蕊原基發(fā)育成子房、花柱和柱頭,雄蕊原基發(fā)育成花絲和花藥(圖1-14~1-18)。這一時期的生長錐平均長×寬為26 064.45 μm×2 251.79 μm,平均葉片數(shù)3枚,植株高度14.43 cm,整個葉鞘外部形態(tài)呈菱形。該時期約持續(xù)17 d。
2.1.8抽穗始期 雌雄蕊分化基本完成后,隨著莖的生長,總穗呈狼尾狀,依次從頂部向基部抽出葉鞘,進(jìn)入開花期。此時復(fù)穗狀花序的生長也已基本完成(圖1-19~1-21),穗長×寬為44 505.00 μm×15 200.00 μm。
2.2生長錐分化特性 梭羅草幼穗分化的整個過程規(guī)律性很強(qiáng)。從個體發(fā)育來看,花序中上部小穗發(fā)育最快, 然后向上、向下依次進(jìn)行, 基部小穗發(fā)育最慢。開花從總穗中上部開始,依次向上、向下,每個小穗均是基部先開花,然后依次向上進(jìn)行。在種植第一年的初生期、伸長期和結(jié)節(jié)期,生長錐生長比較緩慢,小穗分化期持續(xù)時間較長,經(jīng)歷了枯草期和返青期。返青期以后,生長錐生長速度和分化速度均明顯加快。從群體來看,各植株在每個時期經(jīng)歷的時間大致相同,但各植株進(jìn)入特定時期的時間有差異,前后差10~15 d,從而出現(xiàn)了時期交錯現(xiàn)象,這種現(xiàn)象最終導(dǎo)致了梭羅草群體分化發(fā)育各個階段的不一致性(圖2),從而導(dǎo)致在生產(chǎn)上梭羅草種子成熟表現(xiàn)出不一致性。
圖1 梭羅草幼穗分化過程Fig.1 The young spike differentiation process of Kengyilia thoroldiana
2.3生長錐生長速度與溫度的關(guān)系 梭羅草生長錐從開始生長到分化完成共經(jīng)歷約9個月,即從第1年9月到次年5月。生長速度與該時間段的溫度呈現(xiàn)出兩個相同高峰期。第1年9-11月,氣溫和地溫均高于0 ℃,梭羅草由初生期進(jìn)入伸長期和結(jié)節(jié)期,長度隨著細(xì)胞的分化增加。12月-次年3月上旬溫度較低,生長錐的伸長十分緩慢,3月下旬平均氣溫逐漸高于0 ℃,生長錐的生長速度迅速加快,到4月初進(jìn)入返青期時達(dá)到最大值,而后隨著小花和雌雄蕊的分化,幼穗生長速度逐漸減慢,直至生長到抽穗始期的最大長度,3-5月間,生長錐生長速度(y)與地表溫度(x)關(guān)系的為指數(shù)函數(shù):
圖2 梭羅草幼穗分化的一致性Fig.2 Consistency of the young spike differentiation of Kengyilia thoroldiana
y=57.038e0.801x,R2=0.959 9.
3.1幼穗分化時期的劃分 不同學(xué)者對不同植物幼穗分化階段的劃分有所不同。有的學(xué)者將水稻(Oryzasativa)、糖蜜草(Melinisminutiflora)等植物的幼穗分化過程分為第一苞葉分化期、第一枝梗原基分化期等9個時期[14]。云錦鳳等[11]將冰草生長錐分化劃分為小穗突起期、穎片突起期等8個時期;毛培勝等[12]將老芒麥幼穗分化過程劃分為結(jié)節(jié)期、二棱期等8個時期。梭羅草屬于復(fù)穗狀花序,分化時期特征與冰草相似。按照庫別爾曼等[6]和云錦鳳等[11]的劃分原則,劃分結(jié)果與冰草一致。因此,幼穗分化階段的劃分與花序的結(jié)構(gòu)和分化階段的特征有關(guān)。
3.2莖尖生長錐的分化與發(fā)育規(guī)律 梭羅草莖尖生長錐分化發(fā)育規(guī)律性很強(qiáng)。伸長期以后均是總穗軸的中上部首先進(jìn)入結(jié)節(jié)期和小穗突起期,后向上下兩端分化,所以基部生長錐分化最晚。開花則是從復(fù)穗狀花序的中上部開始,依次向上、向下。每個小穗均是基部先開花, 然后依次向上。這與加拿大披堿草、高羊茅、草地早熟禾等幼穗發(fā)育的觀察結(jié)果相一致[11-15]。各植株在每個時期經(jīng)歷的時間大致相同,但各植株進(jìn)入特定時期的時間有差異,前后相差10~15 d,從而表現(xiàn)出時期交錯現(xiàn)象,這種現(xiàn)象最終導(dǎo)致了抽穗的不一致性,這與羊草、加拿大披堿草等相似[11]。
3.3幼穗分化與物候期的關(guān)系 梭羅草幼穗分化的初生期出現(xiàn)在分蘗期,在越冬前經(jīng)歷伸長期和結(jié)節(jié)期,最后在小穗分化期進(jìn)入休眠,穎片突起期和小花突起期分別在第2年返青期和分蘗期,此時期小穗原基的發(fā)育及數(shù)量已確定,所以分蘗期決定了小花原基的發(fā)育及數(shù)量。小穗突起期和雌雄蕊形成期分別在拔節(jié)期和孕穗期,接著整個發(fā)育進(jìn)入抽穗階段。而加拿大披堿草生長錐分化則開始于返青后[11]。梭羅草分布于年積溫明顯不足的高海拔地區(qū),為了在短促的生長期內(nèi)完成由返青到種子成熟的全生育過程,梭羅草在秋季開始生長錐的生長、分化,翌年返青后在原分化基礎(chǔ)上繼續(xù)分化,短期內(nèi)就能抽穗結(jié)實,這是梭羅草適應(yīng)高寒氣候的一種表現(xiàn)。云錦鳳等[11]所報道的冰草、老芒麥、多花黑麥草等牧草的幼穗分化與梭羅草不同,生長錐的分化始于春季。這些牧草在生長地有足夠的積溫能夠完成當(dāng)年的生育過程,不需要在秋季開始生長錐的分化。筆者觀察到梭羅草較中華羊茅、冷地早熟禾和披堿草返青早、種子成熟早。小穗突起期是梭羅草幼穗分化持續(xù)時間最長的階段,歷時約4個月。11月底隨著氣溫的降低,梭羅草生長錐的伸長、分化速度逐步減慢,到12月底仍然在進(jìn)行,至此有70%的個體達(dá)到了圖1-7所示階段,能形成的小穗數(shù)基本確定。1月初生長錐的分化基本停止,進(jìn)入冬眠。翌年返青期后伴隨梭羅草的分蘗、拔節(jié)、孕穗等物候期完成幼穗的分化,到5月下旬開始抽穗。
梭羅草幼穗分化的小穗突起期、小花突起期、雌雄蕊形成期和抽穗始期結(jié)實器官的形成狀況,直接影響到梭羅草花序的小穗數(shù)、小花數(shù)、有效花數(shù)、籽粒的飽滿度、種子成熟的整齊度和抗病蟲害能力。因此,在梭羅草的大田生產(chǎn)上,要重視秋季和春季栽培技術(shù)措施的應(yīng)用,重視監(jiān)測梭羅草幼穗分化的過程,及時調(diào)整栽培技術(shù)措施,使梭羅草多結(jié)穗、多開花、多結(jié)籽、結(jié)好籽,達(dá)到豐產(chǎn)的目的。
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