王曉萍 郭永紅 杜宏偉 陜西省中醫(yī)醫(yī)院（西安710003）

杞菊地黃丸為經典名方，2010版《中國藥典》也有收載。因其療效確切，系列產品臨床使用非常廣泛，用量也非常大。杞菊地黃丸主要用于治療慢性疾病，因為病程長，服藥時間長。傳統(tǒng)的蜜丸、濃縮丸等服用不方便。本實驗將其制備成微丸，釋藥速度適中，可作為一種較新的劑型直接應用于臨床，也可以制備成硬膠囊劑等劑型，服用十分方便，較適合于慢性疾病臨床治療時長期服用。

1 材料與儀器 WBF－Ⅱ型多功能制粒包衣機、QWZ450型微丸造粒機、E－100型擠出機：重慶英格造粒包衣技術有限公司；杞菊地黃丸細粉：為西安正大制藥制備。

2 實驗設計 2.1 杞菊地黃微丸的制備 取杞菊地黃細粉，放入適宜的容器，加入乙醇，混合均勻制成軟材，軟材握之能成團，但不粘手為準。軟材放入E－100型擠出機中用0.5mm孔徑的篩網出條，在QWZ450型微丸造粒機滾圓；滾圓的微丸放入WBF－Ⅱ型多功能制粒包衣機中沸騰干燥，進風溫度75～85℃，物料溫度45～55℃干燥［1］；后再分別用20和60目篩除去過大和過小的不均勻顆粒，即得圓整均勻的杞菊地黃微丸。

2.2 正交實驗法優(yōu)選杞菊地黃微丸制丸工藝

2.2.1 筆者分析了影響微丸制丸的因素：結合制丸設備運行參數，本實驗考慮了乙醇濃度、乙醇用量、滾圓轉速3個因子，每個因子根據實際情況確定了3個水平，設計了正交試驗方案［2，3］，見表1。

表1 實驗因子水平

2.2.2 實驗方法及實驗數據：將三個因子用L9（3）4正交表安排試驗，主要考察微丸收得率這個指標。見表2。

表2 L9（3）4正交試驗計算表

按前述2.1的制備方法，筆者分別做了表2中的9組試驗，結果見表2。由表2中的R值大小就可看出因素A是影響微丸收率的關鍵因素，因素B也是影響微丸收率的較重要因素，再結合K值大小，可得出最佳制丸工藝是A3B3C。

2.2.2 方差分析 見表3。

表3 方差分析

3 驗證試驗 筆者按照最佳制丸工藝A3B3C3進行了3次驗證試驗，結果見表4。

4 討 論 經預試驗，使用0.5mm孔徑的篩網出條，微丸滾圓的效果較好，故本試驗選用了0.5mm孔徑的篩網出條。本實驗采用了近年新開發(fā)的新型微丸制備設備，制丸效率高，微丸收率也較高。在試驗中發(fā)現，乙醇濃度低時，軟材易發(fā)粘，易形成大塊狀，微丸收率低；當乙醇濃度達到72%時，軟材較松散，出條容易；滾圓時也不粘連。如果將微丸裝入硬膠囊殼，制備成硬膠囊劑，既便于服用，又進一步延緩了藥物的釋放，使總體釋藥速度緩慢適中，更適宜于慢性疾病的治療臨床需要。

表4 驗證試驗結果

［1］ 陸 彬.藥物新劑型與新技術［M］.第二版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2005：448.

［2］ 王巧玲芳，李愛琴，張亞軍.擠出滾圓法制備潰結康微丸及其性質［J］.陜西中醫(yī)，2007，28（8）：1077－1078.

［3］ 賈少輝，張春燕，孫姍姍，等.鹽酸小檗堿結腸定位微丸的制備［J］.中國藥業(yè)，2012，21（11）：32－33.