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優(yōu)泌樂25與優(yōu)泌林7030治療2型糖尿病臨床觀察

2013-04-29 23:26:23唐東燕
關(guān)鍵詞:低血糖空腹胰島素

唐東燕

摘要目的:探討優(yōu)泌樂25與優(yōu)泌林70/30治療2型糖尿病臨床觀察。方法:60例2型糖尿病患者經(jīng)口服降糖藥治療效果不理想,隨機分成2組,治療組和對照組。治療組給予優(yōu)泌樂25治療組;對照組優(yōu)林70/30組,治療組用優(yōu)泌樂25,對照組用優(yōu)泌林70/30連用12周。觀察2組的空腹血糖、餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白以及低血糖風險情況。結(jié)果:兩組比較治療組優(yōu)泌樂25血糖達標更短,P<0.01,低血糖發(fā)生率更低,P<0.01。結(jié)論:優(yōu)泌樂25治療2型糖尿病療效顯著,同時減低并發(fā)癥是一組更合理的治療選擇。

關(guān)鍵詞優(yōu)泌樂25優(yōu)泌林70/302型糖尿病

糖尿病是一組以慢性血葡葡糖水平增高為特征的代謝疾病群,高血糖是由于胰島素分泌缺陷或胰島素作用缺陷而引起的。除碳水化和物外,尚有蛋白質(zhì)、脂肪代謝異常。是久病可引起多器官損害的慢性進行性疾病,引起功能缺陷及衰竭。發(fā)病機制主要是胰島素抵抗和胰島b細胞的功能缺陷。近年來臨床上多采用皮下胰島素輸注或多次皮下注射胰島素治療,能使血糖得到良好的控制。同時減低低血糖及并發(fā)癥的發(fā)生率。治療效果顯著。

資料與方法

2010年4月~2011年10月收治糖尿病患者60例,隨機分成兩組,治療組30例,男18例,女12例,年齡38~72歲,平均54.7歲。對照組30例,男17例,女13例,年齡41~70歲,平均53.5歲。均符合1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病的診斷標準[1]。經(jīng)口服降糖藥治療2個月以上但血糖未達標者的2型糖尿病患者。

方法:治療組于早晚餐前注射優(yōu)泌樂25,對照組早晚餐前30分鐘注射優(yōu)泌70/30,根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素用可量,連用12周,觀察兩組治療患者空腹血糖,餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白。

統(tǒng)計學處理:均數(shù)比較采用t檢驗率比較用X2標準。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果:治療組治療前后癥狀和體征均有顯著性,均有統(tǒng)計學意義。

結(jié)果

根據(jù)臨床癥狀及神經(jīng)傳導速度等評價兩組的有治療組和對照組治療效果比較,效率有顯著差別,見表1。

討論

糖尿病是一種常見病多發(fā)病,其患病率正隨著人民生活水平的提高,人口老化,生活方式的改變而迅速增加。對糖尿病的治療目前強調(diào)早期治療、長期治療、中和治療,治療措施個體化的原則。無論1型或是2型糖尿病,除控制空腹高血糖,還應注意餐后血糖達標,防止或延緩并發(fā)癥的發(fā)生,維持良好健康和勞動能力,故目前提倡早期使用胰島素替代或補充治療,使血糖在早期內(nèi)獲得良好的控制。

優(yōu)泌樂25為含有賴脯胰島素(超短效胰島素類似物)和精蛋白鋅賴脯胰島素(NPL,中效胰島素類似物)的混懸預混劑。賴脯胰島素主要的作用為調(diào)節(jié)血糖濃度。此外,胰島素在機體的不同組織中能產(chǎn)生各種促進合成代謝可促進糖原。脂肪酸、甘油和蛋白質(zhì)的合成及氨基酸的吸收,同時抑制糖原分解、糖異生、酮體生成、脂肪分解、蛋白質(zhì)分解及氨基酸生成。賴脯胰島素與常規(guī)人胰島素溶液相比,吸收更快,作用時間短的特點。

參考文獻

1葉任高,陸在英,等.內(nèi)科學.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:793.

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