楊志武 李衛(wèi)譜
(益陽(yáng)市中心醫(yī)院血液科,湖南 益陽(yáng) 413000)
沙利度胺(反應(yīng)停)在多發(fā)性骨髓瘤治療中的臨床研究
楊志武 李衛(wèi)譜
(益陽(yáng)市中心醫(yī)院血液科,湖南 益陽(yáng) 413000)
目的 探討沙利度胺(反應(yīng)停)聯(lián)合化療治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)的療效及不良反應(yīng)。方法 回顧分析常規(guī) VAD 方案化療治療 20例 MM 患者,及接受標(biāo)準(zhǔn)劑量沙利度胺聯(lián)合常規(guī) VAD 方案化療治療 21 例 MM 患者,接受小劑量沙利度胺聯(lián)合常規(guī) VAD 方案化療治療28 例 MM 患。結(jié)果 常規(guī)化療組與沙利度胺聯(lián)合化療組總有效率比較有顯著差異性,不同劑量沙利度胺聯(lián)合化療組總有效率比較無(wú)差異性,小劑量沙利度胺不良反應(yīng)少。結(jié)論 沙利度胺聯(lián)合化療方案治療MM反應(yīng)率高,小劑量沙利度胺聯(lián)合化療不良反應(yīng)少,耐受性好。
沙利度胺;多發(fā)性骨髓瘤;療效
多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myelom,MM)是漿細(xì)胞的惡性腫瘤,化療是本病的基本治療方法。沙利度胺(商品名反應(yīng)停)在初治還是在那些難治或復(fù)發(fā)的患者,均有較好療效[1,2]。筆者應(yīng)用沙利度胺聯(lián)合化療方案治療49例MM患者,取得了較好的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 病例選擇
MM患者69例,均為1999年6月至2012年1月本院收治的住院患者,其中男性43例,女性26例,年齡47歲~73歲,平均年齡62歲。全部病例均經(jīng)臨床、骨髓細(xì)胞學(xué)檢查、血清單克隆免疫球蛋白(M蛋白)等確診,MM診斷標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)參考文獻(xiàn)[3],其中IgG型45例,IgA型18例,輕鏈型6例。MM患者按Durie Salmon分期法:Ⅰ期10例,Ⅱ期38例,Ⅲ期21例?;熃M20例;標(biāo)準(zhǔn)劑量沙利度胺-VAD方案組21例;小劑量沙利度胺-VAD方案組28例;臨床資料具有可比性。
1.2 治療方案
化療組VAD方案:長(zhǎng)春新堿0.5mg,d1~4,靜脈滴注;阿霉素10mg,d1~4,靜脈滴注;地塞米松20mg-40mg,靜脈滴注或口服,d1~4,9~12,17~20;每月1個(gè)療程。
標(biāo)準(zhǔn)劑量沙利度胺-VAD方案:沙利度胺自開(kāi)始持續(xù)給藥,每晚睡前口服,劑量從每天100mg,加達(dá)400mg,共服用6月:,VAD方案與上相同。
小劑量沙利度胺-VAD方案:沙利度胺自開(kāi)始持續(xù)給藥,每晚睡前口服,劑量從每天100mg,共服用6月:VAD方案與上相同。
1.3 觀察指標(biāo)
①血常規(guī):每周復(fù)查血常規(guī)。②M蛋白:測(cè)定血清免疫球蛋白,觀察治療前后變化。③腎功能檢測(cè)。④骨髓細(xì)胞學(xué)檢查記錄每次的漿細(xì)胞比例。⑤不良反應(yīng),觀察便秘,惡心,腹脹,口鼻干燥,頭昏,頭痛,嗜睡,乏力,多發(fā)性神經(jīng)炎,皮疹,面部浮腫,竇性心動(dòng)過(guò)緩,血栓栓塞發(fā)生率及患者耐受性。
1.4 療效判斷
根據(jù)張之南《血液病療效與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]將治療效果分為完全緩解,部分緩解及無(wú)效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)
2.1 化療組與沙利度胺-VAD方案組療效比較(表1)
表1 化療組與沙利度胺-VAD方案組治療后結(jié)果比較
2.2 不同劑量沙利度胺不良反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)劑量組有14例出現(xiàn)嚴(yán)重副作用而將沙利度胺停用,小劑量組全部按計(jì)劃完成6個(gè)月治療。小劑量組不良反應(yīng)以便秘,嗜睡,乏力為主,有15例出現(xiàn)反應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)劑量組不良反應(yīng)有便秘,嗜睡,乏力,惡心,腹脹,口鼻干燥,頭昏,頭痛,皮疹,面部浮腫,竇性心動(dòng)過(guò)緩,21例出現(xiàn)反應(yīng),各組無(wú)血栓栓塞及多發(fā)性神經(jīng)炎.其不良反應(yīng)發(fā)生比較有顯著差異性(P<0.05)。
近年來(lái)自體造血干細(xì)胞移植及蛋白酶體抑制劑硼替佐米應(yīng)用于MM治療,大大改善MM預(yù)后。但對(duì)大多數(shù)MM患者,仍以化學(xué)治療為主,其預(yù)后較差。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)惡性腫瘤有骨髓血管增生現(xiàn)象,并與疾病的發(fā)生和預(yù)后有關(guān)。抗血管增生治療已成為惡性血液病新的治療策略[4]。反應(yīng)停是其中代表性藥物。研究認(rèn)為[5],沙利度胺與化療藥合用,既能抑制腫瘤細(xì)胞,又破壞了腫瘤賴(lài)以生存的微環(huán)境,療效可明顯提高。本研究顯示,使用沙利度胺聯(lián)合化療治療49例MM,與常規(guī)化療相比,療效有顯著差異性。
本研究顯示,小劑量沙利度胺與化療聯(lián)合與標(biāo)準(zhǔn)劑量沙利度胺與化療聯(lián)合治療相比較,療效無(wú)顯著差異性,小劑量沙利度胺不良反應(yīng)以便秘、嗜睡、乏力為主,這些不良反應(yīng)均為一過(guò)性,大部分患者可以耐受,無(wú)需停藥,小劑量沙利度胺與化療聯(lián)合可以更好為患者耐受。沙利度胺作為一種生物制劑,沒(méi)有常規(guī)細(xì)胞毒藥物的不良反應(yīng),我們的資料也未發(fā)現(xiàn)沙利度胺聯(lián)合化療治療MM加重骨髓抑制現(xiàn)象,可聯(lián)合應(yīng)用。國(guó)外有報(bào)道沙利度胺MP方案化療可引起血栓栓塞[6],主張?jiān)诜蒙忱劝返耐瑫r(shí)使用抗凝劑預(yù)防血栓栓塞性疾病,雖然在我們的研究中無(wú)血栓栓塞并發(fā)癥發(fā)生,也應(yīng)注意預(yù)防,可進(jìn)一步加大樣本量和延長(zhǎng)觀察時(shí)間,確切了解這一不良反應(yīng)在國(guó)內(nèi)MM中發(fā)生率。
盡管大多數(shù)MM能從沙利度胺治療中受益,但有部分MM患者治療無(wú)效,基于抗血管新生是沙利度胺的主要作用機(jī)制,是否可形成MM的個(gè)體化治療。本研究不足之處在于樣本數(shù)小,用不同劑量沙利度胺及長(zhǎng)期使用沙利度胺對(duì)患者預(yù)后的影響未進(jìn)行進(jìn)一步研究,以及MM分期對(duì)沙利度胺治療的反應(yīng)未進(jìn)行分析。
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