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EDTA-K2依賴性假性血小板減少簡析

2013-06-28 17:17:47金玉萍
中國醫(yī)藥指南 2013年10期
關(guān)鍵詞:抗凝劑假性檢驗科

程 芳 金玉萍

(1 河南電力醫(yī)院 檢驗科 ,河南 鄭州 450000;2 河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 檢驗科,河南 開封 4750000)

EDTA-K2依賴性假性血小板減少簡析

程 芳1金玉萍2

(1 河南電力醫(yī)院 檢驗科 ,河南 鄭州 450000;2 河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 檢驗科,河南 開封 4750000)

目的 簡析 EDTA-K2依賴性假性血小板減少現(xiàn)象和處理措施。方法 對采用全自動血球計數(shù)儀檢測血小板計數(shù)值異常偏低的標(biāo)本,首先進行血涂片復(fù)檢,觀察血小板分布情況,對其中發(fā)現(xiàn)涂片與計數(shù)明顯不符的3例患者,和臨床取得聯(lián)系、與患者溝通,再次抽血:抽取枸櫞酸鈉抗凝血(血凝標(biāo)本采集管)、毛細(xì)血管血,毛細(xì)血管血涂片觀察血小板分布情況。結(jié)果 用此三種方法復(fù)檢血小板計數(shù)均在正常范圍。與 EDTA-K2抗凝計數(shù)明顯不符。結(jié)論 作為被國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(LCSH)推薦為血細(xì)胞分析儀計數(shù)的 EDTA-K2抗凝劑,偶可引起假性血小板減少,國內(nèi)外亦有不少報道。我們臨床工作中要特別重視。

EDTA-K2;枸櫞酸鈉;毛細(xì)血管血;靜脈血;血小板減少

1 資料與方法

1.1 一般資料

2011年8月至2012年10月間,全自動血細(xì)胞分析儀計數(shù)PLT<60 ×109/L,血涂片觀察血小板分布情況與計數(shù)結(jié)果明顯不符,用非EDTA-K2抗凝劑其他方法復(fù)檢血小板計數(shù)均正常范圍,發(fā)現(xiàn)確定假性血小板減少3例。

1.2 方法

1.2.1 儀器

為美國貝克曼LH750全自動五分類血細(xì)胞分析儀,美國貝克曼AC·T 5diff全自動五分類血細(xì)胞分析儀和日本MEK 7222K五分類血細(xì)胞分析儀,試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控物均為儀器配套試劑。

1.2.2 方法

對近一年間,我們檢驗科用全自動血細(xì)胞分析儀檢測PLT<60× 109/L,同份血涂片,經(jīng)瑞-姬氏染色鏡檢:血涂體尾交界區(qū)域極少見血小板,片尾部血小板呈大片狀聚集分布,血小板大小、形態(tài)正常。對此類情況的患者,我們及時與臨床聯(lián)系,一方面盡量多了解病例資料,首先排除護士抽血技術(shù)因素。一方面與患者溝通,取得患者同意,我們親自到床旁重新抽血、采集標(biāo)本:毛細(xì)血管血(無名指指端內(nèi)側(cè))20μL加入2mL日本MEK 7222K五分類血細(xì)胞分析儀配套稀釋液,毛細(xì)血管血涂片2張,枸櫞酸鈉抗凝靜脈血2mL(血凝標(biāo)本管采血),保證10min內(nèi)[1]用貝克曼全自動五分類血細(xì)胞分析儀進行檢測,EDTA-K2抗凝靜脈血2mL。

2 結(jié) 果

3例患者復(fù)查結(jié)果如表1。

從復(fù)檢結(jié)果我們看出:用EDTA-K2抗凝劑,血小板計數(shù)明顯再次減低;枸櫞酸鈉抗凝及毛細(xì)血管血計數(shù)血小板計數(shù)均正常范圍,結(jié)果基本無差異。而涂片染色鏡檢:EDTA-K2抗凝血涂片血小板分布異常,片狀聚集;末梢血涂片血小板分布正常,聚集、散在易見。而患者又無血小板減少的其他臨床癥狀和體征。由此證實患者是EDTA-K2依賴性假性血小板減少。我們把檢驗信息及時正確的報告給了臨床。

表1 3例患者復(fù)查結(jié)果

3 討 論

EDTA-K2介導(dǎo)的血小板體外黏附、聚集,全自動血細(xì)胞分析儀不能正確識別、計數(shù),導(dǎo)致血細(xì)胞分析儀計數(shù)血小板結(jié)果假性減少的現(xiàn)象,即所謂的“EDTA-K2依賴性假性血小板減少癥”。其發(fā)生率為0.07%~1.00%[2]。據(jù)文獻(xiàn)報道[3]:血小板黏附、聚集的機制是由于EDTA-K2作為抗凝的前提下,出現(xiàn)了免疫介導(dǎo)的冷抗血小板自身抗體,這種抗體可直接作用于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa上。同時這種血小板結(jié)合的自身抗體Fc端可與單核細(xì)胞或淋巴細(xì)胞膜上Fc受體結(jié)合,出現(xiàn)“衛(wèi)星”現(xiàn)象。這種外源性誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集反應(yīng),標(biāo)本放置時間越長,室溫越低,血小板黏附、聚集越嚴(yán)重。EDTA-K2致假性血小板減少多發(fā)生在腫瘤患者、自身免疫性疾病、肺心病、肝病、晚期孕婦等,此現(xiàn)象是其他疾病的伴隨現(xiàn)象,隨疾病的好轉(zhuǎn)而消失,沒有臨床治療意義。EDTA-K2引起假性血小板減少的病例日見增多,工作中我們應(yīng)該高度重視,全自動血細(xì)胞分析儀篩選出的明顯異常結(jié)果,我們一定要首先涂片染色鏡檢,觀察血小板大小、形態(tài)、分布及聚集性。初步評估血細(xì)胞分析儀計數(shù)結(jié)果是否相符,與臨床聯(lián)系,了解病人信息和護士抽血情況,當(dāng)懷疑是假性血小板減少時,根據(jù)實際情況換用其他抗凝劑,用不同方法進行復(fù)檢。保證檢驗結(jié)果的時效性,準(zhǔn)確性,避免誤診。

[1]童敏,方穎,王永才.糾正EDTA-K2抗凝劑依賴引起的假性血小板減少的方法學(xué)探討[J].中國醫(yī)療前沿,2009,4(20):1673-5552.

[2]孫楊,丘江.抗凝劑乙二胺四乙酸致血小板假性減少[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2008,5(8):504.

[3]林致遠(yuǎn),黃建玲.EDTA-K2致假性血小板減少的探討[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2008,32(4):255-256.

R558.9

:B

:1671-8194(2013)10-0308-02

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