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白細胞介素2胸腔灌注治療惡性胸水的臨床觀察

2013-07-01 19:58:15魏偉珩鄧明輝
中國醫(yī)藥指南 2013年21期
關(guān)鍵詞:胸水介素胸腔

魏偉珩 鄧明輝

(惠陽區(qū)人民醫(yī)院,廣東 惠州 516001)

白細胞介素2胸腔灌注治療惡性胸水的臨床觀察

魏偉珩 鄧明輝

(惠陽區(qū)人民醫(yī)院,廣東 惠州 516001)

目的 觀察白細胞介素2胸腔灌注治療惡性胸水的臨床療效。方法 選取我院2009年7月至2012年1月收治的惡性胸水患者35例,給予白細胞介素2胸腔灌注治療,觀察治療前后胸水變化及藥物不良反應(yīng);結(jié)果 35例患者治療前Kamofsky評分平均(65.8±11.2)分,治療1月后Kamofsky評分平均(82.4±12.7)分,生活質(zhì)量改善總有效率為91.4%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),胸水控制顯效14例,有效16例,無效5例,總有效率為88.6%;藥物不良反應(yīng):發(fā)熱6例,發(fā)生率為17.1%,胸痛3例,發(fā)生率8.6%,胃腸道反應(yīng)2例,發(fā)生率5.7%;結(jié)論 白細胞介素2胸腔灌注治療惡性胸水安全有效,不良反應(yīng)輕,可明顯提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

白細胞介素2;惡性胸水;胸腔灌注;療效

惡性胸水的發(fā)生率占所有胸腔積液的35%~40%[1],是晚期惡性腫瘤患者常見并發(fā)癥之一,大量惡性胸水因占據(jù)胸腔,壓迫肺組織,造成肺不張,患者呼吸困難,甚至呼吸衰竭;同時惡性胸水中含有大量蛋白質(zhì),反復(fù)抽液時可造成大量蛋白質(zhì)流失,導(dǎo)致患者出現(xiàn)低蛋白血癥,影響患者生存質(zhì)量及治療效果,因此,有效控制惡性胸水,對提高治療效果和生活質(zhì)量,延長患者生命具有重要意義,我院對2009年7月至2012年1月收治的35例惡性胸水患者給予白細胞介素2胸腔灌注治療,取得滿意效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2009年7月至2012年1月收治的惡性胸水患者35例,其中,男性19例,女性16例,年齡21~79歲,平均(60.7±16.2)歲,均經(jīng)病理學(xué)和組織細胞學(xué)明確診斷為惡性腫瘤,其中,肺癌14例,乳腺癌10例,惡性淋巴瘤6例,其他惡性腫瘤5例;胸水量采用前肋計算法[2]:膈肌影消失,胸水位于第4前肋肋下為中等量胸水,本組共17例;膈肌影消失,胸水位置超過第4前肋為大量胸水,本組共18例;所有患者均無嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙。

1.2 治療方法

經(jīng)B超定位胸水范圍和最低穿刺點,局麻下行常規(guī)胸膜腔穿刺,留置中心靜脈導(dǎo)管,首次抽取胸水量600~800mL,以后每次抽取量1000~1500mL,經(jīng)B超證實胸水抽盡后,給予白細胞介素2 100萬單位加入生理鹽水50mL胸腔灌注,并囑患者變換不同體位,以求藥液充分均勻作用于整個胸腔,5~7d后,B超復(fù)查胸水情況,如胸水消失可拔除導(dǎo)管,如再度生成胸水,可重復(fù)抽取胸水后按上述方案重復(fù)給藥1~2次,治療過程中同時給予常規(guī)支持治療。

1.3 觀察指標(biāo)

治療前后定期復(fù)查B超,血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo),對患者生活質(zhì)量進行Kamofsky評分,觀察并記錄胸水量變化及藥物不良反應(yīng)。

1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[3]

生活質(zhì)量改善情況按患者治療前、治療1個月后Kamofsky評分判定:①顯效:治療1月后KPS評分較治療前增加20分及以上;②有效:KPS評分增加10分;③無效:KPS評分無增加,甚至下降;胸水控制療效判定按WHO癌性積液療效評定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:胸腔積液完全消失,并維持4周以上;②有效:胸腔積液減少50%以上,并維持4周以上;③無效:胸腔積液減少不足50%,或減少維持不足4周,或胸腔積液較治療前增加;總有效率=顯效率+有效率。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

本組數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,計量單位采用(χ—±s)表示,組間比較經(jīng)χ2檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 本組患者治療前、后Kamofsky評分及生活質(zhì)量變化,見表1。

表1 本組患者治療前、后Kamofsky評分生活質(zhì)量變化

由表1可知,35例患者治療前Kamofsky評分平均(65.8±11.2)分,治療1月后Kamofsky評分平均(82.4±12.7)分,生活質(zhì)量改善總有效率為91.4%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 35例患者胸水控制顯效15例,有效16例,無效4例,總有效率為88.6%;藥物不良反應(yīng):發(fā)熱6例,發(fā)生率為17.1%,胸痛3例,發(fā)生率8.6%,胃腸道反應(yīng)2例,發(fā)生率5.7%。

3 討 論

惡性胸水晚期惡性腫瘤患者常見并發(fā)癥之一,治療難度大,患者預(yù)后差,大量胸水可直接壓迫肺臟導(dǎo)致肺不張,引起患者胸痛、胸悶及呼吸困難,嚴(yán)重者可導(dǎo)致呼吸衰竭,單純抽液治療,無法控制胸水再生,并可導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量流失,患者出現(xiàn)低蛋白血癥,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量及治療效果,因此,采取積極有效的方法控制惡性胸水再生,對提高腫瘤治療效果和患者生活質(zhì)量具有重要意義;目前常用方法為胸腔內(nèi)灌注硬化劑和化療藥物,其有效率約為50%~80%[4],但硬化劑常引起胸痛、高熱等并發(fā)癥,而化療藥物可引起骨髓抑制等全身毒性,因此,對于晚期惡性腫瘤并大量胸腔積液患者,多因藥物副作用大而無法接受治療。

白細胞介素2作為一種糖蛋白,由T淋巴細胞產(chǎn)生分泌,在調(diào)節(jié)機體免疫方面具有重要作用:①活化正常淋巴細胞,成為對腫瘤細胞具有殺傷作用而對正常細胞無殺傷作用的的LAK細胞[5];②促進NK細胞增殖,增強NK細胞殺傷活性;③促進淋巴因子釋放和淋巴細胞增殖,增強淋巴細胞對腫瘤的殺傷作用;因此,白細胞介素2作為生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,胸膜腔灌注給藥藥代動力學(xué)優(yōu)勢明顯,具有直接作用癌組織和被胸膜吸收入血路到達腫瘤組織的雙重作用[6],可增強機體對癌細胞的殺傷作用,消除癌性胸膜炎,控制癌性胸水再生,本次研究,其惡性胸水控制總有效率可達88.6%,同時其毒性作用相對于化療藥物輕,本次研究其藥物不良反應(yīng)發(fā)熱、胸痛及胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率分別為17.1%、8.6%、5.7%,低于其他相關(guān)文獻報道,且多數(shù)不良反應(yīng)無需處理即可自行消除。

綜上所述,白細胞介素2胸腔灌注治療惡性胸水安全有效,不良反應(yīng)輕,可明顯提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

[1] 文石兵,鄧曙光.胸腔內(nèi)注射治療老年惡性胸水患者近期療效觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,22(1):120-121.

[2] 鄧述愷,鄧俊,黃忠碧,等.胸腔置管引流并灌注白細胞介素Ⅱ聯(lián)合順鉑治療肺癌惡性胸腔積液[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2005,15 (21):3303-3305.

[3] 趙鏡平.順鉑聯(lián)合白介素-2胸膜腔灌注治療肺癌并惡性胸水療效觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2010,23(1):7-8.

[4] Nio Y,Nagami K.Multi—institutional randomized clincal study on the comparative effects of intracarital chemotherapy alone versus immunotherapy versus immunochemotherapy for malignant effusions[J].Br j Cancer,1999,80(6):775.

[5] 張紀(jì)良,劉定義.重組白介素-2與順鉑聯(lián)合胸腔內(nèi)注射治療惡性胸水的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2008,27(18):104-105.

[6] 魏世民,于克東,李陽,等.中西醫(yī)聯(lián)合治療肺癌胸水19例療效觀察[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2008,22(12):66.

R561.3

B

1671-8194(2013)21-0200-02

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