張曉麗
(河南省濮陽市油田總醫(yī)院藥劑科,河南 濮陽 457001)
甲磺酸羅哌卡因的藥代動力學(xué)特征分析
張曉麗
(河南省濮陽市油田總醫(yī)院藥劑科,河南 濮陽 457001)
目的探討甲磺酸羅哌卡因的藥代動力學(xué)特征。方法首先對甲磺酸羅哌卡因進行色譜分析,然后選擇腎功能衰竭患者10名與腎功能正常者10名,給予甲磺酸羅哌卡因鎮(zhèn)痛麻醉后測定藥代動力學(xué)情況。結(jié)果羅哌卡因在其濃度0.05~2.50 mg/L時呈良好的線性,最低檢測濃度為0.025 mg/L。甲磺酸羅哌卡因的血漿中的平均回收率為104.1%,RSD為3.43%。藥代動力學(xué)分析顯示腎功能衰竭組與腎功能正常組的t1/2β、CL與T值對比差異明顯(P<0.05)。結(jié)論甲磺酸羅哌卡因有很好的血藥峰濃度,而腎功能衰竭可影響其在體內(nèi)的消除,促進藥物的體內(nèi)蓄積,從而發(fā)揮更好的麻醉作用。
甲磺酸羅哌卡因;藥代動力學(xué);高效液相色譜
甲磺酸羅哌卡因是一種新型的,長效局部麻醉藥。與其他局麻藥一樣,不僅適用于外科手術(shù)麻醉,尤其適用于剖腹產(chǎn)術(shù)、急性疼痛的控制[1-2]。肝腎功能影響羅哌卡因的代謝[3-4]。本研究探討了甲磺酸羅哌卡因的藥代動力學(xué)特征,現(xiàn)報道如下。
1.1 儀器
Agilent 100型高效液相色譜儀(安捷倫化學(xué)工作站);醫(yī)用離心機:LD-2A型:快速液體混合器:CAY-1型; ER-182A型電子天平(日本)。1.2 藥品與試劑
甲磺酸羅哌卡標(biāo)準(zhǔn)品:布比卡因;甲醇、乙腈;水為三重蒸餾水;其余試劑均為分析純。
2.1 色譜條件色譜柱
Symmetry Shield Ct18(5p m,150×4.6mm)柱;流動相:0.01mol/L。磷酸二氫鉀-乙腈(體積比為84∶16,pH 3.0)溶液,流速:1.2mL/min;檢測波長:210nm:柱溫:30℃;內(nèi)標(biāo):布比卡因。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
用蒸餾水溶解甲磺酸羅哌卡標(biāo)準(zhǔn)品,配成濃度為100mg/L的濃儲備液。精密量取5g/L的布比卡因注射液1mL,依次稀釋成500mg/L和50mg/L的內(nèi)標(biāo)液。
2.3 樣品制備方法
取血漿樣品0.5 mL,加入內(nèi)標(biāo)液(50 mg/L)15μL,混勻,再加入l mol/L。NaOH液100μL和二氯甲烷3 mL,渦流混合1 min,離心10min,棄去上層液,轉(zhuǎn)移下層有機相于另一離心管中,于50℃水浴中氮氣吹干得到樣品。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
精密量取羅哌卡因標(biāo)準(zhǔn)液,用人血漿將其依次稀釋成0.05mg/L,0.10 mg/L,0.20 mg/L,0.40 mg/L,1.25 mg/L和2.50 mg/L的含藥血漿。取上述濃度的含藥血漿0.5 mL,線性回歸顯示羅哌卡因在其濃度0.05~2.50 mg/L時呈良好的線性,最低檢測濃度為0.025 mg/L。
2.5 回收率試驗
分別配制0.05mg/L、0.625 mg/L和2.50 mg/L低、中、高3種濃度的血漿樣品各3份進行,測定羅哌卡因的濃度,然后計算回收率,結(jié)果顯示其平均回收率為104.1%,RSD為3.43%。見表1。
表1 甲磺酸羅哌卡因的血藥回收率
2.6 藥代動力學(xué)分析
選擇腎功能衰竭患者10名與腎功能正常者10名,分別給予兩組15mL或16mL的75mg/10mL的甲磺酸羅哌卡因,首先給予3mL 1%羅哌卡因試驗量,5min后,再分次給予羅哌卡因。用藥前后采用靜脈血3mL于帶有肝素的試管中,離心,分離出血漿,-20℃保存至測定,按照前述方法進行血樣的預(yù)處理及色譜分析,結(jié)果顯示兩組t1/2β、CL與T值對比差異明顯(P<0.05)。說明腎功能衰竭影響了羅哌卡因在體內(nèi)的消除。具體見表2。
表2 兩組的藥代動力學(xué)分析指標(biāo)
硬膜外麻醉是臨床上常用的麻醉,屬于局部麻醉的一種。甲磺酸羅哌卡因在硬膜外麻醉應(yīng)用的主要特點是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心臟的毒性低,高濃度用于手術(shù)麻醉時安全性大,麻醉時肌松效果可更滿意;甲磺酸羅哌卡因應(yīng)用的感覺、運動阻滯分離特性顯著,低濃度用于感覺神經(jīng)阻斷可獲得充分的止痛,而對運動功能的影響較小[5]。在術(shù)后鎮(zhèn)痛研究中發(fā)現(xiàn)盡管總血藥濃度升高,而游離的甲磺酸羅哌卡因變化卻很小。由于羅哌卡因的脂溶性比布比卡因低,硬膜外間隙內(nèi)的脂肪組織與布比卡因結(jié)合牢固,而羅哌卡因則容易吸收入血管內(nèi)。因此硬膜外間隙用藥后,羅哌卡因的血漿峰濃度可比布比卡因高2倍[6]。甲磺酸羅哌卡因主要在肝臟代謝,不到1%經(jīng)腎原形排泄,靜脈注射后總劑量的86%通過尿液排出體外。本文通過分析,甲磺酸羅哌卡因的血漿中的平均回收率為104.1%,RSD為3.43%。藥代動力學(xué)分析顯示腎功能衰竭組與腎功能正常組的t1/2β、CL與T值對比差異明顯(P<0.05)??傊谆撬崃_哌卡因有很好的血藥峰濃度,而腎功能衰竭可影響其在體內(nèi)的消除,促進藥物的體內(nèi)蓄積,從而發(fā)揮更好的麻醉作用。
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R969.1
B
1671-8194(2013)12-0084-02