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礦區(qū)排水溝周?chē)寥乐蠧r、Fe含量的研究

2013-07-21 03:12:34
關(guān)鍵詞:表層金礦廢水

李 庚 飛

(1.渭南師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,陜西 渭南 714000;2.陜西省多河流濕地重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 渭南 714000)

土壤是重要的環(huán)境要素之一,“健康”的土壤對(duì)于農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展和人類(lèi)的生存非常重要[1],但隨著礦業(yè)的快速發(fā)展,越來(lái)越多的重金屬污染物進(jìn)入土壤環(huán)境中,并超過(guò)土壤環(huán)境的最大容許量,引起土壤重金屬污染.在眾多金屬污染物中,過(guò)量的鐵和鉻是較為常見(jiàn)的兩種,其中重金屬Cr進(jìn)入植物體內(nèi)后,能夠與核酸等多種大分子物質(zhì)結(jié)合,使其改變生物活性或活性降低[2];會(huì)抑制微生物的生長(zhǎng)代謝作用,嚴(yán)重時(shí)可致其死亡[3-4].鉻通過(guò)各級(jí)食物鏈進(jìn)入到人體后,某些Cr(VI)的化合物被發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)具有致癌作用[5].常量鐵是動(dòng)、植物及人體所必須的元素,但過(guò)量的鐵通過(guò)各級(jí)食物鏈放大并進(jìn)入到人體后,在機(jī)體內(nèi)蓄積,導(dǎo)致組織炎癥、多器官的損傷和纖維化[6],與CAD發(fā)病有關(guān),增加人患急性心肌梗死(AMI)的危險(xiǎn).目前越來(lái)越多的學(xué)者已經(jīng)開(kāi)始重視過(guò)量鐵和重金屬鉻的問(wèn)題.本實(shí)驗(yàn)就是以陜西潼關(guān)縣金礦排水溝周?chē)寥罏檠芯繉?duì)象,測(cè)定不同地點(diǎn)不同深度的土壤受鉻和鐵的污染程度,以便為進(jìn)一步篩選吸收各種重金屬的植物種類(lèi),建立人工生態(tài)系統(tǒng)治理污染提供基本依據(jù)[7].

1 研究區(qū)概況及研究方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)域位于距潼關(guān)縣桐峪鎮(zhèn)金礦排水溝沿岸區(qū)域.該區(qū)域地理坐標(biāo)34°23'~34°35'N,110°15'~110°25'E.海拔高度為400~500 m,土壤主要為黃土質(zhì)棕壤,屬暖溫帶大陸性半干旱季風(fēng)氣候.光能資源較充足,熱量和降水量偏少,累年日照時(shí)數(shù)平均為2269 h,年平均氣溫為12.8℃,年平均降水量為625 mm,年植被蒸發(fā)量為1193 mm,四季多風(fēng),年平均風(fēng)速為3.2 m/s.

1.2 研究方法

1.2.1 土壤的采集

從金礦排污的廢水坑周?chē)恋?設(shè)為原點(diǎn))開(kāi)始,沿廢水溝向下游移動(dòng),因地勢(shì)復(fù)雜性,分別以距離廢水排放點(diǎn)200 m、500 m和800 m處作為研究對(duì)象,距離廢水溝邊約5 m作為采土區(qū),根據(jù)地塊形狀在每個(gè)采土區(qū)內(nèi)采取“S”法或“X”法,分別采集 0~10 cm、10~20 cm、20~40 cm、40~60 cm、60~80 cm、80~100 cm(即是以下各表中出現(xiàn)的10 cm、20 cm、40 cm、60 cm、80 cm、100 cm)深度的土壤,每個(gè)區(qū)域不同深度的樣點(diǎn)分別由5個(gè)樣點(diǎn)混合,經(jīng)四分法保留0.5 kg,裝入PE塑料袋內(nèi).

1.2.2 樣品的預(yù)處理

采回的土壤樣品在室內(nèi)常溫風(fēng)干,去除動(dòng)植物殘?bào)w、石塊等雜物,用瑪瑙研缽將其粉碎,過(guò)100目的尼龍篩,裝入PE塑料袋中備用.

1.2.3 樣品的測(cè)定

采用便攜式土壤重金屬測(cè)量?jī)x(ALPHA-4000美國(guó))直接測(cè)定.

2 結(jié)果與分析

2.1 不同距離不同深度的Cr含量及其分布規(guī)律

表1 土壤中不同距離不同深度的Cr含量 (mg/kg)

由表1可知,位于廢水排放點(diǎn)200 m處的土壤表層 Cr含量出現(xiàn)所有測(cè)定值中的最高值,為211.1 mg/kg,且高于礦渣堆中的Cr含量,其值為132 mg/kg;隨著土壤深度的增加,Cr含量有明顯下降趨勢(shì).而位于廢水排放點(diǎn)500 m、800 m以及礦渣中的土壤測(cè)定值,隨著深度的變化,土壤中重金屬Cr含量沒(méi)有出現(xiàn)明顯的變化趨勢(shì),其值均在120~160 mg/kg范圍內(nèi)波動(dòng).田地中土壤中的Cr含量有小幅度增加趨勢(shì),其值由120.1 mg/kg上升到134.3 mg/kg.根據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB15618-1995)中規(guī)定的對(duì)各種重金屬的含量要求中,二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn),維護(hù)人體健康的土壤限制值,在中性土壤中旱田的二級(jí)最高標(biāo)準(zhǔn)為200 mg/kg,除廢水排放點(diǎn)200 m處的土壤表層含量為211.1 mg/kg,超過(guò)規(guī)定范圍外,其余檢測(cè)位點(diǎn)的值均低于二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的最高限值.

2.2 不同距離不同深度的Fe含量及其分布規(guī)律

表2 土壤中不同距離不同深度的Fe含量 (×103mg/kg)

由表2可知,距離廢水排放點(diǎn)200 m處,土壤表層10 cm處Fe含量在所有測(cè)定值中最高,其值為67.7×103mg/kg,且隨著土壤深度的增加Fe含量下降較明顯,100 cm處土壤Fe含量為26.9×103mg/kg.距離廢水排放點(diǎn)越遠(yuǎn),土壤表層的土壤Fe含量有下降趨勢(shì),但深層土壤中Fe含量變化不大.無(wú)論在表層還是在深層廢渣和田地中的土壤Fe含量在所有測(cè)定值中均較低,其值在24×103~30×103mg/kg附近波動(dòng),且隨著土壤深度的增加,F(xiàn)e含量的變化趨勢(shì)不大.

3 討論

(1)本實(shí)驗(yàn)是治理金礦污染的基礎(chǔ),根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以為篩選生態(tài)修復(fù)的植物種類(lèi)做準(zhǔn)備.根據(jù)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以分析,在選擇植物修復(fù)廢水中的Cr和Fe污染時(shí),位于近廢水排放點(diǎn)處,根據(jù)當(dāng)?shù)刂参镎{(diào)查結(jié)果,著重選擇淺根系植物吸收土壤表層過(guò)多的Cr和Fe,如雜草類(lèi)、蒿類(lèi)植物等,而遠(yuǎn)離廢水排放點(diǎn)這兩種金屬含量均在允許范圍之內(nèi),在選擇植物進(jìn)行人工生態(tài)修復(fù)時(shí),可以結(jié)合吸收其他重金屬的同時(shí)對(duì)這兩種金屬有一定吸收即可,不需要重點(diǎn)考慮這兩種元素.

(2)在不同深度的Cr和Fe含量比較中,礦渣中的含量?jī)H僅高于田地中的Cr和Fe含量,這可能是由于Cr和Fe主要以溶解狀態(tài)存在于廢液中,而以固體或懸浮物狀態(tài)存在的Cr和Fe很少,所以Cr和Fe都隨著廢液向下游移動(dòng).

(3)本次取樣是從桐峪鎮(zhèn)最大金礦的廢水排放點(diǎn)開(kāi)始沿河流不同距離設(shè)點(diǎn)取樣,但由于當(dāng)?shù)匮刂鴱U水池下游有多家利用金礦排放的廢水廢渣再次進(jìn)行二次處理提取其他有價(jià)值物質(zhì)的小作坊,而這些小作坊排放的廢水再次流入到此廢水河流中,所以導(dǎo)致了Fe和Cr在200 m處的測(cè)定值高于廢水排放點(diǎn)的測(cè)定值.

[1]林愛(ài)軍,張旭紅,蘇玉紅,等.骨炭修復(fù)重金屬污染土壤和降低基因毒性的研究[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(2):232-237.

[2]韓陽(yáng),李雪梅,朱延姝,等.環(huán)境污染與植物功能[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

[3]陳懷滿(mǎn).土壤—植物系統(tǒng)中的重金屬污染[M].北京:科學(xué)出版社,1996.

[4]何寶燕,尹華,彭輝,等.酵母菌吸附重金屬鉻的生理代謝機(jī)理及細(xì)胞形貌分析[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(1):194-198.

[5]Tewari Neetu,Vasudevan P,Guha B.K.Study on biosorption of Cr(VI)by Mucor hiealis[J].Biochemical Engineering Journal,2005,23(2):185 -192.

[6]蘇秋菊,蔭士安.鐵過(guò)量對(duì)健康的影響[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)),2004,31(6):359-361.

[7]Gray C.W,McLaren R.G,Roberts A.H.C.Atmospheric accessions of heavy metals to some New Zealand pastoral soils[J].The Science of the Total Environment,2003,305:105 -115.

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