王 琳，鄧 濤，徐軍偉，趙 鵬，李 濤，余旭亞

（昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，云南 昆明 650500）

微藻的異養(yǎng)培養(yǎng)是在自養(yǎng)培養(yǎng)基中加入有機碳源，在黑暗條件下進行需氧發(fā)酵生長，消除了光對細胞生長的影響。通常異養(yǎng)培養(yǎng)微藻的生長速度快，較易獲得更大的生物量，縮短了培養(yǎng)周期。但并不是所有的微藻都可以進行異養(yǎng)生長，需要通過異養(yǎng)化篩選，找到能異養(yǎng)培養(yǎng)的微藻。篩選新的產(chǎn)油微藻，探索其適宜的培養(yǎng)方式，是產(chǎn)油微藻近幾年來的研究熱點。

微藻的生長繁殖不僅與藻種自身有關(guān)，與培養(yǎng)條件也有較大的關(guān)系。培養(yǎng)基中含有大量的氮、磷等營養(yǎng)元素。氮、磷是合成藻細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸 的重要元素，對藻細胞的生長、發(fā)育、分裂有重要作用[1-2]。有研究發(fā)現(xiàn)，在氮、磷限制的情況下，藻細胞的生長緩慢。而在氮、磷豐富的情況下，藻細胞生長旺盛。但是高濃度的氮、磷對一些藻細胞的生長產(chǎn)生抑制作用。

單針藻Monoraphidium sp. FXY-10 是分離自云南高原淡水湖、既能自養(yǎng)也能異養(yǎng)的產(chǎn)油微藻。前期研究結(jié)果表明[3]，自養(yǎng)培養(yǎng)藻細胞含油量達到56.8%，異養(yǎng)條件下的含油脂為37.56%，其細胞油脂產(chǎn)率可達148.74 mg/(L·d)，比自養(yǎng)培養(yǎng)的細胞油脂產(chǎn)率6.88 mg/(L·d)高21.6 倍；脂肪酸組成特性表明，異養(yǎng)單針藻油脂是制備生物柴油較好的原料。

本文通過分析異養(yǎng)生長過程中氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)消耗的動態(tài)變化，建立相關(guān)的動力學(xué)模型，并對生長過程中脂肪酸組成變化進行分析，以期為后期放大培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 藻種及培養(yǎng)基

藻種：單針藻（Monoraphidium sp. FXY-10），前期實驗篩選保藏。

培養(yǎng)基：BG-11 培養(yǎng)基添加葡萄糖（10.0 g/L）。

1.2 儀器設(shè)備

恒溫搖床、Eppendorf 高速冷凍離心機、Specord Plus 分光光度儀、EYELA FDU-2000 真空冷凍干燥機、安捷倫7890GC-5975MSD 氣質(zhì)聯(lián)用儀等。

1.3 培養(yǎng)條件

采用500 mL 的三角瓶進行培養(yǎng)，裝液量為250 mL，接種的藻細胞密度控制在106/mL，溫度25±0.2 ℃，搖床轉(zhuǎn)速150 r/min。每隔24 h 取樣檢測藻細胞密度、營養(yǎng)鹽、脂肪酸成分的變化。藻細胞生長進入穩(wěn)定期，采收藻細胞。

1.4 分析方法

1.4.1 檢測方法

采用標準的水樣分析方法檢測硝酸鹽的含量和磷酸鹽的含量[4]，氣相色譜分析[3]脂肪酸組成。

1.4.2 藻細胞生物量測定

以680 nm 吸光度值表征藻細胞生物量，如 式（1）。

式中，X 為藻細胞生物量，g/L；z 為藻細胞在680 nm 下的吸光度值。

2 結(jié)果與討論

2.1 采用Richards 模型研究藻細胞的生長

Richards 生長函數(shù)是一類用數(shù)學(xué)演繹法導(dǎo)出的理論生長方程，能夠準確模擬生物生長過程的生長方程[5-6]。曾文爐等[7]采用Richards 方程擬合光生物反應(yīng)器中螺旋藻的批式和連續(xù)培養(yǎng)下的生長模型，如式（2）。

式中，X 是藻細胞生物量，g/L；A 是生物生長上限；B 是細胞生長初始參數(shù)；k 是同化生長速率常數(shù)；m 是異速生長參數(shù)；t 是培養(yǎng)時間。

根據(jù)實驗數(shù)據(jù)得出單針藻的生長曲線，如 式（3）。

對式（3）進行一階、二階、三階求導(dǎo)，得式（4）～式（6）。

對式（5）、式（6）進行分析可知。

（1）令二階導(dǎo)數(shù)為零，可求得藻細胞比生長速率最大時的坐標及最大比生長速率。

其坐標為 t=6.598，X=3.807

（2）令三階導(dǎo)數(shù)為零，可求得藻細胞比生長速率曲線的兩個拐點。

式中，t1是藻細胞由延遲期到對數(shù)期的時間分界點；t2是對數(shù)期到穩(wěn)定期的時間分界點。它們分別對應(yīng)于藻細胞比生長速率加速度的極值點。

采用Richards 模型能夠較好地擬合出藻細胞的生長趨勢，并且根據(jù)模型能夠得出藻細胞的最大生物量及最大比生長速率，有益于對后期采收時間的控制。

2.2 藻細胞生長過程中底物的消耗

目前，有大量文獻報道了對藻細胞生長及代謝的動力學(xué)研究[8-9]，Shi 等[10]在研究不同氮源對C.protothecoides CS-41 的細胞生長和葉黃素合成影響，在此基礎(chǔ)上建立了動力學(xué)模型，基于該模型，構(gòu)建單針藻兼養(yǎng)分批培養(yǎng)底物消耗模型。模型如 式（7）。

式中，P 是產(chǎn)物濃度，μg/mL；S 是底物的濃度，g/L；YXS為生物量對底物的得率系數(shù)，g/g；YPS為生物量對產(chǎn)物的得率系數(shù)，g/g；ms模型參數(shù)。

此模型考慮了產(chǎn)物合成對底物消耗的作用，研究發(fā)現(xiàn)，在建模過程中，葉綠素a 的合成對底物消耗的影響較小，因此忽略不計，此模型修正為式（8）。

對此模型積分，得式（9）。

式中，e 為模型參數(shù)。

2.2.1 硝酸鹽的消耗

根據(jù)實驗數(shù)據(jù)進行擬合的硝酸鹽消耗的動力學(xué)模型如式（10）。

積分，得式（11）。

生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)為Y=5.319。

該模型能夠較好地模擬培養(yǎng)基中硝酸鹽的變化趨勢，另外也說明了藻細胞對硝酸鹽的消耗情況。圖1 為硝酸根與磷酸根濃度的變化曲線。由圖1 看出，硝酸鹽的消耗速率變化不明顯，并且在藻細胞生長的對數(shù)末期硝酸鹽的含量很小，且變化不明顯。有研究發(fā)現(xiàn)，當環(huán)境中硝酸鹽濃度很低時，藻細胞能夠迅速利用胞內(nèi)儲存的硝酸鹽進行增殖[11-12]。模型中得出生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)為5.319 g/g。已有研究報道Chlamydomonas reinhardtii 的生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)為0.4803 g/g[13]。Chlorella 的生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)為3.4981 g/g[14]。與以上報道的得率系數(shù)相比單針藻生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)較大，也說明硝酸鹽對單針藻的生長影響較為顯著。

2.2.2 磷酸鹽的消耗

根據(jù)實驗數(shù)據(jù)進行擬合的磷酸鹽消耗的動力學(xué)模型，得式（12）。

積分，得式（13）。

生物量對磷酸鹽的得率系數(shù)Y=500。

該模型能夠模擬培養(yǎng)基中磷酸鹽的變化趨勢，另外也顯示出了藻細胞對磷酸鹽的消耗情況。由圖1 可發(fā)現(xiàn)，在對數(shù)期磷酸鹽的消耗速率較大，在藻細胞生長的對數(shù)末期檢測的磷酸鹽含量變化不明顯。有研究得出，當環(huán)境中的磷酸鹽濃度很低時，藻細胞能夠迅速利用胞內(nèi)儲存的磷酸鹽進行增 殖[11，15]。模型中計算得出生物量對磷酸鹽的得率系數(shù)高達500 g/g。生物量對硝酸鹽的得率系數(shù)為5.319 g/g。生物量對磷酸鹽的得率系數(shù)遠遠大于對硝酸鹽的得率系數(shù)，說明磷酸鹽對單針藻的生長影響大于硝酸鹽，即磷酸鹽濃度的增加更易促進單針藻的生長。

2.3 脂肪酸組成變化

不同藻種的脂肪酸組成存在很大差異[16]。表1表明，單針藻在異養(yǎng)培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的脂肪酸主要為C16∶0 、C16∶3、 C16∶4、 C18∶1 和C18∶3。在培養(yǎng)初期僅有C16∶0 存在，隨著培養(yǎng)時間增加，C16∶0 含量隨之增加，在穩(wěn)定期C16∶0 含量相對減小。第5、第6 天藻細胞開始合成C16∶4，而在對數(shù)末期和穩(wěn)定期均未出現(xiàn)。生長至第7 天C16∶3 合成開始，隨時間的增加C16∶3 的含量逐漸減少。第4 天脂肪酸C18∶3 合成開始出現(xiàn)，至對數(shù)期C18∶3 含量增加，而穩(wěn)定期未測出C18∶3。穩(wěn)定期有C18∶1 合成，隨著培養(yǎng)時間推移，C18∶1 含量呈增加趨勢。據(jù)此推測，藻細胞生長進入穩(wěn)定期時，C18∶3 會大量轉(zhuǎn)化為C18∶1，延長藻細胞的培養(yǎng)穩(wěn)定期可增加C18∶1 的含量。

在藻細胞的生長過程中，飽和脂肪酸的含量隨著時間的增加而增加，到達穩(wěn)定期后飽和脂肪酸的含量變化不大；在對數(shù)期，多不飽和脂肪酸的含量隨著時間的增加而增加，進入穩(wěn)定期后，多不飽和脂肪酸的含量急劇減少；在穩(wěn)定期，單不飽和脂肪酸的含量高達57.24%。脂肪酸的組成和結(jié)構(gòu)，如不飽和度、碳鏈長度等決定了生物柴油的特性，如辛烷值、黏度、低溫流動性、碘值、氧化穩(wěn)定性等[17]。飽和脂肪酸含量高，所制備的生物柴油辛烷值高，氧化穩(wěn)定性好，但低溫流動性差，低溫下易膠體化；如果單不飽和脂肪酸含量高，雖產(chǎn)品的低溫流動性好，但可能導(dǎo)致氧化穩(wěn)定性下降[18]。因此，生物柴油的理想原料是油脂中含有較高含量的飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸。本實驗中飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸的含量分別高達30.75%和57.24%?；谳^高的含油量、飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸的含量。單針藻是適用于生物柴油生產(chǎn)的一種較好的原材料。

表1 藻細胞生長過程中脂肪酸組成的變化

3 結(jié) 論

通過考察單針藻批式培養(yǎng)的生長及其對硝酸鹽、磷酸鹽的利用特性，分析了單針藻生長過程中脂肪酸的變化情況。得出以下結(jié)論。

（1）可以用Richards 模型擬合藻細胞的生長與培養(yǎng)時間的關(guān)系。t=6.598 是細胞生長的拐點，細胞的比生長速率最大；t=6.500 和t=6.696 則分別表示細胞由停滯期進入指數(shù)期和由指數(shù)期到穩(wěn)定期的分界點，既是藻細胞生長加速度的兩個極值點，又是藻細胞比生長速度曲線的兩個拐點。

（2）建立了微藻細胞對硝酸鹽、磷酸鹽的代謝模型，得出藻細胞生物量對硝酸鹽、磷酸鹽的得率系數(shù)分別為5.319 g/g、500 g/g。生物量對磷酸鹽的得率系數(shù)遠遠大于對硝酸鹽的得率系數(shù)，說明磷酸鹽對單針藻的生長影響大于硝酸鹽。

（3）分析了單針藻生長過程中脂肪酸組成變 化情況，發(fā)現(xiàn)在穩(wěn)定期飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸的含量較高；同時，延長藻細胞的培養(yǎng)穩(wěn)定期可增加C18∶1 的含量。

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