俞陳喜

浙江省永康市紅十字會醫(yī)院檢驗科 321300

室內(nèi)質控主要用于每天測定情況的監(jiān)測，用于評價精密度，每天采用高、中、低三個水平質控品隨樣品一起測定，(至少倆個質控水平)理想的情況是每天在控。但實際情況是容易出現(xiàn)失控，當出現(xiàn)失控時，可按下列方法尋找原因并處理。

分析原始數(shù)據(jù)及初步估計失控原因，當發(fā)生失控時，對該項目同批定的全部原始數(shù)據(jù)(包括校準品、試劑空白或質控品及患者樣本)結合近期室內(nèi)質控圖和平時的經(jīng)驗進行分析，有助于估計失控原因的大體方向，提示誤差類型和失控原因，使查找原因的工作更有重點。

對具體的檢測過程進行回顧分析，失控后，應對該批檢測的全過程進行迅速、仔細的回顧。分析有無特殊情況，如電壓波動、儀器不穩(wěn)定、試劑瓶標簽貼錯、試劑放置位置不符合要求、試劑污染、質控品與定標物異常、參數(shù)設錯等原因。并檢查使用的校準品或試劑有無變更生產(chǎn)廠家、批號或接近失效期等。

通過選擇性復查進一步分析判斷失控原因和決定處理方法，為驗證上述的初步分析，并進一步查清失控原因，對標本作妥善處理，一般進行選擇性復查。復查時，應包括下述樣品，以便盡量一次找出原因，及時發(fā)出患者標本的化驗結果。

失控時使用的質控品:①立即重測定同一質控品:此步是主要是用以查明人為誤差，每一步都認真仔細得操作，以查明質控的原因(如室控解凍不夠，或時間過長，最好時間在30～60分鈡);另外，這一步還可以查出偶然誤差，如是偶然誤差，則重測的結果應在允許范圍內(nèi)(在控)。如果重測結果仍不在允許范圍，則可以進行下一步操作。②新開一瓶質控品，重測失控項目:如果新開的質控血清結果正常，那么原來那瓶質控血清可能過期或在室溫放置時間過長而變質，或者被污染。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。③進行儀器維護，重測失控項目:檢查儀器狀態(tài)，查明光源是否需要更換，比色杯是否需要清洗或更換，對儀器進行清洗等維護。另外還要檢查試劑，此時可更換試劑以查明原因。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。④重新校準，重測失控項目:用新的校準液校準儀器，排除校準液的原因。⑤請專家?guī)椭?如果前五步都未能得到在控結果，那可能是儀器或試劑的原因，只有和儀器或試劑廠家聯(lián)系請求他們的技術支援了。

少數(shù)幾個患者的標本，最好包括已知病情、近期曾做過該項目檢測的患者標本:①標本性狀如溶血，脂血等。②病情變化，與聯(lián)系臨床醫(yī)生，了解當時的病情。③詢問采血情況，不要張冠李戴。

常見的原因是試劑變質、污染或配制、校準的錯誤等。查找原因時，應從當天與前一天有差別的試劑入手。如未發(fā)現(xiàn)當天所用的試劑與前一天有差別(沒有更換試劑)，則應從那些容易發(fā)生變質、穩(wěn)定性較差或按近失效期的試劑開始。如試劑方面找不到原因，應校準儀器或條件可能時使用另一臺同類儀器進行復查，以判斷是否由儀器造成失控。另在選擇性復查中，各樣本結果與失控時的測定結果表現(xiàn)出不同傾向性的規(guī)律變化。一般說明檢測的批內(nèi)精密度有問題。

每月需統(tǒng)計的數(shù)據(jù):①當月所有項目的原始質控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。②當月所有項目的在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。③當月及前月所有項目的原始數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。④當月及前月所有項目的在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)。

室內(nèi)質控數(shù)據(jù)的周期性評價:每個月未，都要對當月室內(nèi)質控數(shù)據(jù)的平均值、標準差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)進行評價，對本月質控作出總結。在下一月克服本月存在的問題。