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注射用奧美拉唑鈉治療帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄術(shù)后腹痛

2013-08-27 03:24賈世峰黃曉強(qiáng)陳永衛(wèi)
關(guān)鍵詞:肝膽注射用胃酸

賈世峰,黃曉強(qiáng),陳永衛(wèi),李 宇

1河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院 腫瘤科,河北唐山 063100;2解放軍總醫(yī)院 肝膽外科,北京 100853

當(dāng)前我國(guó)的肝膽管結(jié)石發(fā)生率較高,且呈逐漸上升趨勢(shì),而有30%左右的患者在手術(shù)后會(huì)出現(xiàn)結(jié)石殘留[1]。膽管狹窄是影響結(jié)石殘留的重要原因,能否有效地解除膽管狹窄是治療肝膽管結(jié)石的關(guān)鍵[2-7]。應(yīng)用帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄可有效避免手術(shù)后膽管狹窄復(fù)發(fā)。腹痛是帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄患者術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。狹窄的膽管經(jīng)胃瓣修復(fù)后變得通暢,而胃瓣內(nèi)壁的胃黏膜由大量的胃腺細(xì)胞組成,胃腺細(xì)胞分泌胃酸,一定程度上改變膽道內(nèi)的堿性環(huán)境為酸性環(huán)境,使患者出現(xiàn)腹痛惡心等膽管炎癥狀。本研究對(duì)解放軍總醫(yī)院肝膽外科應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉治療帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄腹痛的39例患者進(jìn)行療效分析。

資料和方法

1 資料 2005年6月-2011年12月解放軍總醫(yī)院肝膽外科應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉治療帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄的39例患者,男15例,女24例,其中因肝膽管結(jié)石長(zhǎng)期刺激引起肝門部膽管狹窄的患者23例,因外院行腹腔鏡膽囊切除術(shù)發(fā)展成為膽道狹窄16例。年齡23~67(35±1.8)歲。狹窄部位:左肝管狹窄6例,右肝管狹窄13例,肝總管狹窄9例,左右肝管及肝總管狹窄11例。均行帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄。3例加行右肝后葉部分切除,4例左外葉切除,3例肝方葉切除。22例為首次手術(shù),14例為第2次手術(shù),3例為第3次手術(shù)。2 方法 所有患者均給予0.9%氯化鈉注射液100 ml,注射用奧美拉唑鈉40 mg,2次/d靜滴,治療7~28 d,以7 d為一個(gè)治療時(shí)間單位,分為7 d、14 d、21 d、28 d。

3 療效評(píng)價(jià) 痊愈:食欲、癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查均恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但以上4項(xiàng)中一項(xiàng)未恢復(fù)正常;進(jìn)步:用藥后病情有好轉(zhuǎn),但不夠明顯,臨床癥狀明顯改善或消失,食欲基本正常;無(wú)效:用藥后病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)或加重。痊愈,顯效,進(jìn)步3項(xiàng)合計(jì)為臨床有效,據(jù)此計(jì)算臨床有效率。有效率=(顯效病例數(shù)+有效病例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總病例數(shù)。

4 安全性評(píng)價(jià) 全部患者治療期間每周行血、尿常規(guī)檢查,肝、腎功能,血電解質(zhì)檢查等,密切觀察用藥期間有無(wú)惡心、腹瀉、腹痛、感覺(jué)異常、頭暈或頭痛、皮疹等不良反應(yīng)。

結(jié) 果

1 臨床療效 臨床有效率為89.7%(35/39)。39例中有23例獲得了痊愈,7例有效,5例進(jìn)步,4例無(wú)效。見(jiàn)表1。

2 不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)室檢查均未見(jiàn)異常,頭痛4例,感覺(jué)異常3例,腹瀉2例,皮疹1例。以上均為輕度不良反應(yīng),沒(méi)有因不良反應(yīng)而停藥的患者。

表1 注射用奧美拉唑鈉的療效(n=39)

討 論

本研究采用的帶血管蒂胃瓣修復(fù)具有充足的血液供應(yīng):有完整的黏膜或漿膜層覆蓋,修補(bǔ)膽管黏膜上皮可逐漸將缺損處覆蓋,減少纖維瘢痕組織的生長(zhǎng);能夠保持膽管的連續(xù)性和完整性,保留Oddis括約肌的正常生理功能,不存在膽腸內(nèi)引流引起的反流問(wèn)題;取材方便,手術(shù)操作易行[8]。但是作為膽管壁一部分的胃壁黏膜仍具有分泌胃酸的功能,這必定會(huì)改變肝外膽管內(nèi)的pH值,有一部分患者會(huì)感到腹部不適甚至疼痛,通過(guò)臨床實(shí)踐我們發(fā)現(xiàn)術(shù)后給予患者應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉可有效改善患者腹部不適甚至疼痛癥狀,口服奧美拉唑膠囊無(wú)法達(dá)到膽道系統(tǒng),無(wú)法抑制胃瓣黏膜表面分泌胃酸,因此胃酸刺激膽道出現(xiàn)腹部疼痛癥狀。本次臨床應(yīng)用的注射用奧美拉唑鈉為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,能特異性地抑制胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,從而有效地抑制胃酸分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,該藥抑酸能力強(qiáng)大,不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌,對(duì)H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。

筆者認(rèn)為注射用奧美拉唑鈉不宜長(zhǎng)期應(yīng)用,注射用奧美拉唑鈉可造成胃器官內(nèi)的缺酸狀態(tài),引起腹部飽脹、疼痛等癥狀,還可誘發(fā)胃內(nèi)細(xì)菌繁殖,引起腸道感染。因此應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉40 mg,2次/d靜滴,4~8周為宜。此外如果患者術(shù)前有長(zhǎng)期嚴(yán)重的膽道梗阻,嚴(yán)重黃疸,應(yīng)慎重行帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄,因?yàn)檫@樣的患者同時(shí)存在腹腔內(nèi)胃腸器官的嚴(yán)重黃疸,很容易出現(xiàn)急性胃黏膜損傷[9-10],應(yīng)先給予患者行PTBD治療,待黃疸消退,腸道黏膜組織恢復(fù)后,再評(píng)估胃瓣修復(fù)膽管狹窄的可能性。

綜上所述,在治療帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄的治療過(guò)程中,應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉可有效治療患者術(shù)后腹痛等不適癥狀,有部分患者僅治療7 d或14 d遂出院;此外少部分患者應(yīng)用注射用奧美拉唑鈉后無(wú)效,原因不詳,隨訪5年后癥狀均逐漸改善,考慮與胃黏膜腸化生有關(guān)(有待求證)。本研究不良反應(yīng)均屬輕度,沒(méi)有因嚴(yán)重不良反應(yīng)停藥病例,由于病例數(shù)有限,結(jié)果有待驗(yàn)證。

1 陳燕凌,殷鳳峙. 肝膽管結(jié)石合并肝膽管癌基礎(chǔ)與臨床研究的現(xiàn)狀[J]. 中華肝膽外科雜志,2001,7(10):579-582.

2 Tocchi A,Mazzoni G,Liotta G,et al. Late development of bile duct Cancer in patients who had biliary-enteric drainage for benign disease:a follow-up study of more than 1,000 patients[J]. Ann Surg,2001,234(2):210-214.

3 Park JS,Kim MH,Lee SK,et al. Efficacy of endoscopic and percutaneous treatments for biliary complications after cadaveric and living donor liver transplantation[J]. Gastrointest Endosc,2003,57(1):78-85.

4 Feller RB,Waugh RC,Selby WS,et al. Biliary strictures after liver transplantation :clinical picture,correlates and outcomes[J]. J Gastroenterol Hepatol,1996,11(1):21-25.

5 韓殿冰,董家鴻,郭金光. 對(duì)1259例肝膽管結(jié)石病臨床病理分型評(píng)價(jià)[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,28(12):1337-1338.

6 Pellegrini CA,Thomas MJ,Way LW. Recurrent biliary stricture.Patterns of recurrence and outcome of surgical therapy[J]. Am J Surg,1984,147(1):175-180.

7 黃潔夫. 腹部外科學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1338.

8 謝于,黃曉強(qiáng),董家鴻,等. 帶血管蒂胃瓣修復(fù)膽管狹窄的臨床應(yīng)用[J]. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2008,11(5):435-436.

9 Clugston A,Paterson HM,Yuill K,et al. Nutritional risk index predicts a high-risk population in patients with obstructive jaundice[J]. Clin Nutr,2006,25(6):949-954.

10 Assimakopoulos SF,Vagianos CE,Nikolopoulou VN,et al.Intestinal barrier dysfunction in obstructive jaundice:current concepts in pathophysiology and potential therapies[J]. Annals of Gastroenterology,2007,20(2):116-123.

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