馬天馳,李濟(jì)強(qiáng),劉繼輝,王良宇
(1.沈陽市口腔醫(yī)院正畸科,遼寧 沈陽 110002;2.大連醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院)
臨床中對(duì)由于外傷、腫瘤、畸形修復(fù)等所導(dǎo)致骨組織缺損的修復(fù)多采用骨移植或利用醫(yī)用金屬材料制作的贗復(fù)體來修復(fù)。相對(duì)于骨移植,醫(yī)用金屬材料在強(qiáng)度、彈性、可塑性、加工難易程度、制作成本、對(duì)于醫(yī)療設(shè)備的要求、患者的經(jīng)濟(jì)承受能力方面有著巨大的優(yōu)勢(shì),故已經(jīng)成為臨床上廣泛應(yīng)用的材料之一[1-5]。常見的醫(yī)用金屬材料包括不銹鋼 (尤其是AISI 316L和317L),CoCrMo合金以及鈦合金等。傳統(tǒng)醫(yī)用不銹鋼中具有較高的鎳含量 (通常為10% ~14%),植入人體后由于電化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致鎳離子溶出而可能引發(fā)致畸、致敏等毒性反應(yīng)。在此背景下,無鎳不銹鋼 (nickel-free stainless steel) 隨之發(fā)展起來[6-9]。
良好的生物相容性是決定生物材料能否應(yīng)用于臨床的先決條件之一,本文采用體外細(xì)胞培養(yǎng)法來考察成骨細(xì)胞在材料上的生長狀況及復(fù)合生長的細(xì)胞是否具有正常的生理功能,對(duì)三種不同醫(yī)用金屬材料 (無鎳不銹鋼、317L不銹鋼和CoCrMo合金)的細(xì)胞相容性進(jìn)行研究,來評(píng)價(jià)無鎳不銹鋼作為口腔骨科植入材料的應(yīng)用前景。
1.1 金屬材料制備 使用中國科學(xué)院金屬研究所提供的無鎳不銹鋼 (0Cr18Mn15Mo2N0.64),醫(yī)用317L不銹鋼以及 CoCrMo合金。所有樣品經(jīng)過1 100℃固溶處理1 h,切取10 mm×10 mm×1 mm的薄片,用SiC砂紙水磨至1200#,成邊緣光滑、無銳角的薄片,依次在丙酮、酒精和蒸餾水中超聲清洗20 min后干燥,制得實(shí)驗(yàn)用樣品。
1.2 MG63細(xì)胞培養(yǎng) MG63細(xì)胞以DMEM培養(yǎng)液(Hyclone USA)加10%胎牛血清(Hyclone USA)(含100 U/ml青霉素、100 μg/ml鏈霉素)培養(yǎng)于37℃,濕度100%,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中。細(xì)胞每2 d換液,每4 d傳代,傳代比例為1∶4。待細(xì)胞數(shù)量足夠后備用。
1.3 細(xì)胞體外培養(yǎng) 將預(yù)先無菌處理好的無鎳不銹鋼、317L不銹鋼和CoCrMo合金放入6孔板。取MG63細(xì)胞用成骨誘導(dǎo)條件培養(yǎng)基 (含0.1 μmol/L地塞米松、10 mmol/L的β-磷酸甘油、0.2 mmol/L的維生素C、100 U/ml的青霉素、100 U/ml的鏈霉素和10%胎牛血清)重懸,調(diào)整細(xì)胞濃度為1×106/ml,在每個(gè)材料表面滴加0.5 ml細(xì)胞懸液,并保證不讓材料表面液滴流到板底 (由于所有材料的表面積是相同的,所以每片材料上滴加相同體積、相同細(xì)胞密度的細(xì)胞懸液,使其上種植的細(xì)胞數(shù)相等),放入培養(yǎng)箱連續(xù)孵育12 h,待細(xì)胞貼壁后,去除培養(yǎng)基,無菌PBS溶液沖洗3次,每個(gè)孔內(nèi)再加入2.5 ml成骨誘導(dǎo)條件培養(yǎng)基。連續(xù)培養(yǎng),期間不換代。
1.4 細(xì)胞黏附率檢測 將MG63細(xì)胞種植于無鎳不銹鋼、317L不銹鋼和CoCrMo合金表面12 h,使得細(xì)胞黏附在材料表面。隨后棄去培養(yǎng)液,用無菌PBS溶液輕輕沖洗3次以去除沒有附著的細(xì)胞。黏附在材料表面的細(xì)胞用含0.25%胰消化酶的PBS溶液消化下來并計(jì)數(shù),計(jì)算每種金屬表面的細(xì)胞黏附率。
1.5 細(xì)胞增殖率檢測 將MG63細(xì)胞用胰蛋白酶從培養(yǎng)瓶中消化下來,以1 000 r/min離心,去上清液,礦化培養(yǎng)液重懸,調(diào)整細(xì)胞密度到1×104/cm2接種于每種金屬表面,分別取1、3、5 d培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行MTT檢測。
1.6 金相顯微鏡觀察 在細(xì)胞接種的1、5 d,分別取出樣品用PBS溶液輕輕沖洗3次,用4℃預(yù)冷的2.5%戊二醛固定過夜,然后用PBS溶液輕輕沖洗2遍,再逐級(jí) (50%、75%、95%、100%)酒精脫水,每個(gè)濃度脫水2次,每次10 min,冷凍干燥。在金相顯微鏡下觀察細(xì)胞密度和形態(tài)。
1.7 堿性磷酸酶活性檢測 將細(xì)胞種植于材料表面1、3和5 d,取出用PBS溶液輕輕沖洗3次,在4℃環(huán)境下用0.01%TritonX-100裂解細(xì)胞12 h,然后用吸管反復(fù)吹打1 min,使細(xì)胞充分碎解。以14 000 r/min離心5 min,吸取一部分上清液并用對(duì)硝基苯磷酸鹽 (即PNPP)法檢測堿性磷酸酶,另一部分上清液用考馬斯亮藍(lán)法測定總蛋白含量。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行檢驗(yàn)分析,結(jié)果用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。在判斷數(shù)據(jù)是正態(tài)分布 (在偏度和峰度上t分布的檢驗(yàn)值<1.96)的前提下,采用One-Way ANOVA評(píng)價(jià)整體性差異,方差齊性用LSD t-test分析方法進(jìn)行組間比較,方差不齊用Dunnett T3分析方法進(jìn)行組間比較,P<0.05為差異有顯著性。
2.1 材料表面細(xì)胞黏附率 經(jīng)過12 h培養(yǎng),MG63細(xì)胞在無鎳不銹鋼表面細(xì)胞黏附率為95.22±2.01,高于 317L不銹鋼 (80.42±1.72)和CoCrMo合金 (80.35±1.05)(P<0.05),顯示了細(xì)胞在無鎳不銹鋼材料表面良好的黏附能力。
2.2 細(xì)胞形態(tài)觀察 圖1顯示在金屬表面培養(yǎng)1 d細(xì)胞的生長狀態(tài),細(xì)胞單個(gè)或成集落生長,細(xì)胞圓形或多角形。圖2顯示在培養(yǎng)5 d細(xì)胞生長狀態(tài),細(xì)胞成片生長,細(xì)胞形態(tài)不易區(qū)分。
2.3 細(xì)胞增殖率檢測 3種金屬表面MG63細(xì)胞生長1 d吸光度值差異無顯著性。3 d和5 d時(shí)無鎳不銹鋼吸光度值與317L不銹鋼和CoCrMo合金比較差異有顯著性 (P<0.05和0.01)。見表1。
表1 3種金屬表面MG63細(xì)胞增殖率檢測結(jié)果 (OD值)
2.4 堿性磷酸酶的活性檢測 1 d時(shí)3種金屬表面堿性磷酸酶活性差異無顯著性,3 d和5 d時(shí)無鎳不銹鋼的堿性磷酸酶活性高于另外2種金屬,差異有顯著性 (P<0.05)。見表2。
表2 3種金屬表面堿性磷酸酶的活性檢測結(jié)果(金氏單位U/gprot)
交通事故所導(dǎo)致的口腔頜面部的外傷,腫瘤切除后,原發(fā)性和繼發(fā)性畸形修復(fù)可導(dǎo)致骨組織的缺損,使軟組織失去了支持,導(dǎo)致組織塌陷,影響形態(tài)和功能。臨床中對(duì)于此類骨組織的缺損的修復(fù)除采用骨移植外,利用醫(yī)用金屬材料制作的贗復(fù)體來修復(fù)也是臨床實(shí)踐中常用的一種方法。由于醫(yī)用金屬材料在強(qiáng)度、彈性、可塑性、加工難易程度、制作成本、對(duì)于醫(yī)療設(shè)備的要求?;颊叩慕?jīng)濟(jì)承受能力方面有著巨大的優(yōu)勢(shì),故已經(jīng)在臨床中植入以代替硬組織行使功能。
以AISI 316L和317L為代表的醫(yī)用奧氏體不銹鋼,由于其優(yōu)良的力學(xué)性能和抗腐蝕性能被廣泛應(yīng)用于骨科和心血管支架等外科植入物,但是其中都含有14%左右的鎳元素。由于在人體環(huán)境中不可避免的腐蝕行為,現(xiàn)有醫(yī)用不銹鋼會(huì)存在鎳離子溶出而導(dǎo)致潛在的致敏和毒性危害,因此新型的無鎳奧氏體不銹鋼得到快速發(fā)展和應(yīng)用。
目前世界各國的研究者都在進(jìn)行醫(yī)用無鎳不銹鋼的研究和開發(fā)。Yamamoto等[10]通過高溫滲氮得到了Fe-Cr-Mo-N 的無鎳高氮不銹鋼,在研究了與316L和 Fe-24Cr-2Mo不銹鋼的細(xì)胞毒性對(duì)比,結(jié)果表明滲氮后形成的醫(yī)用無鎳不銹鋼具有更好的細(xì)胞相容性。Wan等[11]的研究表明,高氮無鎳不銹鋼的血液相容性要優(yōu)于317L不銹鋼,并且隨著氮含量的上升,血液相容性得到明顯改善。Montanaro等[12]研究了P558無鎳奧氏體不銹鋼植入綿羊脛骨后和骨組織的反應(yīng),組織相容性與Ti-6Al-4V合金相當(dāng),明顯優(yōu)于316L不銹鋼。目前美國已將無鎳奧氏體不銹鋼作為外科植入材料列入到ASTM標(biāo)準(zhǔn)中 (ASTM F2229-02)。
本實(shí)驗(yàn)將無鎳不銹鋼和317L、CoCrMo合金并列將以比較,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞選用MG63細(xì)胞。MG63細(xì)胞是一種成骨前體細(xì)胞,分離于青少年骨肉瘤。常常用來體外關(guān)于成骨誘導(dǎo),生物材料生物相容性等方面的研究。通過測定細(xì)胞黏附率、金屬表面的細(xì)胞增殖率、堿性磷酸酶活性,從而比較3種金屬的生物相容性的差別。對(duì)于細(xì)胞黏附率,3種金屬表面的細(xì)胞黏附率差異有顯著性,其中,無鎳不銹鋼高于317L不銹鋼和CoCrMo合金,即植入后的細(xì)胞黏附良好,在此方面的生物相容性無區(qū)別。MTT檢測的細(xì)胞增殖率,量化細(xì)胞增殖率的不同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在無鎳不銹鋼表面的細(xì)胞增殖最好,即細(xì)胞的生長狀態(tài)良好。堿性磷酸酶活性檢測結(jié)果也顯示在無鎳不銹鋼表面的細(xì)胞成骨分化能力最好。
從以上實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn)無鎳不銹鋼具有良好的體外生物相容性,優(yōu)于傳統(tǒng)的醫(yī)用317L和CoCrMo合金,有良好的臨床應(yīng)用前景。
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