張軍建
新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的是一種常見疾病,新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎對于新生兒的身體健康乃至生命安全均造成巨大威脅,在新生兒ICU病房中,新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎是排行第二位的感染疾?。?]據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)報(bào)道[2]顯示,新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)病率大約為為30%左右,致死率大概在25%左右。因此對于新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的治療對于新生兒的生命安全意義重大,本文選取2009年3月至2012年5月在我院治療的163例新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎患兒,用以對新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎進(jìn)行分析。
1.1 一般資料 本文選取的臨床資料為2009年3月至2012年5月在我院進(jìn)行治療的163例新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的患兒,其中男92例,女71例,平均入院時(shí)間為(1.23±0.93)d(0.09~3.13 d),主要的臨床表現(xiàn)為高熱、咳嗽等。全部163例新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的患兒符合新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒本身屬于早產(chǎn)兒。②患兒存在先天性心臟病等先天性疾病。③患兒存在嚴(yán)重的肝、腎功能不全。④患兒家屬不同意臨床試驗(yàn)。將全部163例新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的患兒按照隨機(jī)的原則分為兩組,分別為組一(82例)和組二(81例),經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組患兒無論日齡、性別還是病情嚴(yán)重程度方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 方法 組一:對患兒進(jìn)行的是GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A.生產(chǎn)的注射用頭孢他啶(國藥準(zhǔn)字:H20080170)每天25 mg/kg,分為兩次在一天內(nèi)注射,持續(xù)注射3 d。
組二:采用的是與組一相同的頭孢他啶,用量參照組一。在此基礎(chǔ)上注射Merck&Co.,Inc.生產(chǎn)的亞胺培南西司他丁鈉注射液(國藥準(zhǔn)字:J20080046)每天15 mg/kg,持續(xù)注射3 d。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者治療前后的臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]顯效:無新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的臨床表現(xiàn),影像學(xué)肺部滲出消失。有效:臨床表現(xiàn)部分消失,無發(fā)熱,影像學(xué)顯示患者的肺部滲出部分消失。無效:臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)均無改善??傆行蕿轱@效人數(shù)+有效人數(shù)/該組別患者人數(shù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本文采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件為SPSS 12.0,數(shù)據(jù)以“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”±s)表示,組間之間的比較采用的是檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組二的患兒治療效果明顯高于組一(P<0.05)。
表1 兩組新生兒呼吸機(jī)肺炎的患兒的治療效果對比
新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎主要的臨床定義是新生兒經(jīng)過機(jī)械通氣48個(gè)小時(shí)之后發(fā)生的肺部感染,是一項(xiàng)嚴(yán)重的通氣后并發(fā)癥,對于患兒的生命安全是一項(xiàng)重大威脅。新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)病與新生兒進(jìn)行機(jī)械通氣時(shí)間、方式和Apgar評分密切相關(guān)[5]。曾力楠等[6]報(bào)道,當(dāng)患兒采用聯(lián)合用藥方案時(shí),治療有效率達(dá)到了85.71%,而單用藥的治療效果為60.17%。在本組治療中,單用頭孢他啶的治療有效率為73.17%,聯(lián)合使用頭孢他啶和亞胺培南西司他丁鈉的治療有效率為92.59%,與國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道相似,聯(lián)合用藥方案由于單一用藥方案,治療有效率的不同可能與地區(qū)和臨床醫(yī)師用藥習(xí)慣不同有關(guān),提示聯(lián)合用藥方案(頭孢他啶+亞胺培南西司他丁鈉)可以作為新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的首選治療方案。
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