解方元,馬 勇,丁二雄,魚 鑫,黨文慧
(渭南師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,陜西渭南714000)
丹皮酚(2-羥基-4-甲氧基苯乙酮),又稱牡丹酚,是毛莫科植物牡丹干燥根或全草的主要有效成分.[1-2]具有抑菌抗炎、解熱鎮(zhèn)痛、降壓利尿、抗凝血、抗過敏、增強(qiáng)免疫功能等廣泛的生理活性.[3-5]此外,由于Schiff堿及其配合物具有殺菌、抗病毒、抗癌、可逆結(jié)合氧氣等一系列優(yōu)良性能,[6-7]因此,近年來一直是引人關(guān)注的研究對象.目前,關(guān)于丹皮酚Schiff堿國內(nèi)僅有許同桃[8]研究了其與有機(jī)多胺衍生物的縮合,并初步研究了它們的抑菌性能和抗氧化性能.本文在此基礎(chǔ)上研究了丹皮酚與鹽酸甲胺、2-氨基酚、硫脲、硫代氨基脲、鹽酸氨基脲的縮合,合成了五種丹皮酚Schiff堿(合成路線如圖1所示),并采用紅外及紫外光譜對其進(jìn)行了表征.這些丹皮酚Schiff堿的合成,豐富了丹皮酚衍生物的種類和性質(zhì),為進(jìn)一步研制開發(fā)新的丹皮酚類藥物提供了理論基礎(chǔ).
圖1 五種丹皮酚Schiff堿的合成路線
日本島津IRPRESTIGE-21(200VCE)型傅立葉變換紅外光譜儀(KBr壓片),UV-2000紫外分光光度計(jì)(萊伯泰科有限公司).
丹皮酚(西安天一生物科技有限公司,純度:99.8%)、氫氧化鈉、鹽酸甲胺、2-氨基酚、硫脲、硫代氨基脲、鹽酸氨基脲、鄰苯二胺、80%水合肼、無水乙醇、甲醇等試劑均為市售分析純,用前皆未做任何處理.
1.2.1 丹皮酚縮鹽酸甲胺的合成
在100 mL的圓底燒瓶中加入1.66 g(10 mmol)丹皮酚,加入35 mL甲醇溶解,攪拌,室溫加入鹽酸甲胺0.67 g(10 mmol),再加入氫氧化鈉0.4 g(10 mmol),水浴加熱回流3 h后,冷卻至室溫.抽濾得淡黃色粉末,甲醇洗滌固體,室溫干燥,得丹皮酚縮鹽酸甲胺,產(chǎn)率為80.28%.
1.2.2 丹皮酚縮2-氨基酚的合成
在100 mL的圓底燒瓶中加入1.66 g(10 mmol)丹皮酚,加入35 mL甲醇溶解,攪拌,室溫下加入2-氨基酚1.09 g(10 mmol),水浴加熱回流3 h后,冷卻至室溫.抽濾得黃色晶體,甲醇洗滌固體,室溫干燥,得丹皮酚縮2-氨基酚,產(chǎn)率為75.64%.
1.2.3 丹皮酚縮硫脲的合成
取丹皮酚1.66 g(10 mmol)用無水乙醇溶解,再取硫脲0.76 g(10 mmol)用無水乙醇溶解后慢慢滴加到丹皮酚的無水乙醇溶液中,在80℃恒溫水浴中攪拌回流3 h后,蒸去少量乙醇,冷卻析出白色晶體,抽濾,乙醇洗滌固體,室溫干燥,得丹皮酚縮硫脲,產(chǎn)率為74.32%.
1.2.4 丹皮酚縮鹽酸氨基脲的合成
取丹皮酚1.66 g(10 mmol)用無水乙醇溶解,再取鹽酸氨基脲1.12 g(10 mmol)用無水乙醇溶解后慢慢滴加到丹皮酚的無水乙醇溶液中,再加入氫氧化鈉0.4 g(10 mmol),在80℃恒溫水浴中攪拌回流3 h后,冷卻析出淡黃色晶體,室溫干燥,得丹皮酚縮鹽酸氨基脲,產(chǎn)率為78.42%.
1.2.5 丹皮酚縮硫代氨基脲的合成
取丹皮酚1.66 g(10 mmol)用無水乙醇溶解,再取硫代氨基脲0.91 g(10 mmol)用無水乙醇溶解后慢慢滴加到丹皮酚的無水乙醇溶液中,在80℃恒溫水浴中攪拌回流3 h后,蒸去大部分乙醇,冷卻析出白色晶體,室溫干燥,得丹皮酚縮硫代氨基脲,產(chǎn)率為70.86%.
所合成的五種丹皮酚Schiff堿紫外特征吸收列于表1.從表1可知,它們均在210 nm、270 nm、310 nm左右具有紫外特征吸收峰,其中210 nm附近的強(qiáng)吸收峰為苯環(huán)E帶的π-π* 躍遷,270 nm附近為苯環(huán)與C=N共軛K帶的π-π* 躍遷,苯環(huán)的B帶被K帶所掩蓋,而310 nm附近可指派為C=N基團(tuán)R帶的n-π*躍遷.由此可見,生成物中均形成了C=N雙鍵.
表1 五種丹皮酚Schiff堿的紫外光譜特征吸收
表2 丹皮酚及丹皮酚Schiff堿的紅外光譜數(shù)據(jù)
丹皮酚Schiff堿的紅外光譜的主要數(shù)據(jù)見表2.由表2可知,所合成的五種丹皮酚Schiff堿,-C=O的特征吸收峰消失,而均在1600 cm-1附近有強(qiáng)的特征吸收峰,表明有新C=N雙鍵的生成,即目標(biāo)產(chǎn)物合成成功.
Schiff堿及其配合物具有殺菌、抗病毒、抗癌、可逆結(jié)合氧氣等一系列優(yōu)良性能,是一類非常重要的化合物.丹皮酚是屬于甲基酮類化合物,空間位阻比較小,羰基很容易發(fā)生縮合反應(yīng)形成Schiff堿.本文利用丹皮酚與鹽酸甲胺、2-氨基酚、硫脲、硫代氨基脲、鹽酸氨基脲之間的縮合,合成了五種丹皮酚Schiff堿類化合物,它們具有潛在的生理活性,不僅豐富了丹皮酚衍生物的種類和性質(zhì),而且為進(jìn)一步研制開發(fā)新的丹皮酚類藥物提供了理論基礎(chǔ).
(指導(dǎo)教師:王秋亞)
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