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白僵蠶化學(xué)成分的基礎(chǔ)研究△

2013-09-27 00:50程鎖明李國(guó)玉王航宇黃健王金輝
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2013年7期
關(guān)鍵詞:藥學(xué)院質(zhì)子硅膠

程鎖明,李國(guó)玉,王航宇,黃健,王金輝,*

(1.石河子大學(xué)藥學(xué)院 新疆特種植物藥資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 石河子 832000;2.沈陽(yáng)藥科大學(xué) 中藥學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110016)

中藥科技

白僵蠶化學(xué)成分的基礎(chǔ)研究△

程鎖明1,李國(guó)玉1,王航宇1,黃健2,王金輝1,2*

(1.石河子大學(xué)藥學(xué)院 新疆特種植物藥資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 石河子 832000;2.沈陽(yáng)藥科大學(xué) 中藥學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng) 110016)

目的:對(duì)白僵蠶的化學(xué)成分進(jìn)行分離鑒定。方法:采用溶劑提取、萃取、反復(fù)硅膠柱色譜(ODS、制備液相色譜法)等方法進(jìn)行分離純化,根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和譜學(xué)數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從白僵蠶分離得到4個(gè)化合物,分別鑒定為3β,5α-二羥基-(22E,24R)-麥角甾-7,22-二烯-6-酮(1)、(22E,24S)-5α,8α-環(huán)二氧-24-甲基-膽甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(2)、高精氨酸(3)、β-谷甾醇(4)。結(jié)論:化合物1~3為首次從該藥材中分離得到。

白僵蠶;化學(xué)成分;結(jié)構(gòu)鑒定

白僵蠶BombyxBatryticatus,異名僵蠶、天蟲、僵蟲、白僵蟲[1],為蠶蛾科昆蟲家蠶BombyxmoriL.4~5齡的幼蟲感染(或人工接種)白僵菌[Beauveriabassiana(Bals.)Vuillant]而致死的干燥體,多于春、秋季生產(chǎn),將感染白僵菌病死的蠶干燥。白僵蠶味咸、辛,性平;歸肝、肺、胃經(jīng);具有息風(fēng)止痙、祛風(fēng)止痛、化痰散結(jié)功能;用于肝風(fēng)夾痰、驚癇抽搐、小兒急驚、破傷風(fēng)、中風(fēng)口、風(fēng)熱頭痛、目赤咽痛、風(fēng)疹瘙癢、發(fā)頤痄腮[2]。白僵蠶主要分布于四川、廣西、江蘇、浙江、安徽、山東、甘肅等省,且以四川省質(zhì)量最優(yōu)[3]。

目前,關(guān)于白僵蠶藥理活性的研究,國(guó)內(nèi)外已有大量文獻(xiàn)報(bào)道,但對(duì)其化學(xué)成分的研究報(bào)道還比較少,為進(jìn)一步開發(fā)利用白僵蠶,作者對(duì)白僵蠶的化學(xué)成分進(jìn)行了分離、純化和鑒定,得到4個(gè)化合物,其中化合物1~3為首次從該藥材中分離所得,結(jié)構(gòu)式見圖1。

1 材料與儀器

X-5顯微熔點(diǎn)測(cè)試儀(北京泰克儀器有限公司);Shimadzu UV-2401紫外可見分光光度計(jì)(日本島津公司);IRAffinity-1 FTIR紅外光譜儀(Shimadzu),Varian Vnmrs 600型核磁共振光譜儀(TMS作內(nèi)標(biāo),瑞士Bruker公司生產(chǎn)),Waters 600高效液相色譜儀;Waters 2489紫外檢測(cè)器,Waters LCT Premier XE time-of-flying質(zhì)譜儀(美國(guó)Waters公司)。

薄層色譜硅膠GF254和柱色譜硅膠(200~300目,青島海洋化工廠有限公司),ODS(30~50 m,日本YMC株式會(huì)社),甲醇(色譜純,J.T Baker生產(chǎn));石油醚(沸程60~90 ℃)、甲醇、乙酸乙酯、丙酮等試劑均為市售分析純。

白僵蠶于2010年購(gòu)于沈陽(yáng)藥材市場(chǎng),經(jīng)石河子大學(xué)藥學(xué)院譚勇教授鑒定為白僵蠶BombyxBatryticatus,標(biāo)本號(hào)為No.20101001,標(biāo)本存于石河子大學(xué)藥學(xué)院。

圖1 化合物1~3結(jié)構(gòu)

2 提取分離

白僵蠶10 kg,用95%乙醇水溶液回流提取3次,濃縮得浸膏810 g,將浸膏混懸于水中,用乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取物376 g。該萃取物經(jīng)硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯(100∶0~0∶100)系統(tǒng)梯度洗脫,所得流分經(jīng)TLC分析合并相同組分后,運(yùn)用反復(fù)硅膠柱色譜、開放式ODS柱色譜、RP-HPLC及重結(jié)晶等方法分離得到化合物1(14.2 mg)、2(19.5 mg)、3(20.3 mg)、4(103.4 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

3.1 化合物1

1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)顯示有2個(gè)單峰的甲基質(zhì)子信號(hào)δ0.52和0.81;4個(gè)雙峰的甲基質(zhì)子信號(hào)δ0.77,0.79,0.88,0.98;3個(gè)含氧質(zhì)子信號(hào)δ3.69;1個(gè)三元取代的烯鍵質(zhì)子信號(hào)δ5.15;1組烯鍵質(zhì)子信號(hào)δ5.15,5.23。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)顯示有28個(gè)碳信號(hào),1個(gè)酮羰基信號(hào)δ198.7;2組雙鍵碳信號(hào)δ119.4和131.6及δ135.1和163.3;23個(gè)sp3雜化的碳信號(hào)δ12.4,15.8,17.3,19.5,19.8,20.9,22.0,21.3,27.6,30.0,30.4,32.5,34.4,35.9,40.0,40.2,42.0,44.0,43.2,54.8,55.2,65.5,76.0,見表1。

波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[4-5]報(bào)道基本一致,結(jié)合IR,HR-ESI-TOF-MS數(shù)據(jù)最終確定其結(jié)構(gòu)為3β,5α-二羥基-(22E,24R)-麥角甾-7,22-二烯-6-酮[3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-diene-6-one]。

表1 化合物1和2的1H-NMR(600 MHz)和13C-NMR(150 MHz)數(shù)據(jù)

3.2 化合物2

1H-NMR(600 MHz,CDCl3)顯示有2個(gè)單峰的甲基質(zhì)子信號(hào)δ0.71,1.09;4個(gè)雙峰的甲基質(zhì)子信號(hào)δ0.81,0.82,0.89,1.00;1個(gè)含氧質(zhì)子信號(hào)δ3.99;1個(gè)三元取代的烯鍵質(zhì)子信號(hào)δ3.99;2組烯鍵質(zhì)子信號(hào)δ5.14,5.17和δ6.27,6.59。13C-NMR(150 MHz,CDCl3)顯示有29個(gè)碳信號(hào),包括3組雙鍵碳信號(hào)δ142.4和119.6、δ135.0和132.2、δ135.4和130.5;3個(gè)含氧碳信號(hào)δ66.0,78.2,82.7;19個(gè)sp3雜化的碳信號(hào)δ12.8,17.5,19.5,19.9,20.6,20.8,25.4,28.5,30.3,32.4,32.9,35.9,37.8,39.8,41.0,42.6,43.5,48.0,55.8,見表1。

波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道基本一致,結(jié)合IR,HR-ESI-TOF-MS數(shù)據(jù)最終確定其結(jié)構(gòu)為(22E,24S)-5α,8α-環(huán)二氧-24-甲基-膽甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇[(22E,24S)-5α,8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3β-ol]。

3.3 化合物3

1H-NMR(600 MHz,CD3OD)顯示有1個(gè)與-NH-相連的質(zhì)子信號(hào)δ2.84 (2H,td,H-6);1個(gè)與-NH2相連的質(zhì)子信號(hào)δ3.91(1H,dd,H-2);13C-NMR(150 MHz,CD3OD)顯示有6個(gè)碳信號(hào),其中有1個(gè)羰基碳信號(hào)δ176.9;1個(gè)與NH相連的雙鍵碳信號(hào)δ156.6;5個(gè)sp3雜化的碳信號(hào)δ23.6,26.0,28.7,39.9,59.8。HMBC譜顯示δ3.91 (1H,dd,H-2)與C-1,3,5遠(yuǎn)程相關(guān),δ2.11(2H,dd,H-3)與C-2,4,5相關(guān),δ1.72 (2H,H-4)與C-3,5相關(guān),δ1.95 (2H,H-5)與C-2,3,4,6相關(guān),δ2.84 (2H,td,H-6)與C-4,5,6′相關(guān),具體數(shù)值見表2。

波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8]報(bào)道基本一致,結(jié)合UV,IR,HR-ESI-TOF-MS數(shù)據(jù)最終確定其結(jié)構(gòu)為高精氨酸(Homoarginine)。

表2 化合物3的1H-NMR(600 MHz)和13C-NMR(150 MHz)數(shù)據(jù)

3.4 化合物4

無(wú)色針狀結(jié)晶(石油醚-丙酮),不溶于冷甲醇,可溶于三氯甲烷和熱甲醇,mp 136~137 ℃。Liebermann-Burchard反應(yīng)呈污綠色,示存在甾體母核。與已知對(duì)照品β-谷甾醇共薄層檢測(cè),在3種溶劑系統(tǒng)下TLC分析,二者薄層色譜行為完全一致,在紫外燈(254 nm)下觀察無(wú)熒光斑點(diǎn),10%硫酸乙醇溶液105 ℃加熱顯紫紅色斑點(diǎn),香草醛-濃硫酸顯紫紅色,鑒定其為β-谷甾醇(β-sitosterol)[9]。

4 討論

白僵蠶為中國(guó)中醫(yī)臨床常用的中藥材,現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)具有抗凝、抗血栓、抗驚厥、抗癌、降糖、降脂等作用,目前多用于治療癲癇、頑固性頭痛等疾病[3],含有的化學(xué)成分比較復(fù)雜,主要有甾體、生物堿、環(huán)肽、氨基酸等,對(duì)白僵蠶化學(xué)成分的研究有助于我們發(fā)現(xiàn)其中的活性成分,為白僵蠶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和進(jìn)一步開發(fā)打下基礎(chǔ)。

致謝:感謝石河子大學(xué)譚勇教授鑒定藥材; 感謝新疆大學(xué)分析測(cè)試中心、新疆理化所分析測(cè)試中心、新疆醫(yī)科大學(xué)分析測(cè)試中心在測(cè)試時(shí)給予的大力幫助。

[1] 南京中醫(yī)藥大學(xué). 中藥大辭典[M]. 第二版.上冊(cè).上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2006:1020-1022.

[2] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:352.

[3] 黃曉雪. 僵蠶的生藥學(xué)及藥理活性研究[D]. 長(zhǎng)春:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

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StudyonChemicalConstituentsofBombyxBatryticatus

CHENG Suo-ming1,LI Guo-yu1,WANG Hang-yu1,HUANG Jian2,WANG Jin-hui1,2*

(1.SchoolofPharmacy,ShiheziUniversity/KeyLaboratoryofPhytomedicineResources&ModernizationofTCM,ShiheziXinjiang832002,China;2.SchoolofTraditionalChineseMatericaMedica,ShenyangPharmaceuticalUniversity,ShenyangLiaoning110016,China)

Objective: To investigate the chemical constitutents ofBombyxbatryticatus.Methods: The compounds were isolated by means of solvent extraction,abstraction,chromatography on silica gel,ODS,and preparative RP-HPLC. The structures were identified by spectral analysis and physicochemical evidence.Results: Four compounds were isolated from theBombyxBatryticatusand identified as 3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-diene-6-one (1),(22E,24S)-5α,8α-epidioxy-24-methylcholesta-6,9(11),22-trien-3β-ol (2),homoarginine (3),andβ-sitosterol (4).Conclusion: Compounds1~3were isolated fromB.Batryticatusfor the first time.

Bombyxbatryticatus; Chemical constituents; Structure identification

2013-03-28)

國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2012BAI30B02),石河子大學(xué)科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(ZRKX2009ZD05)

*

王金輝,E-mail:tcm_shz@yahoo.cn

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