楊科科 ,孟 遙 ,魯 妍 ,張書良
(河南工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,河南鄭州 450001)
氮肥工業(yè)產(chǎn)生的廢水富含氨氮、油污、懸浮物、氰化物等有毒物質(zhì),主要處理任務(wù)是COD和NH3-N,通常需要進行生化處理,特征是廢水NH3-N濃度高、C/N比低。其高氨氮的廢水特征,決定了生化系統(tǒng)的硝化速率成為了整個系統(tǒng)硝化、脫氮的關(guān)鍵因素之一。目前反硝化速率的研究較為詳盡,而硝化速度一般借用生活污水的有關(guān)數(shù)據(jù),由于水質(zhì)的差異較大,往往導(dǎo)致工程設(shè)計的偏差,本文試圖用簡單的函數(shù)關(guān)系獲得貼合實際的氮肥廢水硝化參數(shù)。
氮肥工業(yè)廢水一般采用A/O法、曝氣生物濾池等脫氮生化工藝,去除污水中的COD和NH3-N,實現(xiàn)達標(biāo)排放。而多級厭氧/好氧的處理方法,即Bardenpho 工藝,其處理效果更好[1]。曾明等[2]采用了高效曝氣生物濾池處理氮肥工業(yè)終端廢水,也取得了很好的效果。李國秀等[3]采用混凝沉淀+A/O+深度氧化工藝處理了氮肥工業(yè)廢水,各項指標(biāo)均符合《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)的一級排放標(biāo)準(zhǔn)。綜上述幾種生化工藝處理氮肥工業(yè)終端廢水,其原理都是硝化/反硝化進行脫氮處理。
硝化:
反硝化:
其中硝化過程中的硝化反應(yīng)速率將決定好氧裝置的規(guī)模。
硝化速率是指生化系統(tǒng)中單位時間內(nèi)單位污泥質(zhì)量濃度對氨氮的去除量,也稱氨氮硝化速率,文中單位表示采用mg(NH+4-N)/(mgMLVSS·d)。硝化速率反映的是生化系統(tǒng)中硝化自養(yǎng)菌對氨氮的去除效率,也代表了硝化自養(yǎng)菌的生物活性。
諸多資料表明[4],廢水中BOD5/TKN(C/N比)決定了活性污泥系統(tǒng)中異養(yǎng)菌和自養(yǎng)菌的比例關(guān)系,其硝化菌含量的多少也將直接影響脫氮效果,故對BOD5/TKN和硝化速率的關(guān)系進行研究將是本文的重點,下面對兩者的關(guān)系進行研究,并試圖建立模型方程。
3.1.1 假設(shè)一:硝化菌的硝化速率q與硝化菌濃度成正比
其他環(huán)境條件都相同時,硝化菌具有同等的酶活性,硝化菌的硝化速率q與硝化菌濃度成正比。陳金聲[5]已經(jīng)實驗證明同等實驗條件下,閔行污水廠好氧池的硝化速率是某石化廠的10倍,同樣,其硝化菌含量也是石化廠硝化菌含量的10倍,故假設(shè)一是成立的。
3.1.2 假設(shè)二:來水BOD5/TKN決定了廢水中硝化菌含量的比例
Metcalf and Eddy[5]指出,活性污泥中硝化菌所占總活性污泥量的比例,與BOD5/TKN有關(guān),如表1所示。
故假設(shè)二是成立的。將這些數(shù)據(jù)擬合得到圖1。
3.1.3 假設(shè)三:廢水生化過程中,氨氮硝化速率為定值,零級反應(yīng)
在氨氮濃度大于3 mg/L的條件下,實驗證明硝化速度與濃度無關(guān),而氮肥行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)允許的排放濃度為15 mg/L,因此可以認為氨氮硝化為零級反應(yīng)。需要實驗部分來驗證。
表1 BOD5/TKN與硝化菌含量的關(guān)系
圖1 BOD5/TKN與硝化菌含量的關(guān)系
為確定不同來水BOD5/TKN與硝化速率q的數(shù)學(xué)關(guān)系,在上述假設(shè)基礎(chǔ)上,還需進行實驗,確定至少一組特定BOD5/TKN和對應(yīng)的硝化速率q,同時用于驗證假設(shè)三的成立。
3.2.1 材料來源
①取自鄭州市五龍口污水處理廠改良氧化溝中的活性污泥(該廠運行穩(wěn)定,可以認為其污泥的硝化性能具有代表性)[6]。②自配水質(zhì):COD=0,NH+4-N為 50 mg/L(NH4Cl),TN為 50 mg/L(NH4Cl),P為10 mg/L(KH2PO4)。
3.2.2 硝化速率q的測定
具體實驗方法:10 L的泥水混合液,通過機械攪拌充氧,DO維持在2 mg/L左右,水溫T=20℃,SV30min=12%,實驗開始后,每隔1 h連續(xù)取樣測定氨氮濃度c(NH+4-N),由于氨氮的消耗導(dǎo)致pH值下降,故每半個小時加1 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值維持在7~8,另在零時刻和最終時刻分別測揮發(fā)性污泥濃度 MLVSS。水質(zhì)測定方法:氨氮(NH+4-N)測定采用《蒸餾-中和滴定法》(HJ537-2009),污泥濃度測定采用重量法。進行兩組硝化速率q實驗,兩次氨氮硝化情況如表2所示。
由表2數(shù)據(jù),對氨氮隨時間t變化作圖,得圖2。
表2 不同時間兩次氨氮降解情況 mg·L-1
圖2 兩組氨氮硝化情況
氨氮硝化速度穩(wěn)定,硝化速率q為定值,屬零級反應(yīng)。驗證了假設(shè)三,并計算得到硝化速率q如表3。
表3 五龍口活性污泥污泥的硝化速率
兩次實驗結(jié)果很接近,也保證了其準(zhǔn)確性,取平均值 q=0.055 mg(NH+4-N)·(mgMLVSS*d)-1。
3.2.3 統(tǒng)計該廠BOD5/TKN
對該廠近五個月150組BOD5/TN運行數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,取平均值得BOD5/TN=4.04。Stephen V.Smith[7]指出生活服務(wù)業(yè) TKN/TN=0.96;馬千里[8]也指出城鎮(zhèn)生活污水中硝態(tài)氮很少,在設(shè)計時可以認為進水TKN濃度與進水TN濃度相等。在此我們?nèi)?TKN/TN=0.96,換算得到該廠水質(zhì)中BOD5/TKN=4.21。
將BOD5/TKN=4.21代入 BOD5/TKN與硝化菌含量關(guān)系的擬合方程y=0.207 3 x-0.8682計算得到其硝化菌百分含量y=0.059 5,與文獻中報道的5%[9-10]相近。
上述三個假設(shè)成立,再由方程 y=0.207 3x-0.8682及特值 x=BOD5/TKN=4.21 時,硝化菌含量 y=0.059 5,硝化速率 q=0.055 mg(NH+4-N)·(mgMLVSS·d)-1,可以分別計算得到BOD5/TKN=0.5、1、2、3、4.21、5、6、7、8、9 對應(yīng)的硝化速率 q。結(jié)果如表4所示。
表4 BOD5/TKN與硝化速率q的關(guān)系
將表4中數(shù)據(jù)擬合得到乘冪函數(shù)方程:
(R2=1.000 0,x代表 BOD5/TKN,y代表對應(yīng)的硝化速率q)。
模型硝化速率q還受溫度T、溶解氧DO、pH值等條件影響,馬千里[9]指出,設(shè)計計算時??梢苑謩e通過 e0.098(T-15)、DO/(1.3+DO)、1-0.833(7.2-pH)進行溫度T、DO、pH項的校正。
該模型環(huán)境背景條件是:水溫T=20℃,DO=2 mg/L,pH值維持在7~8之間。
①通過模型方程式(3):y=0.191 6x-0.8676,給定BOD5/TKN的基礎(chǔ)上,可以迅速計算得出任意行業(yè)任意水質(zhì)的硝化速率 q。根據(jù)需要,可通過e0.098(T-15)、DO/(1.3+DO)、1-0.833(7.2-pH)進行溫度T、DO、pH項的校正。最后得到的硝化速率q來指導(dǎo)實踐。另,氮肥廢水水溫一般在25℃,需通過 e0.098(T-15)項進行校正。
②氮肥廢水最重要的特征是:高NH3-N、低C/N(1~2左右),存在碳源不足問題,工程中需要補充碳源。然而,低C/N的一個好處是硝化池硝化速率q很高,硝化過程效率高,需要硝化池容體積小。
③在處理氮肥廢水時,生物脫氮過程可以進行全程硝化反硝化,或者短程硝化反硝化,硝化反硝化理論所需BOD5/TKN=2.86,短程硝化反硝化理論所需 BOD5/TKN=1.71。然而實際工程應(yīng)用中,BOD5/TKN 應(yīng)在 4~6 時,才認為碳源充足[8]。BOD5/TKN的不同,硝化速率q也不同。綜上,根據(jù)氮肥行業(yè)廢水水質(zhì)特征,通過模型方程計算得到幾組硝化速率q,如表5所示。
表5 適用于氮肥廢水的幾組特殊BOD5/TKN對應(yīng)的硝化速率q
由表5可知,不同的BOD5/TKN對應(yīng)的硝化速率q相差很大,如短程硝化反硝化的硝化速率理論值要高出傳統(tǒng)硝化反硝化56%,相應(yīng)的也能夠減小硝化池容56%,發(fā)揮了短程反硝化的優(yōu)勢,達到節(jié)能的目的。氮肥廢水處理中,考慮其廢水特征,以上計算的幾組硝化速率供工程應(yīng)用及設(shè)計者參考。
[1]《合成氨工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》編制說明(征求意見稿)[S].2008.
[2]曾 明,薛紅梅,徐 煒,等.高效曝氣生物濾池處理氮肥工業(yè)廢水的工程實踐[J].工業(yè)水處理,2008,28(11):86-89.
[3]李國秀,李建文.A-O工藝處理氮肥企業(yè)高濃度氨氮廢水[J].氮肥技術(shù),2008,29(4):49-51.
[4]Metcalf,Eddy,Inc.Wastewater Engineering:Treatment,Disposal,Reuse[M].Mc.Graw-Hill,1979.
[5]陳金聲,史家梁,徐亞同,等.硝化速率測定和硝化細菌計數(shù)考察脫氮效果的應(yīng)用[J].上海環(huán)境科學(xué),1996,15(3):18-20.
[6]游 佳,吳金香,鄭興燦.A2/O型氧化溝工藝中硝化速率的變化特征研究[J].中國給水排水,2011,27(19):75-77.
[7]Stephen V Smith,Vivian F Nicolas.Stoichiometric interpretations of C∶N∶P ratios in organic waste materials[J].Marine Pollution Bulletin,2000,40(4):325-330.
[8]馬千里.污水生物脫氮除磷設(shè)計[J].工業(yè)用水與廢水,2007,38(1):68-72.
[9]王麗萍,李心海.生化處理過程中含氮化合物的相互轉(zhuǎn)換及檢測方法探討[J].價值工程,2010(35):48.
[10]羅固源,羅 寧,吉芳英,等.新型雙泥生物反硝化除磷脫氮工藝[J].中國給水排水,2002,18(9):6-7.