蔡仁中,李 高,蔡用清
(海南省人民醫(yī)院胸外科,海南 ???570311)
乳腺嗜酸性細胞癌(Oneccyxic carcinoma of breast)臨床上十分罕見,我院收治1例左側(cè)乳腺嗜酸性細胞癌合并右側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管內(nèi)癌,報道如下:
患者女性,65歲,因“雙側(cè)乳腺腫塊1年半”于2012年3月22日入院。查體示:右側(cè)乳腺可觸及多個腫塊,最大約2.0 cm×2.0 cm大小,質(zhì)地較硬,邊界尚可,無壓痛;左乳可見一腫塊,約1.0 cm×1.0 cm,質(zhì)地較硬,邊界尚可,無壓痛。右側(cè)腋窩可見腫大淋巴結(jié),最大為2.0 cm×1.0 cm;左側(cè)腋窩淋巴結(jié)未見異常。全麻下行右側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)和左側(cè)乳腺腫塊切除術(shù)。術(shù)中冰凍快速病理示:右側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管內(nèi)癌,左側(cè)乳腺良性增生。但術(shù)后病理示左側(cè)嗜酸性細胞性乳腺癌,病理描述:瘤細胞體積較大,胞漿豐富,嗜酸性,顆粒狀,核圓形,核仁清楚,可見少量核分裂,乳頭狀排列,灶性突破假包膜,浸潤性生長。遂再次行左側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)。術(shù)后免疫組化示:ER(-),PR(-),腫瘤基因蛋白(CerbB-2)(+~++),上皮膜抗原(EMA)(+),B細胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)(-),平滑肌抗原(SMA)(-),甲狀腺球蛋白(Tg)(-),突觸素(Sy)(-),嗜鉻顆粒蛋白(CgA)(-)。左側(cè)腋窩淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移(圖1)。術(shù)后患者恢復(fù)良好,現(xiàn)患者一般情況良好,傷口愈合良好。
圖1 病理圖片
乳腺嗜酸性細胞癌十分罕見,自Hampel(1962)[1]首次報道,目前世界報道仍不多,現(xiàn)在國內(nèi)有3例報道,國外有4例報道[2]。合并對側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管內(nèi)癌更為少見,主要臨床表現(xiàn)為:患者主要發(fā)生于女性,偶見于男性;發(fā)病年齡多在在70歲以上,常以偶發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊就診,但腫塊一般為3~5 cm左右。嗜酸性細胞腫瘤較常見于甲狀腺、腮腺、腎臟等[3]。病理學(xué)上的癌細胞呈圓形和多邊形,細胞境界清楚,胞漿豐富,漿內(nèi)見有大量嗜酸性顆粒;細胞核多形性,細胞呈巢狀排列,可有囊內(nèi)乳頭狀增生,腫瘤呈浸潤性生長,但可以有一層厚的假纖維性包膜;電鏡下癌細胞大,細胞邊界較清,胞漿線粒體豐富;缺乏內(nèi)分泌及外分泌顆粒及其他細胞器;胞漿內(nèi)有PAS陽性顆粒等,免疫組化雌激素受體(Estrogen Receptor,ER)及孕激素受體(Progesterone Receptor,PR)可有陽性[4-5]。
乳腺嗜酸性細胞癌具有獨特的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)特點,但和乳腺浸潤性導(dǎo)管癌相比,臨床癥狀較為相似,往往以局部腫塊為早期癥狀,病理上表現(xiàn)以嗜酸性細胞浸潤為主。病理分級和分化程度較浸潤性導(dǎo)管癌較好,但人表皮生長因子受體2(Human epidermal growth factor receptor-2,Her2)的表達高于乳腺浸潤性導(dǎo)管癌[2]。Moira等[6]發(fā)現(xiàn)大約有19.2%的乳腺浸潤性導(dǎo)管內(nèi)癌病灶中有嗜酸性細胞癌的特征,所以實際情況中乳腺嗜酸性細胞癌的發(fā)病率應(yīng)該比文獻報道的高。
乳腺嗜酸性細胞癌還需和大汗腺癌和嗜酸性神經(jīng)內(nèi)分泌癌相互鑒別[6-7]。前者癌細胞對腫瘤囊腫病液體蛋白-15(Gross Cystic Disease Fluid Protein一15,GCDFP-15)表達陽性,后者至少有兩種以上神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物,如突觸素(Synaptophysin,Syn)、嗜鉻素A(Chromogranin A,CgA)等表達,并且電鏡下有神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒。
嗜酸性細胞癌在腎臟和腮腺上生物學(xué)行為和良性腫瘤類似[8],而乳腺嗜酸性細胞癌有浸潤性生長,生物學(xué)行為往往以惡性為主,治療方式主要考慮手術(shù)治療,如腺癌改良根治術(shù)。我院該例患者因合并右側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管內(nèi)癌,已行6個周期的規(guī)律化療。但對于單純一側(cè)乳腺嗜酸性細胞癌,術(shù)后是否行進一步化放療或者基因靶向治療仍待進一步探討。
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