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鹽酸戊乙奎醚用于小兒氣管異物取出術(shù)的臨床觀察

2013-10-27 02:11:39朱志兵陳華規(guī)吳仕軍長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科湖北荊州434000
關(guān)鍵詞:阿托品異物分泌物

朱志兵,周 虎,陳華規(guī),吳仕軍 (長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科, 湖北 荊州 434000)

鹽酸戊乙奎醚用于小兒氣管異物取出術(shù)的臨床觀察

朱志兵,周 虎,陳華規(guī),吳仕軍 (長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科, 湖北 荊州 434000)

目的:比較鹽酸戊乙奎醚(長(zhǎng)托寧)和阿托品在小兒氣管異物取出術(shù)中的使用效果。方法:選擇40例行氣管異物取出術(shù)患兒,隨機(jī)分成A組(長(zhǎng)托寧組)和B組(阿托品組),均在靜脈麻醉下完成手術(shù)。記錄給藥前及給藥后5、10、30、60min的MAP、HR、SPO2,收集患兒呼吸道的分泌物。結(jié)果:給藥后B組HR和MAP,以及患兒的呼吸道分泌物的量明顯多于A組(P<0.05),兩組SPO2無(wú)明顯差異。結(jié)論:鹽酸戊乙奎醚用于小兒氣管異物取出術(shù)要優(yōu)于傳統(tǒng)藥物阿托品。

鹽酸戊乙奎醚;小兒;氣管異物

小兒氣管或支氣管異物取出術(shù)是耳鼻咽喉科臨床常見(jiàn)的急癥手術(shù),麻醉風(fēng)險(xiǎn)極高[1]。臨床常在氯胺酮聯(lián)合γ-羥基丁酸鈉靜脈麻醉下完成手術(shù),但易引起心率增快,呼吸道分泌物增多等情況。而鹽酸戊乙奎醚可有效預(yù)防這些不良反應(yīng),能使患兒更安全度過(guò)手術(shù)期。

1 對(duì)象與方法

1.1對(duì)象

選擇40例氣管異物取出術(shù)患兒,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),年齡1~5歲。其中男26例,女14例。體重10~29kg。異物種類:瓜子、花生、豆類等。將病例隨機(jī)分成A組(長(zhǎng)托寧組)和B組(阿托品組)兩組,每組各20例。

1.2麻醉方法

患兒術(shù)前常規(guī)禁飲食。入室前肌注氯胺酮3mg/kg,開(kāi)放下肢靜脈通道,靜注地塞米松5mg,兩組患兒分別靜注鹽酸戊乙奎醚或阿托品0.02mg/kg,面罩給氧5min后靜注γ-羥基丁酸鈉80~100mg/kg,麻醉深度以保留自主呼吸,置入支氣管鏡時(shí)患兒無(wú)屏氣嗆咳為宜。麻醉減淺時(shí)追加氯胺酮1mg/kg。置入支氣管鏡后,通過(guò)支氣管鏡側(cè)孔給氧或輔助呼吸。兩組患兒術(shù)中均行心電圖(ECG)、血壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SPO2)監(jiān)測(cè),嚴(yán)密觀察并記錄其變化。同時(shí)記錄患兒發(fā)生嗆咳、支氣管痙攣、惡心嘔吐的例數(shù)以及給藥后1h和3h呼吸道分泌物的量(吸引器瓶的液體總量減去所用生理鹽水的量)。術(shù)畢患兒呼吸道通暢,生命體征平穩(wěn),清醒哭鬧送回病房。

1.3觀察指標(biāo)

給藥前、給藥后5、10、30、60min的MAP、HR、SPO2,以及患兒發(fā)生嗆咳、支氣管痙攣、惡心嘔吐的例數(shù)以及呼吸道分泌物的量。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié) 果

兩組患兒MAP、HR在給藥前無(wú)明顯差異,B組給藥后5、10、30min MAP、HR明顯高于A組(P<0.05),給藥后60min兩組無(wú)差別。見(jiàn)表1。

A組患兒在給藥后1h的分泌物少于B組,給藥后3h的分泌物量明顯少于B組(P<0.05)。A組患兒發(fā)生嗆咳、支氣管痙攣以及惡心嘔吐的例數(shù)也少于B組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

表1 兩組患兒各時(shí)點(diǎn)的MAP、HR、SPO2變化

表2 兩組患兒分泌物和不良反應(yīng)的比較

3 討 論

由于小兒呼吸循環(huán)代償能力弱,咽喉部迷走神經(jīng)末梢豐富,氣管異物患兒因異物對(duì)氣道的阻塞和反射性支氣管痙攣,常伴有不同程度的缺氧和二氧化碳蓄積,重者呼吸肌無(wú)力或呼吸衰竭,而取異物操作與麻醉通氣共用一個(gè)氣道。因此,氣管異物取出術(shù)麻醉有較高的風(fēng)險(xiǎn)。氯胺酮復(fù)合γ-羥基丁酸鈉是傳統(tǒng)的小兒麻醉方法,既可以達(dá)到一定的麻醉深度,使下頜松弛,抑制咽喉反射,又可保留患兒自主呼吸,緩解支氣管痙攣。但這兩種麻醉藥物都存在惡心嘔吐和氣道分泌物增加的不良反應(yīng)。同時(shí)氣管異物取出手術(shù)主要在口咽部操作,手術(shù)操作對(duì)口腔黏膜及腺體的刺激也使口腔及呼吸道分泌物顯著增多。

小兒氣管異物取出術(shù)麻醉處理的關(guān)鍵是保證呼吸道通暢和充分供氧。對(duì)于這類手術(shù)術(shù)前使用抗膽堿能藥物尤為重要,可以減少術(shù)中術(shù)后呼吸道分泌物,保持呼吸道相對(duì)干燥,避免返流、誤吸及支氣管痙攣,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,還可減少術(shù)后吸痰刺激,有利于患兒術(shù)后休息恢復(fù),提高圍手術(shù)期安全。

阿托品作為傳統(tǒng)術(shù)前用抗膽堿藥物,雖然在抑制腺體分泌方面有較好的效果,能減少呼吸道分泌物,但阿托品對(duì)于M膽堿能受體的各個(gè)亞型無(wú)選擇性作用,注射后作用于心臟,使心率明顯增快,血壓上升,常與氯胺酮興奮心血管系統(tǒng)的作用產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),難以維持術(shù)中循環(huán)穩(wěn)定。鹽酸戊乙奎醚是一種新型抗膽堿藥,其動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,小鼠肌注后20min藥物濃度達(dá)到高峰,半衰期長(zhǎng)達(dá)10h[2]。臨床研究證實(shí),相比于阿托品等其他抗膽堿藥物,鹽酸戊乙奎醚具有選擇性M1、M3和N1、N2受體拮抗作用,對(duì)中樞和外周都有很強(qiáng)的抗膽堿作用 ,且血液峰值濃度是前者的2倍,從而提供更高效的抗膽堿治療。而對(duì)M2受體無(wú)明顯作用,能作用中樞M1受體和調(diào)控其它遞質(zhì)的釋放,并通過(guò)中樞反饋使心率雙向調(diào)節(jié)在安全限度內(nèi),有效避免對(duì)心臟的不良反應(yīng)[3]。觀察結(jié)果顯示,阿托品組用藥后的心率較基礎(chǔ)值明顯上升,可持續(xù)30min;而鹽酸戊乙奎醚組則可維持心率穩(wěn)定。同時(shí)還可解除支氣管平滑肌的痙攣,減輕氣道阻力,增加呼吸流量[4]。因此,鹽酸戊乙奎醚在有效減少呼吸道分泌物,保持心血管系統(tǒng)的穩(wěn)定及防止術(shù)后呼吸道并發(fā)癥方面都比阿托品有更好的療效。另外還觀察到鹽酸戊乙奎醚組可明顯降低術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率,可能由于鹽酸戊乙奎醚能透過(guò)血腦屏障,阻斷嘔吐中樞膽堿能神經(jīng)對(duì)胃腸道的興奮作用,緩解胃腸道痙攣,降低胃內(nèi)壓的緣故[5]。

鹽酸戊乙奎醚用于小兒氣管異物取出術(shù),可減少呼吸道分泌物,解除氣管痙攣,減少呼吸道和術(shù)后并發(fā)癥,維持循環(huán)穩(wěn)定,比其他抗膽堿能藥物臨床應(yīng)用效果更佳、更安全。

[1]Litman R S,Ponnuri J,Trogan I.Anesthesia for tracheal or bronchial foreign body removal in children:an analysis of ninety-four cases[J].Anesth Analg, 2000,91(6),1389-1391.

[2]喬建忠,袁淑蘭,張振清,等.鹽酸戊乙奎醚在小鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2003,38(12):942-944.

[3]Hayashi T,Nomura M,Honda H,et al.Evaluation of autonomic nervous function during upper gastrointestinal endoscopy using heart rate variability[J].J Gastroenterol,2000,35(11):815-823.

[4]韓繼媛,曹鋒生,王一鏜.長(zhǎng)托寧的臨床應(yīng)用[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2005,14(2):173-174.

[5]Kranke P,Morin AM, Roewer N,et al.The efficacy and safety of transdermal scopolamine for the prevention of postoperative nausea and vomiting: a quantitative systematic review[J].Anesth Analg,2002,95(1):133-143.

20120928

朱志兵(1973),男,副主任醫(yī)師,主要從事臨床麻醉工作。

R614.24;R767.8

A

16731409(2013)03001602

[編輯] 何 勇

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