孫旭輝
(中國石化上海石油化工股份有限公司塑料部,上海市 200540)
雙峰聚乙烯(PE)是相對分子質量分布呈雙峰,同時具有可提供機械強度、分子鏈很長的聚合物和可提供潤滑作用、分子鏈較短的聚合物;它將高相對分子質量PE優(yōu)異的力學性能和低相對分子質量PE的加工性能相結合,具有不可替代的優(yōu)點[1]。中國石化上海石油化工股份有限公司(簡稱上海石化)于2002年引進、投產的250 kt/a雙峰PE裝置(以下簡稱4PE裝置)是北歐化工公司的“Borstar”雙峰PE專利技術,該裝置生產的PE80,PE100 等級的高端PE管材專用樹脂,具有優(yōu)異的抗快速開裂傳播和抗慢速開裂增長的性能。
眾所周知,PE的物理性能、力學性能與其結晶度(Xc)有著密切關系;Xc越大,晶區(qū)范圍越大,其強度、硬度、剛度越高,密度越大,尺寸穩(wěn)定性越好,同時耐熱性和耐化學藥品腐蝕性也越好;但與鏈運動有關的性能(如彈性、斷裂伸長率、沖擊強度和溶脹率等)則會下降[2]。因此,研究PE的結晶行為與其力學性能之間的關系顯得尤為重要。本工作研究了雙峰PE生產過程中工藝條件對其結晶性能的影響,以及結晶性能與其拉伸屈服應力、拉伸彈性模量之間的關系,為揭示雙峰PE產品的優(yōu)良性能提供指導。
PE:B-1,B-4,B-7為環(huán)管反應器產物(粉料);C-10,C-13,C-16為氣相流化床反應器產物(粉料);D-1,D-4,D-7,D-10,D-13,D-16為氣相流化床反應器產物(粒料)。以上均為上海石化4PE裝置生產的不同時間采集的同一牌號雙峰PE。
相對分子質量及其分布的測定:采用英國Polymer Laboratories 公司生產的PL-GPC 220型高溫液相凝膠滲透色譜儀,以聚苯乙烯為標樣。
Xc和晶粒尺寸的測定:采用荷蘭Phillips生產的X'Pert MPD型廣角X射線衍射儀測定。Cu靶,管電壓40 kV,管流100 mA,掃描范圍為3°~50°。試樣在160 ℃熔融壓膜,室溫淬火。
拉伸性能測定采用德國Zwick 公司生產的205型拉力機測定,測試速率為50 mm/min。
2.1.1 環(huán)管反應器工藝條件對結晶行為的影響
PE是半結晶聚合物,其Xc由鏈結構的規(guī)整性、分子鏈運動能力及外部條件決定[2]。環(huán)管反應器生產的是均聚產物,分子規(guī)整性好,故其Xc大小主要由相對分子質量決定,即相對分子質量大,分子鏈運動能力就小,產物就不易結晶。但是高相對分子質量的PE易形成厚度較大的摺疊鏈片晶。
從表1看出:由于n(H2)/n(C2H4)逐漸下降,環(huán)管淤漿密度上升,聚合物停留時間增大,環(huán)管反應器產物PE的相對分子質量增大,分子鏈的運動變得更困難,所以,PE結晶能力降低,Xc逐漸減小。這是因為相對分子質量增大,雖然造成晶核形成的速率降低,但有利于晶核的生長,導致晶粒尺寸逐漸增大[4]。
表1 環(huán)管反應器聚合條件對其產物的結晶行為影響Tab.1 Influence of polymerization conditions of the loop reactor on the crystallization behaviour of the resultant polymer
2.1.2 氣相反應器工藝條件對結晶行為的影響
從表2看出:在環(huán)管反應器工藝條件不變的情況下,氣相流化床反應器工藝參數n(H2)/n(C2H4),n(1-C4H8)/n(C2H4)和床層分配率都會影響產物的相對分子質量及短支鏈含量。由于在氣相反應器中進行共聚合,因此,共聚產物中1-C4H8的存在會破壞分子鏈的規(guī)整性,進而降低產物的Xc[1]。n(H2)/n(C2H4)增大,鏈轉移速率增加,產物相對分子質量減??;n(1-C4H8)/n(C2H4)增大,產物短支鏈含量增加;床層分配率增加,產物的相對分子質量增大。比較C-10和C-13可以看 出:n(H2)/n(C2H4)不變,n(1-C4H8)/n(C2H4)增大,短支鏈含量會增加,試樣Xc由66.3%下降至59.5%。由于短支鏈含量的增加,導致可結晶的序列長度降低,從而降低了結晶的尺寸[5],使晶粒尺寸由2.58×10-8nm降至2.44×10-8nm。而C-13與C-16相比,由于n(H2)/n(C2H4)增加,導致相對分子質量減小,有利于Xc提高;n(1-C4H8)/n(C2H4)降低,導致短支鏈含量減少,有利于Xc提高,因此,C-16的Xc比C-13明顯提高。同時,由于分子鏈變短而結晶能力增強,短支鏈含量降低而使可結晶的序列長度增大,導致 C-16的晶粒尺寸比C-13高。
表2 氣相反應器聚合條件對其產物的結晶行為影響Tab.2 Influence of polymerization conditions of the gas phase reactor on the crystallization behaviour of the resultant polymer
2.2.1 試樣相對分子質量、Xc與其拉伸屈服應力的關系
由表3看出:試樣的Xc隨其重均分子量(Mw)的增大和相對分子質量分布寬度指數(PDI)增寬而增大,因此,D-1,D-7,D-10,D-16的Xc大于D-4和D-13。眾所周知,Xc和拉伸屈服應力密切相關,即Xc越高,拉伸屈服應力越大[1]。這是因為Xc越高,分子間排列越規(guī)整,越緊密,抵抗外力的能力越強,故拉伸屈服強度就越大[6]。另外,相對分子質量和拉伸屈服應力更是強相關,由于相對分子質量越大,則分子鏈越長,分子鏈纏結點越多,分子間作用力越大,分子鏈間的移動變得更加困難,因此,拉伸屈服應力越大。但當相對分子質量達到一定數值以后,其拉伸強度趨于穩(wěn)定[7-8]。
表3 粒料的相對分子質量、相對分子質量分布及其XcTab.3 The relative molecular mass and its distribution and crystallinity of the grain samples
從圖1看出:雙峰PE試樣拉伸屈服應力與Xc呈良好的線性關系,拉伸屈服應力隨Xc增大而迅速增加。試樣的Xc由47.6% 增至68.6%,其拉伸屈服應力由24.4 MPa增至25.1 MPa。
對雙峰PE的拉伸屈服應力采用式(1)進行回歸。
圖1 Xc與拉伸屈服應力的關系Fig.1 Relation between the crystallinity and the tensile stress at yield
式中:σy為拉伸屈服應力;a,b,c為回歸參數,分別為17.627,0.024 431,0.450 17。
將回歸方程計算得到的拉伸屈服應力與其測試值相比較(見圖2),除試樣D-1的偏差較大外,其他組吻合均較好,回歸計算值的平均相對誤差為0.61%。從回歸方程看出:聚合物Xc越高,相對分子質量越大,產品的拉伸屈服應力越大。
圖2 拉伸屈服應力計算值與測試值的比較Fig.2 Comparison between calculation values and test value of the tensile stress at yield
2.2.2 相對分子質量、Xc與其拉伸彈性模量的關系
由圖3可以看出:隨著Xc升高,拉伸彈性模量快速增大。這是因為Xc越高,試樣分子間的排列越規(guī)整、緊密,抵抗外力的能力越強,故其拉伸彈性模量就越大。同時,試樣的相對分子質量越大,則分子鏈越長,分子鏈纏結點越多,分子間作用力越大,抵抗變形的能力就越強,故其拉伸彈性模量就越大。
對雙峰PE的拉伸彈性模量采用式(2)進行回歸,其中引入了PDI這一因素,PDI越大,相對分子質量分布越寬,抵抗變形能力越弱。
式中:E為拉伸彈性模量;a,b,c,d為拉伸彈性模量回歸參數,分別為-34.378,2.664 9,74.344,-0.632 98。
圖3 Xc與拉伸彈性模量的關系Fig.3 Relation between the crystallinity and the modulus of elasticity in tension
將回歸方程計算得到的拉伸彈性模量與其測試值相比(見圖4),回歸計算值的平均相對誤差為3.33%。從回歸方程看出:聚合物Xc越高,相對分子質量越大,相對分子質量分布越窄,產品的拉伸彈性模量越大。
圖4 拉伸彈性模量計算值與測試值的比較Fig.4 Comparison between calculation values and test value of the modulus of elasticity in tension
a)環(huán)管反應器產物的Xc主要受到相對分子質量大小的影響,n(H2)/n(C2H4)下降,環(huán)管淤漿密度上升,聚合物停留時間延長,則環(huán)管反應器聚合產物Xc減小。
b)氣相反應器產物的Xc受到相對分子質量和短支鏈含量的雙重影響,在環(huán)管反應器工藝條件近似不變的情況下,氣相反應器n(H2)/n(C2H4)下降,n(1-C4H8)/n(C2H4)增大,床層分配率增加,則PE的Xc減小。
c)雙峰PE的拉伸屈服應力和拉伸彈性模量對相對分子質量和Xc關聯性較好。PE相對分子質量越大,Xc越高,拉伸屈服應力越大;PE相對分子質量越大,Xc越高,相對分子質量分布越窄,拉伸彈性模量越大。
[1] 張師軍,喬金樑. 聚乙烯樹脂及其應用[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社,2011:368-369.
[2] 楊素,楊蘇平,陳楓. 聚乙烯短支鏈與其結晶度關系的定量研究[J]. 現代塑料加工應用,2006,18(2): 33-35.
[3] 顧杭泉,張晨. 聚合物物理學[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社,2007:11-12.
[4] 何平笙. 新編高聚物的結構與性能[M]. 北京: 科學出版社,2009: 122-125.
[5] R Alamo, Rdomszy, L Mandelkem. Thermodynamic and structural properties of copolymers of ethylene[J]. J Plays Chem. 1984, 88:6587-6595.
[6] 薛鋒,馬廣生. 寬峰或雙峰分布兩段聚合聚乙烯樹脂性能研究[J]. 現代塑料加工應用,2007,19(3): 13-16.
[7] 張建民,王日輝,石晶. UHMWPE的相對分子質量與力學性能的關系[J]. 合成樹脂及塑料,2008,25(5): 25-27.
[8] 王槐三,寇曉康. 高分子物理教程[M]. 北京: 科學出版社,2008:171-172.