馮 凱 ,王 強(qiáng) ,李志峰,莫 明
(1.中國(guó)石油天然氣股份有限公司獨(dú)山子石化分公司研究院,新疆維吾爾自治區(qū)克拉瑪依市 833600;2.中國(guó)石油天然氣股份有限公司獨(dú)山子石化分公司乙烯廠,新疆維吾爾自治區(qū)克拉瑪依市 833600)
塑料管材以其抗腐蝕、耐老化、環(huán)保安全等優(yōu)點(diǎn)而越來(lái)越受青睞,在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中發(fā)揮著重要的、不可替代的作用。隨著建筑業(yè)的發(fā)展,對(duì)塑料熱水管的需求不斷增長(zhǎng)。目前,聚丙烯(PP)已躋身于交聯(lián)聚乙烯、聚丁烯、氯化聚氯乙烯和鋁塑復(fù)合管材的應(yīng)用領(lǐng)域中,成為熱水管的重要原料之一[1]。
相對(duì)于均聚聚丙烯(PPH)管材、嵌段共聚聚丙烯管材而言,無(wú)規(guī)共聚聚丙烯(PPR)管材具有高透明度、高彈性、較好的剛性,且又改善了PPH的低溫脆性,并在較高溫度下有很好的熱氧穩(wěn)定性能,其管材主要應(yīng)用于冷水和70℃左右的熱水供應(yīng)。本工作采用熱重(TG)分析研究了五種管材專(zhuān)用PPR樹(shù)脂的相對(duì)熱穩(wěn)定性能。
PPR樹(shù)脂:A,B,不同廠商生產(chǎn)的本色料,均為2011年國(guó)產(chǎn);C,本色料,2010年進(jìn)口;D,灰色料,2008年進(jìn)口;E,本色料,Innovene氣相法中試裝置生產(chǎn),2010年進(jìn)口。
SDTA851e型熱重分析儀,DSC1-700型差示掃描量熱儀,均為梅特勒-托利多儀器公司生產(chǎn);DRAGON TECH 80-100型注射機(jī),德瑪格海天公司生產(chǎn);Rheomex600型HAAKE轉(zhuǎn)矩流變儀,德國(guó)ThermoFisher公司生產(chǎn);KTHD-710TBS型恒溫恒濕老化箱,臺(tái)灣磬聲公司生產(chǎn);4466型電子拉伸試驗(yàn)儀,美國(guó)Instron公司生產(chǎn)。
從圖1可以看出:五種試樣的熱分解溫度(td)接近,說(shuō)明這五種試樣均為同一類(lèi)樹(shù)脂。其中,試樣D的質(zhì)量在370℃左右時(shí)開(kāi)始減少,較其他四種試樣分解得更早,說(shuō)明其在高溫下的穩(wěn)定性能最差,這與其自然存儲(chǔ)時(shí)間最長(zhǎng)也有關(guān)系;其余四種PPR試樣的TG曲線幾乎重合,聚合物開(kāi)始分解的溫度與完全分解的溫度也非常接近,這充分說(shuō)明A,B,C,E四種PPR樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性能相當(dāng)[2]。
轉(zhuǎn)矩流變分析是指聚合物在密閉腔體中,受到高溫、反向旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子的復(fù)雜剪切應(yīng)力及少量氧的存在下分子鏈發(fā)生氧化降解、支化或交聯(lián),引起聚合物熔體黏度的變化。本實(shí)驗(yàn)設(shè)定時(shí)間為50 min,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為90 r/min,以較常規(guī)樹(shù)脂更苛刻條件考察PPR樹(shù)脂的加工穩(wěn)定性能。
圖1 五種PPR樹(shù)脂的TG曲線Fig.1 TG curves of five PPR resins
特定時(shí)間下的扭矩值反映熱氧剪切作用下熔體剪切黏度的區(qū)別,反映了聚合物分子鏈可能發(fā)生氧化降解、熱降解、鏈支化或小分子鏈段交聯(lián)的現(xiàn)象。從圖2可以看出:隨著溫度升高,五個(gè)試樣的扭矩均下降,即聚合物剪切黏度下降,符合Arrhenius方程。在180℃的條件下,五個(gè)試樣的扭矩在完全熔融(約3 min)后先后表現(xiàn)出不同程度的下降趨勢(shì)。這是由于聚合物在高剪切速率下大分子鏈段發(fā)生類(lèi)似“碰撞”和“撕裂”,造成大分子長(zhǎng)鏈段的斷裂,產(chǎn)生了更多的短鏈,引起剪切黏度的緩慢下降。PPR樹(shù)脂本身抗熱氧化的性能較優(yōu),在180℃的條件下,A,B,C,E四個(gè)試樣僅出現(xiàn)緩慢降解現(xiàn)象,相應(yīng)地熔體溫度亦下降緩慢。而由于試樣D的倉(cāng)儲(chǔ)時(shí)間較長(zhǎng),長(zhǎng)期與空氣接觸,導(dǎo)致試樣D的抗氧劑含量降低,其在完全熔融后維持較短時(shí)間(約12 min)的穩(wěn)定即出現(xiàn)明顯的降解現(xiàn)象,熔體溫度亦明顯下降。綜上所述:在180℃的條件下,A,B,C,E四個(gè)試樣均具有較優(yōu)的加工穩(wěn)定性,試樣D表現(xiàn)出相對(duì)較差的加工穩(wěn)定性。
圖2 不同溫度下五個(gè)PPR試樣的轉(zhuǎn)矩流變曲線Fig.2 Torque rheological curves of five PPR resins at different temperatures
從圖2還可看出:在210℃時(shí),五個(gè)試樣完全熔融后,試樣D的扭矩由最大持續(xù)下降至實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)的最小,其熔體溫度曲線亦大幅度下降,表現(xiàn)出最差的加工穩(wěn)定性能,與180℃時(shí)的結(jié)果相同;試樣B在短時(shí)間穩(wěn)定后出現(xiàn)較大幅度的降解現(xiàn)象,與試樣A的持續(xù)降解相比,試樣B具有更優(yōu)異的“短期”加工穩(wěn)定性;與試樣A,B,C相比,試樣E雖然在完全熔融后具有最低的扭矩[與試樣的相對(duì)分子質(zhì)量及熔體流動(dòng)速率(MFR)有關(guān)],但其扭矩降低幅度最小,在五個(gè)試樣中應(yīng)具有最優(yōu)的加工穩(wěn)定性。由此可以看出:210℃時(shí)試樣E具有最優(yōu)的加工穩(wěn)定性,試樣B,C次之,試樣D最差。
在實(shí)際生產(chǎn)中,管材擠出機(jī)螺桿的剪切力達(dá)不到實(shí)驗(yàn)條件的苛刻程度,擠出加工溫度一般較高,熔體在擠出機(jī)的加熱段停留時(shí)間較短。五個(gè)試樣在擠出管材過(guò)程中的熱氧穩(wěn)定性應(yīng)以試樣E最優(yōu),試樣B次之。
氧化誘導(dǎo)期按照GB/T 19466.6—2009測(cè)試,鋁杯,210℃。A,B,C,D,E五個(gè)PPR試樣的氧化誘導(dǎo)期分別為45.9,55.5,40.0,38.0,37.3 min。由此看出:試樣B的氧化誘導(dǎo)期最長(zhǎng),說(shuō)明在210℃的純氧環(huán)境中其維持穩(wěn)定的時(shí)間最長(zhǎng),聚合物本身含有較多的抗氧劑;C,D,E三個(gè)PPR試樣的氧化誘導(dǎo)期相當(dāng)且均較低,說(shuō)明其本身含有的抗氧劑均較少。
在230℃的條件下按GB/T 1040.2—2006注塑成5A拉伸樣條,常溫調(diào)理24 h后測(cè)量初始斷裂拉伸應(yīng)變,剩余樣條置于130℃,相對(duì)濕度小于1%的老化箱中,每72 h取樣一次,常溫調(diào)理4 h后測(cè)試?yán)煨阅堋@焖俾蕿?0 mm/min。
從圖3看出:未經(jīng)熱老化的試樣的斷裂拉伸應(yīng)變均為330%左右,隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng),五個(gè)試樣的斷裂拉伸應(yīng)變均呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。隨老化時(shí)間的延長(zhǎng),試樣C的斷裂拉伸應(yīng)變下降較快,在500 h左右斷裂拉伸應(yīng)變下降至老化前的一半,表現(xiàn)出相對(duì)最差的抗熱氧老化性能;A,B,D三個(gè)試樣的斷裂拉伸應(yīng)變隨老化時(shí)間變化而變化的趨勢(shì)相似,1 000 h前斷裂拉伸應(yīng)變波動(dòng)較大,2 000 h后下降至老化前的一半;反觀試樣E的斷裂拉伸應(yīng)變隨時(shí)間下降的趨勢(shì)最為平緩,斷裂拉伸應(yīng)變波動(dòng)變化一直較小,表現(xiàn)出相對(duì)最優(yōu)的抗熱氧老化性能。
a)自然倉(cāng)儲(chǔ)時(shí)間延長(zhǎng),會(huì)使PPR樹(shù)脂本身在更低的溫度下發(fā)生分解,其加工穩(wěn)定性能也有所降低。
b)轉(zhuǎn)矩流變性能測(cè)試可以間接反映出PPR樹(shù)脂在高剪切作用下的抗熱氧老化性能,五個(gè)PPR樹(shù)脂中以試樣E在高剪切環(huán)境下的熱氧穩(wěn)定性能最優(yōu)。
圖3 PPR試樣的斷裂拉伸應(yīng)變~老化時(shí)間曲線Fig.3 Plots of tensile strain at break versus aging time of five PPR resins
c)試樣B的氧化誘導(dǎo)期最長(zhǎng),熱氧穩(wěn)定性能相對(duì)最優(yōu)。
d)試樣E的抗熱氧老化性能相對(duì)最優(yōu)。
[1]趙喚群.無(wú)規(guī)共聚聚丙烯PPR管材專(zhuān)用料研制和生產(chǎn)[D].天津:天津大學(xué),2007.
[2]顧國(guó)芳,浦鴻汀.聚合物流變學(xué)基礎(chǔ)[M].上海:同濟(jì)大學(xué)出版社,2000:143-149.