莊朝輝 沈宗姬 黃亞珍 徐文新

多囊卵巢綜合征（PCOS）是一種以高雄激素血癥、排卵障礙以及多囊卵巢為特征的病變。PCOS在人群中的發(fā)病率為5%～10%，無(wú)排卵性不孕患者的發(fā)病率高達(dá)30%～60%[1]。PCOS患者中40%～60%體質(zhì)指數(shù)（BMI）≥25 kg/m2，肥胖型PCOS患者常因長(zhǎng)期的代謝障礙，合并高血壓、糖尿病及心血管疾病等，危害極大。最近血漿纖溶酶原激活物抑制劑1（PAI-1）的升高已經(jīng)被加入與胰島素抵抗相關(guān)的血管風(fēng)險(xiǎn)群，血漿纖溶酶原激活物抑制劑1（PAI-1）活性和基因多態(tài)性是否與肥胖型PCOS有關(guān)，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2004年10月-2011年10月就診于婦科門診的PCOS患者135例，作為PCOS組，其中超重及肥胖者61例作為肥胖型PCOS組，其余74例作為非肥胖型PCOS組；健康志愿者124例作為對(duì)照組，其中超重及肥胖者12例。超重及肥胖標(biāo)準(zhǔn)按WHO定義：BMI≥25 kg/m2。PCOS的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用2003年歐洲人類生殖協(xié)會(huì)和美國(guó)生殖醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)共同推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

1.2 方法 （1）病史采集；（2）體格測(cè)量：身高、體重、腰圍、臀圍，并計(jì)算體質(zhì)指數(shù)（BMI）、腰臀比（WHR）；（3）采集空腹靜脈血，離心，分別提取血漿、血清，分別測(cè)：血漿PAI-1水平、血糖、胰島素，計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)（Homa-IR）及胰島素敏感指數(shù)（ISI）；（4）基因分析：提取外周血白細(xì)胞DNA，采用PCR技術(shù)分析PAI-1基因啟動(dòng)子4G/5G多態(tài)性，計(jì)算各組PAI-1基因型頻率。含4G、5G的PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度均為135 bp，陽(yáng)性對(duì)照段PCR產(chǎn)物長(zhǎng)為256 bp，若只出現(xiàn)4G，則為4G/4G純合子型；只出現(xiàn)5G，則為5G/5G純合子型；4G、5G同時(shí)出現(xiàn)則為4G/5G雜合子型。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSSl0.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料用（±s）表示，進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)。根據(jù)研究目的和數(shù)據(jù)類型不同分別進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析、f檢驗(yàn)、多因素相關(guān)分析。計(jì)數(shù)資料采用字2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組間臨床指標(biāo)比較 PCOS組患者年齡為（24.91±4.03）歲；對(duì)照組年齡為（26.26±2.94）歲，兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué) 意 義（P>0.05）。PCOS組 BMI為（24.52±3.61） kg/m2，對(duì)照組BMI為（20.73±1.74） kg/m2。據(jù)體重指數(shù)（BMI）≥25 kg/m2為超重的標(biāo)準(zhǔn)，PCOS組患者中，肥胖患者61例，對(duì)照組肥胖者12例。與對(duì)照組相比，PCOS組的空腹INS、空腹G、Homa-IR、PAI-1水平顯著高于對(duì)照組，而ISI顯著低于對(duì)照組，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。肥胖型PCOS組WHR、空腹INS、Homa-IR、PAI-1水平均明顯大于非肥胖型PCOS組，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2.2 基因型比較 PCOS組與正常對(duì)照組間PAI-1啟動(dòng)子區(qū)4G/5G基因型分布比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1。在各基因型中PCOS組與對(duì)照組的構(gòu)成比：4G/4G為76.19%與 23.81%，4G/5G為 44.93%與55.07%，5G/5G為24.32%與75.68%。PCOS組4G/4G明顯比對(duì)照組高，而5G/5G則較對(duì)照組少比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

表1 PCOS組與對(duì)照組PAI-1基因分布情況比較 例（%）

PCOS肥胖組與非肥胖組4G/5G基因型分布及PAI-1水平如下：（1）肥胖組：4G/4G基因型24例，PAI-1水平（46.24±23.58）ng/ml；4G/5G基 因 型 31例，PAI-1水平（27.34±4.08）ng/ml；5G/5G 基 因 型 6例，PAI-1水平（20.32±0.86）ng/ml；基因型合計(jì)61例，PAI-1水平（34.39±12.89）ng/ml。（2） 非 肥 胖 組：4G/4G 基 因 型 39例，PAI-1水平（29.49±7.33）ng/ml；4G/5G基因型32例，PAI-1水平（24.38±1.97）ng/ml；5G/5G基因型3例，PAI-1水平（22.24±2.38）ng/ml；基因型合計(jì)74例，PAI-1水平（26.99±5.13）ng/ml。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，兩組間PAI-1 4G/5G基因型分布比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但PCOS肥胖組PAI-1水平明顯高于非肥胖組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。

3 討論

PAI-1水平及基因4G/5G多態(tài)性與PCOS患者發(fā)病可能存在相關(guān)性。PAI-1基因定位于染色體7 q21.3～q22，長(zhǎng)約12.2 kb，包括9個(gè)外顯子，8個(gè)內(nèi)含子。國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究均證明，在PAI-1基因啟動(dòng)子區(qū)-675GACACGT（G4或5）AGT（4G5G）處存在G插入或缺失，從而表現(xiàn)三種基因多態(tài)性：4G/4G、5G/5G和4G/5G。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)PCOS組人群也存在PAI-1基因啟動(dòng)子區(qū)4G/5G多態(tài)性，PCOS患者PAI-1基因啟動(dòng)子區(qū)4G/5G基因多態(tài)性分布與正常人相比有顯著差異，4G/4G基因型明顯高于健康人群，而其5G/5G基因型則低于健康人群。檢測(cè)兩組間血漿PAI-1水平，PCOS組與健康人群間也存在顯著差別，PCOS組PAI-1水平遠(yuǎn)高于健康人群。而且PAI-1基因4G/5G多態(tài)性影響血漿PAI-1水平，不同基因型PAI-1表達(dá)水平順序?yàn)?G/4G>4G/5G>5G/5G，攜帶4G等位基因的個(gè)體其血漿PAI-1水平最高。這與國(guó)外研究結(jié)果相同[3]。

PAI-1基因啟動(dòng)子區(qū)4G、5G基因多態(tài)性可能通過(guò)如下機(jī)制調(diào)控血漿PAI-1水平：4G、5G多態(tài)位點(diǎn)可能為基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的結(jié)合位點(diǎn)。Eriksson等[4]認(rèn)為4G等位基因附近只有轉(zhuǎn)錄激活物作用位點(diǎn)，而5G等位基因附近則含有兩種作用位，即激活物作用位點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄抑制物作用位點(diǎn)，所以轉(zhuǎn)錄因子可以與4G位點(diǎn)及5G位點(diǎn)結(jié)合，而轉(zhuǎn)錄抑制因子只能與5G位點(diǎn)結(jié)合，最終結(jié)果導(dǎo)致4G純合子失去抑制調(diào)節(jié)，受環(huán)境因素刺激后PAI-1基因過(guò)度表達(dá)，而5G純合子，血漿PAI-1活性則維持于生理水平。而國(guó)外研究還發(fā)現(xiàn)，4G等位基因純合子PAI-1濃度較其他基因型顯著增高這一效應(yīng)僅限于早晨[5]。

PAI-1水平與胰島素抵抗和肥胖有關(guān)。PCOS組尤其是肥胖型PCOS組空腹INS、空腹G、Homa-IR、PAI-1水平均顯著高于正常對(duì)照組。經(jīng)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，PAI-1與胰島素抵抗（IR）、空腹G、BMI正相關(guān)，說(shuō)明PCOS患者尤其是肥胖型PCOS患者不僅糖代謝存在明顯紊亂，還存在明顯的纖溶機(jī)制異常。PAI-1活性的增加不僅和血栓癥和纖維化有關(guān)還和胰島素抵抗和肥胖有關(guān)。PAI-1在胰島素抵抗綜合征中起十分重要的作用。Lopez-Alemany等[6]在研究中第一次提到PAI-1與胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系，指出PAI-1通過(guò)與αvβ3整合素競(jìng)爭(zhēng)和玻璃體結(jié)合蛋白結(jié)合，導(dǎo)致胰島素誘導(dǎo)的蛋白激酶B磷酸化作用減弱，阻礙胰島素信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)一步加重胰島素抵抗。由結(jié)果可以看出，PCOS組中，在基因型不變的情況下，肥胖組PAI-1水平較非肥胖組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。有研究認(rèn)為，肥胖可通過(guò)脂肪因子的分泌及輕度的慢性炎癥直接作用于卵巢、內(nèi)臟脂肪，參與其類固醇和皮質(zhì)醇局部的代謝作用等機(jī)制促進(jìn)雄激素的分泌[7]，從而導(dǎo)致高雄激素血癥。Ma等[7]研究發(fā)現(xiàn)，在缺乏PAI-1的老鼠中，肥胖和胰島素抵抗可完全被防止，PAI-1的升高可導(dǎo)致肥胖。這項(xiàng)結(jié)果提示PAI-1在肥胖和胰島素抵抗上可能存在直接的因果關(guān)系。研究還發(fā)現(xiàn)，肥胖型PCOS組患者容易發(fā)生不孕、流產(chǎn)，且多發(fā)于4G/4G基因型，這可能和肥胖型PCOS PAI-1水平升高有一定關(guān)系。抑制PAI-1可能提供一個(gè)新穎的治療肥胖、胰島素抵抗及習(xí)慣性流產(chǎn)的方法[8]。

但本研究發(fā)現(xiàn)，PCOS肥胖組與非肥胖之間PAI-1 4G/5G基因型分布并無(wú)顯著性差異，推測(cè)PAI-1基因4G/5G多態(tài)性與肥胖可能并無(wú)直接的因果關(guān)系?？紤]PCOS患者高雄激素、胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)可引起內(nèi)臟脂肪增加，導(dǎo)致腹型肥胖，內(nèi)臟脂肪更容易導(dǎo)致胰島素抵抗，且通過(guò)脂解導(dǎo)致脂肪酸再循環(huán)增加，在PCOS形成惡性循環(huán)。而PAI-1在脂肪組織中表達(dá)，過(guò)多的脂肪導(dǎo)致血漿PAI-1水平內(nèi)升高。

綜上所述，筆者認(rèn)為PAI-1基因4G/5G多態(tài)性與PCOS有關(guān)，但其不是導(dǎo)致PCOS肥胖的主要因素。進(jìn)一步尋找肥胖型PCOS的致病基因?qū)⑹墙窈蟮难芯糠较颉?/p>

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