賈丙瑞,周廣勝,2,* ,蔣延玲,王 宇,殷曉潔,胡天宇
(1.中國科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100093;2.中國氣象科學(xué)研究院,北京 100081)
北方林又稱泰加林,分布于45°—70°N之間的寒溫帶地區(qū),橫貫歐亞和北美大陸的北部。北方林向南延伸到我國大興安嶺北部,即我國的寒溫針葉林。作為我國寒溫針葉林的主要植被類型,興安落葉松林面積占全國森林面積的30%,被認(rèn)為在碳匯中占據(jù)重要份額[1]。北方林是地球上第二大陸地生物群區(qū),來自地面植被觀測(cè)、大氣CO2和O2濃度監(jiān)測(cè)、衛(wèi)星遙感信息應(yīng)用、生態(tài)和大氣模型模擬等方面的研究均表明,北半球中高緯度的森林生態(tài)系統(tǒng)是一個(gè)巨大的碳匯,固定了全球碳循環(huán)中大部分“未知碳匯”[2-3]。
彭少麟等[4]研究表明,土壤碳大量積累并不是來自大的輸入量,而是其它因素(如低溫)對(duì)分解者的限制起主導(dǎo)作用。北方林生態(tài)系統(tǒng)地處寒溫帶氣候區(qū),因此,北方林生態(tài)系統(tǒng)擁有全球最大的土壤碳庫,約占全球土壤碳庫總量的23.4%[5]。已有研究表明,溫度是寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)土壤呼吸作用的主要調(diào)控因子[6-11]。王慶豐等[12]對(duì)移栽自不同緯度的興安落葉松研究表明,土壤呼吸作用對(duì)溫度的敏感性隨緯度升高而增加;其他研究也發(fā)現(xiàn),寒冷氣候區(qū)土壤呼吸作用對(duì)溫度升高更加敏感[13-15]。因此,北方林生態(tài)系統(tǒng)因其巨大的土壤碳庫和對(duì)溫度變化的響應(yīng)極為敏感而備受關(guān)注。我國大興安嶺林區(qū)近50年來氣溫呈顯著增加趨勢(shì)[16-18]。如果全球持續(xù)變暖,寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)潛在的巨大碳庫將可能成為大氣CO2的重要來源。因此,寒溫針葉林在氣候變化與全球碳收支中具有十分重要的作用[19]。
土壤呼吸作用作為土壤碳主要輸出途徑和重要的大氣CO2源,對(duì)其精確測(cè)定已成為全球變化研究中的關(guān)鍵問題之一。目前,土壤呼吸作用野外原位測(cè)定通常依據(jù)觀測(cè)樣方大小不同隨機(jī)選取3—5個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)[7,12,20-24],少數(shù)研究設(shè)置更多的觀測(cè)樣點(diǎn)數(shù)[9,25]。已有研究表明,寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)土壤呼吸作用空間變動(dòng)性很大[8,10,20,26-28]。土壤呼吸作用的空間變化增加了其測(cè)定的不確定性,為準(zhǔn)確估算土壤呼吸作用,必須解決土壤呼吸作用小尺度上的空間變異性[29]。同時(shí),土壤呼吸作用時(shí)空動(dòng)態(tài)變化特征及其驅(qū)動(dòng)因子研究對(duì)于預(yù)測(cè)生態(tài)系統(tǒng)對(duì)氣候變化的響應(yīng)至關(guān)重要[8,22]。本研究對(duì)大興安嶺原始寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)土壤呼吸作用的日、季動(dòng)態(tài)特征及其影響因子進(jìn)行了分析,并比較同一區(qū)域不同觀測(cè)樣方個(gè)數(shù)土壤呼吸作用的變異性及其取樣代表性,為深入研究寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)碳動(dòng)態(tài)特征和準(zhǔn)確估算土壤碳排放量提供科學(xué)依據(jù)與基礎(chǔ)資料。
本研究在中國科學(xué)院植物研究所中國北方林森林生態(tài)系統(tǒng)定位研究站(51°47'N,123°01'E,海拔773 m)進(jìn)行。該站位于我國最大的寒溫針葉林保護(hù)區(qū)——黑龍江呼中國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi),屬寒溫帶大陸性季風(fēng)氣候。年均氣溫-4.4℃,在-2.7— -5.3℃之間波動(dòng)。降水量為481.6 mm,主要集中在6—8月,無霜期80—100 d。棕色針葉林土是該地區(qū)最具代表性的土壤類型,地貌類型為大興安嶺北部石質(zhì)中低山山地,坡度平緩,一般坡度在15°以下。地帶性植被類型為寒溫針葉林,以興安落葉松(Larix gmelinii)為單優(yōu)勢(shì)樹種,并混有少量白樺(Betula platyphylla),平均樹高15 m,郁閉度0.52,林下灌木主要有杜香(Ledum palustre)、越桔(Vaccinium vitis-idaea)等。
采用便攜式光合作用測(cè)量系統(tǒng)Li-6400(LI-COR Inc.,USA)配合土壤氣室(Li-6400-09)測(cè)定土壤呼吸作用,土壤呼吸作用測(cè)定前一天將10 cm直徑PVC環(huán)插入土壤表面下2 cm,保持不動(dòng),并剪掉植被地上部分,共設(shè)置9個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)連續(xù)測(cè)定3次,取其平均值。2006年和2007年6月至10月,每月進(jìn)行1次土壤呼吸作用測(cè)定,其中2006年7月5—6日和8月10—11日、2007年7月22—23日進(jìn)行了土壤呼吸作用全天日動(dòng)態(tài)測(cè)定,其他為白天(6:00—18:00)日動(dòng)態(tài)測(cè)定,每隔2 h測(cè)定1次。為了解土壤呼吸作用的空間異質(zhì)性及其取樣代表性,選擇平坦的樣地布設(shè)40個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn),分為5列8行,列和行間距均為2 m,2009年7月4日分別于3:00、7:00和11:00測(cè)定土壤呼吸作用。測(cè)定完成后收集40個(gè)觀測(cè)點(diǎn)的地表凋落物,并挖取每個(gè)樣點(diǎn)0—30 cm土壤,用0.5 mm孔徑篩沖洗分別揀出土層中的粗根(>2 mm)和細(xì)根(≤2 mm),帶回實(shí)驗(yàn)室烘干(75℃)稱重。氣象觀測(cè)塔距觀測(cè)樣地約100 m,每半小時(shí)自動(dòng)記錄1次,包括1.5 m氣溫(HMP45C,Vaisala,F(xiàn)inland);表層、5 cm 和 10 cm 土壤溫度(107 L,Campbell Scientific Inc.,USA)等。
運(yùn)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件雙變量相關(guān)分析中的Pearson相關(guān)分析,進(jìn)行土壤呼吸作用與不同層次溫度在日、季尺度的相關(guān)性比較。為求取土壤呼吸作用、根系和凋落物40個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)不同取樣個(gè)數(shù)的變異性,分別以1個(gè)樣點(diǎn)觀測(cè)值以及相鄰2個(gè)、3個(gè),…,10個(gè)樣點(diǎn)平均值計(jì)算變異系數(shù),用于描述樣地空間異質(zhì)性造成的取樣變異性,變異系數(shù)=標(biāo)準(zhǔn)差/平均值×100。
寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)6月至10月1.5 m氣溫日動(dòng)態(tài)呈單峰型曲線(圖1),最高值出現(xiàn)在午后14:00左右,最低值通常出現(xiàn)在 4:30 左右;6—10 月月均溫分別為 14.47、15.81、16.15、5.29、0.19 ℃,6 月、7 月和 8 月氣溫逐漸升高,9月和10月氣溫則大幅降低且夜間氣溫降到0℃以下。圖1給出了寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)6—10月5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)變化,其中6—9月呈單峰型曲線,10月變幅很小,基本在0℃上下波動(dòng)。6—9月5 cm土壤溫度最高值出現(xiàn)在16:00左右,滯后于氣溫2 h;最低值出現(xiàn)在6:00左右,滯后于氣溫約1.5h。6—8月1.5 m月平均氣溫比5 cm土壤溫度高約5℃,9月和10月兩者月均溫則接近。
圖1 6—10月1.5 m氣溫和5 cm土溫月平均日動(dòng)態(tài)Fig.1 Mean diurnal dynamics of air temperature at 1.5 m height and soil temperature at 5 cm depth from June to October.Dots are monthly means with standard error bars
圖2給出了2006年7月5—6日和8月10—11日、2007年7月22—23日土壤呼吸作用日動(dòng)態(tài)變化,一天內(nèi)土壤呼吸作用均呈單峰型曲線變化,高峰值出現(xiàn)在16:00左右,最低值出現(xiàn)在6:00左右,日變動(dòng)幅度分別為 2.88、5.31 μmol CO2m-2s-1和 4.42 μmol CO2m-2s-1,與 5 cm 土壤溫度日動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)相近,滯后于氣溫日動(dòng)態(tài)變化(圖1)。10:00和22:00的土壤呼吸作用最接近一天的平均值。因此,可以選擇10:00左右測(cè)定的土壤呼吸作用平均值作為日平均值。姚玉剛等[30]對(duì)熱帶雨林研究也表明,9:00—11:00土壤呼吸作用接近日平均值。
圖2 2006年和2007年土壤呼吸作用日動(dòng)態(tài)變化Fig.2 Diurnal dynamics of soil respiration rate on Jul.5—6,2006,Aug.10—11,2006 and Jul.22—23,2007
圖3給出了2006年和2007年生長季節(jié)6—10月土壤呼吸作用動(dòng)態(tài)變化,6月份隨著天氣轉(zhuǎn)暖和植被生長土壤呼吸作用逐漸增大,8月份氣溫最高時(shí)土壤呼吸作用也達(dá)到最大值,2006年和2007年分別為8.19μmol CO2m-2s-1和6.89 μmol CO2m-2s-1,隨后 9 月份氣溫迅速下降土壤呼吸作用也降低,到10月份氣溫波動(dòng)于0℃左右,寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)只維持微弱的土壤呼吸作用,約為 0.61 μmol CO2m-2s-1。2006 年和 2007 年 6—10月土壤呼吸作用季節(jié)動(dòng)態(tài)變化幅度分別為7.38 μmol CO2m-2s-1和 6.48 μmol CO2m-2s-1。興安落葉松人工林土壤呼吸作用與本研究結(jié)果相近,6—10月分別為 4.30、4.88、5.88、3.47、2.76 μmol CO2m-2s-1,最大值出現(xiàn)在8月份[31]。小興安嶺興安落葉松沼澤林[24]和寒溫帶落葉林[21]也表現(xiàn)出相似的季節(jié)變化特征。
圖3 2006年和2007年土壤呼吸作用季節(jié)動(dòng)態(tài)變化Fig.3 Seasonal dynamics of soil respiration rate in 2006 and 2007
土壤呼吸作用平均值與氣溫和3個(gè)層次土壤溫度相關(guān)性分析表明(表1),在日尺度上,土壤呼吸作用與3個(gè)層次土壤溫度的相關(guān)性均達(dá)到顯著和極顯著水平,Pearson相關(guān)系數(shù)(R)在0.737以上;土壤呼吸作用與氣溫的相關(guān)系數(shù)為0.502—0.868,土壤呼吸作用與土壤溫度的相關(guān)性好于氣溫。在季節(jié)尺度上,2006年土壤呼吸作用與土壤溫度和氣溫的相關(guān)性均達(dá)到極顯著水平,其中與3個(gè)層次土壤溫度的相關(guān)系數(shù)在0.846以上,而與氣溫的相關(guān)系數(shù)為0.687;2007年土壤呼吸作用與3個(gè)層次土壤溫度相關(guān)性均達(dá)到極顯著水平且相關(guān)系數(shù)在0.615以上,與氣溫的相關(guān)性達(dá)到顯著水平,相關(guān)系數(shù)為0.513。因此,不論在日尺度上還是季節(jié)尺度上,寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)土壤呼吸作用主要受土壤溫度調(diào)控,尤其是5 cm土壤溫度。對(duì)興安落葉松人工林[32]和興安落葉松沼澤林[24]研究均表明,土壤溫度比氣溫更能準(zhǔn)確地反映土壤呼吸作用的動(dòng)態(tài)變化。
表1 土壤呼吸作用與不同層次溫度的Pearson相關(guān)系數(shù)(R)Table 1 Pearson correlation coefficients(R)of soil respiration rate with temperature at different layers
基于3:00、7:00和11:00以2 m間距(5列8行)測(cè)定的40個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)土壤呼吸作用,分別以1個(gè)樣點(diǎn)觀測(cè)值以及相鄰2個(gè)、3個(gè)、…、10個(gè)樣點(diǎn)平均值計(jì)算的土壤呼吸作用變異系數(shù)如圖4。1個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)變異系數(shù)即40個(gè)樣方在2 m間距(5列8行)范圍內(nèi)的空間變異性,3:00、7:00和11:00分別為35.5%、27.6%和23.0%,說明該研究地點(diǎn)以10 cm直徑圓形樣方測(cè)定土壤呼吸作用時(shí),樣方間存在較大的空間變異性。3:00、7:00 和11:00 變動(dòng)幅度分別為5.97、4.96 μmol CO2m-2s-1和5.84 μmol CO2m-2s-1。隨著觀測(cè)樣點(diǎn)個(gè)數(shù)增加,土壤呼吸作用變異系數(shù)呈逐漸遞減趨勢(shì),3:00由35.5%減少到19.8%,7:00由27.6%減少到11.1%,11:00由23.0%減少到9.1%。3個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí)土壤呼吸作用變異系數(shù)迅速降低,3:00、7:00和11:00變異系數(shù)分別為27.0%、16.8%和 13.0%;6 個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí),3:00、7:00 和 11:00 變異系數(shù)分別為 22.8%、11.1%和 11.8%,基本接近7—10個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí)的最小變異系數(shù)。因此,以10 cm直徑圓形樣方測(cè)定時(shí),6個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)基本能夠反映寒溫針葉林的土壤呼吸作用變化情況。
對(duì)于40個(gè)樣方的根系和凋落物來說,與土壤呼吸作用表現(xiàn)出相似的空間變異性(圖4)。其中粗根的空間變異性最大,達(dá)到103.8%;總根系和凋落物次之,分別為60.3%和47.1%;細(xì)根空間變異性最小,為32.1%。隨著觀測(cè)樣點(diǎn)個(gè)數(shù)增加,變異系數(shù)均逐漸降低,且降低幅度按粗根、總根、凋落物和細(xì)根順序依次遞減,3個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí)變異系數(shù)分別為 53.1%、33.4%、34.1%和 18.2%,6個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí)變異系數(shù)分別為 37.8%、27.3%、25.7%和16.7%,與7—10個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)時(shí)的變異系數(shù)基本持平。
3:00、7:00和11:00土壤呼吸作用與細(xì)根、粗根、總根及凋落物的相關(guān)性分析表明(圖5),3個(gè)時(shí)段土壤呼吸作用均與細(xì)根的相關(guān)性最好,相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.351、0.396和0.322,說明該區(qū)域土壤呼吸作用的空間變異性主要由于細(xì)根差異引起,粗根和凋落物的影響并不大。
本研究土壤呼吸作用最大值出現(xiàn)在夏季生長旺盛期8月份氣溫最高時(shí),2006年和2007年分別為8.19 μmol CO2m-2s-1和 6.89 μmol CO2m-2s-1。興安落葉松林 4 大類常見微生物(細(xì)菌、放線菌、真菌、自生固氮菌)最大數(shù)量也同樣出現(xiàn)在夏季[33]。10月份氣溫波動(dòng)于0℃左右,寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)只維持微弱的土壤呼吸作用,約為 0.61 μmol CO2m-2s-1,接近于解凍前興安落葉松林的土壤呼吸作用平均值(0.5 μmol CO2m-2s-1)[12]。分布于其他緯度的北方林生態(tài)系統(tǒng)土壤呼吸作用變動(dòng)范圍為 0.4—6.9 μmol CO2m-2s-1(48°13'N)[10]、0.6—9.3 μmol CO2m-2s-1(53°42'N)[6]、0.1—7 μmol CO2m-2s-1(53°59'N)[9],本研究結(jié)果基本接近這些范圍。
圖4 土壤呼吸作用變異系數(shù)、根系和凋落物變異系數(shù)與重復(fù)次數(shù)的關(guān)系Fig.4 Relationship of sample number with coefficients of variation for soil respiration rate,root and litter
圖5 土壤呼吸作用與細(xì)根、粗根、總根及凋落物的關(guān)系Fig.5 Relationships of soil respiration rate with fine root,coarse root,total root and litter
本研究區(qū)域40個(gè)樣方土壤呼吸作用的空間變異幅度為4.96—5.97μmol CO2m-2s-1,大于或接近土壤呼吸作用日動(dòng)態(tài)變化幅度(2.88—5.31 μmol CO2m-2s-1),而小于土壤呼吸作用季節(jié)動(dòng)態(tài)變化幅度(6.48—7.38 μmol CO2m-2s-1),與Buchmann[20]研究結(jié)果相近。以10 cm直徑圓形樣方測(cè)定土壤呼吸作用時(shí),40個(gè)樣點(diǎn)在3:00、7:00和11:00 3個(gè)時(shí)間段的變異系數(shù)分別為35.5%、27.6%和23.0%,說明寒溫針葉林生境下用10 cm直徑圓形樣方取樣時(shí)各樣方間的空間變異性較大,通過增加觀測(cè)樣點(diǎn)個(gè)數(shù)可使土壤呼吸作用變異系數(shù)迅速降低,6個(gè)觀測(cè)樣點(diǎn)基本能夠反映寒溫針葉林的土壤呼吸作用變化情況。Fang等[34]佛羅里達(dá)濕地松人工林研究表明,在25×25 m樣地內(nèi)12個(gè)樣方(直徑7.1cm)的土壤呼吸作用變異系數(shù)高達(dá)55%。Buchmann[20]對(duì)挪威云杉林同樣研究表明,夏季生長旺盛期土壤呼吸作用最大時(shí),同一研究地點(diǎn)不同觀測(cè)樣方(直徑10 cm)間土壤呼吸作用的變異系數(shù)最高,達(dá)40%。Yim等[27]對(duì)落葉松人工林研究表明,在30 m×30 m樣地內(nèi)50個(gè)樣方(直徑12.6 cm)兩個(gè)觀測(cè)日期的土壤呼吸作用變異系數(shù)平均值為28%。Rodeghiero和Cescatti[28]對(duì)兩個(gè)寒溫針葉林生態(tài)系統(tǒng)研究表明,挪威云杉林和銀冷杉林觀測(cè)樣方(直徑10 cm)間土壤呼吸作用變異系數(shù)平均值分別為41.5%和28.9%。另外,土壤呼吸作用空間變異性與其觀測(cè)樣方的大小有關(guān)[27,35]。
對(duì)于相對(duì)均一的生態(tài)系統(tǒng)來說,溫度和水分通常是影響土壤呼吸作用時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的主導(dǎo)因素,而根系、凋落物、土壤有機(jī)質(zhì)和孔隙度等反映了土壤呼吸作用的空間變化特征[27,34]。土壤呼吸作用主要由根系呼吸和微生物呼吸組成,森林生態(tài)系統(tǒng)根系呼吸所占比例平均為45%—50%[36]。細(xì)根分布不均是該區(qū)域土壤呼吸作用空間變動(dòng)的主要因素之一,能解釋土壤呼吸作用32.2%—39.6%變化。究其原因,根系呼吸速率隨直徑增加而呈明顯下降趨勢(shì)[37-38],細(xì)根呼吸速率大于粗根。Cook等[39]研究也表明,隨著與樹干距離的增加土壤呼吸作用呈指數(shù)形式遞減,主要與細(xì)根密度的減少有關(guān)。
[1]Gower ST,Richards J H.Larches:deciduous conifers in an evergreen world.Bioscience,1990,40(11):818-826.
[2]Fang J Y,Piao SL,Zhao SQ.The carbon sink:the role of the middle and high latitudes terrestrial ecosystems in the northern hemisphere.Acta Phytoecologica Sinica,2001,25(5):594-602.
[3]Yu G R,Li H T,Wang SQ.Global Change,Carbon Cycle and Storage in Terrestrial Ecosystem.Beijing:China Meteorological Press,2003.
[4]Peng SL,Li Y L,Ren H,Zhao P.Progress in research on soil respiration under the global change.Advances in Earth Sciences,2002,17(5):705-713.
[5]IPCC.Climate change 2001:The Scientific Basis.Intergovernmental Panel on Climate Change.2001.http://www.grida.no/climate/ipcc_tar/wg1/index.htm.
[6]Russell C A,Voroney R P.Carbon dioxide efflux from the floor of a boreal aspen forest.I.Relationship to environmental variables and estimates of C respired.Canadian Journal of Soil Science,1998,78(2):301-310.
[7]Morén A S,Lindroth A.CO2exchange at the floor of a boreal forest.Agricultural and Forest Meteorology,2000,101(1):1-14.
[8]Rayment M B,Jarvis P G.Temporal and spatial variation of soil CO2efflux in a Canadian boreal forest.Soil Biology and Biochemistry,2000,32(1):35-45.
[9]Swanson R V,F(xiàn)lanagan L B.Environmental regulation of carbon dioxide exchange at the forest floor in a boreal black spruce ecosystem.Agricultural and Forest Meteorology,2001,108(3):165-181.
[10]Khomik M,Arain M A,McCaughey J H.Temporal and spatial variability of soil respiration in a boreal mixedwood forest.Agricultural and Forest Meteorology,2006,140(1/4):244-256.
[11]Karhu K,F(xiàn)ritze H,Tuomi M,Vanhala P,Spetz P,Kitunen V,Liski J.Temperature sensitivity of organic matter decomposition in two boreal forest soil profiles.Soil Biology and Biochemistry,2010,42(1):72-82.
[12]Wang Q F,Wang C K,Tan L H.Vernal soil respiration of Larix gmelinii Rupr.forests transplanted from a latitudinal transect.Acta Ecologica Sinica,2008,28(5):1883-1892.
[13]Lloyd J,Taylor JA.On the temperature dependence of soil respiration.Functional Ecology,1994,8(3):315-323.
[14]Peng SS,Piao SL,Wang T,Sun J Y,Shen Z H.Temperature sensitivity of soil respiration in different ecosystems in China.Soil Biology and Biochemistry,2009,41(5):1008-1014.
[15]Liao Y,Yang Z F,Xia X Q,Jiang H C.Research on temperature sensitivity of soil respiration and different active organic carbon fractions of Qinghai-Tibet Plateau permafrost.Earth Science Frontiers,2011,18(6):85-93.
[16]Zhou M,Yu X X,F(xiàn)eng L.Analysis on the driving force of the permafrost degeneration in Daxinganling.Journal of Arid Land Resources and Environment,2002,16(4):44-47.
[17]Sun F H,Yang X Q,Lu S,Yang S Y.The contrast analysis on the average and extremum temperature trend in northeast China.Scientia Meteorologica Sinica,2006,26(2):157-163.
[18]Wang Y,Zhou G S,Jia B R,Na JH.Climate change characteristics in Chinese boreal forest region from 1954 to 2005.Chinese Journal of Applied Ecology,2008,19(5):942-948.
[19]Jia B R,Zhou G S.Advance in the studies of the response of boreal forest to climate change.Advances in Earth Sciences,2009,24(6):668-674.
[20]Buchmann N.Biotic and abiotic factors controlling soil respiration rates in Picea abies stands.Soil Biology and Biochemistry,2000,32(11/12):1625-1635.
[21]Lee M S,Nakane K,Nakatsubo T,Koizumi H.Seasonal changes in the contribution of root respiration to total soil respiration in a cool-temperate deciduous forest.Plant and Soil,2003,255(1):311-318.
[22]Li H J,Yan J X,Yue X F,Wang M B.Significance of soil temperature and moisture for soil respiration in a Chinese mountain area.Agricultural and Forest Meteorology,2008,148(3):490-503.
[23]Yan JX,Qin Z D,Zhang Y H,Li H J.Effect of soil temperature and moisture on soil CO2efflux in a Pinus tabulaeformis forest.Acta Ecologica Sinica,2009,29(12):6366-6376.
[24]Mu C C,Cheng W,Sun X X,Wu Y X.Seasonal variation of emission fluxes of CO2,N2Oand CH4from Larix gemlinii swamps soils in Xiaoxing'an Mountains of China.Scientia Silvae Sinicae,2010,46(7):7-15.
[25]Zhang J B,Shangguan T L,Meng Z Q.Changes in soil carbon flux and carbon stock over a rotation of poplar plantations in northwest China.Ecological Research,2011,26(1):153-161.
[26]Thierron V,Laudelout H.Contribution of root respiration to total CO2efflux from the soil of a deciduous forest.Canadian Journal of Forest Research,1996,26(7):1142-1148.
[27]Yim M H,Joo SJ,Shutou K,Nakane K.Spatial variability of soil respiration in a larch plantation:estimation of the number of sampling points required.Forest Ecology and Management,2003,175(1/3):585-588.
[28]Rodeghiero M,Cescatti A.Spatial variability and optimal sampling strategy of soil respiration.Forest Ecology and Management,2008,255(1):106-112.
[29]Han G X,Zhou G S.Review of spatial and temporal variations of soil respiration and driving mechanisms.Chinese Journal of Plant Ecology,2009,33(1):197-205.
[30]Yao Y G,Zhang Y P,Yu G R,Sha L Q,Deng Y,Tan Z H.Representative time selection analysis on daily average value of soil respiration in a tropical rain forest.Journal of Nanjing Forestry University:Natural Science Edition,2011,35(4):74-78.
[31]Wang X W.Study on Key Process of Carbon Cycle in Larix Gmelinii Plantation[D].Harbin:Northeast Forestry University,2006:12-43.
[32]Wang C K,Yang JY.Rhizospheric and heterotrophic components of soil respiration in six Chinese temperate forests.Global Change Biology,2007,13(1):123-131.
[33]Feng B P,Gao R H,Zhang Q L,Zhao Q M.Study on dynamic variation of soil microorganism under different management modes in Larix Gmelini forest.Journal of Inner Mongolia Agricultural University:Natural Science Edition,2009,30(4):74-79.
[34]Fang C,Moncrieff JB,Gholz H L,Clark K L.Soil CO2efflux and its spatial variation in a Florida slash pine plantation.Plant and Soil,1998,205(2):135-146.
[35]Davidson E A,Savage K,Verchot L V,Navarro R.Minimizing artifacts and biases in chamber-based measurements of soil respiration.Agricultural and Forest Meteorology,2002,113(1/4):21-37.
[36]Hanson P J,Edwards N T,Garten CT,Andrews JA.Separating root and soil microbial contributions to soil respiration:a review of methods and observations.Biogeochemistry,2000,48(1):115-146.
[37]Chapman SB.Some interrelationships between soil and root respiration in lowland Calluna heathland in southern England.The Journal of Ecology,1979,67(1):1-20.
[38]Jia SX,Zhao Y L,Ding G Q,Sun Y,Xu Y,Wang Z Q.Relationship among fine-root morphology,anatomy,tissue nitrogen concentration and respiration in different branch root orders in Larix gmelinii and Fraxinus mandshurica.Chinese Bulletin of Botany,2010,45(2):174-181.
[39]Cook F J,Thomas S M,Kelliher F M,Whitehead D.A model of one-dimensional steady-state carbon dioxide diffusion from soil.Ecological Modelling,1998,109(2):155-164.
參考文獻(xiàn):
[2]方精云,樸世龍,趙淑清.CO2失匯與北半球中高緯度陸地生態(tài)系統(tǒng)的碳匯.植物生態(tài)學(xué)報(bào),2001,25(5):594-602.
[3]于貴瑞,李海濤,王紹強(qiáng).全球變化與陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)和碳蓄積.北京:氣象出版社,2003.
[4]彭少麟,李躍林,任海,趙平.全球變化條件下的土壤呼吸效應(yīng).地球科學(xué)進(jìn)展,2002,17(5):705-713.
[12]王慶豐,王傳寬,譚立何.移栽自不同緯度的落葉松 (Larix gmelinii Rupr.)林的春季土壤呼吸.生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(5):1883-1892.
[15]廖艷,楊忠芳,夏學(xué)齊,蔣宏忱.青藏高原凍土土壤呼吸溫度敏感性和不同活性有機(jī)碳組分研究.地學(xué)前緣,2011,18(6):85-93.
[16]周梅,余新曉,馮林.大興安嶺林區(qū)多年凍土退化的驅(qū)動(dòng)力分析.干旱區(qū)資源與環(huán)境,2002,16(4):44-47.
[17]孫鳳華,楊修群,路爽,楊素英.東北地區(qū)平均、最高、最低氣溫時(shí)空變化特征及對(duì)比分析.氣象科學(xué),2006,26(2):157-163.
[18]王宇,周廣勝,賈丙瑞,那濟(jì)海.1954—2005年中國北方針葉林分布區(qū)的氣候變化特征.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2008,19(5):942-948.
[19]賈丙瑞,周廣勝.北方針葉林對(duì)氣候變化響應(yīng)的研究進(jìn)展.地球科學(xué)進(jìn)展,2009,24(6):668-674.
[23]嚴(yán)俊霞,秦作棟,張義輝,李洪建.土壤溫度和水分對(duì)油松林土壤呼吸的影響.生態(tài)學(xué)報(bào),2009,29(12):6366-6376.
[24]牟長城,程偉,孫曉新,吳云霞.小興安嶺落葉松沼澤林土壤CO2,N2O和CH4的排放規(guī)律.林業(yè)科學(xué),2010,46(7):7-15.
[29]韓廣軒,周廣勝.土壤呼吸作用時(shí)空動(dòng)態(tài)變化及其影響機(jī)制研究與展望.植物生態(tài)學(xué)報(bào),2009,33(1):197-205.
[30]姚玉剛,張一平,于貴瑞,沙麗清,鄧云,譚正洪.熱帶雨林土壤呼吸測(cè)定代表性時(shí)段研究.南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,35(4):74-78.
[31]王秀偉.興安落葉松人工林碳循環(huán)關(guān)鍵過程的研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2006:12-43.
[33]馮保平,高潤宏,張秋良,趙全民.不同經(jīng)營方式下興安落葉松林土壤微生物年季動(dòng)態(tài)研究.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,30(4):74-79.
[38]賈淑霞,趙妍麗,丁國泉,孫玥,許旸,王政權(quán).落葉松和水曲柳不同根序細(xì)根形態(tài)結(jié)構(gòu)、組織氮濃度與根呼吸的關(guān)系.植物學(xué)報(bào),2010,45(2):174-181.