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酸浸富集鈦渣煙塵中TiO2 工藝研究

2013-12-23 06:25林,雷霆,李
鈦工業(yè)進展 2013年6期
關鍵詞:濾渣煙塵回收率

陳 林,雷 霆,李 楠

(1. 昆明理工大學,云南 昆明 650093)

(2. 昆明冶金高等??茖W校,云南 昆明 650033)

0 引 言

受航空航天業(yè)、醫(yī)療及海運等行業(yè)的推動,海綿鈦及鈦白的生產(chǎn)被世界各國所重視。高鈦渣作為海綿鈦和鈦白生產(chǎn)的重要原料具有不可替代的地位。在電爐熔煉高鈦渣過程中,會產(chǎn)生大量的煙氣及煙塵。所產(chǎn)生的煙氣經(jīng)電爐人字煙管進入冷卻系統(tǒng)和凈化系統(tǒng)做冷卻凈化處理后,利用其較高的燃燒熱值可主要用于鈦鐵礦、鐵水包及渣包干燥預熱以及鈦渣成品干燥。所產(chǎn)生的煙塵則由收塵設備收集后堆積在尾礦庫待處理。

據(jù)云南某公司統(tǒng)計,該廠高鈦渣年產(chǎn)量為80 kt時,回收的鈦渣煙塵可達4 ~5 kt。以此比例計算,世界年產(chǎn)高鈦渣2 500 kt,所產(chǎn)生的鈦渣煙塵則達到125 ~156 kt。這些煙塵若直接排入空氣,不但會對周圍環(huán)境造成巨大污染,而且煙塵中大量有價值的物質(zhì)也會白白浪費掉[1]。

近年來,隨著人們對不可再生資源保護意識的增強和國家環(huán)保法律法規(guī)的不斷完善,治理電爐熔煉鈦渣產(chǎn)生的煙塵勢在必行[2]。昆明理工大學冶金與能源工程學院以云南某公司高鈦渣熔煉所產(chǎn)生的鈦渣煙塵為回收對象,探索了鈦渣煙塵回收再利用方法。提出采用酸浸方法對煙塵中的TiO2進行富集,富集后再進行造粒處理,達到入爐熔煉的要求,同時采用負壓蒸發(fā)等技術對酸浸過程產(chǎn)生的廢酸和鹽進行處理,達到循環(huán)再利用的目的。

本實驗為其中的酸浸富集工藝研究部分。實驗以云南某公司提供的加了絮凝劑結(jié)塊的煙塵為原料,首先委托昆明冶金研究院做了化學成分分析,結(jié)果見表1。

表1 鈦渣煙塵的主要化學成分(w/%)Table 1 Main chemical composition of titanium slag smoke dust

由表1 可知,鈦渣煙塵中主要含有Fe、Ti、Si、Al、Mg、Mn 等元素,并多以氧化物的形式存在,其中TiO2的含量為38.29%,F(xiàn)e 的含量為23.27%,有很高的回收利用價值。由于Fe、Ca、Mg 等氧化物均可溶于鹽酸和稀硫酸中,并反應生成可溶性的鹽,因此可通過酸浸鈦渣煙塵的方法除去煙塵中大部分的Fe、Al、Ca、Mg 等,使TiO2得到富集,從而達到回收再利用的目的。

酸浸過程中主要會發(fā)生如下反應(以鹽酸為例)[3-4]:

酸浸過程中還會有少量的鈦溶解于鹽酸中并發(fā)生水解反應,其主要反應式如下:

從上述反應可知,鹽酸可以有效將煙塵中的其他物質(zhì)浸出,但在一定條件下,鈦也可能溶出,所以確定酸浸過程中的浸出條件具有重要意義。為此,對酸浸回收鈦渣煙塵中酸的種類、濃度、酸浸時間、酸浸溫度等進行了研究,旨在獲得最佳工藝參數(shù),實現(xiàn)由鈦渣煙塵制取富鈦料的目的。

1 實 驗

分別稱取100 g 塊狀煙塵,研磨至74 μm,按照10 ∶1的液固比量取一定濃度的酸溶液,并將鈦渣煙塵加入到盛有酸溶液的密閉容器中,然后放入至帶有攪拌的電熱恒溫油浴鍋中,在一定溫度下反應一定時間后,關閉開關取出容器。待溶液冷卻后,將反應后的礦漿取出,經(jīng)水洗、過濾、濾渣烘干、稱量后,對濾渣的化學成分進行分析,并計算TiO2的回收率。具體實驗流程如圖1 所示。

圖1 酸浸法回收鈦渣煙塵的流程圖Fig.1 Flow chart of recycling titanium slag smoke dust by acid leaching

影響酸浸效果的因素有很多,本研究主要考慮酸的種類、酸的濃度、酸浸時間以及酸浸溫度(每組試驗的具體條件參見“結(jié)果與討論”部分),并依據(jù)浸出煙塵中TiO2質(zhì)量分數(shù)的高低對試驗結(jié)果進行判斷。

2 結(jié)果與討論

2.1 酸的種類的影響

在酸浸時間為2 h,酸濃度為4 mol·L-1,酸浸溫度為120 ℃、液固比為10 ∶1 的條件下,研究鹽酸和硫酸對濾渣中TiO2品位及回收率的影響,試驗結(jié)果如表2 所示。

表2 酸的種類對浸出結(jié)果的影響Table 2 The influence of acids variety on acid leaching results

從表2 可知,選用鹽酸用于浸取鈦渣煙塵的效果比硫酸好,經(jīng)鹽酸處理后的鈦渣煙塵中TiO2的質(zhì)量分數(shù)較硫酸處理后的高,其主要原因是硫酸與鈣、鎂等反應生成的硫酸鈣、硫酸鎂均為微溶物,不能通過固液分離的方法將其去除。而鹽酸雖然具有揮發(fā)性,對設備抗腐蝕性的要求較硫酸高,但鹽酸更易于循環(huán)使用且浸出效果好,因此選用具有揮發(fā)性的濃鹽酸做為浸出酸。

2.2 酸的濃度的影響

在酸浸時間為2 h,液固比為10 ∶1,酸浸溫度為120 ℃,并以鹽酸作為浸出酸的條件下,分別研究了2、3、4、5、6 mol·L-15 種不同的酸濃度對濾渣中TiO2品位及回收率的影響,試驗結(jié)果如表3 所示。

表3 酸的濃度對浸出結(jié)果的影響Table 3 The influence of acids concertration on acid leaching results

酸濃度對濾渣中TiO2及Fe 的質(zhì)量分數(shù)的影響如圖2 所示。由表3 及圖2 可知,隨著鹽酸濃度增加,濾渣中Fe 的質(zhì)量及質(zhì)量分數(shù)均減小,TiO2質(zhì)量及其回收率也逐漸降低。但當鹽酸濃度大于4 mol·L-1時,濾渣中Fe 的質(zhì)量減少不明顯。這是由于隨著鹽酸濃度升高,F(xiàn)e 與鹽酸的反應更加充分,當鹽酸濃度達到4 mol·L-1時,F(xiàn)e 與鹽酸基本完全反應;而隨著鹽酸濃度的增加,部分TiO2會溶解于鹽酸中,故TiO2的回收率略有下降,而由于Fe 減少的更多的緣故,濾渣中TiO2質(zhì)量分數(shù)反而增加。綜合知,當鹽酸濃度為4 mol·L-1時,F(xiàn)e 的浸出率和TiO2的回收率均較高,所以選擇鹽酸的濃度為4 mol·L-1作為最佳的酸浸濃度。

圖2 濾渣中TiO2 和Fe 質(zhì)量分數(shù)隨酸濃度的變化Fig.2 Mass fraction of TiO2 and Fe under different concentration of acids

2.3 酸浸時間的影響

在液固比為10 ∶1、酸浸溫度為120 ℃、鹽酸作為浸出酸且濃度為4 mol·L-1的條件下,分別研究了1、1.5、2、2.5、3、3.5 h 6 種不同酸浸時間對濾渣中TiO2品位及回收率的影響,結(jié)果如表4 所示。

表4 酸浸時間對浸出結(jié)果的影響Table 4 The influence of leaching time on acid leaching results

圖3 為酸浸時間對濾渣中TiO2和Fe 質(zhì)量分數(shù)的影響。由試驗結(jié)果可知,酸浸時間越短,F(xiàn)e 的浸出率越低,隨著酸浸時間的增加,F(xiàn)e 的浸出率提高,濾渣中TiO2的質(zhì)量增加,而當酸浸時間增加到2.5 h 后,濾渣中TiO2的質(zhì)量及質(zhì)量分數(shù)均略有下降。這說明當酸浸時間較短時,鹽酸與Fe 反應不充分,隨著時間的增加,鹽酸與Fe 反應更徹底,F(xiàn)e的浸出率增高,當酸浸時間增加到2.5 h 以后,由于鹽酸濃度降低,F(xiàn)eO·TiO2與濃鹽酸發(fā)生反應生成的TiOCl2在低濃度的酸溶液中部分水解,導致濾渣中TiO2的質(zhì)量與回收率略有下降??紤]到當時間增加到一定程度時,酸浸時間對Fe 的浸出率的影響減弱,以及試驗效率、生產(chǎn)成本等因素,故選擇浸出時間為2.5 h 為宜。

圖3 濾渣中TiO2 和Fe 質(zhì)量分數(shù)隨酸浸時間的變化Fig.3 Mass fraction of TiO2 and Fe under different leaching time

2.4 酸浸溫度的影響

在液固比為10 ∶1、酸浸時間為2.5 h、鹽酸作為浸出酸且濃度為4 mol·L-1的條件下,分別研究了100、110、115、120、125、130 ℃6 種不同酸浸溫度對濾渣中TiO2品位及回收率的影響,試驗結(jié)果如表5 及圖4 所示。

表5 酸浸溫度對浸出結(jié)果的影響Table 5 The influence of leaching temperature on acid leaching results

圖4 濾渣中TiO2 和Fe 質(zhì)量分數(shù)隨酸浸溫度的變化Fig.4 Mass fration of TiO2 and Fe under different leaching temperature

由表5 及圖4 所示的結(jié)果可知,隨著酸浸溫度的升高,濾渣中Fe 的質(zhì)量及質(zhì)量分數(shù)均降低,而TiO2質(zhì)量及回收率基本無變化、質(zhì)量分數(shù)逐漸提高。當溫度達到120 ℃時,F(xiàn)e 基本反應完全,濾渣中TiO2的質(zhì)量分數(shù)可達到58.52%。當酸浸溫度超過120 ℃時,濾渣中Fe 的質(zhì)量無明顯變化,但濾渣中Fe 的質(zhì)量分數(shù)在逐漸下降。表明隨著酸浸溫度的升高,F(xiàn)e 的浸出率在逐漸提高。故綜合考慮鈦的浸出率及生產(chǎn)成本,選擇120 ℃為適宜的酸浸溫度。

3 結(jié) 論

在酸浸溫度為120 ℃、酸浸時間為2.5 h、液固比為10 ∶1、浸出酸為鹽酸且濃度為4 mol·L-1的酸浸出條件下,能夠較徹底地去除鈦渣煙塵中大部分的Fe、Ca、Mg、Al 等的氧化物,使鈦渣煙塵中TiO2質(zhì)量分數(shù)提高至58.5%,實現(xiàn)由鈦渣煙塵制取富鈦料的目的,對鈦資源的回收利用具有一定指導意義。

[1]唐振寧. 鈦渣的生產(chǎn)概況及在鈦白粉中的使用趨向[J].中國涂料,2006,21(10):53 -56.

[2]李傳薪. 鋼鐵廠設計原理[M]. 北京:冶金工業(yè)出版社,1995:289 -304.

[3]韓豐霞,雷霆,黃世弘,等. 大功率密閉直流電弧爐冶煉鈦渣煙氣凈化工藝研究[J]. 輕金屬,2011(1):48-53.

[4]王青,姜華. 高鈦渣密閉電爐煙氣的回收利用技術[J].有色金屬設計,2011,38(4):12 -16.

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