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總磷測定消解方法的對比試驗

2013-12-29 00:00:00樸英華
科技資訊 2013年11期

摘 要:通過對總磷測定的兩種消解方法進行校準(zhǔn)曲線制作、精密度和準(zhǔn)確度的對比實驗結(jié)果分析,可以得出的是兩種消解法的重復(fù)性都較好,精密度上雖過硫酸鉀的消解效果較好些,但是差距不是很明顯。準(zhǔn)確度上兩種消解方法都較高,且易操作。但是過硫酸鉀的溶解度較低,配制時間較長,并且在溫度偏低時易析出過硫酸鉀晶體,對實驗的過程和結(jié)果產(chǎn)生一定的影響,而過硫酸鈉易溶于水,配制容易,溫度的變化對溶液濃度影響不大。所以可以根據(jù)實驗室條件可以合理使用兩種方法。

關(guān)鍵詞:總磷測定 消解方法 對比試驗 過硫酸鉀 過硫酸鈉

中圖分類號:X832 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2013)04(b)-0101-02

目前實驗室測定水中總磷,通常采取過硫酸鉀消解,使水樣中所含磷全部氧化成正磷酸鹽,用鉬酸銨分光光度法進行測定。但是在實際工作過程中發(fā)現(xiàn),過硫酸鉀的溶解度較低,配制時間較長,并且在溫度偏低時易析出過硫酸鉀晶體,對實驗的過程和結(jié)果產(chǎn)生一定的影響;而過硫酸鈉易溶于水,配制容易,溫度的變化對溶液濃度影響不大。因此本文利用過硫酸鉀和過硫酸鈉兩種消解劑,消解水中所含總磷,并從校準(zhǔn)曲線、樣品測定、精密度分析、加標(biāo)回收等幾方面對兩種方法進行了比較分析。

1 主要儀器和試劑

一般壓力鍋一臺,50 ml(磨口)具塞刻度管,722分光光度計,過硫酸鉀溶液,過硫酸鈉溶液。其余試劑及用量同GB/T11839-1989水質(zhì)總磷的測定-鉬酸銨分光光度法的一致。實驗用水均為去離子水。

2 水樣來源及采樣時間

本次試驗使用的水樣來源于4月2日和龍市青山、關(guān)門、水源的地表水。

3 水樣的預(yù)處理

吸取兩組25.0 ml混勻水樣于50 ml具塞刻度吸管中,分別加入4 ml過硫酸鉀溶液和4 ml過硫酸鈉溶液,加塞后包一小塊紗布并用線扎緊。置于高壓鍋內(nèi)加熱,保持鍋內(nèi)壓力達1.1 kg/cm2(相應(yīng)溫度為120 ℃)30 min后停止加熱。待壓力表指針降至零后,取出放冷。試劑空白和標(biāo)準(zhǔn)溶液系列也同樣方法消解。

4 測定步驟

4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取7只具塞刻度吸管分別加入0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0 ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。加水至25 ml,然后按上述消解步驟進行處理,以水為參比液測定吸光度,制定標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4.2 水樣的測定

將放冷后的兩份消解液中加入1 ml抗壞血酸溶液混勻,等待30s后加2 ml鉬酸鹽溶液混勻,定容至50 ml。室溫下防止5 min后測定吸光度,根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算磷含量。

5 兩種消解劑對測定的影響

5.1 校準(zhǔn)曲線的對比

按上述操作步驟進行操作得到兩組校準(zhǔn)曲線。(表1)列出了使用兩種消解劑進行消解得到的校準(zhǔn)曲線。

5.2 兩種消解劑消解得出的三種水樣的測定結(jié)果

5.3 以水源為水樣的精密度分析結(jié)果

為了比較過硫酸鉀溶液與過硫酸鈉溶液消解的精密度,用水源為試驗水樣進行了五次平行測定。

5.4 過硫酸鉀和過硫酸鈉兩種消解法的準(zhǔn)確度分析結(jié)果

6 結(jié)果與討論

6.1 校準(zhǔn)曲線

從(表1)中可知,過硫酸鉀溶液與過硫酸鈉溶液兩種消解方法得出的校準(zhǔn)曲線中,相關(guān)系數(shù)分別為0.99983、0.99976都比較高,a值分別為0.00318、0.00305都非常小,說明兩種方法得出的校準(zhǔn)曲線的線性都比較好,準(zhǔn)確度也較高。

6.2 兩種消解劑消解得出的三種水樣的測定結(jié)果

從(表2)中可知,兩種消解劑消解得出的青山、水源、關(guān)門的三種水樣的測定結(jié)果的平均值基本相同。

6.3 精密度試驗

從表3的結(jié)果分析顯示,兩種消解劑得出的,平均值分別為0.028、0.029,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別是2.25×10-6、2.5×10-6,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為8.04×10-3、8.62×10-3。從這三個分析結(jié)果可知,用過硫酸鈉溶液消解得出的數(shù)據(jù)要比過硫酸鈉溶液消解得出的數(shù)據(jù)精密度要高一些,但差距不大。

6.4 準(zhǔn)確度分析

分別吸取10.00 ml消解后的水源水樣置于3個50 ml比色皿中,然后分別加入濃度為2.00 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液12 ml、10 ml、8 ml進行回收加標(biāo)試驗,結(jié)果表明兩種消解方法測出的總磷的準(zhǔn)確度都較高。測定結(jié)果見(表4、表5)。

7 結(jié)論

通過對總磷測定的兩種消解方法進行校準(zhǔn)曲線制作、精密度和準(zhǔn)確度的對比實驗結(jié)果分析,可以得出的是兩種消解法的重復(fù)性都較好,精密度上雖過硫酸鉀的消解效果較好些,但是差距不是很明顯。準(zhǔn)確度上兩種消解方法都比高。且易操作,但是過硫酸鉀的溶解度較低,配制時間較長,并且在溫度偏低時易析出過硫酸鉀晶體,對實驗的過程和結(jié)果產(chǎn)生一定的影響;而過硫酸鈉易溶于水,配制容易,溫度的變化對溶液濃度影響不大。所以可以根據(jù)實驗室條件可以合理使用兩種方法。

參考文獻

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