孫勇慧 劉鵬濤,2 劉 忠
(1天津科技大學(xué)天津市制漿造紙重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津,300457 2華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州,510640)
纖維素是自然界中最豐富的天然高分子聚合物之一。纖維素的聚集狀態(tài)是結(jié)晶區(qū)和無定形區(qū)交錯(cuò)結(jié)合的體系。一般情況下,納米微晶纖維素(NCC)是由纖維素的非結(jié)晶區(qū)斷裂得到的直徑在10~30 nm之間,長(zhǎng)度在100~300 nm之間的[1]、高結(jié)晶度的剛性棒狀聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。與普通纖維素相比,納米微晶纖維素除了具有普通纖維素的質(zhì)量輕、可降解、可再生和生物相容等特點(diǎn),還具有高結(jié)晶度、高強(qiáng)度、高純度、高楊氏模量、超精細(xì)結(jié)構(gòu)和親水性強(qiáng)等特點(diǎn)[2]。因此在許多領(lǐng)域都具有很大的發(fā)展前景,如:造紙、建筑、汽車、食品、化妝品、電子產(chǎn)品和醫(yī)藥領(lǐng)域等。
正是由于納米微晶纖維素在多個(gè)領(lǐng)域都有潛在的發(fā)展,所以它的制備就變得十分重要。就目前來看,它的制備方法有很多。但最為普遍的還是硫酸水解法制備NCC[3-4]。硫酸水解纖維素制備NCC后,其廢液中含有大量的低聚糖、硫酸和葡萄糖。
隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,人類的不斷進(jìn)步,人們對(duì)能源的需求也在不斷的提高。由于化石資源的不斷匱乏,開發(fā)新能源成為人們關(guān)心的話題之一。乙醇作為一種新能源,清潔環(huán)保,可大量工業(yè)化生產(chǎn)。如美國(guó)、巴西和加拿大等國(guó),把乙醇作為添加劑加入到汽油中,使辛烷值增加,燃燒更加充分,使得能量轉(zhuǎn)化率提高[5]。乙醇可做乙醇燃料電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,在這個(gè)過程中,其除了具有燃料電池都具有的能量轉(zhuǎn)化率較高、對(duì)環(huán)境污染小、輻射性小、可靠性高、操作簡(jiǎn)單且噪音小等特點(diǎn),還具有資源豐富、毒害性小和較高的氫含量等特點(diǎn)[6]。乙醇也可作為原料生產(chǎn)一種更清潔的能源—?dú)錃?。與其他碳?xì)浠衔铮ㄈ缂淄椋┫啾龋掖加糜谏a(chǎn)氫氣具有毒性小、生產(chǎn)原料廣泛等特點(diǎn),并且在此過程中與傳統(tǒng)的燃料相比二氧化碳的排放量較低[7]。由此乙醇在近些年也得到了大家的廣泛關(guān)注。
乙醇的制備方法和原料多種多樣。如Junjun Zhu等人將油菜籽的殼作為原料,用堿處理的方法將纖維素、半纖維素和木素分離,得到纖維素水解的單糖作為原料用生物發(fā)酵的方法制備乙醇[8]。2011年,在美國(guó)已經(jīng)建立了規(guī)模為年產(chǎn)526.8億升的燃料乙醇的工業(yè)化工廠,而且95%以上的原料為玉米粒。Ke Wang等人又對(duì)運(yùn)用玉米粒生產(chǎn)生物乙醇的流程進(jìn)行改良,充分利用發(fā)酵后產(chǎn)生的酒糟和廢水,使生產(chǎn)更加低資本、低能耗和多產(chǎn)出[9]。還有許多種纖維素及淀粉原料可以用來生產(chǎn)乙醇。
在本文中,對(duì)酸水解制備NCC的廢液經(jīng)過一定的處理后,利用廢液中的葡萄糖發(fā)酵制備乙醇。本實(shí)驗(yàn)廢物利用,使得更加充分地利用能源,不浪費(fèi)資源,同時(shí)不造成環(huán)境污染。
制備納米微晶纖維素的原料來自山東Papermaking有限公司的漂白闊葉木溶解漿。分析純的硫酸、氫氧化鈉、葡萄糖和無水乙醇由天津市化學(xué)試劑一廠生產(chǎn)。釀酒酵母菌由天津科技大學(xué)生物學(xué)院培養(yǎng)。
HWS24型電熱恒溫水浴鍋:上海一恒科技有限公司;TGL-20M臺(tái)式高速冷凍離心機(jī):長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司;DSX-280A不銹鋼手提式滅菌器:上海申安醫(yī)療器械廠;LRH-250生化培養(yǎng)箱:韶關(guān)市泰宏醫(yī)療器械有限公司;XB.K.25血球計(jì)數(shù)板:上海市求精生化試劑儀器有限公司;WV-CP410/G電腦攝影生物顯微鏡:日本松下株式會(huì)社;SBA-40C生物傳感分析儀:山東省科學(xué)院生物研究所;UV-2550紫外分光光度計(jì):美國(guó)安捷倫科技有限公司。
用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的硫酸與漂白闊葉木漿充分混合,在40℃下反應(yīng)4 h,得到的混合溶液加入一定量的水使得離心時(shí)NCC和廢液更好的分離開。將混合液放在10℃下高速冷凍離心機(jī)中,在10000 r/min下離心10 min,得到的上清液即為收取的廢液。下面沉淀物為NCC。
在得到的葡萄糖溶液中含有大量的硫酸,分離膜處理后再用碳酸鈣中和除去剩余的硫酸。以處理后的混合液為發(fā)酵液,在121℃的滅菌鍋里滅菌30 min,加入釀酒酵母菌,放置于恒溫培養(yǎng)箱中,對(duì)發(fā)酵時(shí)間、pH值和菌種加入量的工藝進(jìn)行優(yōu)化研究。
其中葡萄糖用生物傳感分析儀測(cè)定,菌種個(gè)數(shù)用細(xì)胞計(jì)數(shù)法測(cè)定,乙醇用重鉻酸鉀法測(cè)定。
得到的廢液中所含的硫酸質(zhì)量含量是40.6%,葡萄糖含量是7.75 g·L-1。經(jīng)過除酸處理后混合液中的葡萄糖含量是5.50 g·L-1。用處理后的糖液進(jìn)行生物發(fā)酵,優(yōu)化發(fā)酵條件,使得釀酒酵母菌在此體系里盡可能的將葡萄糖發(fā)酵成乙醇。
在25 mL廢液中加入5 mL的菌種濃度為4.24×108個(gè)/mL的菌種,pH調(diào)節(jié)為7,放在25℃下,分別測(cè)定發(fā)酵時(shí)間為24 h、48 h、72 h和117 h下的葡萄糖含量、乙醇含量和菌種數(shù)量。得到的數(shù)據(jù)如圖 1、2 所示
圖1 發(fā)酵時(shí)間和乙醇含量與葡萄糖含量的關(guān)系圖
圖2 發(fā)酵時(shí)間和菌種個(gè)數(shù)的關(guān)系圖
如圖所示,隨著發(fā)酵時(shí)間的增加,葡萄糖的含量減少,乙醇含量逐漸增加后趨于水平。菌種個(gè)數(shù)隨著發(fā)酵時(shí)間的增加而增加。
在25 mL的廢液中加入5 mL的菌種濃度為4.24×108個(gè)/mL 的菌種,調(diào)節(jié)其 pH 值分別為 5、6、7、8 和 9,放置在25℃下,發(fā)酵48h后分別測(cè)定溶液中葡萄糖含量、乙醇含量和菌種個(gè)數(shù)。得到的數(shù)據(jù)如圖3、4所示
圖3 pH值和乙醇含量與葡萄糖含量的關(guān)系圖
圖4 pH值和菌種個(gè)數(shù)的關(guān)系圖
如圖所示,當(dāng)pH為5時(shí)乙醇含量和葡萄糖含量都很低,隨著pH的增加葡萄糖含量和乙醇含量都增加,表明pH為5時(shí)葡萄糖用于菌種的生長(zhǎng)較多,在菌種個(gè)數(shù)上也可以說明這一點(diǎn)。pH值為7以后,隨著pH的增加,乙醇含量和葡萄糖含量保持不變。
在15 mL的廢液中分別加入菌種濃度為4.24×108個(gè)/mL 的菌種 1 mL、2 mL、3 mL、4 mL 和 5 mL,使得初始加入菌種個(gè)數(shù)為 2.65個(gè)/mL、4.99個(gè)/mL、7.07個(gè)/mL、8.90個(gè)/mL和11.06個(gè)/mL,pH調(diào)節(jié)為7, 放在25℃下,發(fā)酵48 h后分別測(cè)定溶液中葡萄糖含量、乙醇含量和菌種個(gè)數(shù),得到的數(shù)據(jù)如圖5、6所示,隨著初始菌種加入量的增加,乙醇含量不斷增加,葡萄糖迅速減少。發(fā)酵后的菌種數(shù)量也不斷增加。
圖5 菌種加入量和乙醇含量與葡萄糖含量的關(guān)系圖
圖6 菌種加入量和菌種個(gè)數(shù)的關(guān)系圖
用釀酒酵母菌在處理后的葡萄糖混合溶液中進(jìn)行生物發(fā)酵,優(yōu)化的最佳發(fā)酵條件是:菌種加入量 1.06×108個(gè)/mL、發(fā)酵時(shí)間 48 h和 pH值7。在最佳條件下發(fā)酵得到的乙醇含量是2.1 g·L-1、葡萄糖含量是 0.03 g·L-1。 葡萄糖的轉(zhuǎn)化率達(dá)到38.4%。
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